Definición Características Organizador de tipos

1. Farmacos Anticonvulsivantes
Contenido
Definición ............................................................................................................................1
Usos:...................................................................................................................................1
Mecanismos de acción..........................................................................................................1
Clasificación.........................................................................................................................3
Enlaces de Compartidosen Bubbls.us....................................................................................4
Presentaciónen Prezi...........................................................................................................4
Ilustración 1 Clasificación de Fármacos
Ilustración 1 Clasificacion de Farmacos..................................................................................1
Definición
Los anticonvulsivantes son un grupo de fármacos frecuentemente usados para tratar "ataques"
o epilepsia, y también son efectivos para el tratamiento del dolor. El tipo de dolor que responde
bien es el dolor neuropático, p.ej. la neuralgia postherpética (dolor persistente experimentado
en un área afectada anteriormente con herpes) y complicaciones dolorosas de la diabetes.
Aproximadamente dos tercios de los pacientes que toman carbamazepina o gabapentina
pueden esperar lograr buen alivio del dolor.
Usos:
Usados para calmar malestares de alto riesgo
Prevenir alguna alteración
Tranquilizar un efecto
Rehabilitar una causa post patógena
Mecanismos de acción
El fármacono crea nada nuevo,sóloactivao inhibe loque encuentra.
La acciónfarmacológicaesaquellamodificaciónocambioo procesoque se pone enmarcha en
presenciade unfármaco.Puede serunprocesobioquímico,unareacciónenzimática,un
movimientode cargaseléctricas,unmovimientode ca2+ a travésde las membranas...Dalugar
a una modificaciónobservable,que esel efectofarmacológico.
El efectofarmacológicoeslamanifestaciónobservable que parece despuésde unaacción
farmacológica.Nohayefectosinaccióny cada acción comportaun efecto,peronuncaes1 a 1.

2. Ej: Salbutamol àbroncodilatadorparalosproblemasasmáticos.Se une alos
receptores b2adrenérgicosyesagonista.Estosreceptoressonestimuladosporlaadrenalinay
el Salbutamol.El salbutamol esunmiméticode laadrenalina.El acoplamientofármaco-
receptor,pone enmarcha unsistemade transporte iónicoque causauna dilataciónde los
bronquios.El resultadoobservableesel efectobroncodilatador.
Teofilinaàes unestimulante delSNCmáspotente que lacafeínaa nivel respiratoriopero
menosenel SNC.Actúa sobre lapermeabilidaddel Ca2+ y causa unarelajaciónde lafibra
muscularlisapor lasalidade Ca2+. Da como efectoobservableunefectobroncodilatador.
Son dosaccionesfarmacológicasdiferentesque danel mismoefecto.
Ej: Isoprenalinaàesun estimulante adrenérgicosobre losreceptores a,b1 y b2. Tiene cierta
acción broncodilatadora.Tambiénpuededarunarelajaciónuterina.Unamismaacción
farmacológicadaefectosdiferentes.
Ácidoacetilsalicílico àsuacción fundamental esporlainhibiciónde lasíntesisde
Prostaglandinas.Actúasobre laagregaciónplaquetaria,dolorylasprostaglandinas
responsablesde lacontracciónuterina.Unadisminuciónenlapresenciade prostaglandinas
comportala relajaciónuterina.
Diltiazemàesun antiarrítmicoporque bloquealoscanalesde Ca2+.Actúa sobre la
musculaturacardiaca perotambiéncomportaunarelajaciónuterina.
Son tresaccionesfarmacológicasdiferentesque danunmismoefecto.
La acciónfarmacológicapuede darse encualquiernivelorgánico.El fármacopuede unirse a
una moléculacelular,Ej:fármacoantitumoral que se une al DNA.Tambiénpuede actuarsobre
estructurascelulares,Ej:lapenicilinaactúadirectamentesobre lapared bacteriana.También
puede actuara nivelessuperiores:sistemacirculatorio.Laorganizacióndaunarespuestaa
nivel del SNC.Tambiénpuede darse sobre todoel organismo.Larespuestatiene que vercon
un comportamientosocial.
La respuestase puede medirporel comportamientosocial.Lamayorparte del lugar de acción
se sitúaa nivel de lasmoléculasoestructurasmoleculares.
La selectividadde unfármacoes que losfármacosson relativamente selectivos.Engeneral,un
fármaco actúa sobre receptores by sobre unpuntodeterminadodel organismo.
Hay receptores bendiferenteslugaresdel organismo,perolaaccióndel fármacoda diferentes
accionesfarmacológicas.Losfármacostienennormalmentediferentesacciones
farmacológicasque soninteresantesdesde el puntode vistafarmacológicoyde lasreacciones
adversas.Paraevitarlasse deberíantenerfármacosmuyselectivosyespecíficos.
La reversibilidadimplicaque laacciónque un fármacoda enun momentodeterminadonoes
siempre permanente.El fármaco que formael complejose desenganchadespuésde darla
acción,se metabolizayse excreta.
El hechode ser reversible hace que acabe laacciónfarmacológica.
Los fármacosantitumoralesse enganchanal DNA ylo rompen.Esun hechoirreversible.El
fármaco desaparece del organismoporque losmacrófagosse comenlascélulasconel DNA
roto.
Generalmentelaacciónfarmacológicaesreversible.

3. El umbral o estadoinicial esque unfármacoda una acción farmacológicacontraun estado
patológicoofisiopatológico existente apartirde una dosisconcretaque implicaesaacción
farmacológica.Pordebajode estadosis,nohayningúnefecto.
Se da una dosisy,a partirde unpuntodeterminado,se observaefectohastaque llegasiempre
a un efectomáximoalto.Siemprese observaenunaacciónmás efectofarmacológicocomo
resultadounarespuestafarmacológica.
Para que se dé la respuestafarmacológicahayunadosisumbral,unefectomáximoalto,una
curva semilogarítmicayunacurva sigmoidal.
Para que se dé la mitaddel efectomáximoaltose debe darladosisefectiva50(DE50).
Clasificación

4. Enlaces de Compartidos en Bubbls.us
http://canal-h.net/webs/sgonzalez002/Farmaco/MECANISMOACCION.htm
http://www.rentasoft.es/compufarma/_docu/pa001235.htm
http://www.fisterra.com/guias2/cochrane/AB001133-ES.htm
Presentaciónen Prezi
https://prezi.com/eve7l3mbwtqn/copia-de-learn-prezi-fast/