El documento describe las vías metabólicas del ácido araquidónico, incluyendo la vía de la ciclooxigenasa y la vía de la lipooxigenasa. La vía de la ciclooxigenasa produce prostaglandinas y tromboxano, mientras que la vía de la lipooxigenasa produce leucotrienos. La ruta metabólica depende de la expresión de enzimas en cada tejido y puede verse afectada por factores inflamatorios o fármacos.
Ensayo de investigación acerca de la accion de estas moleculas esteroides apra al clase de Bioquímica de Sistemas, FES-C, Campo 1; Universidad Nacional Autonoma de Mexico.
Ensayo de investigación acerca de la accion de estas moleculas esteroides apra al clase de Bioquímica de Sistemas, FES-C, Campo 1; Universidad Nacional Autonoma de Mexico.
Introducción: Los fármacos actúan mediante unión a receptores, que siguen un modelo ocupacional. Un antagonista de un fármaco se une a un receptor sin activarlo y evita la unión del agonista . Los efectos antagónicos de acetilcolina y atropina son importantes para el control de una intoxicación colinergica gracias a la administración de atropina. Objetivo: Analizar los efectos de acetilcolina y atropina administrados a una preparación de intestino aislado de conejo. Métodos: Se uso 1 especímenes Oryctolagus cunniculus conejo, macho, al cual se le extrajo un segmento de intestino (porción yeyuno-ileon) luego se conservó la muestra con solución tyrode y se conectó a un quimógrafo. Para las interacciones antagónicas: Se administró dosis únicas de 0.10ml de Acetilcolina (al 1%oo) hasta alcanzar la contracción máxima del segmento intestinal, inmediatamente se aplicó 0.5ml de Atropina (al 0.5%) y se realizó mediciones de las variaciones de las contracciones de dicho segmento a intervalos de 1cm de rotación del quimógrafo. Resultados: La contracción normal (Basal) del segmento intestinal fue 12 mm, la contracción máxima fue 32 mm con 0.10 ml de Acetilcolina (al 1%oo) y después de la aplicación de 0.5 ml de Atropina (al 0.5%) se observó un descenso inmediato de la contracción intestinal hasta 30 mm. El valor mínimo para las contracciones fue de 4 mm. Conclusiones: La administración de atropina en una preparación aislada de intestino de conejo reduce los efectos contráctiles provocados por acetilcolina.
En ésta se presentan generalidades acerca de los fármacos opioides, y los péptidos opioides endógenos, los cuales realizan su acción acoplándose a los receptores de opioides. Se describen los fármacos prototipo: morfina (agonista) y naloxona (antagonista).
Autora:Diiana America Chavez Cabrera
Catedrático: Dr. Cirilo Rosas Espinoza
Universidad Autonoma de Veracruz "Villa Rica"
Facultad de Medicina "Porfirio Sosa Zárate"
Introducción: Los fármacos actúan mediante unión a receptores, que siguen un modelo ocupacional. Un antagonista de un fármaco se une a un receptor sin activarlo y evita la unión del agonista . Los efectos antagónicos de acetilcolina y atropina son importantes para el control de una intoxicación colinergica gracias a la administración de atropina. Objetivo: Analizar los efectos de acetilcolina y atropina administrados a una preparación de intestino aislado de conejo. Métodos: Se uso 1 especímenes Oryctolagus cunniculus conejo, macho, al cual se le extrajo un segmento de intestino (porción yeyuno-ileon) luego se conservó la muestra con solución tyrode y se conectó a un quimógrafo. Para las interacciones antagónicas: Se administró dosis únicas de 0.10ml de Acetilcolina (al 1%oo) hasta alcanzar la contracción máxima del segmento intestinal, inmediatamente se aplicó 0.5ml de Atropina (al 0.5%) y se realizó mediciones de las variaciones de las contracciones de dicho segmento a intervalos de 1cm de rotación del quimógrafo. Resultados: La contracción normal (Basal) del segmento intestinal fue 12 mm, la contracción máxima fue 32 mm con 0.10 ml de Acetilcolina (al 1%oo) y después de la aplicación de 0.5 ml de Atropina (al 0.5%) se observó un descenso inmediato de la contracción intestinal hasta 30 mm. El valor mínimo para las contracciones fue de 4 mm. Conclusiones: La administración de atropina en una preparación aislada de intestino de conejo reduce los efectos contráctiles provocados por acetilcolina.
En ésta se presentan generalidades acerca de los fármacos opioides, y los péptidos opioides endógenos, los cuales realizan su acción acoplándose a los receptores de opioides. Se describen los fármacos prototipo: morfina (agonista) y naloxona (antagonista).
Autora:Diiana America Chavez Cabrera
Catedrático: Dr. Cirilo Rosas Espinoza
Universidad Autonoma de Veracruz "Villa Rica"
Facultad de Medicina "Porfirio Sosa Zárate"
metabolismo del Acido Araquidonico y Mediadores de origen celular MARIO HERNANDEZ
Los macrófagos tisulares, los mastocitos las células endoteliales en los focos de inflamación y leucocitos reclutados, pueden producir distintos mediadores de la inflamación.
PROSTAGLANDINAS - Origen - Mecanismo - CS T3.pptKeniGuerraHuaman
Las prostaglandinas son un conjunto de sustancias de carácter lipídico derivadas de los acidos grasos de 20 Carbonos. Se clasifican de acuerdo al tipo de receptores diana.
las mitocondrias son parte de la celula que brinda tambien lo que es la energia en esta ppt presentaremos mucho mas de ellas y yajhgygygygygygygygygygygigiygyigygygygygygygygygygygygygygyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyy
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a polarización fija es una técnica de polarización simple y económica, adecuada para aplicaciones donde la estabilidad del punto de operación no es crítica. Sin embargo, debido a su alta sensibilidad a las variaciones de
𝛽
β y temperatura, su uso en aplicaciones prácticas suele ser limitado. Para mayor estabilidad, se prefieren configuraciones como la polarización con divisor de tensión o la polarización por retroalimentación.
Criterios de la primera y segunda derivadaYoverOlivares
Criterios de la primera derivada.
Criterios de la segunda derivada.
Función creciente y decreciente.
Puntos máximos y mínimos.
Puntos de inflexión.
3 Ejemplos para graficar funciones utilizando los criterios de la primera y segunda derivada.
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1. Introducción
La liberación de ácido araquidónico o de otros ácidos grasos insaturados de 20
átomos de carbono, el icosatrienoico y el ecosapentanoico, de las reservas hísticas, es
la primera fase de la síntesis de las prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos. El
ácido araquidónico se libera de los fosfolípidos por la activación de las fosfolipasas
celulares o el incremento de las concentraciones citosólicas de calcio que también
activan las enzimas anteriormente enunciadas.
Una vez liberado el ácido araquidónico de las reservas hísticas, se inicia su
transformación en prostaciclina, prostaglandinas y tromboxano mediante la ciclación e
incorporación de oxígeno molecular, catalizada por la ciclooxigenasa que está
presente en la mayoría de las células. Las lipooxigenasas metabolizan también el
ácido araquidónico hasta dar diversos productos con el grupo hidroxi-peroxi en
posiciones distintas e incrementar así la síntesis de leucotrienos. Los metabolitos del
ácido araquidónico, tanto de la vía de la ciclooxigenasa como de la lipooxigenasa,
tienen una definida e importante participación en las diversas etapas del proceso
inflamatorio.
Vía de la ciclooxigenasa
Los productos de esta vía son las prostaglandinas y el tromboxano, todos ellos debido
a la acción de una enzima específica. En condiciones fisiológicas, los metabolitos
producidos por vía de la ciclooxigenasa son la prostanglandina E2, la prostaciclina y los
tromboxanos, mientras que bajo condiciones de inflamación, los metabolitos también
incluyen la prostaglandina D2 y la prostaglandina F2.
El tromboxano es un potente agregante plaquetario y vasoconstrictor, y entre las
protaglandinas tienen funciones como vasodilatadores, inhibidores de la agregación
plaquetaria y también participan en la patogenia del dolor y la fiebre de la inflamación.
Vía de la lipooxigenasa
Esta vía da lugar a varios productos denominados leucotrienos. Éstos son sintetizados
como resultado de una reacción anafiláctica y se consideran los principales agonistas
en la producción del broncoespasmo durante el ataque de asma, así como la
inducción de vasoconstricción.
La inhibición de la enzima COX-1 desvía el metabolismo lejos de la producción de
prostanoides protectores y hacia la vía de la lipooxigenasa y la produción de cinteinil
leucotrienos. Además, se plantea que la estructura de la COX-2 es modificada por el
ácido acetilsalicílico, dando como resultado la generación de productos de la vía de la
lipooxigenasa, con aumento en la actividad de cinteinil-leucotrienos.
En el organismo, depende de la batería celular de cada tejido la vía y metabolito que
se va a expresar, ya que no existe la misma expresión de las enzimas que catalizan el
ácido araquidónico.
La COX-1 se encuentra de forma constitutiva en casi todos los tejidos, mientras que la
COX-2 es inducida por macrófagos como parte de la respuesta inflamatoria, por
citocinas, factores de crecimiento y endotoxinas
2. Conclusiones
Las vías de catálisis de ácido araquidónico dependen de la fisiología y de patologías
que se presentan en los tejidos del organismo. La patología inflamatoria es un factor
influye mucho en la vía de ciclooxigenasa, la cual puede ser inhibida con algunos
fármacos modificando la vía y provocando el metabolismo en la vá de lipooxigenasa.
Estos fármacos son utilizados ya que las prostangladinas son las responsables de los
efectos de malestar en una respuesta inflamatoria.
Referencias
Vinay Kumar, “Patología humana” Editorial Reverté, Séptima Edición, España,
2006, Pag. 48
Nicandro Mendoza, “Farmacología Médica”, Editorial Panamericana, México,
2008, Pag 390
Dr. Andrés O. Pérez Ruiz, et. al. “Biosíntesis de los productos del ácido
araquidónico y su repercusión sobre la inflamación” Facultad de Estomatología,
Instituto Superior de Ciencias Médicas de la Habana, Rev Cubana Estomatol
1998;35 [en línea]
Ricardo Cardona, et. al., “Alergia e intolerencia a antiinflamantorios no
esteroides: desensibilización exitosa en tres casos y revisión de la literatura”,
Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Colombia, Red de revistas
científicas de América Latina, el Caribe, España y Portugal, Biomédica
Volumen 9, 2009 [en línea]