1.
Un notable logro de la Ciencia
Descubrimiento del ADN cumple 50
años
El País. Madrid, 26 de Marzo de 2001.
Las multinacionales retiran los alimentos transgénicos del Estado español.
Joaquina Prades, Madrid.
Manipulación genética y controversia
ética.
La Dignidad del Hombre en Juego
El Libro de la vida
Proyecto Genoma Humano
Domingo, 14 de abril de 2002 - 22:58
GMT
Mapa del genoma humano en
2003
Con este mapa los científicos
podrían trabajar en el
descubrimiento de qué genes
son responsables de
enfermedades como el cáncer,
la diabetes y la hipertensión
6. CROMOSOMAS
Son estructuras que
se forman cuando va
a ocurrir la división
celular, y que
consisten en la
condensación
progresiva de la
cromatina, constan
de un centrómero y
sendos brazos.
Centrómero
Brazos
10. Experimento de Griffith (1920)
Trató de obtener una vacuna para proteger a la gente
contra la bacteria Streptococcus pneumoniae, que
produce la neumonía. No tuvo éxito, pero
descubrió el fenómeno de la transformación.
Griffith descubrió dos variedades de Streptococcus, una
con cápsula y otra desnuda. Propuso la hipótesis
que la cápsula afecta la capacidad de las bacterias
para causar la enfermedad y experimentó con
ratones de la siguiente manera:
12. 1. Inyectó bacterias encapsuladas vivas.
Resultado: Los ratones contrajeron neumonía y murieron.
La sangre contenía bacterias encapsuladas.
2. Inyectó bacterias desnudas vivas.
Resultado: Permanecieron saludables. No se encontraron
Streptococcus en la sangre.
3. Inyectó bacterias encapsuladas muertas.
Resultado: Los ratones no tuvieron neumonía y carecían de
bacterias vivas.
4. Inyectó una mezcla de bacterias encapsuladas muertas y
bacterias desnudas vivas.
Resultado: Tuvieron neumonía y estaban infestados de
bacterias encapsuladas vivas que crecieron
13. ¿Qué significaban los
experimentos?
Una hipótesis era que las bacterias vivas
habían adquirido moléculas de información
genética provenientes de las bacterias
muertas.
Las moléculas codificaban las instrucciones
para formar cápsulas; por lo tanto,
transformaban a las bacterias desnudas en
bacterias encapsuladas.
15. Avery, MacLeod y McCarty de la Universidad
Rockefeller en 1944 aislaron ADN de bacterias
encapsuladas, las mezclaron con bacterias
desnudas vivas y produjeron bacterias
encapsuladas vivas.
Para demostrar que la transformación la
ocasionaba el ADN, y no pequeñas cantidades de
proteínas que contaminan al ADN, trataron
diferentes muestras con enzimas que destruyen
proteínas.
Dichas enzimas no afectaron la capacidad de
transformación de las muestras de ADN; por otro
lado, al tratar muestras con enzimas que
destruyen el ADN, se impidió la transformación.
20. Watson, a la derecha, y Crick pasean por la Universidad de
Cambridge en esta imagen tomada en el año 1950
21. Lab rats ... James Watson, above left, and Francis Crick weren't
going to let Rosalind Franklin get in the way of scientific glory.
Photo-illustration: Harry Afentoglou
22. Durante 50 años, la historia de la ciencia ha
sostenido que los descubridores de la doble hélice
del ADN fueron Crick y Watson. En los últimos años,
las investigaciones han sacado a la luz la labor de
Rosalind Franklin, sin cuyas radiografías sus
colegas no hubieran llegado tan rápido a la meta.
Hoy se puede decir que si éstos son los «padres»
del hallazgo de la estructura helicoidal de la
molécula, Franklin merece ser considerada la
«madre».
Rosalind Franklin
23.
24. Chargaff (1950)
• La proporción de (A) es igual a la de (T). A = T . La relación
entre Ay Ta es igual a la unidad (A/T = 1).
•La proporción de (G) es igual a la de C(C). G= C. La relación
entre G y C es igual a la unidad ( G/C=1).
•La proporción de bases púricas (A+G) es igual a la de las
bases pirimidínicas (T+C). (A+G) = (T + C).La relación
entre (A+G) y (T+C) es igual a la unidad (A+G)/(T+C)=1.
•Sin embargo, la proporción entre (A+T) y (G+C) era
característica de cada organismo, pudiendo tomar por tanto,
diferentes valores según la especie estudiada. Este resultado
indicaba que los ácidos nucleicos no eran la repetición
monótona. Existía variabilidad en la composición de bases
nitrogenadas.
25. El ADN de los
cromosomas se compone
de dos cadenas
enrolladas una a la otra
en una doble hélice.
Los azúcares y fosfatos
que unen un nucleótido
al siguiente forman el
esqueleto en cada lado
de la doble hélice.
En tanto que las bases de
cada cadena se aparean
en el centro de la hélice.
26. Solo pares
específicos de bases,
llamados pares de
bases
complementarias, se
pueden unir en la
hélice mediante
enlaces de hidrógeno:
adenina con timina y
guanina con citosina.
27.
28.
29. COMPOSICIÓN DEL ADN
La molécula de ADN está
compuesta de subunidades,
llamadas nucleótidos,
unidos en cadenas largas.
Cada nucleótido consta de
un grupo fosfato, un azúcar
de cinco carbonos, la
desoxirribosa y, una base
nitrogenada.
30. Bases Nitrogenadas
En el ADN se
presentan cuatro
bases diferentes:
Adenina
Guanina
Timina
Citosina