Este documento resume diferentes medicamentos antifúngicos, incluyendo anfotericina B, flucitosina, ketoconazol, miconazol, itraconazol, fluconazol, voriconazol, caspofungina, griseofulvina, terbinafina y nistatina. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones y contraindicaciones principales para el tratamiento de infecciones micóticas como candidiasis, dermatofitosis y aspergilosis.

1. MEDICAMENTOS ANTI-MICOTICOSAlumnos:Rodolpho Franco de Lima 7749Lady del Castillo 5449Harold Camino Fernanda Michele Silva 5985Juan Carlos Gobea 6185

2. Micosis: Infección causada por Hongos Aumenta con: CirugíasTx Anti Cancerosos Uso de Antibioticos HIV - AIDS

3. Ergosterol: Ester que entra en formación de la membrana del hongo.

4. Anfotericina BInhibe la síntesis de ergosterol. Receptor: Ergosterol. 0.5 a 1mg/kg/día p/ infecciones sistémicas graves. VOEV Meningitis resistente: intratecal. Artritis micóticas: intrarticular. Candiduria: Intravesical.Ulcera corneal: tópica. Insuficiencia hepática.

5. FlucitosinaInhibe la síntesis de DNA y RNA. Receptor: enzimas permeasas de citosina.100 a 150mg/kg/día VO.Infecciones por Criptococusneformans, Cándida. Cromoblastomicosis, Meningitis criptococica. AnfotericinaB p/ meningitis criptococica.Itraconazol p/ Cromoblastomicosis

6. KetoconazolDisminuye la síntesis de ergosterol por inhibición del citocromo P450. 200mg día. VO Tópico. Dermatofitosis y candidiasis. Dermatitis seborreica. Insuficiencia hepática. Interacciones de los azoles con midazolam, triazolam y inhibidores de la HMG-CoA está contraindicado.

7. Miconazol y Clotrimazol. Disminuye la síntesis de ergosterol por inhibición del citocromo P450.Tópico. Aplicación 1 a 2 veces al día. Candidiasis vulvovaginal.

8. ItraconazolDisminuye la síntesis de ergosterol por inhibición del citocromo P450.VO y EV 100 a 400mg día. Dermatofitosis, onicomicosis, aspergilosis. Micosis por: histoplasma, blastomyces, sporothrix. Insuficiencia cardiaca. Biodisponibilidad reducida con rifamicinas.

9. FluconazolDisminuye la síntesis de ergosterol por inhibición del citocromo P450.VO 100 a 800mg/díaEVMeningitis criptococia. Candidiasis mucocutanea.Candidemia, Profilaxis en pxinmunodeprimidos.

10. VoriconazolDisminuye la síntesis de ergosterol por inhibición del citocromo P450.VO y EV 100 a 400mg/día 1º elección para aspergilosis invasora.Candidiasis.

11. Caspofungina.Inhibe la síntesis de glucano. Con rotura de la pared celular. EV. Dosis de carga de 70mg y 50mg/día. Tx de salvación p/ aspergilosis invasiva.Candidiasis mucocutanea, infecciones hematógenas por cándida. Eleva la síntesis de las enzimas hepáticas con ciclosporina.

12. Griseofulvina. Inhibe la síntesis de los microtubulos. Receptor: P450 VO 1g al día.Dermatofitosis.

13. TerbinafinaInhibe la epoxidasaescualena. VO 250mg/díaOnicomicosis.

14. NistatinaInhibe la epoxidasaescualena.Tópico y VO Aftas bucofaríngeas, candidiasis vaginal.

15. GRACIAS