Antileucotrienos

La importancia de los leucotrienos (LT) en la
patología del asma ha inducido a la
investigación científica a desarrollar
moléculas capaces de impedir la síntesis o
de antagonizar sus receptores
                               Víctor Rojas Cubas
Antileucotrienos
• El ácido araquidónico es un ácido graso que se
  transforma en leucotrienos (LTs) por
  diferentes pasos que se observan en la vía de
  la 5-lipoxigenasa

• Los leucotrienos son sintetizados por
  diferentes células, incluyendo: eosinófilos,
  neutrófilos, basófilos, linfocitos, macrófagos y
  mastocitos.
Antileucotrienos : Sintesis
• La biosíntesis de los leucotrienos procede como
  resultado de una acción catalítica secuencial de la
  5-lipoxigenasa sobre el ácido araquidónico

• El paso final en la síntesis de los leucotrienos
  ocurre subsecuentemente a través de dos pasos
  separados, produciéndose leucotrieno B4 (LTB4)
  y los cisteinil leucotrienos (LTC4, LTD4 y LTE4).
RECEPTORES DE LOS LEUCOTRIENOS

• Los leucotrienos ejercen sus acciones biológicas
  al unirse y activar a los receptores específicos.

• Los subtipos de receptores para los cisteinil
  leucotrienos CysLT1 y CysLT2 han sido
  identificados farmacológicamente, pero sus
  estructuras moleculares no son del todo
  conocidas.

• El receptor para los no-cisteinil leucotrienos,
  leucotrieno B4, es un receptor transmembranal
  conocido como receptor de leucotrieno B (BLT).
INHIBIDORES Y ANTAGONISTAS DE LOS
          LEUCOTRIENOS

• Farmacológicamente, hay dos diferentes
  caminos para bloquear la acción de los
  leucotrienos:
   – inhibiendo su producción bloqueando
     la 5-LO (inhibidor)
   – por bloqueo de sus receptores
     (antagonistas)
Antileucotrienos
• Los antileucotrienos pueden ser
  subdivididos en cuatro clases en base al
  mecanismo de acción:
• - Clase I: inhibidores de la FLAP
• - Clase II: inhibidores de la 5-LO
• - Clase III: antagonistas del LTB4
• - Clase IV: antagonistas de los cistenil-
  leucotrienos
Clase II: inhibidores de la 5-LO
• Actuan mediante mecanismo de oxido
  reduccion.
• La 5 LO tiene un atomo de Fe3  Fe2 cuando
  la encima se ligue al sustrato.

• Loa inhibidores actúan reduciendo el Fe3
  antes de la interacción enzima sustrato y
  haciendo inactiva la enzima misma
Inhibidores de los leucotrienos
               Zileuton
• El zileuton es probablemente el inhibidor de
  5-LO mejor estudiado. Se ha establecido que
  el mejor régimen terapéutico para los adultos
  es 600 mg cada 6 horas.

• La droga es conjugada con el ácido
  glucurónico en el hígado y es excretado en la
  orina.

• Las dosis deben reducirse en los pacientes con
  función hepática alterada.
Clase IV. Antagonistas de los cistenil-
             leucotrienos
• Estos fármacos ejercen su acción como
  inhibidores competitivos de los receptores
  para el LTD4

• Que en el tejido pulmonar humano es común
  para los cistenil-LT, antagonizan estos últimos
  inhibiendo selectivamente los receptores Cys-
  LT1.
ANTAGONISTAS DE LOS LEUCOTRIENOS
                     ZAFIRLUKAST


• La dosis recomendada es de 20 mg dos veces diarias
  (dosis de 80 mg dos veces diarias se asocia con elevación
  de enzimas hepáticas); no está aprobado para su uso en
  niños menores de 12 años.

• La administración de zafirlukast con las comidas,
  comidas ricas en proteínas y grasas, reduce la
  biodisponibilidad del medicamento » 40%.
ANTAGONISTAS DE LOS LEUCOTRIENOS
                   PRANLUKAST

• Se administra dos veces al día, a una dosis de 450 mg
  cada 12 horas.

• La farmacocinética de pranlukast está influenciada
  por la hora de administración de los medicamentos:
  las concentraciones plasmáticas alcanzadas después
  de una dosis nocturna son consideradas elevadas
  comparadas con aquéllas obtenidas después de su
  administración en la mañana.
ANTAGONISTAS DE LOS LEUCOTRIENOS
                  MONTELUKAST

• El montelukast es el más reciente de los antagonistas
  de los receptores de los leucotrienos que ha sido
  aprobado.

• Es el único antileucotrieno que su uso es aprobado
  en niños desde los seis años de edad; su
  administración es una vez al día, vía oral, con la
  ventaja que su biodisponibilidad no es afectada por
  los alimentos en los adultos y mínimamente afectado
  en los niños.
ANTAGONISTAS DE LOS LEUCOTRIENOS
                  MONTELUKAST

• No interacciona con warfarina, terfenadina, teofilina,
  prednisona, digoxina y anticonceptivos orales.

• El fenobarbital reduce la concentración plasmática
  del montelukast.

• La dosis recomendada es 10 mg en adultos, 5 mg en
  niños (6-14 años) y 4 mg para menores de 6 años
Antileucotrienos
• Ventajas sobre otras drogas:
1.En el asma inducido por el ejercicio :
Por su efecto a largo plazo sin desarrollo de tolerancia,
  comparándolas con los beta 2aagonistas.

2.Acción en el asma inducido por aspirina:
Todos los procesos de asma producido pos aspirina
  son debidos a cistenil leucotrienos y pueden
  mejorar bajo administracion a largo plazo de
  anTiLT
Antileucotrienos
3. Por via de administración oral :
Por conllevar a una levada adhesividad al tratamiento y
su potente acción sistémica


4. Adición de antileucotrienos a los corticoides
inhalados
Parece aumentar la dosis en estos últimos
Cuadro # 1. Antileucotrienos aprobados
       parauso en pediatría.

       Antileucotrieno Dosis
       Montelukast 2 – 6 años: 4 mg/día
                    6-12 años: 5 mg/día
                   > 12 años: 10 mg/día
       Zafirlukast > 12 años: 20 mg/12 horas
       Zileuton    > 12 años: 600 mg/6 horas
Referencias
1. Currie GP, McLaughlin K. The expanding role of leukotriene
receptor antagonists in chronic asthma. Ann Allergy
Asthma Immunol 2006;97:731-41.
2.Pajaron-Fernandez M, Garcia-Rubia S, Sanchez-Solis M,
Garcia-Marcos L. Montelukast administered in the morning
or evening to prevent exercise-induced bronchoconstriction
in children. Pediatr Pulmonol 2006 ;41:222-7.

Antileucotrienos

  • 1.
    Antileucotrienos La importancia delos leucotrienos (LT) en la patología del asma ha inducido a la investigación científica a desarrollar moléculas capaces de impedir la síntesis o de antagonizar sus receptores Víctor Rojas Cubas
  • 2.
    Antileucotrienos • El ácidoaraquidónico es un ácido graso que se transforma en leucotrienos (LTs) por diferentes pasos que se observan en la vía de la 5-lipoxigenasa • Los leucotrienos son sintetizados por diferentes células, incluyendo: eosinófilos, neutrófilos, basófilos, linfocitos, macrófagos y mastocitos.
  • 3.
    Antileucotrienos : Sintesis •La biosíntesis de los leucotrienos procede como resultado de una acción catalítica secuencial de la 5-lipoxigenasa sobre el ácido araquidónico • El paso final en la síntesis de los leucotrienos ocurre subsecuentemente a través de dos pasos separados, produciéndose leucotrieno B4 (LTB4) y los cisteinil leucotrienos (LTC4, LTD4 y LTE4).
  • 5.
    RECEPTORES DE LOSLEUCOTRIENOS • Los leucotrienos ejercen sus acciones biológicas al unirse y activar a los receptores específicos. • Los subtipos de receptores para los cisteinil leucotrienos CysLT1 y CysLT2 han sido identificados farmacológicamente, pero sus estructuras moleculares no son del todo conocidas. • El receptor para los no-cisteinil leucotrienos, leucotrieno B4, es un receptor transmembranal conocido como receptor de leucotrieno B (BLT).
  • 8.
    INHIBIDORES Y ANTAGONISTASDE LOS LEUCOTRIENOS • Farmacológicamente, hay dos diferentes caminos para bloquear la acción de los leucotrienos: – inhibiendo su producción bloqueando la 5-LO (inhibidor) – por bloqueo de sus receptores (antagonistas)
  • 9.
    Antileucotrienos • Los antileucotrienospueden ser subdivididos en cuatro clases en base al mecanismo de acción: • - Clase I: inhibidores de la FLAP • - Clase II: inhibidores de la 5-LO • - Clase III: antagonistas del LTB4 • - Clase IV: antagonistas de los cistenil- leucotrienos
  • 10.
    Clase II: inhibidoresde la 5-LO • Actuan mediante mecanismo de oxido reduccion. • La 5 LO tiene un atomo de Fe3  Fe2 cuando la encima se ligue al sustrato. • Loa inhibidores actúan reduciendo el Fe3 antes de la interacción enzima sustrato y haciendo inactiva la enzima misma
  • 11.
    Inhibidores de losleucotrienos Zileuton • El zileuton es probablemente el inhibidor de 5-LO mejor estudiado. Se ha establecido que el mejor régimen terapéutico para los adultos es 600 mg cada 6 horas. • La droga es conjugada con el ácido glucurónico en el hígado y es excretado en la orina. • Las dosis deben reducirse en los pacientes con función hepática alterada.
  • 12.
    Clase IV. Antagonistasde los cistenil- leucotrienos • Estos fármacos ejercen su acción como inhibidores competitivos de los receptores para el LTD4 • Que en el tejido pulmonar humano es común para los cistenil-LT, antagonizan estos últimos inhibiendo selectivamente los receptores Cys- LT1.
  • 13.
    ANTAGONISTAS DE LOSLEUCOTRIENOS ZAFIRLUKAST • La dosis recomendada es de 20 mg dos veces diarias (dosis de 80 mg dos veces diarias se asocia con elevación de enzimas hepáticas); no está aprobado para su uso en niños menores de 12 años. • La administración de zafirlukast con las comidas, comidas ricas en proteínas y grasas, reduce la biodisponibilidad del medicamento » 40%.
  • 14.
    ANTAGONISTAS DE LOSLEUCOTRIENOS PRANLUKAST • Se administra dos veces al día, a una dosis de 450 mg cada 12 horas. • La farmacocinética de pranlukast está influenciada por la hora de administración de los medicamentos: las concentraciones plasmáticas alcanzadas después de una dosis nocturna son consideradas elevadas comparadas con aquéllas obtenidas después de su administración en la mañana.
  • 15.
    ANTAGONISTAS DE LOSLEUCOTRIENOS MONTELUKAST • El montelukast es el más reciente de los antagonistas de los receptores de los leucotrienos que ha sido aprobado. • Es el único antileucotrieno que su uso es aprobado en niños desde los seis años de edad; su administración es una vez al día, vía oral, con la ventaja que su biodisponibilidad no es afectada por los alimentos en los adultos y mínimamente afectado en los niños.
  • 16.
    ANTAGONISTAS DE LOSLEUCOTRIENOS MONTELUKAST • No interacciona con warfarina, terfenadina, teofilina, prednisona, digoxina y anticonceptivos orales. • El fenobarbital reduce la concentración plasmática del montelukast. • La dosis recomendada es 10 mg en adultos, 5 mg en niños (6-14 años) y 4 mg para menores de 6 años
  • 17.
    Antileucotrienos • Ventajas sobreotras drogas: 1.En el asma inducido por el ejercicio : Por su efecto a largo plazo sin desarrollo de tolerancia, comparándolas con los beta 2aagonistas. 2.Acción en el asma inducido por aspirina: Todos los procesos de asma producido pos aspirina son debidos a cistenil leucotrienos y pueden mejorar bajo administracion a largo plazo de anTiLT
  • 18.
    Antileucotrienos 3. Por viade administración oral : Por conllevar a una levada adhesividad al tratamiento y su potente acción sistémica 4. Adición de antileucotrienos a los corticoides inhalados Parece aumentar la dosis en estos últimos
  • 19.
    Cuadro # 1.Antileucotrienos aprobados parauso en pediatría. Antileucotrieno Dosis Montelukast 2 – 6 años: 4 mg/día 6-12 años: 5 mg/día > 12 años: 10 mg/día Zafirlukast > 12 años: 20 mg/12 horas Zileuton > 12 años: 600 mg/6 horas Referencias 1. Currie GP, McLaughlin K. The expanding role of leukotriene receptor antagonists in chronic asthma. Ann Allergy Asthma Immunol 2006;97:731-41. 2.Pajaron-Fernandez M, Garcia-Rubia S, Sanchez-Solis M, Garcia-Marcos L. Montelukast administered in the morning or evening to prevent exercise-induced bronchoconstriction in children. Pediatr Pulmonol 2006 ;41:222-7.