Este documento presenta las especificaciones técnicas para la automatización y suministro de reactivos para el laboratorio del CESFAM Cirujano Aguirre en Iquique, Chile. Incluye requisitos para cuatro analizadores (química clínica, hematología, orina y coagulación) y compromisos de compra de reactivos. Todos los equipos deben ser nuevos, certificados por agencias regulatorias, contar con soporte técnico las 24 horas y estar conectados al sistema de gestión de laboratorio.
Este documento contiene una propuesta técnica para el servicio integral de laboratorio con equipo en comodato para realizar pruebas de laboratorio clínico en áreas como hematología, coagulación, química clínica, serología, electrolitos, gasometría, orina y banco de sangre. Incluye especificaciones técnicas para equipos de hematología, coagulación, química clínica y electrolitos, así como requisitos generales para el servicio como capacitación, mantenimiento y soporte.
Este documento establece los Valores Máximos Admisibles (VMA) para las descargas de aguas residuales no domésticas en el sistema de alcantarillado sanitario en Perú. Define los VMA para parámetros como DBO, DQO, SST, aceites y grasas. Además, establece las obligaciones de los usuarios no domésticos de cumplir con los VMA y las facultades de la entidad SEDAPAL para suspender el servicio o cobrar tarifas adicionales en caso de incumplimiento. Finalmente, cre
Este documento trata sobre la gestión y seguridad del equipamiento en laboratorios clínicos. Describe la importancia de tener programas de mantenimiento preventivo, calibración y control de calidad para garantizar el buen funcionamiento de los equipos. También destaca la necesidad de llevar registros completos e identificar adecuadamente cada componente para cumplir con los estándares de acreditación.
Boletín 43 muestreo en validación de limpìezaSigma Corp
El documento habla sobre la importancia de la validación de limpieza y los requisitos de las agencias regulatorias. Describe los puntos de muestreo clave, especialmente aquellos difíciles de limpiar, y los métodos de muestreo como hisopado y enjuague. También cubre conceptos como mapas de muestreo, reproducibilidad del muestreo, y recuperación.
WEBINAR realizado para la Asociación española para la Calidad Acústica (AECOR), sobre la acreditación de las Entidades para la Prevención de la Contaminación Acústica (EPCA).
Esta acreditación la otorga el Departamento de Territorio y Sostenibilidad de la Generalitat de Catalunya.
Este documento presenta una plantilla de verificación semanal para la auditoría interna del sistema HACCP utilizada por la Dirección de Inocuidad de Productos de Origen Animal. La plantilla contiene una lista de 36 ítems de inspección, verificación o auditoría agrupados en 4 secciones: procedimientos de limpieza y desinfección, procedimientos de operación y buenas prácticas higiénicas de manufactura, sistema HACCP y otros programas. Para cada ítem, la plantilla indica la frecuencia de verificación requerida y propor
Este documento presenta la Norma Oficial Mexicana NOM-010-STPS-1999 sobre las condiciones de seguridad e higiene en centros de trabajo donde se manejan sustancias químicas. Describe el proceso de modificación de una norma anterior considerando comentarios de partes interesadas. Establece límites máximos permisibles de exposición a sustancias químicas y obligaciones de patrones y trabajadores para prevenir daños a la salud por contaminación química laboral.
Este documento presenta una guía informativa sobre la Norma Oficial Mexicana NOM-010-STPS-2014, la cual establece procesos y medidas para prevenir riesgos a la salud de trabajadores expuestos a agentes químicos contaminantes. La norma obliga a empleadores a realizar estudios de dichos agentes, reconocimiento de exposiciones, evaluaciones toxicológicas, y monitoreos de salud de trabajadores. Además, requiere implementar controles para no exceder límites de exposición y proveer
Este documento contiene una propuesta técnica para el servicio integral de laboratorio con equipo en comodato para realizar pruebas de laboratorio clínico en áreas como hematología, coagulación, química clínica, serología, electrolitos, gasometría, orina y banco de sangre. Incluye especificaciones técnicas para equipos de hematología, coagulación, química clínica y electrolitos, así como requisitos generales para el servicio como capacitación, mantenimiento y soporte.
Este documento establece los Valores Máximos Admisibles (VMA) para las descargas de aguas residuales no domésticas en el sistema de alcantarillado sanitario en Perú. Define los VMA para parámetros como DBO, DQO, SST, aceites y grasas. Además, establece las obligaciones de los usuarios no domésticos de cumplir con los VMA y las facultades de la entidad SEDAPAL para suspender el servicio o cobrar tarifas adicionales en caso de incumplimiento. Finalmente, cre
Este documento trata sobre la gestión y seguridad del equipamiento en laboratorios clínicos. Describe la importancia de tener programas de mantenimiento preventivo, calibración y control de calidad para garantizar el buen funcionamiento de los equipos. También destaca la necesidad de llevar registros completos e identificar adecuadamente cada componente para cumplir con los estándares de acreditación.
Boletín 43 muestreo en validación de limpìezaSigma Corp
El documento habla sobre la importancia de la validación de limpieza y los requisitos de las agencias regulatorias. Describe los puntos de muestreo clave, especialmente aquellos difíciles de limpiar, y los métodos de muestreo como hisopado y enjuague. También cubre conceptos como mapas de muestreo, reproducibilidad del muestreo, y recuperación.
WEBINAR realizado para la Asociación española para la Calidad Acústica (AECOR), sobre la acreditación de las Entidades para la Prevención de la Contaminación Acústica (EPCA).
Esta acreditación la otorga el Departamento de Territorio y Sostenibilidad de la Generalitat de Catalunya.
Este documento presenta una plantilla de verificación semanal para la auditoría interna del sistema HACCP utilizada por la Dirección de Inocuidad de Productos de Origen Animal. La plantilla contiene una lista de 36 ítems de inspección, verificación o auditoría agrupados en 4 secciones: procedimientos de limpieza y desinfección, procedimientos de operación y buenas prácticas higiénicas de manufactura, sistema HACCP y otros programas. Para cada ítem, la plantilla indica la frecuencia de verificación requerida y propor
Este documento presenta la Norma Oficial Mexicana NOM-010-STPS-1999 sobre las condiciones de seguridad e higiene en centros de trabajo donde se manejan sustancias químicas. Describe el proceso de modificación de una norma anterior considerando comentarios de partes interesadas. Establece límites máximos permisibles de exposición a sustancias químicas y obligaciones de patrones y trabajadores para prevenir daños a la salud por contaminación química laboral.
Este documento presenta una guía informativa sobre la Norma Oficial Mexicana NOM-010-STPS-2014, la cual establece procesos y medidas para prevenir riesgos a la salud de trabajadores expuestos a agentes químicos contaminantes. La norma obliga a empleadores a realizar estudios de dichos agentes, reconocimiento de exposiciones, evaluaciones toxicológicas, y monitoreos de salud de trabajadores. Además, requiere implementar controles para no exceder límites de exposición y proveer
El documento proporciona información sobre el Laboratorio Departamental de Salud Pública del Atlántico en Colombia. Explica que el laboratorio fue creado en 1991 y fusionado con otro centro en 1993. Desde entonces ha ampliado su red de laboratorios públicos y privados para incluir exámenes como baciloscopias, cultivos y pruebas de sensibilidad a medicamentos para micobacterias. El laboratorio participa en evaluaciones externas para garantizar la calidad de los procedimientos de diagnóstico que apoyan la vigilancia de la salud pública.
El documento describe los requisitos y procedimientos para la gestión del equipamiento en un laboratorio clínico. En particular, se destaca la importancia de (1) establecer procedimientos documentados para la adquisición y mantención preventiva del equipo, (2) llevar registros del equipo que incluyan identificación, calibraciones y mantenciones, y (3) asegurar que solo personal autorizado opere y mantenga el equipo de acuerdo a las especificaciones.
ISISH Medical - Trazabilidad de la administración de tratamientosisishmedical
El documento describe el proceso de trazabilidad en la administración de preparados en el Hospital de Día de Onco-Hematología. El personal lee códigos de barras de pacientes, medicamentos, bombas y otros elementos para garantizar la seguridad y calidad en la preparación y administración de más de 18,000 tratamientos anuales. El sistema informático registra toda la información para permitir un seguimiento completo desde la recepción de fármacos hasta la administración al paciente.
Introducción a la Gestión de Transferencia de TecnologíaEDUARDO TERRANOVA
Breve reseña de nuestra actividad específica en esta área, orientada al sector productivo y aplicado en nuestra región de influencia: Uruguay, Paraguay y Bolivia.
Congreso SAFH2016. Mesa de técnicos de farmacia-Actualización de conocimien...UGC Farmacia Granada
@ugcfarmaciagr #SAFH16 Congreso de la Sociedad Andaluza de Farmacéuticos de Hospitales. Granada 20-22 de mayo 2016.
Mesa de Técnicos de Farmacia: Ponencia 2
Ambito 8 Seguridad de las InstalacionesYerko Bravo
El documento describe los requisitos de seguridad de las instalaciones (INS) para un laboratorio clínico. Cubre temas como el plan de prevención de incendios, el plan de evacuación, la señalización de vías de evacuación, y el mantenimiento preventivo de las instalaciones. También incluye detalles sobre el responsable de cada área, los documentos requeridos y las verificaciones periódicas necesarias para garantizar la seguridad de las instalaciones.
El documento describe los diferentes aspectos del control de calidad en un laboratorio clínico. Explica que el control de calidad incluye tres fases: pre-analítica, analítica y post-analítica. También describe los tipos de controles internos y externos de calidad que se implementan para garantizar la validez de los resultados y reducir errores.
Este documento presenta información sobre seguridad en el paciente en el laboratorio clínico. Incluye temas como la fase post-examen del proceso, la integración de todos los procesos del laboratorio, causas iniciales que pueden llevar a resultados incorrectos, y la selección y evaluación de programas de ensayos de aptitud.
Este documento proporciona una guía para la gestión de equipos de medición en un laboratorio de higiene industrial. Describe los aspectos clave como la adquisición, recepción, inventario, etiquetado, fichas de registro, procedimientos de uso y mantenimiento de los equipos. También cubre la importancia de implementar un plan de calibración y verificación periódica para garantizar la precisión de los resultados.
Este resumen ejecutivo describe un proyecto piloto para evaluar dos tecnologías de identificación automática para la trazabilidad de medicamentos: RFID y Data Matrix. El proyecto involucró a laboratorios, distribuidores y farmacias en España. Se realizaron pruebas con más de 5,600 unidades de 47 presentaciones farmacéuticas diferentes. Los resultados mostraron que la lectura RFID no requiere visión directa y puede lograrse a distancias mayores, mientras que Data Matrix requiere línea de visión. RFID también permite lect
ACTUALIZACIÓN EN BIOQUÍMICA Control de Calidad en el Laboratorio Clínico 1a p...Nazul Becerril
Este documento presenta información sobre el marco legal y normativo que rige el funcionamiento de los laboratorios clínicos en México, incluyendo normas oficiales mexicanas sobre organización y funcionamiento de laboratorios, residuos peligrosos, expedientes clínicos y prevención del VIH. También describe conceptos clave sobre control de calidad en laboratorios como documentación requerida, equipamiento, bioseguridad e higiene.
Este documento proporciona información sobre un kit de ensayo para medir la proteína C-reactiva (PCR) en suero mediante una prueba de aglutinación de látex. El kit contiene reactivos, controles positivo y negativo, tarjetas visualizadoras y palillos. La detección se basa en la aglutinación de partículas de látex recubiertas con anticuerpos anti-PCR causada por muestras con niveles de PCR mayores o iguales a 6 mg/L. El documento describe el procedimiento, caracter
DISEÑODE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA PARA LA PLANTA DE BENEFICIO “FRIGORI...Edna Rocio Ivañez Moreno
Este documento presenta el programa de limpieza y desinfección de la planta de beneficio "Frigorífico de la Frontera". Establece los procedimientos para mantener condiciones higiénicas y sanitarias en la planta para garantizar la inocuidad de los productos. Incluye la justificación, objetivos, marco teórico, y detalles sobre la limpieza y desinfección de equipos, superficies, ambientes y manipuladores. También cubre el control de plagas y roedores.
Control de calidad_en_laboratorio_clinicoCharo Charo
Este documento proporciona lineamientos para el control de calidad de equipos y reactivos en un banco de sangre. Describe los procedimientos, frecuencias y límites de variación para realizar controles de calidad en equipos como balanzas, centrífugas, refrigeradores y termómetros, así como en reactivos como antisueros, glóbulos rojos y soluciones salinas. El objetivo es garantizar el correcto funcionamiento de los equipos y la calidad e idoneidad de los reactivos para asegurar la confiabilidad de los
El documento trata sobre la gestión tecnológica de equipos de diagnóstico por imágenes. Se discuten temas como criterios para la gestión de equipamiento médico, tecnologías de la información aplicadas a la salud como PACS y RIS, y entes reguladores de gestión tecnológica como CEEA y CENETEC. También se describen las fases para la adquisición de equipos, incluyendo definir necesidades, especificaciones técnicas, presupuesto, evaluación y capacitación.
Sergi Martí, presidente de AquaEspaña, explicó la norma UNE100030:2017 y su complementariedad con el vigente RD865/2003, destacando el esfuerzo del sector por alcanzar una normativa de referencia, con aportaciones de las CCAA, SESA y Ministerio de Sanidad. Los métodos rápidos como Legipid Legionella Fast Detection ya son contemplados en esta nueva norma.
Control de Calidad en el Laboratorio.pptYerko Bravo
Este documento describe los esfuerzos de un laboratorio clínico para implementar un programa de control de calidad riguroso utilizando controles comerciales de BioRad y reglas estadísticas para monitorear la precisión y exactitud de los análisis. El laboratorio ahora puede cumplir con los estándares internacionales de error y ha reducido la tasa de discordancia clínica del 15% al 3% a través de mejoras en la pre-analítica, analítica y post-analítica.
Este documento establece políticas, normas y procedimientos para el cuidado de equipos de cómputo en una institución. Incluye información sobre mantenimiento preventivo de equipos, normas de uso, y mecanismos de seguridad. También contiene preguntas sobre el estado actual de los equipos y sistemas de la institución.
Este documento establece las normas y procedimientos para el control de plagas en un casino. Se asignan responsabilidades para la realización de tareas de desratización, desinsectación y sanitización a una empresa externa autorizada. El documento describe los métodos de control, monitoreo y acciones correctivas requeridas.
El documento proporciona información sobre el Laboratorio Departamental de Salud Pública del Atlántico en Colombia. Explica que el laboratorio fue creado en 1991 y fusionado con otro centro en 1993. Desde entonces ha ampliado su red de laboratorios públicos y privados para incluir exámenes como baciloscopias, cultivos y pruebas de sensibilidad a medicamentos para micobacterias. El laboratorio participa en evaluaciones externas para garantizar la calidad de los procedimientos de diagnóstico que apoyan la vigilancia de la salud pública.
El documento describe los requisitos y procedimientos para la gestión del equipamiento en un laboratorio clínico. En particular, se destaca la importancia de (1) establecer procedimientos documentados para la adquisición y mantención preventiva del equipo, (2) llevar registros del equipo que incluyan identificación, calibraciones y mantenciones, y (3) asegurar que solo personal autorizado opere y mantenga el equipo de acuerdo a las especificaciones.
ISISH Medical - Trazabilidad de la administración de tratamientosisishmedical
El documento describe el proceso de trazabilidad en la administración de preparados en el Hospital de Día de Onco-Hematología. El personal lee códigos de barras de pacientes, medicamentos, bombas y otros elementos para garantizar la seguridad y calidad en la preparación y administración de más de 18,000 tratamientos anuales. El sistema informático registra toda la información para permitir un seguimiento completo desde la recepción de fármacos hasta la administración al paciente.
Introducción a la Gestión de Transferencia de TecnologíaEDUARDO TERRANOVA
Breve reseña de nuestra actividad específica en esta área, orientada al sector productivo y aplicado en nuestra región de influencia: Uruguay, Paraguay y Bolivia.
Congreso SAFH2016. Mesa de técnicos de farmacia-Actualización de conocimien...UGC Farmacia Granada
@ugcfarmaciagr #SAFH16 Congreso de la Sociedad Andaluza de Farmacéuticos de Hospitales. Granada 20-22 de mayo 2016.
Mesa de Técnicos de Farmacia: Ponencia 2
Ambito 8 Seguridad de las InstalacionesYerko Bravo
El documento describe los requisitos de seguridad de las instalaciones (INS) para un laboratorio clínico. Cubre temas como el plan de prevención de incendios, el plan de evacuación, la señalización de vías de evacuación, y el mantenimiento preventivo de las instalaciones. También incluye detalles sobre el responsable de cada área, los documentos requeridos y las verificaciones periódicas necesarias para garantizar la seguridad de las instalaciones.
El documento describe los diferentes aspectos del control de calidad en un laboratorio clínico. Explica que el control de calidad incluye tres fases: pre-analítica, analítica y post-analítica. También describe los tipos de controles internos y externos de calidad que se implementan para garantizar la validez de los resultados y reducir errores.
Este documento presenta información sobre seguridad en el paciente en el laboratorio clínico. Incluye temas como la fase post-examen del proceso, la integración de todos los procesos del laboratorio, causas iniciales que pueden llevar a resultados incorrectos, y la selección y evaluación de programas de ensayos de aptitud.
Este documento proporciona una guía para la gestión de equipos de medición en un laboratorio de higiene industrial. Describe los aspectos clave como la adquisición, recepción, inventario, etiquetado, fichas de registro, procedimientos de uso y mantenimiento de los equipos. También cubre la importancia de implementar un plan de calibración y verificación periódica para garantizar la precisión de los resultados.
Este resumen ejecutivo describe un proyecto piloto para evaluar dos tecnologías de identificación automática para la trazabilidad de medicamentos: RFID y Data Matrix. El proyecto involucró a laboratorios, distribuidores y farmacias en España. Se realizaron pruebas con más de 5,600 unidades de 47 presentaciones farmacéuticas diferentes. Los resultados mostraron que la lectura RFID no requiere visión directa y puede lograrse a distancias mayores, mientras que Data Matrix requiere línea de visión. RFID también permite lect
ACTUALIZACIÓN EN BIOQUÍMICA Control de Calidad en el Laboratorio Clínico 1a p...Nazul Becerril
Este documento presenta información sobre el marco legal y normativo que rige el funcionamiento de los laboratorios clínicos en México, incluyendo normas oficiales mexicanas sobre organización y funcionamiento de laboratorios, residuos peligrosos, expedientes clínicos y prevención del VIH. También describe conceptos clave sobre control de calidad en laboratorios como documentación requerida, equipamiento, bioseguridad e higiene.
Este documento proporciona información sobre un kit de ensayo para medir la proteína C-reactiva (PCR) en suero mediante una prueba de aglutinación de látex. El kit contiene reactivos, controles positivo y negativo, tarjetas visualizadoras y palillos. La detección se basa en la aglutinación de partículas de látex recubiertas con anticuerpos anti-PCR causada por muestras con niveles de PCR mayores o iguales a 6 mg/L. El documento describe el procedimiento, caracter
DISEÑODE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA PARA LA PLANTA DE BENEFICIO “FRIGORI...Edna Rocio Ivañez Moreno
Este documento presenta el programa de limpieza y desinfección de la planta de beneficio "Frigorífico de la Frontera". Establece los procedimientos para mantener condiciones higiénicas y sanitarias en la planta para garantizar la inocuidad de los productos. Incluye la justificación, objetivos, marco teórico, y detalles sobre la limpieza y desinfección de equipos, superficies, ambientes y manipuladores. También cubre el control de plagas y roedores.
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Este documento proporciona lineamientos para el control de calidad de equipos y reactivos en un banco de sangre. Describe los procedimientos, frecuencias y límites de variación para realizar controles de calidad en equipos como balanzas, centrífugas, refrigeradores y termómetros, así como en reactivos como antisueros, glóbulos rojos y soluciones salinas. El objetivo es garantizar el correcto funcionamiento de los equipos y la calidad e idoneidad de los reactivos para asegurar la confiabilidad de los
El documento trata sobre la gestión tecnológica de equipos de diagnóstico por imágenes. Se discuten temas como criterios para la gestión de equipamiento médico, tecnologías de la información aplicadas a la salud como PACS y RIS, y entes reguladores de gestión tecnológica como CEEA y CENETEC. También se describen las fases para la adquisición de equipos, incluyendo definir necesidades, especificaciones técnicas, presupuesto, evaluación y capacitación.
Sergi Martí, presidente de AquaEspaña, explicó la norma UNE100030:2017 y su complementariedad con el vigente RD865/2003, destacando el esfuerzo del sector por alcanzar una normativa de referencia, con aportaciones de las CCAA, SESA y Ministerio de Sanidad. Los métodos rápidos como Legipid Legionella Fast Detection ya son contemplados en esta nueva norma.
Control de Calidad en el Laboratorio.pptYerko Bravo
Este documento describe los esfuerzos de un laboratorio clínico para implementar un programa de control de calidad riguroso utilizando controles comerciales de BioRad y reglas estadísticas para monitorear la precisión y exactitud de los análisis. El laboratorio ahora puede cumplir con los estándares internacionales de error y ha reducido la tasa de discordancia clínica del 15% al 3% a través de mejoras en la pre-analítica, analítica y post-analítica.
Este documento establece políticas, normas y procedimientos para el cuidado de equipos de cómputo en una institución. Incluye información sobre mantenimiento preventivo de equipos, normas de uso, y mecanismos de seguridad. También contiene preguntas sobre el estado actual de los equipos y sistemas de la institución.
Este documento establece las normas y procedimientos para el control de plagas en un casino. Se asignan responsabilidades para la realización de tareas de desratización, desinsectación y sanitización a una empresa externa autorizada. El documento describe los métodos de control, monitoreo y acciones correctivas requeridas.
Este documento presenta el resumen de un trabajo de grado sobre la documentación y verificación de calibración de sensores de vibración instalados en sistemas de monitoreo continuo de vibraciones según la norma API 670. Se realizó un diagnóstico de los procedimientos de prueba y verificación de sensores, y se planearon actividades para cumplir con los requisitos de la norma. Se desarrollaron procedimientos y formatos de registro para estandarizar el proceso de verificación de calibración de sensores en la empresa. Adic
Mas Vicent Ingenieros es una empresa fundada en 1998 que ofrece servicios de consultoría tecnológica e integración de sistemas en áreas como la optimización de procesos, control industrial e Internet de las Cosas. La empresa tiene sedes en Vila-real y Castellón y trabaja con clientes en sectores como industria, edificios e infraestructuras.
Este documento presenta el diseño de un sistema de control de nivel para la preparación de líquidos dializantes basado en señales ultrasónicas. Los autores Luis Alberto Restrepo Álvarez y John de Jesús Cardona Salazar diseñaron un sistema que utiliza un sensor ultrasónico para controlar automáticamente el nivel en un tanque durante el proceso de mezcla de los líquidos requeridos para hemodiálisis. El documento describe el funcionamiento de las ondas ultrasónicas, la selección del sensor, el modelado matemático del
El documento presenta el Sistema COULTER® LH 750, describiendo sus características principales como la productividad, eficiencia, seguridad para el personal y flexibilidad. Ofrece resultados automatizados para CBC, diferencial y reticulocitos de una sola aspiración, así como nuevas tecnologías como IntelliKinetics y AccuGate para mejorar la precisión del diferencial. El sistema también incluye controles de calidad automatizados.
El documento describe la evolución del control distribuido desde los años 1970, cuando se descartó el uso de un solo ordenador centralizado debido a problemas de seguridad y se adoptó un enfoque distribuido con múltiples controladores universales. En la actualidad, los sistemas de control distribuido se han consolidado en el mercado industrial debido a ventajas como la mejora de la seguridad, la auto calibración y el diagnóstico de averías. Los sistemas de control avanzado ofrecen beneficios adicionales como un ahorro de energía del 5
Este documento presenta el programa de formación para el programa de Tecnólogo en Mantenimiento de Equipos de Cómputo, Diseño e Instalación de Cableado Estructurado. El programa busca desarrollar competencias técnicas en mantenimiento preventivo, predictivo y correctivo de equipos de cómputo, así como en diseño e instalación de redes para mejorar la competitividad del sector productivo. Incluye resultados de aprendizaje, conocimientos, procesos y criterios de evaluación para cada uno de los módulos del programa.
Este documento resume las nuevas directivas europeas sobre maquinaria de aplicación de fitosanitarios y la legislación española de transposición. Establece la obligatoriedad de inspecciones periódicas de los equipos de aplicación para garantizar un uso sostenible de los plaguicidas y proteger el medio ambiente y la salud. Las comunidades autónomas serán responsables de designar organismos para controlar el programa de inspecciones en sus territorios antes de 2016.
El documento describe los procedimientos para verificar las condiciones técnicas y operativas de equipos y sistemas automáticos antes de actualizarlos, incluyendo revisar la documentación gráfica y técnica, inspeccionar planos y diagramas, y verificar los requisitos para la actualización.
El documento habla sobre el monitoreo por condición para el diagnóstico de fallas en plantas industriales. Este método permite detectar fallas de manera anticipada mediante el monitoreo de parámetros físicos que indican el estado de los equipos. Esto ayuda a evitar fallas catastróficas, diagnosticar problemas específicos y predecir la vida útil restante de los equipos. El monitoreo por condición reduce los costos de mantenimiento al permitir reparaciones más oportunas y eficientes.
Este documento describe los logros de la unidad de Electromedicina del Hospital Vall d'Hebrón en la creación de una nueva unidad de cuidados intensivos pediátricos (UCIP). La unidad de Electromedicina participó en todas las etapas del proyecto, incluyendo la revisión del plan de equipamiento, la elaboración de fichas técnicas, la evaluación de equipos, y el proceso de recepción e instalación para garantizar que la UCIP cumpla con todos los requisitos necesarios. Su participación aseguró que la nueva
Sistema architect2 generales ref i1000 abbottRolando Algarin
El documento describe las especificaciones de tres sistemas automatizados de química clínica fabricados por Abbott: ARCHITECT c4000, c8000 y c16000. Realizan análisis bioquímicos, inmunológicos y electrolitos en suero, plasma y orina. El c4000 procesa hasta 800 pruebas/hora, el c8000 hasta 1200 y el c16000 hasta 1800. Todos incluyen gradillas ajustables, códigos de barras, control de calidad integrado y mantenimiento mínimo.
Este documento presenta el catálogo de productos de Distribuidora Química Integral (DQI), una empresa mexicana dedicada a la venta y comercialización de reactivos, equipos y consumibles para laboratorios clínicos. El catálogo incluye información sobre productos para química clínica, hematología, diabetes, microbiología y más, ofreciendo detalles técnicos de autoanalizadores, reactivos y suministros. DQI busca ser un proveedor integral para laboratorios clínicos en México.
La visita técnica a PIERIPLAST tuvo como objetivos conocer la planta de producción y los procesos de fabricación de sus productos. La empresa se especializa en envases plásticos para cosméticos y perfumería mediante procesos de inyección, impresión, pintura, metalizado y ensamble, controlando la calidad en cada etapa a través de un sistema SCADA que monitorea las variables de los procesos.
Este documento describe la gestión integrada de formulación y envasado en una planta de Henkel en España. Resume que el sistema controla el proceso de producción mediante la integración con el sistema SCADA y PLC existente, permitiendo la monitorización, selección de órdenes, gestión de recetas con diferentes fases, y la integración con SAP para el alta, planificación y cierre de órdenes, así como la subida y bajada de datos entre los sistemas.
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Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024.
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
EL TRASTORNO DE CONCIENCIA, TEC Y TVM.pptxreginajordan8
En el presente documento, definimos qué es el estado de conciencia, su clasificación, los trastornos que puede presentar, su fisiopatología, epidemiología y entre otros conceptos pertenecientes a la rama de neurología, por ejemplo, la escala de Glasgow.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
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La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
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1. Especificaciones Técnicas
Página Nº 1
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
AUTOMATIZACIÓN Y SUMINISTRO DE REACTIVOS PARA EL LABORATORIO DEL CESFAM CIRUJANO
AGUIRRE PERTENECIENTE A LA CORPORACIÓN MUNICIPAL DE DESARROLLO SOCIAL DE IQUIQUE
1. GENERALIDADES
Las presentes especificaciones técnicas forman parte de los antecedentes necesarios
para instalar y automatizar los equipos del laboratorio, capaces de realizar
determinaciones en Química Sanguínea, Química de Orina, Hematología, Coagulación
ElectrolitosPlasmáticosyHormonas.Todoslosequiposofertadosdebensernuevos,y se
debe enviarlistadode clientesque actualmente poseanestos equipos.
Se requiere que dentro del procesode automatización los participantes deben ofrecer
un sistema de gestión informática del Laboratorio que contemple la interfase de
conexión al sistema informático local por parte del proveedor. Este sistema de gestión
de laboratorio debe ser propio, de la compañía oferente, se debe incluir números de
instalaciones enel país.
Los oferentes debencertificarque trabajanbajoNormaISO.
Los proponentesdeberánincluirenelestudiode suofertacualquierpartidaque noesté
prevista en los antecedentes técnicos y que sea necesaria e indispensable para la
ejecución e instalación de lapropuesta.
2. EQUIPOSANALIZADORES
2.1 UN ANALIZADOR DE QUIMICA CLINICA, para, aproximadamente, 400.000 (cuatrocientos
mil) exámenesanuales.
CARACTERÍSTICAS MÍNIMAS:
Sistemaautomático.
Lector de códigode barras. (paramuestrasy reactivos)
Rendimiento 400-600 testpor hora.
Sistemade UrgenciaRandom.
Análisisde puntofinalycinética.
Reaccióncinéticapuntofijo.
Birreactivo.
Trabajocon tubo primario ymicrocopas.
Calibración automática.
Control de calidadinterno.
Señalesde alarmaparavalores patológicos.
Tipode muestras, sangre, suero,plasmayorina.
Hemoglobinaglicosiladaconhemólisis directa.
Capacidadpara determinación de índices séricos.
Mezclapor ultrasonido.
Volumen mínimode muestra3 l.
Sistemacódigode barras.
Rack para reactivosrefrigerados.
Gráficas de reacción.
Software enespañol.
Serviciotécnicoautorizado yexpeditocontiempode respuesta24 horasdesde
el aviso.
Soporte Remotode Aplicaciones yServicioTécnico.
Equipoinstaladoy concapacitación incluida.
2. Especificaciones Técnicas
Página Nº 2
Que cuente con una unidad estabilizadorade voltaje.
Supleción del equipo en caso de falla, con equipo de respaldo o en su defecto
reposición porotronuevoenel plazo que demore suimportación.
El mayor gasto que signifiqueladerivaciónaun LaboratorioClínicoexternopor
lacausal anterior,seráde cargodel adjudicatarioyse pagarádescontandode los
insumos que se facturenenel futuro.
Conectable enformabidireccionalal LIS, (Sistemade gestión de Laboratorio).
NOTA: Obligación adjuntar Listado de precios de reactivos (con sus marcas,
presentacionesyrendimientos).
La Corporación Municipal de DesarrolloSocial de Iquiquese comprometeacomprar:
Mensualmente lossiguientesreactivosparalacantidad(aproximada) de las
determinacionesseñaladas enel siguientecuadro:
EXAMENES BIOQUIMICOS MENSUAL ANUAL
ÁcidoÚrico, ensangre 800 9.600
BilirrubinaTotal yConjugada 1.666 20.000
Colesterol Total (proc. aut.) 2.500 30.000
Colesterol HDL(proc. aut.) 2.500 30.000
CreatininaenSangre 2.000 24.000
Creatinina, Depuración de (Clearence)(proc. aut.) 65 780
Fosfatasas AlcalinasTotales 833 10.000
GlucosaenSangre 3.166 38.000
Glucosa, Pruebade Toleranciaala GlucosaOral 333 4.000
Nitrógeno Ureicoy/ourea, ensangre 1.833 22.000
Transaminasas, Oxalacética(GOT), Pirúvica(GPT), c/u 1.666 20.000
Triglicéridos (proc.aut.) 2.333 28.000
HemoglobinaGlicosilada 1.000 12.000
Electrolitos Plasmáticos 2.000 24.000
AntígenoProstático 318 3.800
Factor Reumatoideo 125 1.500
HCG-BETA 291 3.500
Hormonas TiroideasT4L; TSH 1.666 20.000
VDRL 770 10.000
VIH 308 3.700
Periódicamente (de acuerdoal tipo de Kit y características del equipo):
Controles
Calibradores
Papel paraimpresorainterna(si corresponde)
Pocillos paramuestraspediátricas (si corresponde)
La empresaoferentedeberáindicarensuofertatécnica,lascantidadesautilizar, lo
anterior,de acuerdoal tipo de Kity características del equipo quese esté ofertando
(Anexo1).
OTRAS CONSIDERACIONES
Los reactivosofrecidosdebenestarcertificadosporComunidadEuropea(CE) o FDA.
Controles y Calibradores deben presentar Certificados de Trazabilidad e
Incertidumbre.
Eventualmentepodríahaberalgunamodificacióndellistadogeneral de exámenesya
citados, loque puede significarque se agreguen ciertosinsumos obien se dejende
3. Especificaciones Técnicas
Página Nº 3
compraraquellos queyanosenecesitan.
2.2 UN ANALIZADOR HEMATOLÓGICO, para, aproximadamente, 50.000 (Cincuenta mil)
exámenesanuales.
CARACTERÍSTICAS MÍNIMAS:
Principio de medición porCitometríade flujoatravésde láser.
Lector de códigode barras.
Determinación de Hemoglobinanocontaminante (libre de Cianuro).
Velocidad mínimo100muestras porhora.
Histogramade distribución condiscriminadores flotantes.
Volumen de muestra50l. y diluida20 l.
18 parámetros hematológicos másfórmulacompleta,opcionalpormuestra.
Conmodo autosampler(coninversión del tubo) yconsistemamanual.
Trabajocon tuboprimario(Punción automáticadel tubo, sindestapar).
Soporte paratubos diferentes tamaños (micrométodos).
Agitacióninternade tubos porinversión completa.
Calibración automática.
Control de calidadinterno.
Señales de alarmaparavalores patológicos.
Módulopara confección automatizadade frotissanguíneo.
Criterios de validación de frotis incorporados.
Capacidad de memoria mínima para 10.000 resultados de muestras con
información gráfica.
Impresoraintegradaal equipo.
Servicio técnico autorizado y expedito con tiempo de respuesta 24 horas desde el
aviso.
Software enespañol.
Soporte Remotode Aplicaciones yServicioTécnico.
Equipoinstaladoy concapacitación incluida.
Supleción del equipo en caso de falla, con equipo de respaldo o en su defecto
reposición porotronuevoenel plazo que demore suimportación.
El mayor gasto que signifique la derivación a un Laboratorio Clínico externo por la
causal anterior, será de cargo del adjudicatario y se pagará descontando de los
insumos que se facturenen el futuro.
Que cuente con una unidad estabilizadorade voltaje.
Conectable en formabidireccionalal LIS, (Sistemade gestión de Laboratorio).
NOTA: Obligación adjuntar Listado de precios de reactivos (con sus marcas,
presentacionesyrendimientos)
La Corporación Municipal de DesarrolloSocial de Iquiquese comprometeacomprar:
Mensualmente lossiguientesreactivosparalacantidad( aproximada) de las
Determinaciones señaladasen el siguientecuadro:
EXAMENES HEMATOLÓGICOS MENSUAL ANUAL
HEMOGRAMA 2.000 24.000
HEMATOCRITO/HEMOGLOBINA 1.666 20.000
Periódicamente (de acuerdoal tipo de Kit y características del equipo):
Controles
Calibradores
Papel paraimpresorainterna(si corresponde)
4. Especificaciones Técnicas
CARACTERÍSTICAS MÍNIMAS:
Página Nº 4
Pocillos paramuestraspediátricas (si corresponde)
La empresa oferente deberá indicar en su oferta técnica, las cantidades a utilizar,
lo anterior, de acuerdo al tipo de Kit y características del Equipo que se esté
ofertando(Anexo 1).
OTRAS CONSIDERACIONES
Los reactivosofrecidosdebenestarcertificadosporComunidadEuropea(CE) o FDA.
Eventualmente podría haber alguna modificacióndel listado general de exámenes
ya citados,lo que puede significarque se agreguenciertosinsumosobiense dejen
de comprar aquellos que yanose necesitan.
2.3 UN LECTOR CINTAS ORINA, para, aproximadamente, 45.000 (Cuarenta y cinco mil)
exámenesanuales.
CARACTERÍSTICAS MÍNIMAS:
Lector de códigode barras.
Velocidad 400test porhora.
Determinación automáticade colorde lamuestra.
Señal de resultados normalesypatológicos.
Impresión de datos, Identificación de la muestra, aspecto de la muestra, hora y
fechade examene interpretación de resultados.
Impresoraincluida.
Mínimo 10 a 15 parámetros.
Lecturade sedimento de Orinacomplementaria.
Base de datos incorporada.
Software enespañol.
Servicio técnico autorizado y expedito con tiempo de respuesta 24 horas desde el
aviso.
Equipoinstaladoy concapacitación incluida.
Supleción del equipo en caso de falla, con equipo de respaldo o en su defecto
reposición porotronuevoenel plazo que demore suimportación.
Conectable enformabidireccionalal LIS, (Sistemade gestiónde Laboratorio).
La Corporación Municipal de DesarrolloSocial de Iquiquese comprometeacomprar:
Mensualmente:Cintasde orinaparaaproximadamente45.000 exámenesanuales
y Papel térmico paraimpresorainterna(si esnecesario )
Nota: En caso que el equipo requiera otros insumos, no incluidos aquí, definir el
nombre,la cantidadnecesariapor examenyprecio.De igual forma si algunode los
insumosindicados másarriba,noesrequeridoporelequipo, especificarclaramente.
OTRAS CONSIDERACIONES
Los reactivos ofrecidos deben estar certificados por Comunidad Europea (CE) o
FDA.
Eventualmente podríahaber algunamodificacióndel listadogeneral de exámenes
ya citados,lo que puede significarque se agreguenciertosinsumosobiense dejen
de comprar aquellos que yanose necesitan.
2.4 UN COAGULÓMETRO, para aproximadamente, 41.000 (Cuarenta y un mil) exámenes
anualesaproximadamente.
5. Especificaciones Técnicas
CARACTERÍSTICAS MÍNIMAS:
Página Nº 5
Sistemaautomático.
Lector de códigode barras.
Carga continúa.
Posición de urgencia.
Sistemarefrigeración parareactivos.
Trabajocon tubosprimarios y/ocopamuestras.
Punción del tuboautomático, sindestapar.
Sistemacódigode barras.
Sistemadetección de coágulo.
Velocidad 80-100 test/hora.
Software enespañol.
Concalculadoraincorporadapara resultados enINR, g/l, mg/dl IU/ml.
Parámetros de TP y TTPK.
Serviciotécnicoautorizado yexpeditocon tiempode respuesta24horasdesde el aviso.
Equipoinstaladoy concapacitación incluida.
Reposición del equipo en caso de falla prolongada al no existir equipo de respaldo, en un
plazonosuperiora24hrs.acontardel avisooderivaciónaunLaboratorioClínicodela ciudad
de Iquique.
Conectable en formabidireccionalal LIS, (Sistemade gestiónde Laboratorio).
Que cuente con una unidad estabilizadorade voltaje.
NOTA: Obligación adjuntar Listado de precios de reactivos (con sus marcas,
presentacionesyrendimientos)
La Corporación Municipal de DesarrolloSocial de Iquiquese comprometeacomprar:
Mensualmente lossiguientesreactivosparalacantidad( aproximada) de las
determinaciones señaladasenel siguientecuadro:
EXAMENES DE COAGULACION MENSUAL ANUAL
TTPK 1.700 20.400
TP 1.700 20.400
Periódicamente (de acuerdoal tipo de Kit y características del equipo):
Controles
Calibradores
Papel paraimpresorainterna(si corresponde)
Pocillos paramuestraspediátricas (si corresponde)
La empresa oferente deberá indicar en su oferta técnica, las cantidades a utilizar,
lo anterior, de acuerdo al tipo de Kit y características del Equipo que se esté
ofertando(Anexo 1).
OTRAS CONSIDERACIONES
Los reactivosofrecidosdebenestarcertificadosporComunidadEuropea(CE) o FDA.
Eventualmente podría haber alguna modificación del listado general de exámenes
ya citados,lo que puede significarque se agreguenciertosinsumosobiense dejen
de comprar aquellos que yanose necesitan.
2.5 UNANALIZADOR DE ELECTROLITOS para, aproximadamente, 24.000 exámenesanuales.
6. Especificaciones Técnicas
Página Nº 6
Sistemasemiautomático oautomático.
Lector códigode barras.
Calibración automática.
Tipode muestras, sangre, suero,plasma, orina.
Rendimiento 80-100 muestras/hora.
Programacontrol calidadincorporado.
Sistemaalarmaconseñales visibles.
Determinación de sodio, potasio, cloro, enformaopcional litio,basadoenion selectivo.
Software enespañol.
Serviciotécnicoautorizado yexpeditocon tiempode respuesta24horasdesde el aviso.
Equipoinstaladoy concapacitación incluida.
Reposición del equipo en caso de falla prolongada al no existir equipo de respaldo,en un
plazo no superior a 24 hrs. A contar del aviso. O derivación a un Laboratorio Clínico de la
ciudadde Iquique.
Conectable en formabidireccionalal LIS, (Sistemade gestiónde Laboratorio).
NOTA: Obligaciónadjuntar Listado de preciosde reactivos(con sus marcas,
presentacionesyrendimientos)
La Corporación Municipal de DesarrolloSocial de Iquiquese comprometeacomprar:
Mensualmente los siguientes reactivos para la cantidad 24.000 exámenes anuales
(aproximadamente)
Periódicamente (de acuerdoal tipo de Kit y características del equipo):
Controles
Calibradores
Papel paraimpresorainterna(si corresponde)
Pocillos paramuestraspediátricas (si corresponde)
La empresa oferente deberá indicar en su oferta técnica, las cantidades a utilizar,
lo anterior, de acuerdo al tipo de Kit y características del Equipo que se esté
ofertando(Anexo 1).
OTRAS CONSIDERACIONES
Los reactivosofrecidosdebenestarcertificadosporComunidadEuropea (CE) oFDA.
Eventualmente podría haber alguna modificación del listado general de exámenes
ya citados,lo que puede significarque se agreguenciertosinsumosobiense dejen
de comprar aquellos que yanose necesitan.
2.6 UN ANALIZADOR DE HORMONAS TIROIDEAS, para, aproximadamente, 25.000 (Veinticincomil)
exámenesanuales.
CARACTERÍSTICAS MÍNIMAS:
Sistemaautomático.
Lector de códigode barras. (paramuestrasy reactivos)
Rendimiento 100 a 150 testpor hora.
TécnicasbasadasenElectroquimioluminiscencia.
Que tengacomo mínimo15 determinacionesabordo(programaciónde
pruebas)
Sistemade UrgenciaRandom.
Análisisde puntofinalycinética.
Reaccióncinéticapuntofijo.
Birreactivo.
Trabajocon tubo primario ymicrocopas.
7. Especificaciones Técnicas
Página Nº 7
Calibración automática.
Control de calidadinterno.
Señalesde alarmaparavalores patológicos.
Tipode muestras, sangre, suero, plasma.
Mezclapor ultrasonido.
Volumen mínimode muestra3 l.
Sistemacódigode barras.
Rack para reactivosrefrigerados.
Gráficas de reacción.
Software enespañol.
Serviciotécnicoautorizado yexpeditocontiempo de respuesta24 horas desde
el aviso.
Soporte Remotode Aplicaciones yServicioTécnico.
Equipoinstaladoy concapacitación incluida.
Que cuente con una unidad estabilizadorade voltaje.
Supleción del equipo en caso de falla, con equipo de respaldo o en su defecto
reposición porotronuevoenel plazo que demore suimportación.
El mayor gasto que signifique la derivaciónaun LaboratorioClínicoexternopor
lacausal anterior,seráde cargodel adjudicatarioyse pagarádescontandode los
insumos que se facturenenel futuro.
Conectable en formabidireccionalal LIS, (Sistemade gestión de Laboratorio).
NOTA: Obligación adjuntar Listado de precios de reactivos (con sus marcas,
presentacionesyrendimientos).
3. SISTEMA CÓDIGODE BARRA:
3 Lectores Códigode Barra
10 impresoras códigode barra
4. HARDWARE y SOFTWARE:
Consiste enel hardware aimplementarporcada puntode toma de muestraen loscuatro CESFAM
de Iquique,enlatomamuestrade Chanavayita, unCecosf yenlarecepcióndel Laboratorio.
El sistemade Gestiónde laboratorio, debetenercomomínimo, lassiguientescaracterísticas:
LIS, debe serpropioyposeerServicioTécnicopropio, que incluyasoporte remoto.
SistemaInformáticoparalaboratorio(LIS) parael manejode lasmuestrasdel laboratorio,
conexión de instrumentos analizadorescon conexión unidireccional,bidireccional.
Incluirlistadode instalaciones anivel país.
El sistemaInformáticodebeconectarse al sistemahospitalariode informaciónentiempo
real para la introducciónde órdenesusandocódigoFonasaypara larecuperaciónde los
datosde losexámenesrealizados.
El sistemadebe manejarenlínealos exámeneshistóricos de lospacientes.
El sistemadebe contarconIdentificación porcódigode barras.
Ingresodatos del paciente enlugartomamuestras.
Ingresoinformación enel procesamiento de las muestras.
Edicióndel informe final validado.
Generación de estadísticas de usohabitual.
Generación de agendaparapacientes
Generación de estadísticas de gestión.
Accesopor multiusuarios alavez, con perfiles.
Que cuente con módulosde alarmaautomáticoconcondicionesde alarmas definiblespor
el usuario.
Que cuente conmódulode gestión de control de calidad.
Que cuente conmódulode Gestión de Microbiología.
8. Especificaciones Técnicas
Página Nº 8
Que cuente conmódulode Gestión de Koch.
El sistemaLISdebe tenerunmódulode consultavíawebpara uso Intraneto internetcon
lasmismascaracterísticas de seguridad dentrodel Laboratorio.
Que incorpore unaimpresoraslaser.
Que cuente con integraciónaSIDEX(Rayen),oeventualmente,acualquierfichaelectrónica
que se utilice enel futuro.
Capacitacióna dosadministradoresde sistema,asícomotambiéna cada funcionario
operador.
CONSIDERACIONESGENERALES
Los oferentes que no adjudiquen el software de Gestión de Laboratorio, pero sí algún
equipodeberán cancelarlaconexión de suequipoal proveedordel Software.
El sistemade códigode Barrasdebe proveerloeloferenteque se adjudique el software.
La mantención y reparación de cada equipo será de responsabilidad, total, del respectivo
proveedor. Estoincluye, repuestos ymanode obra, mantenciones preventivas y reparativas
y todoslosdemáscostosasociadosaeste ítem. Esnecesarioque se conozca el programa de
mantencionescon el objetode planificar,con anticipación,el trabajo del equipo.
Se requiere coordinaciónconelpersonal deLaboratorioe Informáticade laCORMUDESI para
la implementación del Proyecto.
Se considera la instalación de los dispositivos de comunicación y los enlaces necesarios
para la conexión de lasestaciones de trabajo.
Las cantidadesytipos de exámenespodríanvariar de acuerdo a la demandaobservaday/o
cambiosque determine elMinisteriode Salud,porloque noconstituyen ningunaobligación
para CORMUDESI en cuantoa consumo de reactivos.