ÁCIDOS CARBOXILICOS
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Este documento describe los ácidos carboxílicos, incluyendo su estructura química, clasificación, nomenclatura y ejemplos. Los ácidos carboxílicos contienen un grupo carboxilo formado por un carbono doblemente enlazado a oxígeno y un grupo hidroxilo. Pueden ser mono, di, tri o policarboxílicos. Se nombran anteponiendo "ácido" al nombre del hidrocarburo y cambiando la terminación a "oico". Algunos ejemplos comunes son los ácidos
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Fenoles
Los fenoles son derivados aromáticos que contienen grupos hidroxilo (-OH) unidos al anillo aromático. Son ampliamente distribuidos en productos naturales como los taninos. Presentan propiedades ácidas y pueden formar sales metálicas. Existen muchos tipos de fenoles clasificados según la cantidad de grupos hidroxilo que contengan, como los monofenoles, difenoles y trifenolos.
3 eteres
Este documento proporciona información sobre la representación, clasificación, nomenclatura y ejemplos de éteres. Los éteres tienen la fórmula general CnH(2n+2)O y su grupo funcional es -O-. Se clasifican en éteres simétricos y no simétricos, y también en simples y mixtos. La nomenclatura IUPAC considera al éter como un óxido orgánico y nombra al grupo alcoxi según el número de carbonos. También se proporcionan ejemplos de nomenclatura común,
Cetonas
Las cetonas son compuestos orgánicos caracterizados por la presencia del grupo carbonilo (C=O) entre dos átomos de carbono. La fórmula general de las cetonas es RCOR. La propanona o acetona es el primer miembro de la familia de las cetonas. Las cetonas se pueden nombrar según IUPAC o tradicionalmente. Tienen propiedades físicas como solubilidad en agua y solventes orgánicos, y químicas como reacciones de adición nucleofílica debido al grupo carbon
Grupos funcionales
El documento describe los grupos funcionales éter y carbonilo. El éter se forma cuando dos cadenas de carbono están unidas por un átomo de oxígeno (R-O-R) y forma compuestos como el etoxietano y el metixieteno. Los éteres son volátiles, tienen alto punto de ebullición y se usan como disolventes. El grupo carbonilo incluye aldehídos como el formaldehído y cetonas como la acetona. Los aldehídos tienen propiedades como olor penetrante mientras que las cetonas se
Funciones oxigenadas
Este documento describe las principales funciones oxigenadas orgánicas como alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y ésteres. Define cada función, da ejemplos y explica la nomenclatura sistemática de cada clase de compuestos.
5. hidrocarburos aromáticos
El documento describe la historia y estructura del benceno, un hidrocarburo aromático descubierto por Michael Faraday en 1825. Friedrich Kekulé propuso en 1857-1858 que la estructura del benceno consiste en un anillo de carbono con enlaces dobles que forman una resonancia híbrida. El benceno y sus derivados se utilizan para fabricar muchos productos como plásticos, medicinas, combustibles y más.
FUNCIONES ORGÁNICAS OXIGENADAS
El documento resume las principales funciones oxigenadas orgánicas, incluyendo alcoholes, ácidos, aldehídos, cetonas, éteres y ésteres. Describe las características químicas de cada función, como sus grupos funcionales y fórmulas generales. También explica brevemente la nomenclatura sistemática de cada función según las reglas de la IUPAC.
Eteres
El documento describe los éteres, compuestos orgánicos formados por un grupo alcoxi unido a cadenas carbonadas. Los éteres tienen puntos de ebullición más bajos que los alcoholes correspondientes debido a su falta de enlaces de hidrógeno. Pueden obtenerse a partir de alcoholes o alcóxidos y se usan como disolventes y combustibles.
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DIAPOSITIVAS
Los ácidos carboxílicos son compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional carboxilo. Tienen puntos de ebullición más altos que compuestos similares debido a la formación de dímeros por puentes de hidrógeno. Son solubles en agua y otros solventes polares debido a su naturaleza polar. Algunos ejemplos comunes son los ácidos fórmico, acético y benzoico.
Aldehidos presentacion
Los aldehídos se forman cuando los alcoholes primarios pierden un átomo de hidrógeno del carbono unido al grupo funcional alcohol. Tienen la fórmula general R-CHO y su grupo funcional es -CHO. En la nomenclatura IUPAC, se nombra la cadena carbonada más larga que contenga al grupo formilo, se numeran los carbonos comenzando por el del grupo formilo, y se indican los sustituyentes.
El benceno
El documento resume los hidrocarburos aromáticos y compuestos orgánicos halogenados. Explica la estructura y propiedades del benceno, así como la nomenclatura de los derivados aromáticos monosustituidos y disustituidos. También describe los anillos fusionados como el naftaleno y sus usos. Finalmente, clasifica los derivados halogenados y explica algunos de sus usos como anestésicos y pesticidas.
Alcoholes y fenoles
El documento trata sobre alcoholes y fenoles. Explica que los alcoholes contienen el grupo funcional -OH y se derivan de hidrocarburos sustituyendo al menos un átomo de hidrógeno por un grupo -OH. Los fenoles también contienen el grupo -OH pero se derivan de hidrocarburos aromáticos. Además, describe la nomenclatura, clasificación, propiedades físicas y químicas y métodos de preparación de alcoholes y fenoles.
HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS
El documento trata sobre los hidrocarburos. Explica que son compuestos orgánicos formados sólo por carbono e hidrógeno, y clasifica los hidrocarburos en alcanos, alquenos, alquinos y cíclicos/aromáticos. También describe la nomenclatura IUPAC para nombrar hidrocarburos alifáticos y da ejemplos de algunos representantes de cada tipo.
Hidrocarburos aromáticos y derivados del benceno
Este documento presenta una introducción a los hidrocarburos aromáticos y derivados del benceno. Explica que los hidrocarburos aromáticos tienen anillos de 6 átomos de carbono con enlaces dobles y sencillos alternados. Luego describe las características del benceno y sus derivados, incluyendo su estructura plana con electrones deslocalizados. Finalmente, clasifica los derivados del benceno en monosustituidos, disustituidos, trisustituidos y polisustituidos, y explica
Clase de hidrocarburos
Este documento proporciona información sobre los hidrocarburos. Los hidrocarburos son compuestos orgánicos que sólo contienen átomos de carbono e hidrógeno. Se clasifican en alifáticos y aromáticos. Los alifáticos incluyen alcanos, alquenos y alquinos, dependiendo del tipo de enlace entre los átomos de carbono. Los aromáticos más simples son derivados del benceno. El documento también describe la nomenclatura IUPAC para nombrar hidrocarburos.
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
Los ácidos carboxílicos son compuestos orgánicos ácidos que contienen el grupo funcional carboxilo. Se encuentran de forma natural en muchos lugares como frutas, ácidos grasos y vitaminas. Pueden clasificarse según el número de grupos carboxilo que contengan y se nombran de acuerdo al hidrocarburo del cual deriven terminado en -oico. Presentan propiedades ácidas debido a que pueden ceder protones.
eteres
El documento proporciona información sobre los éteres, incluyendo cómo se obtienen a través de la deshidratación de alcoholes o a partir de alcoholatos, sus propiedades físicas y químicas, derivados, usos comunes como anestésicos y disolventes, cómo se nombran, e importancia tecnológica y ambiental.
Aldehídos
Este documento proporciona información sobre los aldehídos, incluyendo su definición como compuestos orgánicos con el grupo funcional -CHO, sus propiedades físicas y químicas, su nomenclatura y clasificación, y algunas de sus aplicaciones. Los aldehídos se obtienen por oxidación de alcoholes primarios y su reacción característica es la adición nucleofílica. El metanal o aldehído fórmico es el aldehído con mayor uso industrial, empleado en la fabricación de res
Hidrocarburos aromáticos
El documento trata sobre hidrocarburos aromáticos. Explica que el benceno tiene una estructura resonante de seis átomos de carbono unidos en un anillo. Sus derivados monosustituidos no presentan isómeros. Los derivados disustituidos tienen tres isómeros de posición. También cubre hidrocarburos aromáticos fusionados como naftaleno y antraceno. Finalmente, incluye preguntas sobre la nomenclatura y estructura de compuestos aromáticos.
ALCANOS: PROPIEDADES Y NOMENCLATURA. Lic Javier Cucaita
Los alcanos son hidrocarburos saturados cuya fórmula general es CnH2n+2. Pueden tener estructura de cadenas abiertas o anillos cíclicos. Sus puntos de ebullición, fusión y densidad aumentan con el peso molecular. Son poco reactivos debido a la estabilidad de sus enlaces sigma.
Alcanos
Este documento define los alcanos como hidrocarburos compuestos solo de átomos de carbono e hidrógeno. Explica que los alcanos se clasifican en lineales, ramificados, cíclicos y policíclicos. También describe algunas de sus propiedades físicas como puntos de fusión y ebullición, y sus reacciones con oxígeno y halógenos a través de combustión y halogenación. Finalmente, resume sus usos comunes como fuente de energía para calefacción, cocina y generación eléctrica.
Grupos funcionales
Este documento proporciona información sobre diferentes grupos funcionales orgánicos, incluyendo alcoholes, éteres, ésteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, aminas y amidas. Describe las características químicas de cada grupo funcional, incluyendo fórmulas generales y propiedades físicas como puntos de ebullición y solubilidad. El documento también ofrece ejemplos de compuestos que contienen cada grupo funcional y sus aplicaciones.
9 esteres de acido y sal orgánica
Este documento describe la representación química de ésteres y sales orgánicas. Explica que los ésteres se representan como R-CO-O-R' y que su nombre se deriva del ácido sustituyendo el sufijo -ico por -ato y agregando el nombre del alcohol con el sufijo -ilo. También describe que las sales orgánicas se representan como R-CO-O-M y toman el nombre del ácido y metal. Proporciona ejemplos como el etanoato de etilo y etanoato de sodio.
Compuestos orgánicos oxigenados
Este documento describe las propiedades físicas y químicas de varios compuestos orgánicos oxigenados como alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y ésteres. Explica que estos compuestos están formados por carbono, hidrógeno y oxígeno, y contienen grupos funcionales como -OH, -O, carbonilo y carboxilo. También proporciona ejemplos de compuestos y describe características como sus puntos de ebullición y reactividad qu
Benceno
Este documento describe las propiedades del benceno, un hidrocarburo aromático con fórmula C6H6. Explica que el benceno experimenta reacciones de sustitución más que de adición, y presenta una estructura resonante. También cubre la nomenclatura de derivados del benceno y cómo los grupos sustituyentes afectan su reactividad.
Cetonas
Los compuestos carbonílicos más simples son las cetonas y aldehídos. Las cetonas tienen dos grupos alquilo unidos al carbono carbonilo, mientras que los aldehídos tienen un grupo alquilo y un hidrógeno.
Existen varios métodos para sintetizar cetonas y aldehídos, como la oxidación de alcoholes, la ozonólisis de alquenos, y la acilación de Friedel-Crafts. También se pueden obtener a partir de ácidos carboxílicos
éteres y epóxidos
Este documento describe las propiedades y reactividad de los éteres y epóxidos. Los éteres tienen la fórmula general R-O-R y una estructura angular, mientras que los epóxidos son éteres cíclicos de tres átomos con ángulos de enlace distorsionados. Ambos compuestos son sintetizados y reaccionan con nucleófilos. Los éteres se usan como disolventes y anestésicos, mientras que los epóxidos se usan en materiales y polímeros.
Hidrocarburos aromáticos
Este documento describe los hidrocarburos aromáticos, que son compuestos cíclicos derivados del benceno. Explica que tienen un anillo de seis átomos de carbono unidos formando un hexágono, y que pueden tener sustituyentes unidos a los átomos de carbono. También detalla algunos usos comunes de compuestos aromáticos como el benceno, tolueno y fenol, que incluyen su uso como combustibles, disolventes, productos farmacéuticos y químicos de partida para la sínt
Acidos carboxilicos 2012
Los ácidos carboxílicos son compuestos orgánicos formados por un grupo carboxilo -COOH unido a una cadena alifática o ciclo. Son ácidos débiles que pueden disociarse en agua para dar un protón e ion carboxilato. Los ácidos carboxílicos tienen numerosas aplicaciones en compuestos naturales como aminoácidos y ácidos grasos. Sus derivados funcionales incluyen haluros de acilo, anhídridos de acilo, ésteres y amidas.
Teor a qaii
El documento presenta una introducción a diferentes grupos funcionales de compuestos químicos. Brevemente describe las características de alcanos, alquenos, alquinos, aromáticos, alcoholes, aldehídos y cetonas, ácidos carboxílicos y aminas. Cada grupo funcional se define por la estructura química que lo caracteriza, como enlaces dobles o triples de carbono, o la presencia de grupos funcionales como hidroxilo, carbonilo o carboxilo.
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ÁCIDOS CARBOXILICOS
- 1. TEMA USO Y APLICACION DE ACIDOS CARBOXILICOS REPONSABLE ISABELLA QUINTERO LEYVA 11.4 INSTITUCION EDUCATIVA TULIO ENRIQUE TASCON
- 2. Ácidos carboxílicos Este es el grupo funcional característico de los ácidos orgánicos formado por un grupo carbonilo y un grupo hidroxilo
- 3. Carbonilo e hidróxido carbonilo es un grupo funcional es un átomo de carbono con un doble enlace a un átomo de oxígeno. Hidroxilo también llamado oxidrilo 1 átomo de oxigeno y 1 de hidrogeno, característico de los alcoholes. anión hidroxilo OH-, es uno de los iones poliatómicos más simples y más importantes.
- 4. Estructura del grupo carboxílico Se caracteriza por su doble enlace, por ser altamente polar, su hibridación en sp2 y su forma planar.
- 5. clasificación Los ácidos carboxílicos pueden ser: mono, di, tri o policarboxilicos. En el primer caso :Formula general R-COOH CH3-COOH Acido acético acido láctico
- 6. Nomenclatura Se nombran anteponiendo la palabra acido al alcano y se cambia la terminación o por oico Alifáticos se enumera el carbono carboxílico se designa el numero 1 y des allí se enumera los sustituyentes, ejemplo: O CH3CH2C-OH Acido propanoico
- 7. La posición de los sustituyentes alifática se designa en letras griegas. OH Carbono carboxílico CH2CH2COOH CH3CHCOOH CL Los ácidos de, tri, policarbonados se nombran con la terminación: dioico, trioico, pentaoico si el hidrocarburo contiene los mismos átomos de carbono como el acido de etianodioico (HOOOC-COOH), derivado del etanol.
- 8. VIDEO
- 9. EJEMPLOS ACIDO FORMICO O METANOICO: es el veneno de las hormigas.
- 10. ACIDO BUTANOICO O BUTIRICO: propio de las mantequilla y le confiere ese sabor.
- 11. ACIDO ETANOICO O ACETICO: el vinagre.
- 12. ACIDO PROPANOICO O PROPANICO o acido valerico es la sustancia activa de la valeriana que es buena medicina para los nervios.
- 13. ACIDO TRICARBOCILICO: vitamina C