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Antecedente Histórico 
1916, Gilbert Newton 
Lewis; describió la 
distribución de los pares de 
electrones entre los átomos 
(enlaces covalentes). 
Postuló 
Ley del 
octeto.
1919, Irving Langmuir 
Utilizó por primera vez el 
termino “covalencia” en el 
artículo: La distribución de los 
electrones en los átomos y 
moléculas, publicado en la 
revista American Chemical 
Society. 
"designaremos como el término 
covalencia el número de pares de 
electrones que un determinado átomo 
comparte con sus vecinos."
1924, Louis de Broglie 
Postuló que los electrones tenían un 
comportamiento dual de onda y partícula. 
Cualquier partícula que tiene masa y que se 
mueve a cierta velocidad, también se 
comporta como onda. 
Donde: 
m = masa del electrón 
v = velocidad de 
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1927, Werner Heisenberg 
Sugiere que es 
imposible 
conocer con 
exactitud la 
posición, el 
momento y la 
energía de un 
electrón. A esto 
se denomina 
Principio de 
Incertidumbre.
1927, Erwin Schrödinger 
Establece una ecuación matemática que permite obtener una 
función de onda ψ llamada orbital. Esta describe el 
comportamiento de un electrón en el átomo. Esta función es 
llamada densidad electrónica e indica la probabilidad de 
encontrar un electrón cerca del núcleo.
Una vibrante String - 1 longitud de onda - 2 bucles, 3 
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Una vibrante String - 1/2 de longitud de onda – 
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1927: Walter Heitler y Fritz London 
Se acreditan con el primer 
éxito de explicación mecánica 
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Para que se forme un enlace covalente, dos 
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Cada orbital atómico (OA) debe tener un 
electrón. De esta manera se forma un 
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Tipos de Enlace Covalente 
Según cómo están compartidos los electrones: 
 Apolar 
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compartidos 
 Simples 
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Los dos átomos que comparten electrones son 
del mismo elemento o bien de elementos de la 
misma electronegatividad para que los 
electrones enlazantes se compartan por igual. 
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Cuando dos átomos no son iguales, surgen 
situaciones intermedias en las que los dos 
e- se encuentran compartidos entre los dos 
átomos pero no por igual. La diferencia de 
electronegatividad está entre 0,4 y 1,7
H20
Electronegatividad
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Aquí el par de e- que se comparte es aportado 
por un solo átomo. A los compuestos con este 
tipo de enlace se llaman complejos. 
uno de los H ha perdido un e- y forma con el 
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E.C. Sencillo: Cada 
átomo aporta un 
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es decir, se 
comparte un par 
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E.C. Doble: Cada 
átomo aporta dos 
electrones al 
enlace, es decir, se 
comparten dos 
pares de 
electrones entre 
dos átomos. 
E.C. Triple: Cada 
átomo aporta tres 
electrones al 
enlace, es decir, se 
comparten tres 
pares de 
electrones entre 
dos átomos.
Teorías del Enlace Covalente 
1.Teoría de Lewis 
2.Teoría de Repulsión par electrónico de la 
capa de valencia (TRPECV) 
3.Teoría de Enlace de Valencia (TEV) 
4.Teoría de Orbitales Moleculares (TOM)
TRPECV 
La geometría viene 
dada por la 
repulsión de los 
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teniendo en cuenta 
que las parejas de 
e– se sitúan lo más 
alejadas posibles.
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Ambos surgen de la mecánica cuántica y explican 
el enlace molecular por combinación de los 
orbitales atómicos. En TEV se solapan y en TOM 
interactúan perdiendo su identidad y originando 
nuevos orbitales denominados moleculares.
Teoría del Enlace de Valencia (EV) 
y la hibridación de los orbitales 
Principio básico: el enlace covalente se forma cuando los orbitales 
de dos átomos se traslapan y son ocupados por un par de 
electrones que tienen la más alta probabilidad de localizarse entre 
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Tres temas 
centrales en TEV: 
1. Espines opuestos de los 
pares de electrones. Como 
indica el principio de exclusión, el 
espacio formado por el traslape de 
orbitales tiene una capacidad 
máxima para dos electrones que 
deben tener espines opuestos.
2. Máximo traslape de los orbitales enlazados. La 
fuerza del enlace depende de la atracción de los 
núcleos por los electrones compartidos, así que 
mientras mayor es el traslape de orbitales, más fuerte 
(más estable) es el enlace. La extensión del traslape 
depende de la forma y dirección de los orbitales 
implicados.
3. Hibridación de orbitales atómicos: se basa en que los 
orbitales atómicos de distinto tipo de un mismo átomo pueden 
combinarse entre sí para formar orbitales híbridos de igual 
energía entre sí, que se sitúan en el espacio de manera que la 
repulsión sea mínima, cuando los átomos van a formar un 
enlace.
TOM 
El número de orbitales moleculares 
(OM) que se forman es igual número 
de orbitales atómicos que se 
combinan. 
Cuando dos orbitales atómicos se 
combinan, se formas dos orbitales 
moleculares, uno es OM enlazante y 
el otro OM antienlazante.
OM 
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  • 1.
  • 2. Antecedente Histórico 1916, Gilbert Newton Lewis; describió la distribución de los pares de electrones entre los átomos (enlaces covalentes). Postuló Ley del octeto.
  • 3. 1919, Irving Langmuir Utilizó por primera vez el termino “covalencia” en el artículo: La distribución de los electrones en los átomos y moléculas, publicado en la revista American Chemical Society. "designaremos como el término covalencia el número de pares de electrones que un determinado átomo comparte con sus vecinos."
  • 4. 1924, Louis de Broglie Postuló que los electrones tenían un comportamiento dual de onda y partícula. Cualquier partícula que tiene masa y que se mueve a cierta velocidad, también se comporta como onda. Donde: m = masa del electrón v = velocidad de desplazamiento λ = Longitud de onda
  • 5. 1927, Werner Heisenberg Sugiere que es imposible conocer con exactitud la posición, el momento y la energía de un electrón. A esto se denomina Principio de Incertidumbre.
  • 6. 1927, Erwin Schrödinger Establece una ecuación matemática que permite obtener una función de onda ψ llamada orbital. Esta describe el comportamiento de un electrón en el átomo. Esta función es llamada densidad electrónica e indica la probabilidad de encontrar un electrón cerca del núcleo.
  • 7. Una vibrante String - 1 longitud de onda - 2 bucles, 3 nodos número cuántico n =2 Una vibrante String - 1/2 de longitud de onda – Un bucle, dos nodos número cuántico n = 1 Una vibrante String - 2 longitudes de onda - 4 lazos, 5 nodos número cuántico n = 4 -
  • 8. 1927: Walter Heitler y Fritz London Se acreditan con el primer éxito de explicación mecánica cuántica de un enlace químico, en particular la del hidrógeno molecular. Su trabajo se basó en el modelo de enlace de valencia (superposición entre los orbitales atómicos de los átomos que participan)
  • 9. Enlace Covalente Para que se forme un enlace covalente, dos átomos deben estar situados de manera que un orbital atómico de uno de ellos se “sobreponga” (se sume) con el orbital del segundo átomo.
  • 10. Cada orbital atómico (OA) debe tener un electrón. De esta manera se forma un orbital molecular (OM).
  • 11. Tipos de Enlace Covalente Según cómo están compartidos los electrones:  Apolar  Polar  Coordinado o dativo Según el número de pares de electrones compartidos  Simples  Dobles  Triples
  • 12. Enlace Covalente Apolar Los dos átomos que comparten electrones son del mismo elemento o bien de elementos de la misma electronegatividad para que los electrones enlazantes se compartan por igual. diferencia de electronegatividades es nula
  • 13. Enlace Covalente Polar Cuando dos átomos no son iguales, surgen situaciones intermedias en las que los dos e- se encuentran compartidos entre los dos átomos pero no por igual. La diferencia de electronegatividad está entre 0,4 y 1,7
  • 14. H20
  • 16. Enlace covalente coordinado Aquí el par de e- que se comparte es aportado por un solo átomo. A los compuestos con este tipo de enlace se llaman complejos. uno de los H ha perdido un e- y forma con el par de electrones que tiene el N, un enlace covalente coordinado.
  • 17. E.C. Sencillo: Cada átomo aporta un electrón al enlace, es decir, se comparte un par de electrones entre dos átomos. E.C. Doble: Cada átomo aporta dos electrones al enlace, es decir, se comparten dos pares de electrones entre dos átomos. E.C. Triple: Cada átomo aporta tres electrones al enlace, es decir, se comparten tres pares de electrones entre dos átomos.
  • 18. Teorías del Enlace Covalente 1.Teoría de Lewis 2.Teoría de Repulsión par electrónico de la capa de valencia (TRPECV) 3.Teoría de Enlace de Valencia (TEV) 4.Teoría de Orbitales Moleculares (TOM)
  • 19. TRPECV La geometría viene dada por la repulsión de los pares de e– del átomo central teniendo en cuenta que las parejas de e– se sitúan lo más alejadas posibles.
  • 20.
  • 21. TEV y TOM Ambos surgen de la mecánica cuántica y explican el enlace molecular por combinación de los orbitales atómicos. En TEV se solapan y en TOM interactúan perdiendo su identidad y originando nuevos orbitales denominados moleculares.
  • 22. Teoría del Enlace de Valencia (EV) y la hibridación de los orbitales Principio básico: el enlace covalente se forma cuando los orbitales de dos átomos se traslapan y son ocupados por un par de electrones que tienen la más alta probabilidad de localizarse entre los núcleos.
  • 23. Tres temas centrales en TEV: 1. Espines opuestos de los pares de electrones. Como indica el principio de exclusión, el espacio formado por el traslape de orbitales tiene una capacidad máxima para dos electrones que deben tener espines opuestos.
  • 24. 2. Máximo traslape de los orbitales enlazados. La fuerza del enlace depende de la atracción de los núcleos por los electrones compartidos, así que mientras mayor es el traslape de orbitales, más fuerte (más estable) es el enlace. La extensión del traslape depende de la forma y dirección de los orbitales implicados.
  • 25. 3. Hibridación de orbitales atómicos: se basa en que los orbitales atómicos de distinto tipo de un mismo átomo pueden combinarse entre sí para formar orbitales híbridos de igual energía entre sí, que se sitúan en el espacio de manera que la repulsión sea mínima, cuando los átomos van a formar un enlace.
  • 26.
  • 27. TOM El número de orbitales moleculares (OM) que se forman es igual número de orbitales atómicos que se combinan. Cuando dos orbitales atómicos se combinan, se formas dos orbitales moleculares, uno es OM enlazante y el otro OM antienlazante.
  • 28. OM enlazante OM anti-enlazante Igual fase distinta fase
  • 29.

Notas del editor

  1. Ver más en: http://centrodeartigo.com/articulos-utiles/article_104932.html
  2. El principio de Heinsenberg o principio de incertidumbre, establece que es imposible determinar de manera simultánea la posición de un electrón en un átomo y su energía con cierto grado de seguridad si el electrón se describe como una onda. Cuando se intenta determinar con exactitud la ubicación o la energía del electrón, la otra cantidad es incierta. En términos más sencillos, si conocemos con precisión donde se encuentra una partícula, no podemos saber con precisión de donde viene o a donde va.
  3.  la probabilidad es mayor mientras más cercana al núcleo y menor si nos alejamos del núcleo. Con esta teoría de Schrodinger, queda establecido que los electrones no giran en orbitas alrededor del núcleo como el modelo de Bohr, sino en volúmenes alrededor del núcleo. La teoría de Schrodinger define la energía del electrón con precisión. Sin embargo, el principio de incertidumbre dice que hay una gran incertidumbre respecto a la posición del electrón. Por lo tanto, solo se puede describir la probabilidad de que el electrón se encuentre en un determinado punto del espacio cuando está en un estado energético dado. La región del espacio en la cual probablemente este ubicado un electrón con determinada energía, se llama orbital. 
  4. http://www.iesrdelgado.org/tomasgomez/2%C2%BA%20Bachillerato/QUIMICA/enlace%20covalente/punto3b.htm
  5. http://www.iesrdelgado.org/tomasgomez/2%C2%BA%20Bachillerato/QUIMICA/enlace%20covalente/punto3b.htm
  6. En átomos distintos los electrones compartidos no serán atraídos por igual, de modo que estos tenderán a aproximarse hacia el átomo más electronegativo. Este fenómeno se denomina polaridad y resulta en un desplazamiento de las cargas dentro de la molécula. la diferencia de electronegatividad entre el O y el H explica su elevada polaridad y ésto hace que pueda utilizar como disolvente.
  7. http://www.iesrdelgado.org/tomasgomez/2%C2%BA%20Bachillerato/QUIMICA/enlace%20covalente/punto3b.htm