Antitusigeno y antitusivo
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Este documento describe los antitusígenos, que son medicamentos utilizados para tratar la tos. Actúan sobre el sistema nervioso central o periférico para suprimir el reflejo de la tos. Se clasifican en aquellos que actúan sobre el centro de la tos, como la codeína y dextrometorfán, los que actúan sobre la rama aferente del reflejo como la benzocaína, y los que modifican factores mucociliares o actúan sobre la rama eferente como la difenhidramina y bromuro de iprat
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Sulfasalazina
Sulfasalazina es un fármaco antirreumático modificador de la enfermedad que pertenece a la clase de las sulfamidas y se usa para tratar la artritis reumatoide. Se administra por vía oral y se absorbe parcialmente en el intestino delgado, mientras que el resto llega al colon donde la flora intestinal lo descompone en sulfapiridina y ácido 5-aminosalicílico para ejercer su efecto antiinflamatorio. Puede causar efectos secundarios como náuseas, vó
Antitusivos
El documento habla sobre diferentes antitusígenos, medicamentos usados para tratar la tos. Describe varias clasificaciones de antitusígenos según su mecanismo de acción y efecto, ya sea a nivel del sistema nervioso central, periférico o modificando factores mucociliares. Luego profundiza en detalles específicos de algunos antitusígenos comunes como la codeína, bromhexina, benzocaína y dextrometorfano.
Aminoglucosidos
Los aminoglucósidos son antibióticos bactericidas que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas. Los principales aminoglucósidos son la gentamicina, tobramicina, amikacina, kanamicina, estreptomicina y neomicina. Se usan para tratar infecciones causadas por bacterias gramnegativas y su mecanismo de acción implica unirse al ribosoma bacteriano y causar una lectura errónea durante la síntesis de proteínas. Pueden causar efectos secundarios como toxicidad vestibular,
Antibioticos 3
Este documento describe las sulfonamidas, un tipo de antibiótico. Actúan como antagonistas competitivos del ácido paraaminobenzoico (PABA), necesario para la síntesis del ácido fólico bacteriano. Tienen un amplio espectro antibacteriano contra bacterias Gram positivas y negativas. Su mecanismo de acción implica inhibir la dihidroteroato sintetasa, necesaria para la incorporación del PABA al ácido dihidroteróico. Pueden causar efectos secundarios como reacciones de hipersensibilidad, trastorn
PROCINÉTICOS ANTIEMÉTICOS ANTIESPASMÓDICOS
Este documento proporciona información sobre fármacos antiespasmódicos, antieméticos y procinéticos. Describe los mecanismos de acción, efectos adversos y dosis de medicamentos como ondansetrón, alizaprida, metoclopramida, mosaprida, buscapina, mebeverina y papaverina. También incluye consideraciones sobre el cuidado de enfermería para la administración de estos fármacos.
Ambroxol
Este documento proporciona información sobre el fármaco Ambroxol, incluyendo sus presentaciones, mecanismo de acción, farmacocinética, indicaciones, efectos secundarios, dosis e interacciones. El Ambroxol es un mucolítico expectorante que actúa estimulando la síntesis de surfactante y facilitando la eliminación de secreciones bronquiales. Se absorbe rápidamente por vía oral y se usa principalmente para el tratamiento de afecciones respiratorias como bronquitis, asma y neumonía.
Aminoglucósidos
Este documento describe las propiedades y uso de los aminoglucósidos, una familia de antibióticos bactericidas. Se administran por vía parenteral para tratar infecciones graves causadas por bacterias gramnegativas. Pueden causar nefrotoxicidad, ototoxicidad y bloqueo neuromuscular como efectos adversos, por lo que se debe monitorear cuidadosamente su uso.
Tetraciclinas exposicion
Las tetraciclinas son un grupo de antibióticos de amplio espectro que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad ribosomal 30S. Se absorben de forma incompleta por vía oral y se distribuyen ampliamente en el cuerpo, eliminándose principalmente por orina. Son efectivas contra bacterias grampositivas y gramnegativas y se usan en infecciones como acné, gonorrea, disentería y neumonías atípicas. Pueden causar efectos adversos como diarrea, v
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Vancomicina
Este documento resume la dosificación y monitoreo de vancomicina. Detalla que la dosificación inicial se basa en el peso y se ajusta según los niveles en suero. La monitorización incluye medir los niveles valle para asegurar una eficacia terapéutica y evitar toxicidad. El intervalo de dosificación depende de la función renal para mantener niveles seguros y efectivos.
Amoxicilina
La amoxicilina es un antibiótico semi-sintético de la familia de las penicilinas con un amplio espectro de actividad contra bacterias gram-positivas y gram-negativas. Se absorbe bien por vía oral y tiene menos efectos gastrointestinales que otros antibióticos similares como la ampicilina. Su mecanismo de acción consiste en inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana. Las reacciones adversas más comunes son erupciones cutáneas y efectos gastrointestinales como náuseas y diarrea.
Farmacos: Tetraciclinas, aminoglucosidos - macrolidos
Este documento resume las características de tres clases de antibióticos: tetraciclinas, aminoglucósidos y macrólidos. Describe su mecanismo de acción, espectro, farmacocinética, efectos adversos y usos clínicos.
Quinolonas
Este documento resume la historia y clasificación de las quinolonas, antibióticos que inhiben la replicación bacteriana. Comenzó su desarrollo en la década de 1960 y actualmente hay 4 generaciones. La primera genera acciona contra gramnegativos; la segunda agrega actividad contra pseudomonas y algunos grampositivos; la tercera mejora la actividad contra grampositivos; y la cuarta mantiene amplio espectro. Se usan para tratar infecciones urinarias, respiratorias y de piel entre otras, dependiendo de la generación.
Farmacologia de los expectorantes
Este documento describe los expectorantes, incluyendo su definición, clasificación, mecanismos de acción, indicaciones y ejemplos comunes como la guaifenesina, bromhexina y sobrerol. Explica que los expectorantes mejoran la eliminación de moco de las vías respiratorias al hacer que el moco sea más fluido y facilitar la tos y la expectoración.
Tetraciclinas
Las tetraciclinas constituyen un grupo de antibióticos bacteriostáticos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas al fijarse en el ribosoma bacteriano. Presentan actividad frente a bacterias gram-positivas y algunas bacterias intracelulares. Se usan para tratar infecciones respiratorias, urinarias, de transmisión sexual, oculares y por rickettsias. Pueden causar efectos adversos gastrointestinales y toxicidad en tejidos calcificados como dientes y huesos.
Farmacos antitusigenos, mucoliticos y expectorantes
Este documento habla sobre antitusígenos, mucolíticos y expectorantes. Brevemente describe la tos, su mecanismo y fases. Luego resume las propiedades, indicaciones y dosis de varios antitusígenos como la codeína, dihidrocodeína y dextrometorfano. También resume mucolíticos como la carbocisteína, bromhexina, ambroxol y N-acetilcisteína, describiendo sus mecanismos de acción y dosis recomendadas.
Lincosamidas.
Este documento describe las lincosamidas clindamicina y lincomicina. Aunque no están estructuralmente relacionadas con los macrólidos, se unen a la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos e inhiben la síntesis de proteínas de manera similar. La clindamicina es un derivado semisintético más potente de la lincomicina, con mejor absorción oral, menor incidencia de efectos secundarios y mayor actividad contra bacterias anaerobias. Ambas lincosamidas tienen espectro limitado, principalmente efectivas contra bacterias gram
Antiasmáticos
El documento proporciona información sobre la optometría y el asma. Describe la patogenia del asma como una enfermedad mediada por IgE que activa los mastocitos para liberar mediadores que causan inflamación bronquial e hipersensibilidad. También resume los principales tipos de fármacos antiastmáticos como broncodilatadores, corticosteroides, antagonistas muscarínicos y sus mecanismos de acción.
Diapositivas antidiarreicos
Este documento describe diferentes tipos de medicamentos antidiarreicos, incluyendo loperamida, compuestos de bismuto, caolín, resinas, octreótido, somatostatina, codeína y morfina. Explica sus mecanismos de acción, presentaciones, dosis y vías de administración para tratar la diarrea aguda y crónica en adultos y niños.
Factores que Modifican Respuesta a fármacos
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Autora: diana América Chávez Cabrera
Catedrático: Dr. Cirilo Rosas Espinoza
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Mucoliticos y-expectorantes
Son modificadores de las características de la secreción bronquial cuyo objetivo es facilitar su expulsión
Mucolíticos: modifica las propiedades físico - químicas de la secreción traqueobronquial, para que la expectoración sea más eficaz y cómoda
Expectorantes: estimulan mecanismos de expulsión del moco, porque aumenta el movimiento ciliar o el reflejo tusígeno o el volumen hídrico
Anticonvulsivantes Farmacología Clínica Parte 1
Este documento provee una clasificación y descripción de los principales anticonvulsivantes, incluyendo su mecanismo de acción, farmacocinética, metabolismo, presentaciones farmacéuticas, indicaciones y efectos adversos. Describe bloqueadores de canales de sodio como la carbamazepina y oxcarbazepina, agonistas de GABA como la fenitoína, inhibidores de la recaptación de GABA como la lacosamida, y bloqueadores de glutamato como la zonisamida. Proporciona detalles sobre su absor
Azitromicina (antibiótico / macrólidos)
La azitromicina es un antibiótico del grupo de los macrólidos similar a otros. como eritromicina o claritromicina, es un antibiótico activo sobre un gran número de bacterias.
Aminoglucósidos, Espectinomicina
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Nitrofurantoina
La nitrofurantoina se usa para tratar infecciones del tracto urinario al matar bacterias. Se absorbe bien por vía oral y se metaboliza principalmente en el hígado. Sus efectos secundarios más comunes incluyen náuseas, vómitos y diarrea. Está contraindicada durante el embarazo y en niños menores de 1 año.
Antiparasitarios
Patricia Durán Ospina es una microbióloga ecuatoriana con maestría en educación. Es fundadora de un grupo de investigación en salud visual y especialista en e-learning y docencia universitaria. Ha publicado en revistas científicas y forma parte de juntas directivas de varias asociaciones relacionadas con la salud.
Analgésicos opioides y no opioides
Este documento habla sobre analgésicos opiodes y no opiodes. Explica que los analgésicos opiodes alivian el dolor interactuando con las endorfinas, mientras que los no opiodes actúan inhibiendo la producción de prostaglandinas. Luego describe varios analgésicos no opiodes comúnmente usados como el paracetamol, metamizol, ibuprofeno, y sus dosis. También cubre analgésicos opiodes como la morfina, codeína, heroína, petidina y sus propiedades.
Farmacocinetica codeina
La codeína se absorbe rápidamente del tracto gastrointestinal y alcanza concentraciones máximas en la sangre a la primera hora. Se metaboliza principalmente en el hígado a morfina, su principal metabolito activo. La vida media de eliminación es de 3-5 horas y puede prolongarse en ancianos o personas con insuficiencia renal. Su efecto farmacológico principal es la analgesia a través de la estimulación de receptores opioides en la médula espinal y el tálamo, inhibiendo la transmisión del impulso doloroso.
Ten205 introducción a la farmacología y administración de medicamentos
Este documento presenta información general sobre farmacología y administración de medicamentos. Explica los tipos de receta médica, el manejo del tarjetero y las diferencias entre fármaco, droga y medicamento. También describe los procesos de absorción, distribución, metabolización y excreción de los fármacos en el organismo, que componen la farmacocinética. El objetivo es proporcionar conocimientos básicos sobre estos temas a los estudiantes de enfermería.
Antiacidos, antiemeticos y emeticos
Este documento presenta una lista de 8 nombres de estudiantes y luego proporciona información sobre gastritis, incluyendo sus síntomas, causas y tratamientos. Describe gastritis como una inflamación de la mucosa gástrica que puede ser aguda o crónica y está relacionada con factores como H. pylori o el uso de antiinflamatorios no esteroideos. Los protectores de la mucosa gástrica y los antagonistas de histamina se presentan como tratamientos.
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Anti Eméticos
Os antieméticos são medicamentos usados para aliviar enjoo, náuseas e vômitos, geralmente prescritos para tratar efeitos colaterais de outras drogas. Eles podem ser administrados por via oral ou injetável e atuam em náuseas e vômitos de origem central e periférica, com efeitos colaterais como sonolência e náuseas.
Macrolidos
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FARMACOLOGÍA DEL APARATO RESPIRATORIO I.pptx
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Farmacologia especial sistema respiratorio (2)
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9 farmacologia del aparato respiratorio parte1
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