Síntomas Tratamiento y prevención Estadísticas

1. (hipercortisolismo)

2.  El síndrome de Cushing es un trastorno que resulta
de una cantidad excesiva y prolongada de cortisol en la
sangre.
El cortisol es una hormona producida por las glándulas
suprarrenales (situadas encima de los riñones).
 Esto se puede dividir en dos tipos:
Exógeno (causado por factores externos al cuerpo)
Endógeno(causado por factores dentro del cuerpo).

3.  Endógeno: En el que las glándulas suprarrenales producen demasiado
cortisol, es poco común. Surge lentamente y su diagnóstico puede ser
difícil. En la mayoría de los casos, este tipo es ocasionado por tumores
benignos de la hipófisis (glándula localizada en la base del cerebro) o de las
suprarrenales. En la hipófisis, el tumor produce un exceso de ACTH, la
hormona que estimula a las glándulas suprarrenales para que produzcan
cortisol. En la mayoría de los casos, los tumores que producen la hormona
ACTH se originan en la hipófisis. Sin embargo, hay veces que los tumores
se localizan en los pulmones y también pueden producir un exceso de
ACTH y ocasionar este síndrome.
 Exógeno: Es el más común y se presenta en pacientes que están tomando
medicamentos semejantes al cortisol, tal como la prednisona. Estos
medicamentos se utilizan para tratar enfermedades inflamatorias, como el
asma y artritis reumatoide, o para suprimir el sistema inmunitario después
de un trasplante de órganos. Este tipo de síndrome de Cushing es temporal
y desaparece en cuanto el paciente cesa de tomar los medicamentos
corticosteroides.

4.  Aumento de peso, especialmente en la parte superior del
cuerpo, cara redonda y acumulación de grasa entre los hombros
y encima de las clavículas.
 Nivel elevado de azúcar en la sangre (diabetes)
 Presión sanguínea alta (hipertensión)
 Pérdida de densidad en los huesos (osteoporosis).
 Pérdida de masa muscular y debilidad.
 Piel delgada con moretones con facilidad, estrías de color rojo-
púrpura (generalmente en el abdomen y debajo de los brazos).
 Depresión y dificultad para pensar con claridad.
 Exceso de vello facial en las mujeres, infertilidad o
menstruación irregular o ausente, pérdida del impulso sexual.
 En los niños, deficiencia en el crecimiento y obesidad.

5. Cara de luna llena

6. A antes de la
operación
B  Un año
después de la
operación

7. Estrías

8.  Causas:
 Exógeno  Desaparece cuando el paciente deja de tomar
los medicamentos semejantes al cortisol para tratar otra
enfermedad. El médico debe determinar el momento
apropiado para dejar de tomar dichos medicamentos.
 Endógeno  La medida inicial por lo general es la cirugía
para extirpar el tumor responsable por el alto nivel de
cortisol. La cirugía generalmente es eficaz. Algunos
pacientes necesitan también medicamentos para reducir la
producción de cortisol o radioterapia para destruir las
células del tumor

9.  Solo es posible prevenir un síndrome de Cushing
(hipercortisolismo) de forma limitada: las
correspondientes medidas son eficaces exclusivamente
contra la forma exógena (causada por influencias
externas). Consisten en minimizar el riesgo de la
formación de un síndrome de Cushing por
medicamentos. Para ello es importante un control
médico estricto durante un tratamiento con
medicamentos.
 No es posible prevenir un síndrome de Cushing
endógeno (provocado por influencias internas).

10. La incidencia es
de 5-6 casos por
millón de
habitantes.
Más frecuente en
las mujeres que en
los varones, con
una relación 8:1,
suele aparecer
entre los 20 y los
40 años.

11.  Con este trabajo aprendimos que las personas que
presentan el síndrome de Cushing la mayoría de las
veces suelen ser físicamente distintas confundiéndola
con la obesidad, también muchas enfermedades como
la diabetes, hipertensión, etc. van ligadas a esta
enfermedad.

12.  https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/
article/000410.htm
 http://redsalud.uc.cl/ucchristus/VidaSaludable/Glosa
rio/S/sindrome_de_cushing.act