6. Escalas riesgo: Apfel
Adultos, PONV
Consensus Guidelines for the Management of Postoperative Nausea and Vomiting 2014
Anesthesiology Clin 35 (2017) e41-e54
7. Koivuranta M, Laara E, Snare L, Alahuhta S. A survey of postoperative nausea and vomiting. Anaesthesia 1997;52:448.
Anesthesiology Clin 35 (2017) e41-e54
8. Consensus Guidelines for the Management of Postoperative Nausea and Vomiting 2014
Eberhart
Niños, PONV
9. Consensus Guidelines for the Management of Postoperative Nausea and Vomiting 2014
Apfel
Adultos, PDNV
10. Neostigmina
Reducir la dosis o evitarla, reduce el riesgo basal para NVPO.
Dosis alta de neostigmina (> 2,5 mg) se asoció con el aumento de NVPO y
que la reducción de la dosis puede disminuir el riesgo de NVPO.
Consensus Guidelines for the Management of Postoperative Nausea and Vomiting 2014
11. Niños y POV
Reducción de los factores de riesgo basales también es eficaz para disminuir
la incidencia de POV en niños.
La anestesia regional suele realizarse mientras el niño está recibiendo
anestesia general para reducir el estrés asociado con la inserción de agujas.
Combinar una técnica de anestesia general y regional reduce los
requerimientos de opioides perioperatorios y consecuentemente la emesis
postoperatoria reducida.
Consensus Guidelines for the Management of Postoperative Nausea and Vomiting 2014
12. Hay beneficio de las infusiones de propofol durante las amigdalectomías en
pacientes pediátricos.
Niños que recibieron propofol intraoperatorio en dosis sub-hipnóticas (bolo
de 1 mg / kg seguido de una infusión a 20 mcg / kg / min) combinados con
dexametasona tuvieron menos emesis que los que recibieron dexametasona
sola.
Niños y POV
Consensus Guidelines for the Management of Postoperative Nausea and Vomiting 2014
13. Niños y POV
Goodarzi et al. Mostraron una hidratación adecuada con fluidos IV a dosis
altas a 30 ml / kg se asociaron con menos emesis que la terapia estándar de
10 ml / kg durante la reparación del estrabismo.
Sin embargo, la descompresión gástrica rutinaria y la limitación de la ingesta
oral después de la cirugía fueron ineficaces para reducir la emesis en el
postoperatorio en niños
Consensus Guidelines for the Management of Postoperative Nausea and Vomiting 2014
15. Antagonistas de los receptores 5-HT3
Ondansetrón
> Efectos antivirales, que antinauseosos
“Estándar de oro”
Dosis: 4 mg, prevención de nauseas y vomitos, de 0-24 horas
Consensus Guidelines for the Management of Postoperative Nausea and Vomiting 2014
16. Perfil de efectos secundarios favorable, y aunque generalmente se
consideran igualmente seguros, todos, excepto el palonosetrón,
afectan el intervalo QTc
En junio de 2012, la FDA de los Estados Unidos recomendó que la
dosis de ondansetrón para las náuseas y vómitos inducidos por
quimioterapia no exceda de 16 mg en una sola dosis debido a los
riesgos de prolongación del intervalo QT
Antagonistas de los receptores 5-HT3
Efectos adversos
Consensus Guidelines for the Management of Postoperative Nausea and Vomiting 2014
17. Antagonistas de los receptores Nk-1
Aprepitant
En 2 grandes estudios, 40 y 80 mg fue similar al ondansetrón para lograr una
respuesta completa (sin vómitos y sin uso de antiemético de rescate) durante 24
horas después de la cirugía.
Más eficaz que ondansetron para prevenir vómito a las 24-48 horas después de
la cirugía y reducir nauseas en primeras 48 horas.
Mayor efecto antiemético que ondansetron.
Consensus Guidelines for the Management of Postoperative Nausea and Vomiting 2014
18. Aprepitant+dexametasona es más eficaz que ondansetron + dexametasona en
prevención POV en craneotomía.
La experiencia clínica sigue siendo limitada y no se establece su papel en la
profilaxis de rutina.
Casperante y Rolapitante no han sido aprobados para su uso
Antagonistas de los receptores Nk-1
Aprepitant
Consensus Guidelines for the Management of Postoperative Nausea and Vomiting 2014
19. Corticoides
DEXAMETASONA
Dosis profiláctica NV de 4-5 mg IV, después de la inducción. = dosis minima efectiva
NV
Dosis analgésica: 0.1mg/kg adultos: 4-8mg reduce dolor po y consumo de opioides
Administración perioperatoria.
Efectos positivos:
• Menor requerimiento de
opioides.
•Alivio de las nauseas.
• < dificultad para conciliar
el sueño.
•Aumenta la calidad de
recuperación.
Efectos adversos:
•Aumento de la glucosa 6
a 12 hrs después del
postoperatorio.
• Riesgo de infección del
sitio quirúrgico.
20. Butyrophenones
DROPERIDOL
Dosis antiemética: 0,625 a 1,25 mg IV
Administrar al final del evento quirúrgico
Efectos positivos:
•Similar a ondasetron para
la prevención de la nausea.
•Dosis bajas efectivas y bajo
riesgo de efectos adversos
Efectos negativos:
•Uso limitado desde el 2001 por
advertencia de la FDA.
•Dosis mayores tiene efectos
cardiovasculares adversos como:
alargamiento del intervalo QT.
21. Butyrophenones
HALOPERIDOL
Dosis antiemética: 0,5 a 2 mg IM o IV
Puede considerarse como una alternativa al droperidol.
Momento de la administración, inducción VS final de Cx no diferencia
Efectos positivos:
• Control de la nausea si se usa
combinado con ondasetron u otro
anti emético.
Efectos negativos:
• Uso anti emético no recomendado
por la FDA.
• Efectos cardiovasculares adversos
como: alargamiento del intervalo
QT.
•Por si solo no es muy efectivo para el
control de NV > ondasetron o
dexametasona.
22. Antihistamínicos
DIMENHIDRINATO
Dosis antiemética: 1 mg / kg IV
Eficacia similar a los antagonistas del receptor 5-HT 3
dexametasona y el droperidol.
•No hay datos disponibles para
establecer el momento óptimo y la
respuesta a la dosis para la
administración.
• Se desconoce perfil de efectos
adversos.
•No existen comparaciones directas
con otros fármacos antieméticos.
23. Antihistamínicos
MECLIZINA
Dosis antiemética: 50mg vía oral
Tiene una duración más larga del efecto profiláctico de la nausea y el
vomito que el ondansetrón.
Administración conjunta con ondansetrón 4
mg IV es más eficaz que el ondansetrón o la
meclizina sola.
24. Anticolinérgico
ESCOPOLAMINA TRANSDÉRMICA
Útil como un complemento de otras terapias antieméticas.
Inicio del efecto después de 2 a 4 hrs.
Parche dérmico
Efectos negativos:
•Trastornos visuales
• Boca seca
Efectos positivos:
• Control de las náuseas
• = eficacia que ondansetrón o
droperidol
26. Fenotiazinas
METOCLOPRAMIDA
Dosis antiemética: >20mg .
Dosis de 25/50 mg efecto similar al ondasetron para control de
la nausea temprana, pero menos efectiva par nausea tardía .
Efectos negativos:
• Antiemético débil, dosis de 10mg
inefectivas.
•Efectos extra piramidales
27. Otros Antieméticos
PROPOFOL
Dosis antiemética: concentración plasmática media 343 ng / ml.
infusión a dosis pequeñas (bolo de 1 mg / kg seguido de una
infusión a 20 mcg / kg / min), solo o en combinación con otros
antieméticos.
Combinación de propofol y aire / oxígeno (TIVA) reduce el riesgo
de NVPO por 25%
Uso para inducción y mantenimiento disminuye la incidencia de
NVPO temprana.
28. Otros Antieméticos
AGONISTAS ALFA2: CLONIDINA Y DEXMEDETOMIDINA
Propiedades antieméticas directas de los agonistas alfa2 o por su
efecto ahorrador de opioides.
Efecto antiemético significativo, aunque débil y de corta duración.
29. Otros Antieméticos
MIRTAZAPINA
Antidepresivo serotonérgico noradrenérgico y específico.
Dosis antiemética: 30mg
Efectos positivos:
•Retrasa la aparición de nausea y
vomito postoperatorio.
•Administrada con dexametasona
(8 mg) reduce la incidencia de
NVPO tardía en > 50%.
30. Otros Antieméticos
GABAPENTINA
Dosis antiemética: 600 mg por vía oral /2 hrs antes de la cirugía.
800 mg por vía oral 1 hrs antes de la cirugía es tan eficaz como la
dexametasona 8 mg IV.
La combinación es mejor que cualquiera de los fármacos solo.
31. Otros Antieméticos
MIDAZOLAM
Dosis antiemética: 2 mg /30 minutos antes del final de la
cirugía.
Efectos positivos:
•Efectividad similar a ondasetron.
•Mas eficaz que metoclopramida.
•Midazolam 0,075 mg / kg + dexametasona 10 mg,
efecto más favorable.
33. Indicada en pacientes con riesgo moderado de nausea y vomito post
quirúrgico.
Debe llevarse a cabo con fármacos de diferentes clases y mecanismos de
acción.
Antagonistas de 5-HT3 tienen mejor antiemético que la eficacia anti nausea,
pero están asociados con cefalea
34. Combinaciones efectivas:
Antagonistas de 5-HT3 + Droperidol
*ondasetron no>4mg *No >1mg
Antagonistas de 5-HT3 + Dexametasona
*No mayor a 10mg
Haloperidol 1,5 mg + Dexametasona 8 mg
*evitó eficazmente la NVPO
35. Propofol 0,5 mg / kg + Dexametasona 8 mg
*doble eficacia que Propofol por sí solo.
Ondansetrón + Haloperidol
*8 horas postoperatorias mas eficacia.
37. No son efectivas!!
Musicoterapia
inhalación de alcohol isopropílico (no evidencia concluyente)
descompresión gástrica intraoperatoria
inhibidor de la bomba de protones omeprazol
administración de parche de nicotina 7 mg a no fumadores
Oxigeno suplementario intra operatorio
Hidratación adecuada
42. Conclusión:
Aunque la profilaxis antiemética no puede eliminar el riesgo de NVPO, puede
reducir significativamente la incidencia.
Cuando las náuseas y los vómitos ocurren en el postoperatorio, el tratamiento
debe administrarse con un antiemético de una clase farmacológica distinta
del fármaco profiláctico (ondasetron+dexa)
Al desarrollar una estrategia de manejo para cada paciente individual, la
elección debe basarse en la preferencia del paciente y nivel de riesgo de
NVPO.
43. Reducción factores riesgo basales
ESTRATEGIAS
1.Evitar la anestesia general mediante el uso de anestesia regional
2.Uso preferencial de infusiones de propofol
3.Evitar el óxido nitroso
4.Evitar los anestésicos volátiles
5.Minimización de los opioides perioperatorios
6.Hidratación adecuada
El uso de anestesia regional se asoció con una menor incidencia de NVPO
que la anestesia general tanto en niños como en adultos
Consensus Guidelines for the Management of Postoperative Nausea and Vomiting 2014
Categoría A: Literatura de Apoyo
Los ensayos controlados aleatorios informan estadísticamente significativo
(P <0.01) diferencias entre las intervenciones clínicas para un
Resultado clínico especificado.
Nivel 1: La literatura contiene múltiples estudios aleatorizados
Ensayos controlados y hallazgos agregados
Meta-análisis.
Nivel 2: La literatura contiene múltiples estudios aleatorizados
Controlados, pero el número de estudios es insuficiente
Para llevar a cabo un metanálisis viable para el propósito de estos
Directrices.
Nivel 3: La literatura contiene un solo ensayo controlado aleatorizado
juicio.
Categoría B: Literatura Sugestiva
La información de estudios observacionales permite inferir Relaciones beneficiosas o dañinas entre las intervenciones clínicas
Y los resultados clínicos.
Nivel 1: La literatura contiene comparaciones observacionales
(Por ejemplo, cohorte, control de casos investigación Diseños) de los Intervenciones o Condiciones y Indica estadísticamente significativo
Diferencias Entre las intervenciones clínicas para un resultado clínico.
Koivuranta M, Laara E, Snare L, Alahuhta S. A survey of postoperative nausea and vomiting. Anaesthesia 1997;52:448.
Postdischarge: después del alta
tiene mayores efectos antivirales que los efectos de la antinausea. Ondansetrón es el "estándar de oro" en comparación con otros antieméticos. Tiene una dosis recomendada de 4 mg, un NNT de aproximadamente 6 para la prevención de vómitos (0-24 horas) y un NNT de aproximadamente 7 para la prevención de náuseas.
AprepitantEl aprepitant es un antagonista del receptor NK-1 con una semivida de 40 horas. En 2 grandes ECA, el aprepitant. Sin embargo, el aprepitant fue significativamente más eficaz que el ondansetrón para prevenir el vómito a las 24 y 48 horas después de la cirugía y para reducir la gravedad de las náuseas en las primeras 48 horas después de la cirugía. 81 , 113 También tiene un mayor efecto antiemético en comparación con el ondansetrón. Cuando se usa en combinación, aprepitant 40 mg per os, más dexametasona, es más eficaz que ondansetron más dexametasona en la prevención de POV en pacientes sometidos a craneotomía. Un estudio de distribución de dosis para los pacientes con laparotomía ginecológica encontró que una dosis de 80 mg de percepción de aprepitant es la dosis más adecuada y es más eficaz que una dosis de 40 mg.
-A las 24 horas, los pacientes que recibieron dexametasona 0,1 vs 0,05 mg / kg requirieron menos opioides y reportaron menos náuseas, dolor de garganta, dolor muscular y dificultad para conciliar el sueño.
-Dosis única dexametasona perioperatoria no aumentar el riesgo de infección de la herida.
-Aumentos glucosa ocurren 6 a 12 horas después de la operación uso de dexametasona en pacientes diabéticos lábiles está relativamente contraindicado.
-Para la prevención de PONV, el droperidol es superior a las dosis de metoclopramida ?????????
-con la administración profiláctica de dosis bajas de droperidol a estos niveles de dosificación, es poco probable que el droperidol esté asociado con eventos cardiovasculares significativos.
- Debido a lo descrito por la FDA NO es la primera opción para la profilaxis con PONV
-dosis muy inferiores a las utilizadas para tratar trastornos psiquiátricos, de 0,5 a 2 mg IM o IV, el haloperidol redujo efectivamente el riesgo de NVPO
-A estas dosis no se produce sedación y arritmias cardiacas
-riesgo de prolongación de QTc en su etiqueta y no se recomienda como tratamiento de primera línea.
Estudios donde demuestran que no hay diferencia entre el haloperidol y el ondasetron
informes de la FDA sobre los eventos adversos asociados al haloperidol y las dosis recomendadas de haloperidol < 2mg para reducir riesgos y efectos secundarios y prolongacion del QT
- EA, son leves trastornos visuales (prevalencia a las 24 a 48 horas. ), boca seca (se produce principalmente el primer día de uso)
Dosis de 10 mg no eficaz en la reducción de la incidencia de náuseas y vómitos
Mayor riesgo de presentar efectos extra piramidales a dosis mas elevadas.
-sedante-hipnótico ampliamente utilizado para la inducción y el mantenimiento de la anestesia genera
-La concentración plasmática media de propofol asociada a una respuesta antiemética fue de 343 ng / ml, lo que es mucho menor que los rangos de concentración asociados con anestesia general (3-6 mcg / mL) o sedación (1-3 mcg / mL), permitiendo que el propofol Tenga propiedades antieméticas en el rango de dosis subhypnotic.
NO DICE CUANDO ADMINISTARLA
Es preferible que la terapia simple
-Antagonistas 5HT3 (ondasetron) tiene mas eficacia antiemetico + droperidol, mas eficacia antinausea y se asocia con menor riesgo de dolor de cabeza.
-Antagonistas 5HT3 + dexametasona
-Los regímenes terapéuticos combinados que usan ondansetrón + droperidol ó dexametasona son los más estudiados.
-Ondansetrón 4 mg + dexametasona 8 mg
estimulación eléctrica transcutánea de los puntos de acupuntura
Sin buena evidencia
-La validez de estos supuestos en un escenario clínico se basa en: (1) La capacidad de clasificar correctamente el riesgo de NVPO; (2) Los costos de adquisición de antieméticos; (3) El potencial de los antieméticos para causar efectos adversos, así como; (4) La aplicabilidad clínica y el cumplimiento de las directrices dependiendo de su estructura (