El virus respiratorio sincitial (VRS) es la principal causa de infecciones en las vías respiratorias inferiores en la población infantil menor de un año, especialmente las relacionadas con bronquiolitis y neumonía, así como en la población adulta mayor de 65 años y en personas con condiciones de riesgo. Actualmente, se ha iniciado en Aragón la inmunización frente a este, con el objetivo de proteger frente a las presentaciones clínicas graves ocasionadas por el VRS en edad infantil, protegiendo a los niños con mayor probabilidad de complicaciones por razones de edad o por presentar patologías previas.

1. VIRUS RESPIRATORIO
SINCITIAL.
NIRSEVIMAB
PATRICIA SEBASTIAN
R2 EFYC

2. 1-2%
ingreso
hospitalaria
10% UCI
Fiebre
mocos
tos intensa
dificultad para
respirar
Sibilancias
Sintomas:
BRONQUIOLITIS (80%)
NEUMONIA
Poblacion infantil
en menores
de un año: 10 %
¿Qué es? PARAMIXOVIRUS
<6 meses
prematuro <35 semanas
bajo peso al nacer
cesareas
Fumador pasivo
Convivientes con niños de
4-5 años
Bajo nivel
socioeconómico
Enf Crónicas pulmonares
Enf Cardiacas congénitas
Factores de riesgo:
Principal causa de infecciones
en las vias respiratorias inferiores
Importante sobrecarga asistencial en invierno
RESFRIADO COMÚN

3. BEYFORTUS : NIRSEVIMAB

4. Anticuerpo monoclonal, mecanismo de acción bloqueo de la entrada del virus,
evitando que este se adhiera a la mucosa bronquial y provoque la enfermedad.
Dosis única. IM. Protección durante 5 meses
2 presentaciones en función del peso :
50 mg <5 kgs 0,5 ml vol. Color morado
100 mg >=5 kgs 1 ml vol. Color azul claro
Monodosis: jeringa precargada sin aguja
Fabricado por ASTRAZENECA y comercializado en España por SANOFY.
¿QUE ES?
15 mg/kg de peso,
Una vez al mes durante los períodos
PALIVIZUMAB:SYNAGISª.
previstos en que exista riesgo de
infección por VRS en la comunidad.

5. Pacientes con cardiopatías congénitas con afectación hemodinámica
significativa cianosantes o no cianosantes.
Pacientes con displasia broncopulmonar.
Pacientes con inmunodepresión grave , errores congénitos del metabolismo,
enfermedades neuromusculares, pulmonares graves, síndromes genéticos
con problemas respiratorios relevantes, síndrome de Down, fibrosis quística
y aquellos en cuidados paliativos.
1.Población infantil con alto riesgo de enfermedad grave por VRS:
a. Antes de los 12 meses: Prematuros de menos de 35 semanas.
b. Antes de los 24 meses:
2.Menores de 6 meses al inicio o durante la temporada de VRS:
Nacidos a partir del 1 abril de 2023 y hasta el 31 de marzo de 2024.
BEYFORTUS: NIRSEVIMAB
Fecha de cierre de la campaña está
prevista el día 30 de abril de 2024,

6. Vaso externo , cara anterolateral del muslo (< 12 meses)
Deltoides (andar)
No aspirar
No frotar
Técnicas de minimización de dolor
Se puede administrar junto con otras vacunas en el mismo
momento o sin esperar ningún intervalo determinado.
Si fuera preciso se usarán puntos anatómicos diferentes o
separando el punto de administración al menos 2,5 cm
La coadministración mejora la aceptación y las coberturas de
vacunación, por lo que se deberán aprovechar las visitas de las
vacunaciones infantiles para realizar captación e inmunización
oportunista.
También se podrá coadministrar con vitamina K o inmunoglobulina
específica frente a hepatitis B (Recién nacido)
Administración REACCIONES ADVERSAS:
Erupción en los 14 dias
pirexia
reacciones locales

7. Procedimiento de inmunización:
Recién nacido 1/10 - 31/3/24
Registro HCE
Vacuna externa
Hospital público o privado 24-48 horas
Consentimiento verbal
PEDIATRA

8. Procedimiento de inmunización:
<6meses 1/4-30/9/23
Registro OMI-AP
Atención primaria Captacion activa
Octubre ( Niños de abril
hasta el 31 de octubre)

9. Procedimiento de inmunización:
Niños con factores de alto riesgo
<24 meses resto de FR
Consultas externas de los
hospitales
Si asegurado exclusivo con
prestación privada o doble
prestación
<12 meses en
prematuros <35 smans

10. ¿y al año qué viene?

11. GRACIAS