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FÁRMACOS DEL
SISTEMA URINARIO
Juan Carlos González Sánchez, M.Sc.
INTRODUCCIÓN…
• Función: Diurética – Aumento producción de
orina.
• Efecto: Renal.
• Modificación: Equilibrio de agua indirecta por
cambio en reabsorción o secreción de
electrolitos.
• Agentes Osmóticos: Equilibrio de agua.
• Efectos: Diuréticos Natriuréticos: Diuresis en
relación con la eliminación de Na+.
• Pérdida concomitante de agua, Disminución
del volumen extracelular.
Usos Terapéuticos
• Tratamiento del Edema.
• HTA.
• ICC.
• Anomalías en la distribución de líquidos
corporales.
Efectos Secundarios
•Hipopotasemia.
•Hiponatremia.
•Hipocloremia.
•Transtornos en
equilibrio
acidobásico.
Diuréticos
Tiazídicos
Mecanismo
• Administración Vía Oral.
• Diuresis: 1 a 2 horas postadministración.
• Se secretan a la luz del túbulo vía transportadores
de iones orgáncos.
• Inhiben reabsorción de Sodio
• Aumentan excreción de Cl+, Na+, K+, Alta dosis de
HCO3
-
• Bajan excreción de Ca+2
• Inhiben Anhidrasa Carbónica (Los verdaderos) y
se recupera el bicarbonato.
Agentes Específicos
•Prototipos:
Clorotiazida,
Hidroclorotiazida
.
•Otros:
Metilclotiazida.
•Semejantes a
Tiazidas:
• Metolazona
• Clortalidona
• Indapamida (útil
en pte diabético
con HTA).
Usos Terapéuticos
• Hipertensión esencial (En función renal
normal).
• En combinación con agentes antihipertensivos
(Incrementar efecto de disminución de la
presión arterial).
• Disminuyen volumen plasmático.
• Disminuyen resistencia periférica.
Usos Terapéuticos
• Disminuyen formación de litos de Calcio en
hipercaluria idiopática.
• Útiles en Pte. con diabetes insípida sin
respuesta a hormona antidiurética (ADH).
• En combinación con ahorradores de Potasio:
• Tto Edema cardiaco leve
• Edema de cirrosis
• Edema nefrótico
• Edema por desequilibrio hormonal.
• Tratamiento del Méniere (Uso frecuente)
Efectos Adversos
• Precaución: En enfermedad renal o hepática.
• Hipopotasemia
• Hiponatremia
• Alcalosis Hipoclorémica
• Elevan urato sérico.
• Hiperglucemia (diabéticos)
• Hipertrigliceridemia.
• Hipersensibilidad a grupos sulfato
Diuréticos Tiazídicos y Agentes relacionados
Fármaco Clase Química Potencia
Semivida
(h)
Clorotiazida Benzotiadiacida 0.1 2
Hidroclorotizida Benzotiadiacida 1.0 3
Metalazona Quinazolina 5 5
Clortalidona Quinazolina 10 26
Indapamida Indolina 20 16
Diuréticos de ASA
Mecanismo
• Administración vía oral o endovenosa.
• Eliminación por filtración y secreción tubular.
• Eliminación hepatobiliar (mínima).
• Diuresis a 5 min de administración EV y 30
PO.
• Inhiben reabsorción activa de NaCl.
• Aumentan excreción de agua y electrolitos
• Conocidos como Diuréticos de techo alto
(Rama ascendente y gruesa del asa de Henle.
• Aumentan producción de prostaglandinas
renales: Disminuyen su eficacia los AINES.
• Bajan reabsorción de Cl- Na+
• Aumenta excreción de Ca+2, pérdida de K+ y
Mg+2.
Agentes Específicos
• Furosemida.
• Torsemida.
• Bumetanida.
Usos Terapéuticos
• Disminución de edema pulmonar agudo en
tratamiento de ICC.
• Tto HTA en pte. con disminución de la función
renal: Dismunuyen volumen plasmático y
resistencia periférica total.
• Tto. Hipopotasemia aguda e intoxicación por
haluros.
• Regulación de diuresis en pte. que responde al
máximo con otros diuréticos.
Efectos Adversos
• Hipotensión y pérdida de volumen.
• Alcalosis por incremento en secreción de H+
• Disminución de Mg+2
• Ototoxicidad relacionada con dosis (sobre todo
en pte. con alteración renal).
• Transtornos Gastrointestinales (ácido
Etacrínico)
Ahorradores de Potasio
Mecanismo
• Disminución reabsorción de Na+ y secreción
de K+ en porción distal de la nefrona.
• Solos: Baja potencia diurética.
• Uso: En combinación con otros diuréticos.
Eplerenona - Espironolactona
• Antagonistas del receptor de la Aldosterona.
• Inhiben por su unión competitiva al receptor
mineralocorticoide.
• Agentes activos en presencia de
Mineralocorticoides endógenos.
• Administración por vía oral.
• Metabolismo en Hígado
• Efecto terapéutico: Días después de inicio de Tto.
Uso Terapéutico
• Hipertensión
• ICC
• Edema Refractario
• Diuresis en hiperaldosterismo (hiperplasia
suprarrenal) y en presencia de adenomas
productores de aldosterona.
Efectos Adversos
• Hiperpotasemia.
• Acidosis metabólica Hiperclorémica.
• Arritmias cardiacas.
• Espironolactona asociada con ginecomastia y
dismenorrea.
• Contraindicados en presencia de insuficiencia
renal: Especialmente en diabéticos.
• Precaución en Enfermedad Hepática
• Contraindicados con otros ahorradores de K
• Precaución extrema con Pte. que tome IECA
Amilorida y Triamtereno
• Bloquean canales de Na: Disminuye absorción
de Na + y excreciónde K+ independiente de la
presencia de mineralocortoides.
• Efecto diurético: 2 – 4 horas postadministración.
• Triamtereno aumenta excreción de Mg+2
• Se metabolizan en hígado
• Se secretan en túbulo proximal
Usos Terapéuticos
• Tto. ICC, Cirrosis y Edema por
hiperaldosterismo secundario.
• Disponibles en compuestos combinados con
diuréticos tiazídicos en Tto de HTA.
• (Triamtereno/Hidroclorotiazida;
amilorida/Hidroclorotiazida).
Efectos Adversos
• Hiperpotasemia
• Arritmia Ventricular
• N.b.: Disminuir ingesta de K en la dieta.
• Náusea y vómito
• Contraindicado en presencia de Nefropatía
Inhibidores de
Anhidrasa
Carbónica
Mecanismo
• Inhiben la hormona en todo el cuerpo.
• En riñón efecto predominante en túbulo
proximal.
• Disminuyen reabsorción de HCO3
-
• Disminuyen captación de Na+ concomitante.
• Inhiben excreción de H+ y captación de Na +
acoplada.
Mecanismo
• Se absorben en sistema GI
• Se secretan en Túbulo proximal
• Cambios en pH urinario a los 30 min.
Fármacos Prototipo
• Acetozolamida
• Metazolamida
• (derivados de Sulfonamidas, precursores de
los diuréticos tiazídicos)
Uso Terapéutico
• Rara vez como diuréticos.
• Tto del Glaucoma
• Bajan velocidad de formación de HCO3
- en humor
acuoso y bajan Presión Intraocular.
• Adyuvantes en trastorno convulsivo.
• Alcalinización de la orina: Aumentar secreción
renal de ácido úrico y cisteína.
• Profilaxis y Tto. en mal de montaña agudo
Reacciones Adversas
• Acidosis metabólica al bajar reserva de
bicarbonato.
• Aumento de Litiasis renal por alcalinidad
urinaria
• Consumo de potasio puede ser grave.
• Mareo y parestesia en dosis alta
• Contraindicado en pte. con cirrosis hepática
Agentes
que
influyen
en la
excreción
de Agua
Agentes Osmóticos
• Manitol
• Glicerina
• Urea
• Solución Salina Hipertónica.
Agentes sobre Hormona
Antidiurética – Vasopresina - ADH
• Vasopresina o análogos (Desmopresina).
• Cloropropamida, parancetamol, indometacina.
• Clofibrato.
Antagonistas de ADH
• Vaptanos:
• Covipaptán.
• Tolvaptán.
Antagonistas no competitivos de
las acción de ADH
• Demeclociclina.
• Carbonato de Litio
Otros Diuréticos
XANTÍNICOS
• Aumento del gasto cardiaco
• Promueve mayor tasa de filtración glomerular.
• Rara vez como diuréticos pero presentan ese
efecto (Broncodilatación)
• Antagonismo a receptores de adenosina
Sales Acidificantes
• Cloruro de Amonio (v.g.)
• Disminuyen pH
• Aumentan Concentración luminal de Cl - y Na+
• Uso combinado con diuréticos de alta eficacia para
contrarrestar alcalosis.
INHIBIDORES DEL
TRANSPORTE TUBULAR
NO DIURÉTICOS
Inhibidores no Diuréticos
• Influyen en transporte de aniones orgánicos,
incluyendo endógenos, ácido úrico y cationes.
• Paraaminohipurato no es clínico: estudio del
fenómeno.
• Transporte en el túbulo proximal, compuestos
orgánicos entran a la célula por difusión
facilitada de Na+
• Se excretan al lumen por transportador
específico
Agentes Uricosúricos
• Aumento excreción de Ácido Úrico.
• Tto. Profiláctico de la gota.
• V.g Probenecid.
• Inhibe la secreción de aniones orgánicos
• Fabricado para disminuir secreción de
penicilina (ácido orgánico) y prolongar acción
antibiótica.
• Inhibe a Indometacina, Metotrexato.
• Usos terapéuticos:
• Tto. Preventivo de la Gota
• Adyuvante en tto. con penicilina.
• Efectos adversos:
• Hipersensibilidad
• Irritación Gástrica.
Alopurinol - Febuxostat
• Agentes no uricosúricos
• Inhiben Oxidasa de Xantinas (Sx de A.U).
• Disminución producción Ácido Úrico.
• Febuxostar más selectivo para oxidasa de
Xantinas que Alopurinol.
• Usos:
• Tto. Profiláctico de la Gota
• NO para ataques agudos (Colchicina)
RESUMEN DE
FÁRMACOS
Diuréticos Tiazídicos
• Clorotiazida
• Hidroclorotiazida
• MetiClotiazida
• Politiazida
Diuréticos Similares a Tiazídicos
• Metolazona
• Clortalidona
• Indapamina
Diuréticos de Asa
• Furosemida
• Bumetanida
• Ácido Etacrínico
• Torsemida
Diuréticos ahorradores de K
• Espironolactona
• Amilorida
• Triamtereno
• Eplerenona
Inhibidores de Anhidrasa Carbónica
• Acetazolamida
• Metazolamida
• Diclorfenamida
Diuréticos Osmóticos
• Manitol
• Urea
• Glicerina
Agonistas de
la Hormona Antidiurética
• Desmopresina
• Lisina vasopresina
• Vasopresina
Antagonistas de diuréticos
• Conivaptán
• Tolvaptán
• Demeclociclina
• Carbonato de Litio.
Agentes Uricosúricos
• Probenecid.
Inhibidores de la Síntesis de Urato
• Alopurinol
• Febuxostat
Otros agentes contra la Gota
• Colchicina
• Pegloticase.
Trabajo Autónomo…
Completar la información de los agentes que
influyen en la excreción de agua:
Mecanismo, Uso terapéutico, Efectos
Adversos, Imagen de ejemplo
Referencias
• Roselfeld, G. Loose D. (2015) Farmacología.
Wolters Kluwer, Philadelphia.
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  • 1. FÁRMACOS DEL SISTEMA URINARIO Juan Carlos González Sánchez, M.Sc.
  • 2. INTRODUCCIÓN… • Función: Diurética – Aumento producción de orina. • Efecto: Renal. • Modificación: Equilibrio de agua indirecta por cambio en reabsorción o secreción de electrolitos. • Agentes Osmóticos: Equilibrio de agua. • Efectos: Diuréticos Natriuréticos: Diuresis en relación con la eliminación de Na+. • Pérdida concomitante de agua, Disminución del volumen extracelular.
  • 3. Usos Terapéuticos • Tratamiento del Edema. • HTA. • ICC. • Anomalías en la distribución de líquidos corporales.
  • 6. Mecanismo • Administración Vía Oral. • Diuresis: 1 a 2 horas postadministración. • Se secretan a la luz del túbulo vía transportadores de iones orgáncos. • Inhiben reabsorción de Sodio • Aumentan excreción de Cl+, Na+, K+, Alta dosis de HCO3 - • Bajan excreción de Ca+2 • Inhiben Anhidrasa Carbónica (Los verdaderos) y se recupera el bicarbonato.
  • 8. Usos Terapéuticos • Hipertensión esencial (En función renal normal). • En combinación con agentes antihipertensivos (Incrementar efecto de disminución de la presión arterial). • Disminuyen volumen plasmático. • Disminuyen resistencia periférica.
  • 9. Usos Terapéuticos • Disminuyen formación de litos de Calcio en hipercaluria idiopática. • Útiles en Pte. con diabetes insípida sin respuesta a hormona antidiurética (ADH). • En combinación con ahorradores de Potasio: • Tto Edema cardiaco leve • Edema de cirrosis • Edema nefrótico • Edema por desequilibrio hormonal. • Tratamiento del Méniere (Uso frecuente)
  • 10. Efectos Adversos • Precaución: En enfermedad renal o hepática. • Hipopotasemia • Hiponatremia • Alcalosis Hipoclorémica • Elevan urato sérico. • Hiperglucemia (diabéticos) • Hipertrigliceridemia. • Hipersensibilidad a grupos sulfato
  • 11. Diuréticos Tiazídicos y Agentes relacionados Fármaco Clase Química Potencia Semivida (h) Clorotiazida Benzotiadiacida 0.1 2 Hidroclorotizida Benzotiadiacida 1.0 3 Metalazona Quinazolina 5 5 Clortalidona Quinazolina 10 26 Indapamida Indolina 20 16
  • 13. Mecanismo • Administración vía oral o endovenosa. • Eliminación por filtración y secreción tubular. • Eliminación hepatobiliar (mínima). • Diuresis a 5 min de administración EV y 30 PO. • Inhiben reabsorción activa de NaCl.
  • 14. • Aumentan excreción de agua y electrolitos • Conocidos como Diuréticos de techo alto (Rama ascendente y gruesa del asa de Henle. • Aumentan producción de prostaglandinas renales: Disminuyen su eficacia los AINES. • Bajan reabsorción de Cl- Na+ • Aumenta excreción de Ca+2, pérdida de K+ y Mg+2.
  • 15. Agentes Específicos • Furosemida. • Torsemida. • Bumetanida.
  • 16. Usos Terapéuticos • Disminución de edema pulmonar agudo en tratamiento de ICC. • Tto HTA en pte. con disminución de la función renal: Dismunuyen volumen plasmático y resistencia periférica total. • Tto. Hipopotasemia aguda e intoxicación por haluros. • Regulación de diuresis en pte. que responde al máximo con otros diuréticos.
  • 17. Efectos Adversos • Hipotensión y pérdida de volumen. • Alcalosis por incremento en secreción de H+ • Disminución de Mg+2 • Ototoxicidad relacionada con dosis (sobre todo en pte. con alteración renal). • Transtornos Gastrointestinales (ácido Etacrínico)
  • 19. Mecanismo • Disminución reabsorción de Na+ y secreción de K+ en porción distal de la nefrona. • Solos: Baja potencia diurética. • Uso: En combinación con otros diuréticos.
  • 20. Eplerenona - Espironolactona • Antagonistas del receptor de la Aldosterona. • Inhiben por su unión competitiva al receptor mineralocorticoide. • Agentes activos en presencia de Mineralocorticoides endógenos. • Administración por vía oral. • Metabolismo en Hígado • Efecto terapéutico: Días después de inicio de Tto.
  • 21. Uso Terapéutico • Hipertensión • ICC • Edema Refractario • Diuresis en hiperaldosterismo (hiperplasia suprarrenal) y en presencia de adenomas productores de aldosterona.
  • 22. Efectos Adversos • Hiperpotasemia. • Acidosis metabólica Hiperclorémica. • Arritmias cardiacas. • Espironolactona asociada con ginecomastia y dismenorrea. • Contraindicados en presencia de insuficiencia renal: Especialmente en diabéticos. • Precaución en Enfermedad Hepática • Contraindicados con otros ahorradores de K • Precaución extrema con Pte. que tome IECA
  • 23. Amilorida y Triamtereno • Bloquean canales de Na: Disminuye absorción de Na + y excreciónde K+ independiente de la presencia de mineralocortoides. • Efecto diurético: 2 – 4 horas postadministración. • Triamtereno aumenta excreción de Mg+2 • Se metabolizan en hígado • Se secretan en túbulo proximal
  • 24. Usos Terapéuticos • Tto. ICC, Cirrosis y Edema por hiperaldosterismo secundario. • Disponibles en compuestos combinados con diuréticos tiazídicos en Tto de HTA. • (Triamtereno/Hidroclorotiazida; amilorida/Hidroclorotiazida).
  • 25. Efectos Adversos • Hiperpotasemia • Arritmia Ventricular • N.b.: Disminuir ingesta de K en la dieta. • Náusea y vómito • Contraindicado en presencia de Nefropatía
  • 27. Mecanismo • Inhiben la hormona en todo el cuerpo. • En riñón efecto predominante en túbulo proximal. • Disminuyen reabsorción de HCO3 - • Disminuyen captación de Na+ concomitante. • Inhiben excreción de H+ y captación de Na + acoplada.
  • 28. Mecanismo • Se absorben en sistema GI • Se secretan en Túbulo proximal • Cambios en pH urinario a los 30 min.
  • 29. Fármacos Prototipo • Acetozolamida • Metazolamida • (derivados de Sulfonamidas, precursores de los diuréticos tiazídicos)
  • 30. Uso Terapéutico • Rara vez como diuréticos. • Tto del Glaucoma • Bajan velocidad de formación de HCO3 - en humor acuoso y bajan Presión Intraocular. • Adyuvantes en trastorno convulsivo. • Alcalinización de la orina: Aumentar secreción renal de ácido úrico y cisteína. • Profilaxis y Tto. en mal de montaña agudo
  • 31. Reacciones Adversas • Acidosis metabólica al bajar reserva de bicarbonato. • Aumento de Litiasis renal por alcalinidad urinaria • Consumo de potasio puede ser grave. • Mareo y parestesia en dosis alta • Contraindicado en pte. con cirrosis hepática
  • 33. Agentes Osmóticos • Manitol • Glicerina • Urea • Solución Salina Hipertónica.
  • 34. Agentes sobre Hormona Antidiurética – Vasopresina - ADH • Vasopresina o análogos (Desmopresina). • Cloropropamida, parancetamol, indometacina. • Clofibrato.
  • 35. Antagonistas de ADH • Vaptanos: • Covipaptán. • Tolvaptán.
  • 36. Antagonistas no competitivos de las acción de ADH • Demeclociclina. • Carbonato de Litio
  • 38. XANTÍNICOS • Aumento del gasto cardiaco • Promueve mayor tasa de filtración glomerular. • Rara vez como diuréticos pero presentan ese efecto (Broncodilatación) • Antagonismo a receptores de adenosina
  • 39. Sales Acidificantes • Cloruro de Amonio (v.g.) • Disminuyen pH • Aumentan Concentración luminal de Cl - y Na+ • Uso combinado con diuréticos de alta eficacia para contrarrestar alcalosis.
  • 41. Inhibidores no Diuréticos • Influyen en transporte de aniones orgánicos, incluyendo endógenos, ácido úrico y cationes. • Paraaminohipurato no es clínico: estudio del fenómeno. • Transporte en el túbulo proximal, compuestos orgánicos entran a la célula por difusión facilitada de Na+ • Se excretan al lumen por transportador específico
  • 42. Agentes Uricosúricos • Aumento excreción de Ácido Úrico. • Tto. Profiláctico de la gota. • V.g Probenecid. • Inhibe la secreción de aniones orgánicos • Fabricado para disminuir secreción de penicilina (ácido orgánico) y prolongar acción antibiótica. • Inhibe a Indometacina, Metotrexato.
  • 43. • Usos terapéuticos: • Tto. Preventivo de la Gota • Adyuvante en tto. con penicilina. • Efectos adversos: • Hipersensibilidad • Irritación Gástrica.
  • 44. Alopurinol - Febuxostat • Agentes no uricosúricos • Inhiben Oxidasa de Xantinas (Sx de A.U). • Disminución producción Ácido Úrico. • Febuxostar más selectivo para oxidasa de Xantinas que Alopurinol. • Usos: • Tto. Profiláctico de la Gota • NO para ataques agudos (Colchicina)
  • 46. Diuréticos Tiazídicos • Clorotiazida • Hidroclorotiazida • MetiClotiazida • Politiazida
  • 47. Diuréticos Similares a Tiazídicos • Metolazona • Clortalidona • Indapamina
  • 48. Diuréticos de Asa • Furosemida • Bumetanida • Ácido Etacrínico • Torsemida
  • 49. Diuréticos ahorradores de K • Espironolactona • Amilorida • Triamtereno • Eplerenona
  • 50. Inhibidores de Anhidrasa Carbónica • Acetazolamida • Metazolamida • Diclorfenamida
  • 52. Agonistas de la Hormona Antidiurética • Desmopresina • Lisina vasopresina • Vasopresina
  • 53. Antagonistas de diuréticos • Conivaptán • Tolvaptán • Demeclociclina • Carbonato de Litio.
  • 55. Inhibidores de la Síntesis de Urato • Alopurinol • Febuxostat
  • 56. Otros agentes contra la Gota • Colchicina • Pegloticase.
  • 57. Trabajo Autónomo… Completar la información de los agentes que influyen en la excreción de agua: Mecanismo, Uso terapéutico, Efectos Adversos, Imagen de ejemplo
  • 58. Referencias • Roselfeld, G. Loose D. (2015) Farmacología. Wolters Kluwer, Philadelphia.