Los hidrocarburos son compuestos formados exclusivamente por carbono e hidrógeno. Los alcanos son hidrocarburos saturados cuya estructura contiene sólo enlaces sencillos. Su fórmula general es CnH2n+2. Los alquenos y alquinos son insaturados e incluyen enlaces dobles y triples respectivamente, con fórmulas generales CnH2n y CnH2n-2.

2. HIDROCARBUROS
Son compuestos formados
exclusivamente por carbono e
hidrógeno.

3. ALCANOS
 Los alcanos son hidrocarburos saturados, están
formados exclusivamente por carbono e hidrógeno y
únicamente hay enlaces sencillos en su estructura.
 Fórmula general: CnH2n+2 donde “n” represente el
número de carbonos del alcano.
 Esta fórmula nos permite calcular la fórmula
molecular de un alcano. Por ejemplo para el alcano
de 5 carbonos: C5H [(2 x 5) +2] = C5H12

4. ALCANOS

5.  El estado físico de los 4 primeros alcanos: metano,
etano, propano y butano es gaseoso.
 Del pentano al hexadecano (16 átomos de carbono) son
líquidos y a partir de heptadecano (17 átomos de
carbono) son sólidos.
 El punto de fusión, de ebullición y la densidad
aumentan conforme aumenta el número de átomos de
carbono.
 Son insolubles en agua
PROPIEDADES DE LOS
ALCANOS

6.  Pueden emplearse como disolventes para sustancias
poco polares como grasas, aceites y ceras.
 El gas de uso doméstico es una mezcla de alcanos,
principalmente propano.
 El gas de los encendedores es butano.
 El principal uso de los alcanos es como combustibles
debido a la gran cantidad de calor que se libera en esta
reacción.
PROPIEDADES DE LOS
ALCANOS

7.  1.- La base del nombre fundamental, es la cadena continua
más larga de átomos de carbono.
 2.- La numeración se inicia por el extremo más cercano a una
ramificación.
 Dos ramificaciones a la misma distancia, se empieza a
numerar por el extremo más cercano a la ramificación de
menor orden alfabético.
 Dos ramificaciones del mismo nombre a la misma
distancia de cada uno de los extremos, se busca una tercera
ramificación y se numera la cadena por el extremo más
cercano a ella.
NOMENCLATURA DE
ALCANOS

8.  3.- Cuando en un compuestos hay dos o más
ramificaciones iguales:
 4.- Se escriben las ramificaciones en orden
alfabético y el nombre del alcano que corresponda
a la cadena principal.
NOMENCLATURA DE
ALCANOS

9. NOMENCLATURA DE
ALCANOS
Radicales alquilo
 Cuando alguno de los alcanos pierde un átomo de hidrógeno se
forma un radical alquilo. Estos radicales aparecen como
ramificaciones sustituyendo átomos de hidrógeno en las cadenas.

10. EJEMPLOS DE
ALCANOS
4-ETIL-2-METILHEPTANO

11. EJEMPLOS DE
ALCANOS
5-ISOPROPIL-3- METILNONANO

12. EJEMPLOS DE
ALCANOS

13. 3-METIL-5-n-PROPILOCTANO
EJEMPLOS DE
ALCANOS

14. EJEMPLOS DE
ALCANOS
3,4,6-TRIMETIL HEPTANO

15. EJEMPLOS DE
ALCANOS
3,4,6-TRIMETIL HEPTANO

16. EJEMPLOS DE
ALCANOS
3,4,6-TRIMETIL HEPTANO

17. EJEMPLOS DE
ALCANOS
3-METIL-5-ISOPROPILNONANO

18. EJEMPLOS DE
ALCANOS
3-METIL-5-ISOPROPILNONANO

19. EJEMPLOS DE
ALCANOS
3-METIL-5-ISOPROPILNONANO

20. EJEMPLOS DE
ALCANOS
3-METIL-5-ISOPROPILNONANO

21. EJERCICIOS DE
ALCANOS

22. EJERCICIOS DE
ALCANOS

23.  11. 4-etil-4-metilheptano
 12. Isobutano
 13. Neopentano
 14. Isopentano
 15. 2,3-dimetilpentano
 16. Radical isobutilo
 17. 4-etil-3,5-dimetilheptano
 18. 2,4,5-trimetiloctano
 19. Radical isopentilo
 20. 4,5-dietil-5-isopropil-3,4-dimetil-6-propil undecano
EJERCICIOS DE
ALCANOS

25.  Los alquenos son compuestos insaturados que contienen en su
estructura cuando menos un doble enlace carbono-carbono.
 Fórmula general: CnH2n
 Por lo tanto, los alquenos sin sustituyentes tienen el doble de
hidrógenos que carbonos.
 La terminación sistémica de los alquenos es ENO.
 El más sencillo de los alquenos es el eteno, conocido más
ampliamente como etileno, su nombre común.
 La mayor parte de los alquenos se obtienen del petróleo crudo y
mediante la deshidrogenación de los alcanos.
ALQUENOS

26.  Eteno (etileno), propeno y buteno, son gaseosos a
temperatura ambiente
 De penteno a heptadeceno son líquidos
 De exadeceno en adelante son sólidos.
 Son relativamente poco solubles en agua, pero
solubles en ácido sulfúrico concentrado y en solventes
no polares.
 Su densidad, punto de fusión y de ebullición se elevan
conforme aumenta el peso molecular.
 El uso más importante de los alquenos es como
materia prima para la elaboración de plásticos.
PROPIEDADES DE LOS
ALQUENOS

27.  En la selección de la cadena más larga, los carbonos
que forman el doble enlace, siempre deben
formar parte de la cadena principal y la
numeración se inicia por el extremo más
cercano al enlace doble.
 Al escribir el nombre de la cadena de acuerdo al
número de átomo de carbonos, se antepone el
número más chico de los dos átomos con el
enlace doble y al final se escribe la terminación
ENO.
NOMENCLATURA DE LOS
ALQUENOS

28. EJEMPLO DE LOS ALQUENOS
6-ETIL-4-ISOPROPIL-7-METIL-3-OCTENO
2

29. EJEMPLO DE LOS ALQUENOS
3.4-DIMETIL-2-HEPTENO

30. EJERCICIOS DE LOS
ALQUENOS

31. EJERCICIOS DE LOS
ALQUENOS
11. 1,3-butadieno
12. 1,4-hexadieno
13. 2,3-dimetil-1,4-pentadieno
14. 2-metil-1,3-butadieno
15. 2-etil-1,3-hexadieno
16. 3-etil-6-metil-2-octeno
17. 6-metil-6-propil-2,4,7-nonatrieno
18. 2,3-dimetil-1,3-butadieno
19. 2,3,5-trimetil-1,4-octadieno
20. 3-propil-1,5-heptadieno

33.  Los alquinos son hidrocarburos insaturados que
contienen en su estructura cuando menos un
triple enlace carbono-carbono.
 Fórmula general: CnH2n-2
 La terminación sistémica de los alquinos es INO.
 El más sencillo de los alquinos tiene dos carbonos
y su nombre común es acetileno, su nombre
sistémico etino.

34.  Los tres primeros alquinos son gaseosos en
condiciones normales
 Del cuarto al decimoquinto son líquidos
 Los que tienen 16 o más átomos de carbono son
sólidos.
 La densidad de los alquinos aumenta conforme
aumenta el peso molecular.

35. 6-ETIL-8-METIL-3-NONINO

36. 3-n-BUTIL-6-TER-BUTIL-7-YODO-1-OCTINO

39. 11. 1-butino
12. 2-pentino
13. 1,3-pentadiino
14. 1,3,5-hexatriino
15. 3-etil-1,5-octadiino
16. 7,7-dimetil-3-propil-1,5-nonadiino
17. 6,9-dietil-3-metil-1,4,7-undecatriino
18. 5-etil-10-metil-1,3,6,8-dodecatetraiino
19. Etino o acetileno
20. 3-propil-1,5-heptadieno