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TRASTORNOS
HIPERTENSIVOS
DEL EMBARAZO
KARLOS DAVID CHAVES UNIGARRO
IPS CARLOSAMA
2022
DEFINICIONES:
Trastorno hipertensivo del embarazo:
Leve
HTA:
Severa
Proteinuria:
ETIOLOGIA
• Mala adaptación al embarazo.
• Herencia, genética, epigenética.
PATOGENESIS
• Desequilibrio de factores angiogénicos.
• Defecto en la invasión trofoblástica y remodelado vascular uterino.
• Hipoxia y estrés oxidativo en la placenta.
• Disfunción endotelial sistémica.
CLASIFICACION
• Hipertensión gestacional.
• Preeclampsia – Eclampsia.
• HTAC.
• HTAC + Preeclampsia sobreagregada.
HIPERTENSION GESTACIONAL
• Inicio después de las 20 semanas.
• Ausencia proteinuria y lesión órgano blanco.
• Desaparece antes de las 12 semanas post – parto.
• Mas común: 6% – 17% nulíparas, 2% - 4% multíparas.
• Sobrepeso
• Antecedente de preeclampsia.
HIPERTENSION GESTACIONAL
• Preeclampsia 10% - 50%
• Mayor riesgo si: -Dx antes de 34 semanas.
-PAM ≥ 135mmHg/24h.
-Acido úrico ≥ 5.2mg/dl.
• Reclasificar: HTAC
HGT
PREECLAMPSIA - ECLAMPSIA
• Inicio después de las 20 semanas.
• HTA + Proteinuria.
• HTA + Un criterio de gravedad.
• Se clasifica: -Preeclampsia sin datos de severidad
-Preeclampsia con datos de severidad
-Eclampsia
DATOS DE SEVERIDAD
• PAS ≥ 160mmHg.
• PAD ≥ 110mmHg.
• Trombocitopenia < 100,000mm3.
• Alteración hepática: - Transaminasas.
-Dolor hipocondrio D.
-Epigastralgia.
• Insuficiencia renal progresiva: -Creatinina sérica 1.1mg/dl
-Creatinina doble de basal
• Edema pulmonar.
• Alteraciones vasculares o cerebrales.
HIPERTENSION ARTERIAL CRONICA
• HTA inicio antes de las 20 semanas.
• Persiste 12 semanas post – parto.
• Si presión arterial normal post – parto reclasificar HTE.
HTAC + PREECLAMPSIA SOBREAGREGADA
• Diagnostico antes de 20 semanas + proteinuria de inicio posterior a las 20 semanas y al menos uno de los
siguientes 7 escenarios:
1) Súbito de PA o necesidad de aumento de la dosis del antihipertensivo.
2) Presentación súbita de s/s.
3) Plaquetas < 100,000mm3
4) Dolor en CSD.
5) Edema pulmonar.
6) Elevación de creatinina.
7) Incremento súbito y significativo de la proteinuria.
FACTORES DE RIESGO
• Alto riesgo: -Antecedente de preeclampsia antes de las 34 semanas.
-Embarazo gemelar.
-HTAC.
-DM Pregestacional.
-ERC
-Enfermedades autoinmunes.
FACTORES DE RIESGO
• Riesgo moderado: -Nuliparidad.
-IMC ≥ 30.
- ≥ 35 años.
-Antecedente RCIU.
-Periodo intergenésico corto.
PREVENCION
• Control prenatal adecuado.
• Detección oportuna de factores de riesgo.
• Aspirinita.
• Calcio.
• No: Vitaminas C y E, restricción sal y reposo en cama
ABORDAJE
• Al detectar PA 140/90mmHg: -Aplicar criterios diagnósticos.
-Exámenes.
-Pruebas de bienestar fetal.
-Maduración pulmonar.
-Referencia a nivel correspondiente.
MANEJO
• Resolución del embarazo: -Severidad´.
-Condición materno – fetal.
-Edad gestacional.
PROTOCOLOS DE SULFATO DE MAGNESIO
EFECTOS SECUNDARIOS DEL TRATAMIENTO CON SO4Mg
INTOXICACION CON SO4Mg
COMPLICACIONES
• HELLP.
• Eclampsia.
• Ruptura hepática.
• Edema agudo pulmonar.
• Insuficiencia renal aguda.
• CID.
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  • 1. TRASTORNOS HIPERTENSIVOS DEL EMBARAZO KARLOS DAVID CHAVES UNIGARRO IPS CARLOSAMA 2022
  • 2. DEFINICIONES: Trastorno hipertensivo del embarazo: Leve HTA: Severa Proteinuria:
  • 3. ETIOLOGIA • Mala adaptación al embarazo. • Herencia, genética, epigenética. PATOGENESIS • Desequilibrio de factores angiogénicos. • Defecto en la invasión trofoblástica y remodelado vascular uterino. • Hipoxia y estrés oxidativo en la placenta. • Disfunción endotelial sistémica.
  • 4. CLASIFICACION • Hipertensión gestacional. • Preeclampsia – Eclampsia. • HTAC. • HTAC + Preeclampsia sobreagregada.
  • 5. HIPERTENSION GESTACIONAL • Inicio después de las 20 semanas. • Ausencia proteinuria y lesión órgano blanco. • Desaparece antes de las 12 semanas post – parto. • Mas común: 6% – 17% nulíparas, 2% - 4% multíparas. • Sobrepeso • Antecedente de preeclampsia.
  • 6. HIPERTENSION GESTACIONAL • Preeclampsia 10% - 50% • Mayor riesgo si: -Dx antes de 34 semanas. -PAM ≥ 135mmHg/24h. -Acido úrico ≥ 5.2mg/dl. • Reclasificar: HTAC HGT
  • 7. PREECLAMPSIA - ECLAMPSIA • Inicio después de las 20 semanas. • HTA + Proteinuria. • HTA + Un criterio de gravedad. • Se clasifica: -Preeclampsia sin datos de severidad -Preeclampsia con datos de severidad -Eclampsia
  • 8. DATOS DE SEVERIDAD • PAS ≥ 160mmHg. • PAD ≥ 110mmHg. • Trombocitopenia < 100,000mm3. • Alteración hepática: - Transaminasas. -Dolor hipocondrio D. -Epigastralgia. • Insuficiencia renal progresiva: -Creatinina sérica 1.1mg/dl -Creatinina doble de basal • Edema pulmonar. • Alteraciones vasculares o cerebrales.
  • 9. HIPERTENSION ARTERIAL CRONICA • HTA inicio antes de las 20 semanas. • Persiste 12 semanas post – parto. • Si presión arterial normal post – parto reclasificar HTE.
  • 10. HTAC + PREECLAMPSIA SOBREAGREGADA • Diagnostico antes de 20 semanas + proteinuria de inicio posterior a las 20 semanas y al menos uno de los siguientes 7 escenarios: 1) Súbito de PA o necesidad de aumento de la dosis del antihipertensivo. 2) Presentación súbita de s/s. 3) Plaquetas < 100,000mm3 4) Dolor en CSD. 5) Edema pulmonar. 6) Elevación de creatinina. 7) Incremento súbito y significativo de la proteinuria.
  • 11. FACTORES DE RIESGO • Alto riesgo: -Antecedente de preeclampsia antes de las 34 semanas. -Embarazo gemelar. -HTAC. -DM Pregestacional. -ERC -Enfermedades autoinmunes.
  • 12. FACTORES DE RIESGO • Riesgo moderado: -Nuliparidad. -IMC ≥ 30. - ≥ 35 años. -Antecedente RCIU. -Periodo intergenésico corto.
  • 13. PREVENCION • Control prenatal adecuado. • Detección oportuna de factores de riesgo. • Aspirinita. • Calcio. • No: Vitaminas C y E, restricción sal y reposo en cama
  • 14. ABORDAJE • Al detectar PA 140/90mmHg: -Aplicar criterios diagnósticos. -Exámenes. -Pruebas de bienestar fetal. -Maduración pulmonar. -Referencia a nivel correspondiente.
  • 15. MANEJO • Resolución del embarazo: -Severidad´. -Condición materno – fetal. -Edad gestacional.
  • 16.
  • 17. PROTOCOLOS DE SULFATO DE MAGNESIO
  • 18. EFECTOS SECUNDARIOS DEL TRATAMIENTO CON SO4Mg
  • 20. COMPLICACIONES • HELLP. • Eclampsia. • Ruptura hepática. • Edema agudo pulmonar. • Insuficiencia renal aguda. • CID.