Este documento resume la comunicación interauricular, definiéndola como un defecto en el tabique que separa las cavidades auriculares izquierda y derecha. Explica que es la cardiopatía congénita más frecuente en adultos, con predominio en mujeres. Describe la fisiopatología, manifestaciones clínicas, estudios diagnósticos e indicaciones para el tratamiento quirúrgico o percutáneo. También cubre brevemente la comunicación interventricular, su clasificación, clínica y opciones terapéuticas.
Este documento describe la estenosis pulmonar, una cardiopatía congénita que causa obstrucción del flujo sanguíneo desde el ventrículo derecho hacia la arteria pulmonar. Define la estenosis pulmonar, discute su incidencia, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. Explica que la estenosis pulmonar puede ser leve, moderada o severa dependiendo del gradiente de presión entre el ventrículo derecho y la arteria pulmonar, y que el tratamiento puede incluir observación, val
La estenosis mitral es una secuela reumática, de lenta evolución. En general se hace sintomática cuando el área mitral es < 1,4 cm. Los síntomas más importantes son por hipertensión de la aurícula izquierda. Sus complicaciones más graves son la congestión pulmonar que puede causar edema pulmonar y las embolias sistémicas por aurícula izquierda debido a fibrilación auricular. Su diagnóstico se basa en el cuadro clínico, en el examen físico y en la radiografía de tórax.
Este documento describe diferentes tipos de cardiopatías congénitas que pueden presentarse en adultos, incluyendo comunicaciones interauriculares y comunicaciones interventriculares. Explica la fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de estas afecciones. Resalta que aunque suelen presentarse en la niñez, algunas cardiopatías congénitas pueden pasar desapercibidas hasta la edad adulta.
Este documento resume varias cardiopatías congénitas, incluyendo comunicación interauricular, comunicación interventricular, persistencia del conducto arterioso y sus características clínicas, diagnóstico y tratamiento. La comunicación interauricular y la comunicación interventricular son las cardiopatías congénitas más frecuentes y generalmente se tratan quirúrgicamente. La persistencia del conducto arterioso se trata inicialmente con medicamentos como la indometacina, y quirúrgicamente si es necesario.
Este documento resume varias cardiopatías congénitas. Describe las cardiopatías acianóticas como la comunicación interventricular y la comunicación interauricular, proporcionando detalles sobre sus características clínicas, diagnóstico y manejo. También cubre las cardiopatías cianóticas como la tetralogía de Fallot, la atresia tricúspide, la transposición de grandes arterias, el tronco arterioso y el drenaje venoso anómalo pulmonar total.
CARDIOPATIA CONGENITAS CLASIFICACION PRESENTACION CLINICAS Y TRATAMIENTOELVISGLEN
Este documento describe las cardiopatías congénitas. Explica que son alteraciones estructurales del corazón o grandes vasos que ocurren durante el desarrollo embrionario entre la tercera y décima semana de gestación. Describe defectos como la comunicación interventricular, que permite el paso de sangre entre ventrículos, y la comunicación interauricular, que causa un cortocircuito izquierda-derecha. El examen físico, electrocardiograma, radiografía de tórax y ecocardiograma ayudan al diagnóst
1) El documento describe varios defectos cardíacos congénitos, incluyendo comunicación interauricular, comunicación interventricular y foramen oval permeable. 2) La comunicación interauricular implica una abertura en el tabique interauricular que permite la mezcla de sangre entre las aurículas, mientras que la comunicación interventricular es una abertura en el tabique interventricular. 3) El foramen oval permeable resulta de la fusión incompleta del septo primum y secundum durante el desarrollo embrionario, dejando una abertura entre las
Este documento describe varias cardiopatías congénitas, incluyendo comunicación interauricular, persistencia del conducto arterioso, y coartación de aorta. Explica sus síntomas, exámenes de diagnóstico, y opciones de tratamiento quirúrgico o mediante cateterismo. El objetivo general es la reparación temprana de estos defectos para prevenir complicaciones a largo plazo.
Este documento describe la estenosis pulmonar, una cardiopatía congénita que causa obstrucción del flujo sanguíneo desde el ventrículo derecho hacia la arteria pulmonar. Define la estenosis pulmonar, discute su incidencia, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. Explica que la estenosis pulmonar puede ser leve, moderada o severa dependiendo del gradiente de presión entre el ventrículo derecho y la arteria pulmonar, y que el tratamiento puede incluir observación, val
La estenosis mitral es una secuela reumática, de lenta evolución. En general se hace sintomática cuando el área mitral es < 1,4 cm. Los síntomas más importantes son por hipertensión de la aurícula izquierda. Sus complicaciones más graves son la congestión pulmonar que puede causar edema pulmonar y las embolias sistémicas por aurícula izquierda debido a fibrilación auricular. Su diagnóstico se basa en el cuadro clínico, en el examen físico y en la radiografía de tórax.
Este documento describe diferentes tipos de cardiopatías congénitas que pueden presentarse en adultos, incluyendo comunicaciones interauriculares y comunicaciones interventriculares. Explica la fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de estas afecciones. Resalta que aunque suelen presentarse en la niñez, algunas cardiopatías congénitas pueden pasar desapercibidas hasta la edad adulta.
Este documento resume varias cardiopatías congénitas, incluyendo comunicación interauricular, comunicación interventricular, persistencia del conducto arterioso y sus características clínicas, diagnóstico y tratamiento. La comunicación interauricular y la comunicación interventricular son las cardiopatías congénitas más frecuentes y generalmente se tratan quirúrgicamente. La persistencia del conducto arterioso se trata inicialmente con medicamentos como la indometacina, y quirúrgicamente si es necesario.
Este documento resume varias cardiopatías congénitas. Describe las cardiopatías acianóticas como la comunicación interventricular y la comunicación interauricular, proporcionando detalles sobre sus características clínicas, diagnóstico y manejo. También cubre las cardiopatías cianóticas como la tetralogía de Fallot, la atresia tricúspide, la transposición de grandes arterias, el tronco arterioso y el drenaje venoso anómalo pulmonar total.
CARDIOPATIA CONGENITAS CLASIFICACION PRESENTACION CLINICAS Y TRATAMIENTOELVISGLEN
Este documento describe las cardiopatías congénitas. Explica que son alteraciones estructurales del corazón o grandes vasos que ocurren durante el desarrollo embrionario entre la tercera y décima semana de gestación. Describe defectos como la comunicación interventricular, que permite el paso de sangre entre ventrículos, y la comunicación interauricular, que causa un cortocircuito izquierda-derecha. El examen físico, electrocardiograma, radiografía de tórax y ecocardiograma ayudan al diagnóst
1) El documento describe varios defectos cardíacos congénitos, incluyendo comunicación interauricular, comunicación interventricular y foramen oval permeable. 2) La comunicación interauricular implica una abertura en el tabique interauricular que permite la mezcla de sangre entre las aurículas, mientras que la comunicación interventricular es una abertura en el tabique interventricular. 3) El foramen oval permeable resulta de la fusión incompleta del septo primum y secundum durante el desarrollo embrionario, dejando una abertura entre las
Este documento describe varias cardiopatías congénitas, incluyendo comunicación interauricular, persistencia del conducto arterioso, y coartación de aorta. Explica sus síntomas, exámenes de diagnóstico, y opciones de tratamiento quirúrgico o mediante cateterismo. El objetivo general es la reparación temprana de estos defectos para prevenir complicaciones a largo plazo.
Comunicaciones interauricular e interventricularJorgeGuallpa
Este documento describe las comunicaciones interauricular e interventricular. La comunicación interauricular permite el paso de sangre oxigenada desde la aurícula izquierda a la derecha, estableciendo un cortocircuito. La comunicación interventricular permite el paso de sangre desde el ventrículo izquierdo al derecho durante la sístole. Ambas condiciones pueden tratarse mediante cirugía u otros procedimientos si causan síntomas o un cortocircuito significativo.
Este documento resume varias cardiopatías congénitas acianóticas e cianóticas. Describe las generalidades, manifestaciones clínicas, diagnóstico y manejo de defectos como la comunicación interventricular, comunicación interauricular, comunicación atrioventricular, coartación de aorta, estenosis aórtica, estenosis pulmonar y otras como la tetralogía de Fallot, atresia tricúspide, transposición de grandes arterias, tronco arterioso y drenaje venoso anómalo pulmonar total.
Este documento describe diferentes tipos de cardiopatías congénitas, incluyendo comunicaciones interauriculares, comunicaciones interventriculares y conducto arterioso persistente. Explica sus características anatómicas, fisiopatología, cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento. Se enfoca en detalle en la evolución natural, presentación clínica y abordaje quirúrgico de las comunicaciones interauriculares de gran tamaño.
Malformaciones Congenitas - CIV - Dr. BosioMatias Bosio
El documento define y describe las características de un defecto del tabique interventricular (DSV), incluyendo su definición, epidemiología, clasificación, fisiopatología, cuadro clínico, diagnóstico, pronóstico y tratamiento. Un DSV es la malformación cardíaca congénita más común y puede ser pequeño, mediano o grande dependiendo del tamaño del orificio. Los defectos pequeños generalmente no requieren tratamiento, mientras que los medianos y grandes a menudo necesitan cirugía u otros procedimientos para correg
Las valvulopatías son enfermedades que impiden la apertura o
el cierre correctos de una o varias válvulas del corazón. Las
valvulopatías que afectan a la válvula aórtica son las más
importantes.
Este documento describe el tromboembolismo pulmonar (TEP), incluidas sus definiciones, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, cambios pulmonares y cardiovasculares, diagnóstico y tratamiento. El TEP se define como la interrupción de la corriente sanguínea arterial pulmonar por un obstáculo circulatorio que causa alteraciones pulmonares y hemodinámicas con riesgo de muerte. Los factores de riesgo incluyen inmovilización, cirugía reciente, cáncer y fracturas óseas.
Este documento describe la atresia pulmonar con septo integro, una cardiopatía congénita rara caracterizada por la imperforación de la válvula pulmonar sin defectos en el tabique interventricular. Se detallan las características morfológicas, fisiopatológicas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y estrategias terapéuticas.
Este documento describe las cardiopatías congénitas, incluyendo su etiología, clasificación, síntomas y tratamiento. Se centra en dos tipos comunes: la comunicación interventricular (CIV) y la comunicación interauricular (CIA). La CIV causa un cortocircuito izquierda-derecha que aumenta el flujo pulmonar, mientras que la CIA también causa este cortocircuito. Ambas pueden tratarse quirúrgicamente cerrando el defecto, aunque las pequeñas a menudo se cierran espontáne
La estenosis mitral es una reducción del área de la válvula mitral, generalmente causada por fiebre reumática. Suele afectar más a mujeres y causa síntomas como disnea debido a la congestión pulmonar. El diagnóstico se realiza mediante examen físico, electrocardiograma, radiografía de tórax y ecocardiograma. El tratamiento depende de la gravedad y síntomas, incluyendo medidas preventivas para asintomáticos y valvuloplastía o cirugía para sintomáticos
Este documento proporciona información sobre las cardiopatías congénitas. Resume que las cardiopatías congénitas son anormalidades en la estructura y función del corazón que se desarrollan durante la gestación, afectando al 1% de los recién nacidos. Describe las principales cardiopatías como la comunicación interventricular, el conducto arterioso persistente y la tetralogía de Fallot, explicando su fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento.
Este documento describe la tetralogía de Fallot, una cardiopatía congénita cianógena caracterizada por: 1) comunicación interventricular; 2) estenosis de la arteria pulmonar; 3) sobreposición del tronco de la aorta; y 4) hipertrofia del ventrículo derecho. Se trata mediante cirugía correctiva en la infancia temprana, lo que mejora significativamente la sobrevida y calidad de vida de los pacientes.
CARDIOPATIAS CONGENITAS
Anormalidad en la estructura y/o función del corazón en el recién nacido, establecida durante la gestación.
ANOMALÍAS DEL DESARROLLO EMBRIOLÓGICO
Comunicacion interauricular
COMUNICACIÓN INTERVENTRICULAR
CANAL AURICULOVENTRICULAR COMPLETO
DUCTUS ARTERIOSO PERSISTENTE
La comunicación interventricular (CIV) es la cardiopatía congénita más frecuente. Puede ser única o múltiple, y su tamaño y localización determinan su impacto clínico. Las CIV pequeñas suelen ser asintomáticas mientras que las moderadas y grandes pueden causar insuficiencia cardíaca congestiva e hipertensión pulmonar. El tratamiento depende del tamaño y síntomas, incluyendo observación, medicamentos, cierre quirúrgico o banding de arteria pulmonar.
Este documento resume las cardiopatías congénitas con cortocircuito de izquierda a derecha, incluyendo la comunicación interauricular, la comunicación interventricular y la persistencia del conducto arterioso. Describe la fisiopatología, presentación clínica, diagnóstico y tratamiento de estas tres condiciones.
El documento describe la epidemiología, patogenia, fisiopatología, factores de riesgo, diagnóstico y tratamiento de la tromboembolia pulmonar (TEP). La TEP ocurre más en hombres y es la tercera causa de muerte hospitalaria. El 90% de los émbolos pulmonares provienen de trombos venosos profundos en las piernas. El diagnóstico incluye análisis de sangre, tomografía computarizada del pecho, electrocardiograma y ecocardiograma. El tratamiento consiste en
Este documento presenta el caso de un lactante de 32 días con diagnóstico de transposición de los grandes vasos con septum interventricular intacto que requirió una atrioseptostomía de urgencia y posteriormente una corrección quirúrgica anatómica sin complicaciones. Actualmente, a los 6 meses de edad, el paciente se encuentra asintomático con buen desarrollo.
Este documento describe las principales cardiopatías congénitas, incluyendo comunicaciones interauriculares (CIA), comunicaciones interventriculares (CIV) y ductus arterioso persistente (DAP). Las CIA causan un cortocircuito de izquierda a derecha que puede conducir a hipertensión pulmonar. Las CIV también causan un cortocircuito de izquierda a derecha dependiendo del tamaño del defecto. El DAP normalmente se cierra después del nacimiento, pero su persistencia causa un aumento del flujo pulmonar.
Este documento describe las anomalías estructurales del corazón, incluyendo la comunicación interventricular (CIV). Se clasifican las CIV en membranosa, muscular y del canal atrioventricular. Las CIV pueden ser pequeñas, moderadas o grandes dependiendo de su tamaño y grado de cortocircuito. Los síntomas varían desde asintomático hasta insuficiencia cardíaca, y el tratamiento óptimo depende del tamaño y tipo de defecto.
CARDIOPATIAS Congenitas enfermeria, medicina y saludMonch8
Cardiopatias congenitas ppt, todo sobre las cardiopatias congenitas.................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
La persistencia del conducto arterioso (PCA) es la falta de cierre del conducto arterioso que normalmente conecta la arteria pulmonar y la aorta en el feto. Esto causa un cortocircuito de la circulación pulmonar a la sistémica. La PCA es común en prematuros y niños nacidos a gran altura. Puede causar insuficiencia cardiaca, infecciones pulmonares y retraso en el crecimiento. El diagnóstico se realiza con ecocardiograma y cateterismo cardiaco. El tratamiento incluye medic
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
MANUAL DE SEGURIDAD PACIENTE MSP ECUADORptxKevinOrdoez27
EN ESTA PRESENTACIÓN SE TRATAN LOS PUNTOS MAS RELEVANTES DEL MANUAL DE SGURIDAD DEL PACIENTE APLICADO EN TODAS LAS INSTITUCIONES DE SALUD PUBLICA DE ECUADOR.
Comunicaciones interauricular e interventricularJorgeGuallpa
Este documento describe las comunicaciones interauricular e interventricular. La comunicación interauricular permite el paso de sangre oxigenada desde la aurícula izquierda a la derecha, estableciendo un cortocircuito. La comunicación interventricular permite el paso de sangre desde el ventrículo izquierdo al derecho durante la sístole. Ambas condiciones pueden tratarse mediante cirugía u otros procedimientos si causan síntomas o un cortocircuito significativo.
Este documento resume varias cardiopatías congénitas acianóticas e cianóticas. Describe las generalidades, manifestaciones clínicas, diagnóstico y manejo de defectos como la comunicación interventricular, comunicación interauricular, comunicación atrioventricular, coartación de aorta, estenosis aórtica, estenosis pulmonar y otras como la tetralogía de Fallot, atresia tricúspide, transposición de grandes arterias, tronco arterioso y drenaje venoso anómalo pulmonar total.
Este documento describe diferentes tipos de cardiopatías congénitas, incluyendo comunicaciones interauriculares, comunicaciones interventriculares y conducto arterioso persistente. Explica sus características anatómicas, fisiopatología, cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento. Se enfoca en detalle en la evolución natural, presentación clínica y abordaje quirúrgico de las comunicaciones interauriculares de gran tamaño.
Malformaciones Congenitas - CIV - Dr. BosioMatias Bosio
El documento define y describe las características de un defecto del tabique interventricular (DSV), incluyendo su definición, epidemiología, clasificación, fisiopatología, cuadro clínico, diagnóstico, pronóstico y tratamiento. Un DSV es la malformación cardíaca congénita más común y puede ser pequeño, mediano o grande dependiendo del tamaño del orificio. Los defectos pequeños generalmente no requieren tratamiento, mientras que los medianos y grandes a menudo necesitan cirugía u otros procedimientos para correg
Las valvulopatías son enfermedades que impiden la apertura o
el cierre correctos de una o varias válvulas del corazón. Las
valvulopatías que afectan a la válvula aórtica son las más
importantes.
Este documento describe el tromboembolismo pulmonar (TEP), incluidas sus definiciones, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, cambios pulmonares y cardiovasculares, diagnóstico y tratamiento. El TEP se define como la interrupción de la corriente sanguínea arterial pulmonar por un obstáculo circulatorio que causa alteraciones pulmonares y hemodinámicas con riesgo de muerte. Los factores de riesgo incluyen inmovilización, cirugía reciente, cáncer y fracturas óseas.
Este documento describe la atresia pulmonar con septo integro, una cardiopatía congénita rara caracterizada por la imperforación de la válvula pulmonar sin defectos en el tabique interventricular. Se detallan las características morfológicas, fisiopatológicas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y estrategias terapéuticas.
Este documento describe las cardiopatías congénitas, incluyendo su etiología, clasificación, síntomas y tratamiento. Se centra en dos tipos comunes: la comunicación interventricular (CIV) y la comunicación interauricular (CIA). La CIV causa un cortocircuito izquierda-derecha que aumenta el flujo pulmonar, mientras que la CIA también causa este cortocircuito. Ambas pueden tratarse quirúrgicamente cerrando el defecto, aunque las pequeñas a menudo se cierran espontáne
La estenosis mitral es una reducción del área de la válvula mitral, generalmente causada por fiebre reumática. Suele afectar más a mujeres y causa síntomas como disnea debido a la congestión pulmonar. El diagnóstico se realiza mediante examen físico, electrocardiograma, radiografía de tórax y ecocardiograma. El tratamiento depende de la gravedad y síntomas, incluyendo medidas preventivas para asintomáticos y valvuloplastía o cirugía para sintomáticos
Este documento proporciona información sobre las cardiopatías congénitas. Resume que las cardiopatías congénitas son anormalidades en la estructura y función del corazón que se desarrollan durante la gestación, afectando al 1% de los recién nacidos. Describe las principales cardiopatías como la comunicación interventricular, el conducto arterioso persistente y la tetralogía de Fallot, explicando su fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento.
Este documento describe la tetralogía de Fallot, una cardiopatía congénita cianógena caracterizada por: 1) comunicación interventricular; 2) estenosis de la arteria pulmonar; 3) sobreposición del tronco de la aorta; y 4) hipertrofia del ventrículo derecho. Se trata mediante cirugía correctiva en la infancia temprana, lo que mejora significativamente la sobrevida y calidad de vida de los pacientes.
CARDIOPATIAS CONGENITAS
Anormalidad en la estructura y/o función del corazón en el recién nacido, establecida durante la gestación.
ANOMALÍAS DEL DESARROLLO EMBRIOLÓGICO
Comunicacion interauricular
COMUNICACIÓN INTERVENTRICULAR
CANAL AURICULOVENTRICULAR COMPLETO
DUCTUS ARTERIOSO PERSISTENTE
La comunicación interventricular (CIV) es la cardiopatía congénita más frecuente. Puede ser única o múltiple, y su tamaño y localización determinan su impacto clínico. Las CIV pequeñas suelen ser asintomáticas mientras que las moderadas y grandes pueden causar insuficiencia cardíaca congestiva e hipertensión pulmonar. El tratamiento depende del tamaño y síntomas, incluyendo observación, medicamentos, cierre quirúrgico o banding de arteria pulmonar.
Este documento resume las cardiopatías congénitas con cortocircuito de izquierda a derecha, incluyendo la comunicación interauricular, la comunicación interventricular y la persistencia del conducto arterioso. Describe la fisiopatología, presentación clínica, diagnóstico y tratamiento de estas tres condiciones.
El documento describe la epidemiología, patogenia, fisiopatología, factores de riesgo, diagnóstico y tratamiento de la tromboembolia pulmonar (TEP). La TEP ocurre más en hombres y es la tercera causa de muerte hospitalaria. El 90% de los émbolos pulmonares provienen de trombos venosos profundos en las piernas. El diagnóstico incluye análisis de sangre, tomografía computarizada del pecho, electrocardiograma y ecocardiograma. El tratamiento consiste en
Este documento presenta el caso de un lactante de 32 días con diagnóstico de transposición de los grandes vasos con septum interventricular intacto que requirió una atrioseptostomía de urgencia y posteriormente una corrección quirúrgica anatómica sin complicaciones. Actualmente, a los 6 meses de edad, el paciente se encuentra asintomático con buen desarrollo.
Este documento describe las principales cardiopatías congénitas, incluyendo comunicaciones interauriculares (CIA), comunicaciones interventriculares (CIV) y ductus arterioso persistente (DAP). Las CIA causan un cortocircuito de izquierda a derecha que puede conducir a hipertensión pulmonar. Las CIV también causan un cortocircuito de izquierda a derecha dependiendo del tamaño del defecto. El DAP normalmente se cierra después del nacimiento, pero su persistencia causa un aumento del flujo pulmonar.
Este documento describe las anomalías estructurales del corazón, incluyendo la comunicación interventricular (CIV). Se clasifican las CIV en membranosa, muscular y del canal atrioventricular. Las CIV pueden ser pequeñas, moderadas o grandes dependiendo de su tamaño y grado de cortocircuito. Los síntomas varían desde asintomático hasta insuficiencia cardíaca, y el tratamiento óptimo depende del tamaño y tipo de defecto.
CARDIOPATIAS Congenitas enfermeria, medicina y saludMonch8
Cardiopatias congenitas ppt, todo sobre las cardiopatias congenitas.................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
La persistencia del conducto arterioso (PCA) es la falta de cierre del conducto arterioso que normalmente conecta la arteria pulmonar y la aorta en el feto. Esto causa un cortocircuito de la circulación pulmonar a la sistémica. La PCA es común en prematuros y niños nacidos a gran altura. Puede causar insuficiencia cardiaca, infecciones pulmonares y retraso en el crecimiento. El diagnóstico se realiza con ecocardiograma y cateterismo cardiaco. El tratamiento incluye medic
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
MANUAL DE SEGURIDAD PACIENTE MSP ECUADORptxKevinOrdoez27
EN ESTA PRESENTACIÓN SE TRATAN LOS PUNTOS MAS RELEVANTES DEL MANUAL DE SGURIDAD DEL PACIENTE APLICADO EN TODAS LAS INSTITUCIONES DE SALUD PUBLICA DE ECUADOR.
EL TRASTORNO DE CONCIENCIA, TEC Y TVM.pptxreginajordan8
En el presente documento, definimos qué es el estado de conciencia, su clasificación, los trastornos que puede presentar, su fisiopatología, epidemiología y entre otros conceptos pertenecientes a la rama de neurología, por ejemplo, la escala de Glasgow.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
Eleva tu rendimiento mental tomando RiseThe Movement
¡Experimenta una Mayor Concentración, Claridad y Energía con RISE! 🌟
¿Te cuesta mantener la concentración, la claridad mental y la energía durante todo el día?
La falta de concentración y claridad puede afectar tu rendimiento mental, creatividad y motivación, haciéndote sentir agotado y sin ánimo. Las soluciones tradicionales pueden ser ineficaces y a menudo vienen con efectos secundarios no deseados. ¿No sería genial tener una solución natural que funcione rápidamente y sin efectos secundarios negativos?
¡Descubre nuestra mezcla de bebidas nootrópicas RISE! Formulada con 7 hongos orgánicos, vitaminas B metiladas y aminoácidos, esta potente mezcla trabaja rápidamente para estimular tu cerebro y estabilizar tu mente.
Beneficios de RISE:
Desempeño mental: Mejora tu capacidad cognitiva y rendimiento.
Salud mental: Apoya el bienestar mental y reduce el estrés.
Claridad mental: Aumenta tu enfoque y claridad.
Energía: Proporciona energía sostenida sin picos y caídas.
Creatividad y motivación: Estimula tu creatividad y te mantiene motivado.
Concentración: Mejora tu capacidad de concentración.
Alerta: Mantente alerta y despierto durante todo el día.
Ánimo: Mejora tu estado de ánimo y bienestar general.
Respuesta antiinflamatoria: Reduce la inflamación y promueve una salud óptima.
viene en un delicioso sabor a limonada de mango, haciendo de esta bebida no solo un potente estimulante cerebral, sino también un manjar saludable y delicioso para tu cuerpo y mente.
¡Siéntete mejor ya y experimenta por ti mismo! Esta limonada de mango te volará la mente. 🤯
Está diseñada para atraer a personas que buscan mejorar su concentración, claridad mental y energía de manera rápida y efectiva, utilizando una mezcla de ingredientes naturales y nootrópicos.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
2. DEFINICIÓN
Se denomina defecto septal
auricular o comunicación
interauricular al fallo en el
desarrollo del tabique que
separa ambas cavidades.
Es la cardiopatía congénita
más frecuente en el adulto.
Predominio del sexo
femenino 2:1
6. FISIOPATOLOGÍA
A mayor tamaño del defecto, mayor es la dilatación
de las cavidades derechas y de la arteria pulmonar y
sus ramas.
Se considera significativa una relación de flujo
pulmonar/flujo sistémico (Qp/Qs) > 1,5:1, que suele
asociarse con dilatación de cavidades derechas.
El desarrollo de hipertensión pulmonar (HTP) no
siempre se correlaciona con el tamaño del defecto
pero sí con el tiempo de evolución y es más
frecuente en mayores de 30 años.
7. MANIFESTACIONES CLÍNICAS
Los pacientes portadores de CIA mayores de 15 años de
edad pueden cursar asintomáticos o comenzar (50% a
partir de los 20 años) a manifestar diferentes signos y
síntomas:
Fatigabilidad,
Disnea de esfuerzo,
Palpitaciones (arritmias auriculares)
Hemoptisis,
A partir de los 50 años de edad 100% presentan
sintomatología significativa. Los dos síntomas más
comunes de presentación son disnea y palpitaciones.
8. EXAMEN FÍSICO
No cianosis
Palpación del latido del VD (por sobrecarga de
volumen)
Auscultación cardíaca:
Soplo sistólico en foco pulmonar (hiperaflujo pulmonar)
2ºRuido desdoblado amplio y fijo (cierre tardío
componente pulmonar)
Soplo mesodiastólico débil (hiperaflujo tricuspídeo, en los
cortocircuitos grandes)
11. CATETERISMO:
Cuantificar el valor exacto de la presión arterial pulmonar
En caso de comprobar la presencia de HTAP se deberá evaluar
la reactividad vascular pulmonar
Realizar la medida exacta de las resistencias arteriolares
pulmonares
Calcular la magnitud del cortocircuito izquierda-derecha.
Valorar los sitios de salto oximétrico
Medir la saturación arterial de oxígeno (a menor saturación
arterial de oxígeno mayor morbimortalidad).
Evaluar, en caso de CIA tipo seno venoso, el retorno venoso
pulmonar.
En mayores de 40 años valorar la eventualidad de lesiones
asociadas (coronarias).
13. INDICACIONES
dilatación de cavidades derechas
relación QP/QS mayor de 1,5:1
embolia paradojal
HTAP leve a moderada y progresiva
resistencia vascular pulmonar menor de 2/3 de la
sistémica o con respuesta positiva al test con
vasodilatadores
CIA de tamaño pequeño pero asociada a aneurisma
septal, arritmias auriculares y fenómenos embólicos
CONTRAINDICACIONES> SINDROME DE EISENMEGER.
14. TRATAMIENTO
Dispositivos oclusivos: se puede utilizar únicamente
en pacientes con una CIA de tipo ostium secundum
con un diámetro distendido inferior a 36 mm y unos
rebordes adecuados que permitan afianzar
firmemente el dispositivo oclusivo.
El cierre con dispositivos oclusivos no está indicado
en los pacientes con defectos del seno venoso o el
ostium primum o con defectos del ostium
secundum y una anatomía inapropiada
17. DEFINICIÓN
Orificio en el tabique interventricular
que facilita el paso de sangre de una
cavidad ventricular a la otra
Puede encontrarse en cualquier
punto del mismo, ser único o múltiple
y con tamaño y forma variable.
Cardiopatía congénita (asociada o no a
otros defectos cardíacos)
Post IAM
Post traumatismo
18. En Niños….
20 % de las cardiopatías congénitas, si se analiza como
lesión aislada.
La mayor parte de los centros reportan la CIV como la
lesión cardíaca más comúnmente encontrada
exceptuando la válvula aórtica bicúspide
Es la cardiopatía congénita que más se asocia a los
síndromes cromosómicos incluyendo trisomía, aunque
en el 95 % de los casos la CIV no está asociada a
anomalía cromosómica.
En algunos estudios se informa una frecuencia
ligeramente mayor en el sexo femenino
24. CLASIFICACIÓN
No Restrictivas Moderadamente Restrictivas Restrictivas
Cociente entre Presión sistólica
pulmonar y aórtica >0,66
Cociente 0,3-0,6 Cociente < 0,3
Cortocircuito importante
(Qp/Qs > 2,2)
Cortocircuito moderado
(Qp/Qs = 1,4-2,2:1)
Cortocircuito reducido
(Qp/Qs < 1,4:1).
• Sobrecarga de volumen del VI
en las fases iniciales de la vida.
• Aumento progresivo de la
presión arterial pulmonar y una
disminución del
• Cortocircuito I-D
• Aumento de la resistencia
vascular pulmonar.
• Síndrome de Eisenmenger.
• Sobrecarga del VI
• Dilatación y disfunción de
aurícula y ventrículo
izquierdos,. Aumento variable
de la resistencia vascular
pulmonar
No provoca un deterioro
hemodinámico significativo
Puede cerrarse espontáneamente
25. CLÍNICA
CIA pequeña restrictiva : no presenta síntomas.
Soplo pansistólico áspero o de frecuencia elevada,
generalmente de grado 3-4/6, que se percibe con
intensidad máxima en el borde esternal izquierdo a la
altura del tercer o cuarto espacio intercostal.
CIA moderadamente restrictiva suelen manifestar disnea
en la vida adulta, desencadenada a veces por una
fibrilación auricular.
Desplazamiento de la punta cardíaca y un soplo
pansistólico parecido, así como un retumbo diastólico
apical y un tercer ruido cardíaco en la punta,
26. CLINICA
CIV de Eisenmenger extensa no restrictiva manifiestan
en la edad adulta cianosis central y deformación de los
lechos ungueales en forma de palillos de tambor.
Signos de hipertensión pulmonar
Impulso ventricular derecho
P2 fuerte y palpable
S4 en el lado derecho
Soplo de eyección sistólico suave y rasposo
Soplo de Graham Steell.
Edema periférico: insuficiencia cardíaca derecha.
27. ESTUDIOS DIAGNÓSTICOS
ECG
Radiografía de tórax
Ecocardiografía: identificar la localización, el tamaño
y las consecuencias hemodinámicas de la CIV, así
como identificar lesiones aisladas
Cateterismo: Para determinar la importancia
hemodinámica de una CIV, evaluar las presiones y
resistencias arteriales pulmonares.
reflejan la magnitud del
cortocircuito y el grado de
hipertensión pulmonar
28. INDICACIONES PARA LA INTERVENCIÓN
CIV significativa (síntomas, tamaño de la aurícula y
el ventrículo izquierdos significativamente
aumentados, o deterioro de la función del ventrículo
izquierdo) sin una hipertensión pulmonar irreversible.
En caso de hipertensión pulmonar grave el cierre
suele ser inviable.
También podría estar indicado el cierre quirúrgico
cuando existe una CIV perimembranosa o de la
salida con una insuficiencia aórtica moderada o
grave y antecedentes de endocarditis recurrente.
29. POSIBILIDADES TERAPÉUTICAS
Cirugía:
Las fugas a través de los parches son relativamente
frecuentes, pero raras veces obligan a repetir la
intervención.
Puede aparecer una enfermedad del nódulo sinusal
tardía.
Cierre con Dispositivos:
Se han obtenido muy buenos resultados tras el cierre
con dispositivos oclusivos de CIV musculares y
perimembranosas*.
30. CIV pequeñas, moderadas, corregidas toleran bien
la gestación.
El embarazo está contraindicado en mujeres con el
síndrome de Eisenmenger: Elevada mortalidad
materna (=50%) y fetal («60%).
El Pronóstico es bueno para los pacientes con CIV
no restrictivas o CIV corregidas. Pacientes con Sx.
Eisenmeger, pronóstico ominoso.
31. CIV POST IAM
1845: Primera descripción en
autopsia
1956: Primera reparación
exitosa (9 meses de
evolución)
1960: Cirugía en fase aguda
32. CIV POST-IAM
1-3% sin Terapia de Reperfusión
0,2-0,34% post-fibrinólisis
0,17% post PCI primaria
3,9% post Shock Cardiogénico
3:2 H:M
33. PATOLOGÍA
Simples: Trayecto lineal, defecto en el mismo
nivel de ambos ventrículos. IAM ANTERIOR
Complejos:
Trayectos tortuosos.
Defecto a niveles
diferentes de los
ventrículos.
5-10% defectos
múltiples. IAM INFERIOR
Los defectos del tipo ostium secundum se deben a una reabsorción
excesiva del septum primum o a un crecim iento insuficiente
del septum secundum, y en ocasiones se asocian a un drenaje venoso
pulmonar anómalo (<10% ).
Los defectos del seno venoso de la vena
cava superior afectan a la desembocadura cardíaca de esta vena, dan
lugar a una conexión entre la misma y ambas aurículas, y casi siem pre
se asocian a un drenaje venoso pulmonar anómalo (derecha > >
izquierda) (v. fig. 62-16D). Los defectos del seno venoso de la vena cava
inferior son muy poco frecuentes y lindan con la desembocadura de
la vena cava inferior, por debajo de la fosa oval. Los defectos del seno
coronario son poco frecuentes y se producen a partir de una abertura
de su pared con la auricular izquierda, que permite un cortocircuito
auricular izquierda-derecha./
cualquier tipo de CIA, el grado de cortocircuito auricular izquierdaderecha
depende del tamaño del defecto y de las propiedades relativas de
llenado diastólico de ambos ventrículos. Todos los trastornos que reducen
la distensibilidad del ventrículo izquierdo (p. ej., hipertensión arterial sistémica,
miocardiopatías o infarto de miocardio) o aumentan la presión
de la aurícula izquierda (estenosis y/o insuficiencia mitral) tienden a
potenciar el cortocircuito izquierda-derecha. La existencia de unas fuerzas
similares en el corazón derecho reduce el cortocircuito izquierda-derecha
y favorece el cortocircuito derecha-izquierda.
s. Existen factores asociados con el riesgo de enfermedad vascular pulmonar, como el síndrome de Down, vivir en la altura y la toma de anticonceptivos orales. El aumento de las resistencias pulmonares disminuye el monto del cortocircuito y cuando éstas se igualan o superan a las resistencias sistémicas se invierte la dirección del cortocircuito y se torna de derecha a izquierda. Existe un subgrupo de mujeres jóvenes con mayor predisposición al desarrollo de HTP grave sin relación estricta con el tamaño del defecto, con reversión de la dirección del cortocircuito y la aparición del síndrome de Eisenmenger (10-20%) (véase el capítulo correspondiente)
Tb sintomas de insuficiencia cardiaca derecha, infecciones respiratorias a repeticion
Pruebas de laboratorio
ECG. Puede aparecer ritm o sinusal o fibrilación o aleteo auricular. El eje
del QRS es típicamente derecho en la CIA por el orificio segundo, y en las
derivaciones inferiores a veces se aprecia el «signo del ganchillo» en el complejo
QRS. Unas ondas P negativas en las derivaciones inferiores indican la
existencia de un marcapasos auricular bajo, que a menudo se observa en los
defectos del seno venoso del tipo de vena cava superior, que se localizan en
la zona del nódulo sinoauricular y limitan el rendimiento del mismo. Puede
aparecer un bloqueo completo de rama derecha, dependiendo de la edad.
Unas ondas R o R' altas en V, suelen indicar hipertensión pulmonar.
R a d io g ra fía torácica. Los signos radiológicos clásicos son cardiomegalia
(por dilatación de la aurícula y el ventrículo derechos), dilatación de
las arterias pulm onares centrales con plétora pulm onar (lo que indica un
aumento del flu jo pulmonar) y un botón aórtico pequeño (lo que refleja un
estado crónico de gasto cardíaco reducido).
En el momento del diagnóstico, la mayoría de los pacientes están asintomáticos.
PRESION ART PULMONAR cifras mayores a los 35 mmHg indican mayor deterioro funcional),
REACTIVIDAD PULMONAR mediante la administración de oxígeno al 100% y vasodilatadores arteriolares pulmonares (óxido nítrico, Iloprost).
Salto oximetrico> (una saturación elevada en vena cava superior indica la presencia de un abocamiento anómalo de venas pulmonares en dicha topografía, etcétera).
Evaluar, en caso de CIA tipo seno venoso, el retorno venoso pulmonar. En mayores de 40 años valorar la eventualidad de lesiones asociadas (coronarias).
pacientes se someten a esta intervención
a una edad temprana. Sin embargo, el cierre quirúrgico de una CIA en
la vida adulta no previene la fibrilación/aleteo auricular o los accidentes
cerebrovasculares, especialmente cuando los pacientes tienen más de
40 años en el momento de operarse.
sociada a otros defectos cardíacos como la atresia tricuspídea, la doble emergencia del ventrículo derecho (VD), la transposición de grandes vasos, la tetralogía de Fallot y la coartación de la aorta, entre otras
Generalmente es una lesión aislada, pero puede formar parte de cardiopatías complejas: T. Fallot (HIPERTROFIA DEL VD, ESTENOSIS SUBPULMONAR INFUNDIBULAR, CIV, CABALGAMIENTO DE AORTA), TGA, Atresia Tricúspide... • Puede estar asociada a lesiones obstructivas izquierdas (E. SubAo, Co. Ao 2%, Ao. Bicúspide 2%), EP 6%, I.Ao 4%, CIA, 3%, DAP 2%
incluyendo trisomía 13, 18 y 21, así como síndromes raros asociados con los grupos 4, 5 y C de mosaicismo, además del síndrome de Apert y síndrome de maullido de gato,
EL comportamiento depende de la relación de resistencias entre la circulación sistémica y pulmonar (las resistencias vasculares pulmonares descienden durante el 1er mes de vida)
Un defecto perimembranoso en una posición inmediatamente
subaórtica o cualquier CIV de doble compromiso pueden acompañarse de
insuficiencia aórtica progresiva
CIA MODERADAMENTE RESTRICTIVA SOPLO POR como consecuencia del aumento del flujo a través de la válvula mitral
Signos de hipertension pulmonar: un impulso ventricular I derecho, un tono P2 fuerte y palpable, y un tono S4 en el lado derecho veces se puede percibir un chasquido de eyección pulmonar, un soplo de eyección sistólico suave y rasposo, y un soplo diastólico agudo decreciente de insuficiencia pulmonar (de Graham Steell).
ECOCARDIO: • Número, localización y tamaño de CIVs. • Tamaño de cavidades: diámetro AI y VI proporciona información indirecta del volumen del cortocircuito (sobrecarga de volumen). • Magnitud y características del cortocircuito y las repercusiones funcionales del mismo . • Función ventricular. • Estimación presión sistólica de VD: determinación HTP. • Lesiones asociadas: anomalías de las VAV, prolapso de V. Ao y/o I. Ao, obstrucción tractos de salida, cortocircuitos a otros niveles, CoAo
DISPOSITIVOS> APROPIADA LAS CI MUSCULARES.
El cierre de las CIV perimembranosas
plantea más dificultades técnicas por su proximidad a las estructuras valvulares
y requiere una selección adecuada del paciente
Hay degeneracion hialina, fragmentacion, digestion enzimatica, formacion de fisura, ruptura septal.