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Ateneo Central

21 de Noviembre de 2012
Sexo
• Masculino

Edad
• 59 años
Enfermedad actual
• Consulta al Servicio de Traumatología de otra institución por
  cuadro de dolor dorsal tipo puñalada, que se irradia a ambos
  brazos, que inició luego de hacer un esfuerzo físico , sin otros
  síntomas acompañantes. Se lo interpreta como dolor muscular
  y recibe analgésicos IM con lo cual cede parcialmente su
  molestia.
• Continua con dolor leve, que desaparece por momentos pero
  persiste la mayor parte del tiempo por lo cual consulta
  nuevamente siendo medicado con corticoides.
• 48 hs después y ante la persistencia del dolor, consulta a su
  cardiólogo de cabecera quien le realiza ECG en el que se
  observa SST anterior extenso y lo deriva de urgencia a esta
  institución.
• Ingresa a esta institución sintomático.
Antecedentes
Factores de Riesgo CV
• HTA
• DLP
• Ex TBQ
• Antecedentes familiares de enfermedad CV (padre IAM 49
  años)
Otros antecedentes
• Hipotiroideo
• Colecistectomía (1989)
Medicación actual
• Telmisartan 40 mg/día
• Amlodipina 5 mg/día
• T4 100 mg/día
Examen Físico
Signos Vitales
• TA : 100/75 mmHg, FC: 100 lpm, FR: 16 rpm , T : 36,2 , Sat: 87% a Fi02 21%
CV
• Ingurgitación yugular 2/6 con colapso completo inspiratorio
• Ritmo de galope con R3
• SS mitral, 2/6 , con irradiación a axila.
• Ch punta no desplazado
Respiratorio
• Rales crepitantes bilaterales hasta campo medio.
MMII
• Pulsos periféricos conservados, simétricos
• Sin edemas.
Abdomen
• Sin visceromegalias
• Cicatriz mediana lateral derecha
ECG ingreso




                 34 mm
              sumatoria
                     ST
Evolución
• IAM anterior extenso de 48 hs de evolución
• Sintomático al ingreso

                           Mortalidad
                        intrahospitalaria

                                   6%

                                 17%

                                 38%

                                 81%
• Conducta?
Hemodinamia




  Lesión 70% CD
PRE
POST
ANTES   DESPUES
Evolución

• En la sala de hemodinamia evoluciona
  inestable hemodinamicamente con
  requerimiento de infusión ev de dopamina
  (hasta 6,5 gammas)
• Se decide asistirlo con balón de
  contrapulsación intra aórtico.
ECG post ATPC




                 15 mm
                sumatoria
                   ST
Evolución
• Regresa a UCO con goteo de dopamina y asistido
  con IABP

• 6 hs después aproximadamente se decide rotar a
  NA (hasta 0,06 gammas)

Resto del TTO:
• AAS, Prasugrel (carga 60 mg) Rosuvastatina 20
  mg/día, Omeprazol 40 mg/día, benzodiacepinas,
  opiáceos
Laboratorio
             ingreso      Post ATPC 1º día    2º día    3º día    4 día     5 día

GB           22.000                 16.190    12.000    10.490    10.180    10.390
             (79,9%)

Hb           14,9                   13        13,2      12,1      12,1      12,8
Hcto         43,1                   38,9      39,2      36,2      36,1      38,2
Pqt          295.000                301.000   248.000
Glicemia     159                    162       143       111       104       104


Uremia       25                     27        21        18        31        33
Creatinina   0,65                   0,73      0,77      0,83      0,92      1,04


ClCr c       147 ml/min
Iono         139/3,9                133/3,7   133/4     133/4,4   133/4,1   133/4,4
CPK          2589         2149      1406      571       292       191       170
Mb           135
TGO          156          141                 55        38        27        28
LDH          1558         1512      1469      1206      936                 699
Tropo        1,3
Curva enzimática

3000




2500




2000



                                      CPK
1500
                                      TGO
                                      LDH

1000




 500




   0
       1    2   3   4   5     6   7
Rx Tórax
Evolución
1er día de evolución:
Se retira balón de contrapulsación (30 hs aprox)

2do día de evolución:
Se suspenden inotrópicos

Se agrega:
• Bisoprolol 1,25 mg
• Enalapril 2,5 mg/día
• Espironolactona 25 mg/dia
Ecocardiograma

• Fracción de eyección VI 35%

• Hipoquinesia septum apical, antero apical y
  latero apical.

• Insuficiencia mitral leve.

• Insuficiencia tricuspidea leve.
ECG al alta: 5to día
TTO al alta

•   AAS 200 mg/día
•   Prasugrel 10 mg/día
•   Carvedilol 3,125 mg c/12 hs
•   Enalapril 2,5 mg/día
•   Espironolactona 25 mg/dia
•   Rosuvastatina 20 mg/día
•   Omeprazol
BCIA en el
 Shock Cardiogénico
Lo viejo y lo nuevo …
• SC complica el 6-10% de todos los IMCST y continua
  siendo la primer causa de muerte, con tasas de
  mortalidad hospitalaria cercanas al 50%.
• SC con frecuencia se desarrolla poco después del
  inicio del infarto agudo de miocardio, generalmente
  no se diagnostica en la presentación Hospitalaria-
  En el SHOCK trial registry,293 de los pacientes que
  desarrollaron SC durante la hospitalización, éste
  ocurría dentro de las 6 hs en el 50% y dentro de las
  24 hs en el 75%
Diástole: Inflado del BIA


                 . Aumento de la
                   perfusión coronaria
Sístole: Desinflado del BIA

                • Disminuye el trabajo
                cardíaco
                • Disminuye el
                consumo de Oxígeno
                por el miocardio
                • Aumenta el Débito
                Cardíaco
• El Balón Intraaórtico (BIA) ha sido utilizado desde
  hace más de treinta años y aún es el dispositivo de
  soporte más comúnmente utilizado, con más de
  100.000 implantes anuales
• Por actuar en forma indirecta en el
  corazón, presenta una modesta elevación del índice
  cardíaco, de aproximadamente 0,2 L/min. Por
  eso, es frecuente la asociación con drogas
  inotrópicas que buscan aumentar el gasto
  cardíaco, aún con el posible riesgo de daño de estos
  fármacos frente a la presencia de isquemia
  miocárdica
BCIA en SCAST complicado con shock cardiogénico
Mechanical Support of the Failing Heart




                                  Pre Revascularización
• La evidencia para esta recomendación no está apoyada por un
  gran estudio randomizado, sino por registros y estudios
  observacionales como SHOCK Trial y el Registro Americano de
  IAM (NRMI)-2. En estos dos estudios, la adición del BIA al
  tratamiento de reperfusión con fibrinolíticos redujo la incidencia
  de mortalidad hospitalaria.
• Por otro lado, los pacientes que recibieron terapia de reperfusión
  a través de ICP primaria no se beneficiaron con la utilización del
  BIA (Mortalidad de 47% en la ICP con el uso de BIA versus 42% en
  la ICP sin BIA; p=NS)
• La poco concluyente evidencia podría ser una explicación para el
  uso actual del BCIA en sólo 25-40% de los pacientes con SC, a
  pesar de las recomendaciones de las guías
Que deberían tener en cuenta las
       Nuevas Guías …
• Un metanálisis (n=1009, 7 estudios
  randomizados, BCPA en STEMI, evaluando
  mortalidad a 30 días, mejoría de la FE, stroke y
  sangrado.
• Un segundo metanálisis (n=10.529, 9 estudios
  de cohortes) BCPA en shock
  cardiogénico, revascularizados con
  trombolíticos o PCI, analizando mortalidad a 30
  días.
Sin diferencias significativas
    en mortalidad a 30 ds
BCIA se asoció a un mayor riesgo de Stroke 2% (95% CI,
0–4%; P = 0.03)
Se asoció a una mayor tasa de Sangrado 6% (95% CI,
1–11%; P = 0.02)
•El uso de BCIA
 en el grupo TL
se asoció a una
  disminución
 Absoluta de la
mortalidad a 30
  días del 18%
   (p=0.0001)

 •En el grupo ATPC 1°se
 asoció a un aumento
 absoluto de la mortalidad
 a 30 ds del 6% (95%
 CI, 3–10%; P = 0.0008).
• pacientes de grupo BCIA fueron en promedio 7 años más
  jóvenes y la frecuencia de los hombres fue 10% más alto
  (peor pronostico)
• en los estudios de TL, el co-tratamiento con
  revascularización coronaria fue sustancialmente más
  frecuente en los pacientes que recibieron terapia de BCIA
  (Shock Trial= revascularización efectivamente redujo la
  mortalidad en pacientes con SC)
• En los estudios de TL los pacientes mas graves se
  consideraron estar “muy mal” para beneficiarse con el BCIA
  y otros murieron antes de que pueda implantarse ( Grupo
  NO BCIA= Bias de selección)
3 estudios
    randomizados, com
    parando
    dispositivos de
    asistencia
    ventricular y BCIA
    en el tratamiento
    del SC
Los dispositivos
    evaluados fueron
    el Impella Recover y
    el Tandem Heart
C
O
M
P
L
I
C
• En SC el uso de dispositivos percutáneos de
  asistencia ventricular (DAV), otorgó un
  soporte hemodinámico superior al BCIA.
• No se tradujo en una disminución de la
  mortalidad a 30 días.
• Los DAV presentaron una mayor tasa de
  complicaciones (especialmente el Tandem
  Heart).
• Por el momento no se puede recomendar el
  reemplazo del BCIA por los DAV para el
  tratamiento del SC en pacientes que no
  responden a la terapia farmacológica.
• Ensayos aleatorios controlados son
  necesarios para una mejor evaluación de los
  resultados clínicos y eventos adversos
AMI (with or without ST-segment elevation)
complicated by cardiogenic shock and if early
revascularization (by means of PCI or CABG)
was planned
The IABP-SHOCK II trial fue un estudio
multicentrico, abierto , y randomizado




       -El procedimiento mas frecuentemente
       usado para revascularización temprana fue
       ATPC 1°(95.8% dlp)
       -3.5% dlp se les realizo CRM Urgente o ATPC
       1 con subsiguiente CRM
       -No revascularización : 3.2%
       - 30 pactes crossovers
no hubo diferencia significativa en la mortalidad entre
los 37 pacientes (13,4%) en los que se insertó el balón
antes de la revascularización y los 240 pacientes
(86,6%) en los que se insertó el balón después de la
revascularización (mortalidad, 36,4% y
36,8%, respectivamente, p = 0,96).
BCIA en SCAST complicado con shock cardiogénico
The European Society of Cardiology 2012
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21-11-2012

  • 1. Ateneo Central 21 de Noviembre de 2012
  • 3. Enfermedad actual • Consulta al Servicio de Traumatología de otra institución por cuadro de dolor dorsal tipo puñalada, que se irradia a ambos brazos, que inició luego de hacer un esfuerzo físico , sin otros síntomas acompañantes. Se lo interpreta como dolor muscular y recibe analgésicos IM con lo cual cede parcialmente su molestia. • Continua con dolor leve, que desaparece por momentos pero persiste la mayor parte del tiempo por lo cual consulta nuevamente siendo medicado con corticoides. • 48 hs después y ante la persistencia del dolor, consulta a su cardiólogo de cabecera quien le realiza ECG en el que se observa SST anterior extenso y lo deriva de urgencia a esta institución. • Ingresa a esta institución sintomático.
  • 4. Antecedentes Factores de Riesgo CV • HTA • DLP • Ex TBQ • Antecedentes familiares de enfermedad CV (padre IAM 49 años) Otros antecedentes • Hipotiroideo • Colecistectomía (1989) Medicación actual • Telmisartan 40 mg/día • Amlodipina 5 mg/día • T4 100 mg/día
  • 5. Examen Físico Signos Vitales • TA : 100/75 mmHg, FC: 100 lpm, FR: 16 rpm , T : 36,2 , Sat: 87% a Fi02 21% CV • Ingurgitación yugular 2/6 con colapso completo inspiratorio • Ritmo de galope con R3 • SS mitral, 2/6 , con irradiación a axila. • Ch punta no desplazado Respiratorio • Rales crepitantes bilaterales hasta campo medio. MMII • Pulsos periféricos conservados, simétricos • Sin edemas. Abdomen • Sin visceromegalias • Cicatriz mediana lateral derecha
  • 6. ECG ingreso 34 mm sumatoria ST
  • 7. Evolución • IAM anterior extenso de 48 hs de evolución • Sintomático al ingreso Mortalidad intrahospitalaria 6% 17% 38% 81%
  • 10.
  • 11.
  • 12. PRE
  • 13.
  • 14. POST
  • 15. ANTES DESPUES
  • 16.
  • 17.
  • 18. Evolución • En la sala de hemodinamia evoluciona inestable hemodinamicamente con requerimiento de infusión ev de dopamina (hasta 6,5 gammas) • Se decide asistirlo con balón de contrapulsación intra aórtico.
  • 19. ECG post ATPC 15 mm sumatoria ST
  • 20. Evolución • Regresa a UCO con goteo de dopamina y asistido con IABP • 6 hs después aproximadamente se decide rotar a NA (hasta 0,06 gammas) Resto del TTO: • AAS, Prasugrel (carga 60 mg) Rosuvastatina 20 mg/día, Omeprazol 40 mg/día, benzodiacepinas, opiáceos
  • 21. Laboratorio ingreso Post ATPC 1º día 2º día 3º día 4 día 5 día GB 22.000 16.190 12.000 10.490 10.180 10.390 (79,9%) Hb 14,9 13 13,2 12,1 12,1 12,8 Hcto 43,1 38,9 39,2 36,2 36,1 38,2 Pqt 295.000 301.000 248.000 Glicemia 159 162 143 111 104 104 Uremia 25 27 21 18 31 33 Creatinina 0,65 0,73 0,77 0,83 0,92 1,04 ClCr c 147 ml/min Iono 139/3,9 133/3,7 133/4 133/4,4 133/4,1 133/4,4 CPK 2589 2149 1406 571 292 191 170 Mb 135 TGO 156 141 55 38 27 28 LDH 1558 1512 1469 1206 936 699 Tropo 1,3
  • 22. Curva enzimática 3000 2500 2000 CPK 1500 TGO LDH 1000 500 0 1 2 3 4 5 6 7
  • 24. Evolución 1er día de evolución: Se retira balón de contrapulsación (30 hs aprox) 2do día de evolución: Se suspenden inotrópicos Se agrega: • Bisoprolol 1,25 mg • Enalapril 2,5 mg/día • Espironolactona 25 mg/dia
  • 25. Ecocardiograma • Fracción de eyección VI 35% • Hipoquinesia septum apical, antero apical y latero apical. • Insuficiencia mitral leve. • Insuficiencia tricuspidea leve.
  • 26. ECG al alta: 5to día
  • 27. TTO al alta • AAS 200 mg/día • Prasugrel 10 mg/día • Carvedilol 3,125 mg c/12 hs • Enalapril 2,5 mg/día • Espironolactona 25 mg/dia • Rosuvastatina 20 mg/día • Omeprazol
  • 28. BCIA en el Shock Cardiogénico Lo viejo y lo nuevo …
  • 29. • SC complica el 6-10% de todos los IMCST y continua siendo la primer causa de muerte, con tasas de mortalidad hospitalaria cercanas al 50%. • SC con frecuencia se desarrolla poco después del inicio del infarto agudo de miocardio, generalmente no se diagnostica en la presentación Hospitalaria- En el SHOCK trial registry,293 de los pacientes que desarrollaron SC durante la hospitalización, éste ocurría dentro de las 6 hs en el 50% y dentro de las 24 hs en el 75%
  • 30. Diástole: Inflado del BIA . Aumento de la perfusión coronaria
  • 31. Sístole: Desinflado del BIA • Disminuye el trabajo cardíaco • Disminuye el consumo de Oxígeno por el miocardio • Aumenta el Débito Cardíaco
  • 32. • El Balón Intraaórtico (BIA) ha sido utilizado desde hace más de treinta años y aún es el dispositivo de soporte más comúnmente utilizado, con más de 100.000 implantes anuales • Por actuar en forma indirecta en el corazón, presenta una modesta elevación del índice cardíaco, de aproximadamente 0,2 L/min. Por eso, es frecuente la asociación con drogas inotrópicas que buscan aumentar el gasto cardíaco, aún con el posible riesgo de daño de estos fármacos frente a la presencia de isquemia miocárdica
  • 33. BCIA en SCAST complicado con shock cardiogénico
  • 34. Mechanical Support of the Failing Heart Pre Revascularización
  • 35. • La evidencia para esta recomendación no está apoyada por un gran estudio randomizado, sino por registros y estudios observacionales como SHOCK Trial y el Registro Americano de IAM (NRMI)-2. En estos dos estudios, la adición del BIA al tratamiento de reperfusión con fibrinolíticos redujo la incidencia de mortalidad hospitalaria. • Por otro lado, los pacientes que recibieron terapia de reperfusión a través de ICP primaria no se beneficiaron con la utilización del BIA (Mortalidad de 47% en la ICP con el uso de BIA versus 42% en la ICP sin BIA; p=NS) • La poco concluyente evidencia podría ser una explicación para el uso actual del BCIA en sólo 25-40% de los pacientes con SC, a pesar de las recomendaciones de las guías
  • 36. Que deberían tener en cuenta las Nuevas Guías …
  • 37. • Un metanálisis (n=1009, 7 estudios randomizados, BCPA en STEMI, evaluando mortalidad a 30 días, mejoría de la FE, stroke y sangrado. • Un segundo metanálisis (n=10.529, 9 estudios de cohortes) BCPA en shock cardiogénico, revascularizados con trombolíticos o PCI, analizando mortalidad a 30 días.
  • 38.
  • 39. Sin diferencias significativas en mortalidad a 30 ds
  • 40. BCIA se asoció a un mayor riesgo de Stroke 2% (95% CI, 0–4%; P = 0.03) Se asoció a una mayor tasa de Sangrado 6% (95% CI, 1–11%; P = 0.02)
  • 41. •El uso de BCIA en el grupo TL se asoció a una disminución Absoluta de la mortalidad a 30 días del 18% (p=0.0001) •En el grupo ATPC 1°se asoció a un aumento absoluto de la mortalidad a 30 ds del 6% (95% CI, 3–10%; P = 0.0008).
  • 42. • pacientes de grupo BCIA fueron en promedio 7 años más jóvenes y la frecuencia de los hombres fue 10% más alto (peor pronostico) • en los estudios de TL, el co-tratamiento con revascularización coronaria fue sustancialmente más frecuente en los pacientes que recibieron terapia de BCIA (Shock Trial= revascularización efectivamente redujo la mortalidad en pacientes con SC) • En los estudios de TL los pacientes mas graves se consideraron estar “muy mal” para beneficiarse con el BCIA y otros murieron antes de que pueda implantarse ( Grupo NO BCIA= Bias de selección)
  • 43. 3 estudios randomizados, com parando dispositivos de asistencia ventricular y BCIA en el tratamiento del SC Los dispositivos evaluados fueron el Impella Recover y el Tandem Heart
  • 44.
  • 46. • En SC el uso de dispositivos percutáneos de asistencia ventricular (DAV), otorgó un soporte hemodinámico superior al BCIA. • No se tradujo en una disminución de la mortalidad a 30 días. • Los DAV presentaron una mayor tasa de complicaciones (especialmente el Tandem Heart). • Por el momento no se puede recomendar el reemplazo del BCIA por los DAV para el tratamiento del SC en pacientes que no responden a la terapia farmacológica. • Ensayos aleatorios controlados son necesarios para una mejor evaluación de los resultados clínicos y eventos adversos
  • 47. AMI (with or without ST-segment elevation) complicated by cardiogenic shock and if early revascularization (by means of PCI or CABG) was planned
  • 48.
  • 49. The IABP-SHOCK II trial fue un estudio multicentrico, abierto , y randomizado -El procedimiento mas frecuentemente usado para revascularización temprana fue ATPC 1°(95.8% dlp) -3.5% dlp se les realizo CRM Urgente o ATPC 1 con subsiguiente CRM -No revascularización : 3.2% - 30 pactes crossovers
  • 50. no hubo diferencia significativa en la mortalidad entre los 37 pacientes (13,4%) en los que se insertó el balón antes de la revascularización y los 240 pacientes (86,6%) en los que se insertó el balón después de la revascularización (mortalidad, 36,4% y 36,8%, respectivamente, p = 0,96).
  • 51. BCIA en SCAST complicado con shock cardiogénico
  • 52. The European Society of Cardiology 2012