Este documento proporciona información sobre las micobacterias no tuberculosas conocidas como bacilos Mott. Estas bacterias pueden causar infecciones en la piel y el tracto respiratorio. Se describen varias especies de Mott y sus características de crecimiento en medios de cultivo. También se detallan los factores de virulencia, mecanismos de patogenicidad, cuadros clínicos, diagnóstico, tratamiento y epidemiología de las infecciones por Mott.

1. BACILOS MOTT
micobacterias no tuberculosas
Docente: Oskar A. Palacios
Andrea Fabiola Nava Juarez 330062
Armando René Camuñez Castillo 330177
Andrea Reyes Gonzalez 330170
1

2. INTRODUCCIÓN
Este término se hizo para
denominar a las micobacterias
diferentes de los bacilos de la
tuberculosis o la lepra, causante
de la micobacteriosis humana.
También se les conoce como
micobacterias atípicas o
ambientales
MOTT: Mycobacteria
Other Than Tubercule
Bacilli.
Puede colonizar piel y tracto
respiratorio principalmente
2

3. Taxonomía
Dominio Bacteria
Filo Actinobacteria
Orden Actinomycetales
Suborden Corynebacterineae
Familia Mycobacterium
Género Mycobacterium
Especie kansasii, marinum, szulgai, gordonae,
scrofulaceum, ulcerans, haemophilum,
fortuitum y chelonae.
(Miñanaa, J & Pellicera R. 2011) 3

4. HISTORIA
Wolinsky
“Micoaterias no
tuersulosas”
1979
Lester
“Micobacterias
inclasifiadas”.
1963
Hauduroy
“Micobacterias
anonimas”
1959
Timpe y
Runyon
“Micobacterias
atípicas”
1954
Borrel y
Marmoreck
“Bacilos
paratuberculos”
1901
Moeller
“Bacilos
seudotuberculosos”
1899
4

5. 5
CLASIFICACIÓN

6. Morfología Microscópica
● Son bacilos Gram +.
● Ácido alcohol resistente.
● Tamaño entre 0.2 - 0.7 micras.
● Ligeramente curvados.
● Aerobios estrictos.
● Inmóviles.
● No formadoras de esporas.
● No capsulados.
● Crecimiento lento.
Casal, M. (2003)
6
Ziehl-Neelsen o la de
Kinyoun
Tinción de
auramina con
bacilos
amarillo-naranja
fluorescentes.

7. Morfología Macroscópica
Casal, M. (2003)
7
La aparición de colonias color
crema, rugosas o cremosas,
amarillentas, es indicio de
cultivo positivo, el cual será
confirmado realizando la
coloración de Ziehl-Neelsen a
un extendido del mismo, para
determinar la presencia de
bacilos ácido-alcohol
resistentes (BAAR).

8. 8
Mycobacterium kansasii
Medios de Lowenstein Jensen:
● Colonias amarillas
● Incubación 37°C
● Crecimiento lento (7 días)
Medio middlebrook 7H11 C36:
● Incubación de 21 días a 35°C en
condiciones de Luz

9. 9
Mycobacterium marinum
Medio de Lowenstein-Jensen:
● Colonias amarillentas; lisas y rugosas
● Temperatura óptima de 30-32 °C
● Crecimiento en menos de 7 días
● Fotocromógena

10. 10
Mycobacterium szulgai y gordonae
Escotocromógenas
Crecimiento lento

11. 11
Mycobacterium haemophilum
(NO CROMÓGENAS)
Bacilo corto y curvo
Crece entre los 28 y 32°C
Colonias rugosas o lisas después de 2 a 4 semanas
de incubación
Requiere hemoglobina o hemina
10% de CO2
Puede crecer en agar chocolate o Columbia con
sangre de carnero al 5%
Pirazinamidasa (+)
Complejo Mycobacterium
fortuitum-chelonae
(DE CRECIMIENTO RÁPIDO)
Microorganismos cosmopolitas de suelo y acuáticos,
que contaminan suministros de agua.
Resistente a desinfectantes clorados y pueden estar
en ambientes hospitalarios
Pueden crecer en agar MacConkey sin cristal violeta
M. fortuitum reduce nitratos a nitritos y asimila hierro

12. Pruebas Bioquímicas
Valdés, F., & Cid, A. (2004). 12

13. 13
Valdés, F., & Cid, A. (2004).

14. 14
Valdés, F., & Cid, A. (2004).

15. 15
Valdés, F., & Cid, A. (2004).

16. Factores de Virulencia
Micolactonas Macrólidos integrantes de toxinas lipofílicas que
sirven para la sobrevivencia
Glicopeptidolipidos Evasión de los mecánicos microbianos
Lipomananas (LMs) y lipoarabinomananas (LAMs) Promueven la supervivencia de las micobacterias,
regulan la producción de citocinas proinflamatorias
y antiinflamatorias, inhibidoras la actividad de los
macrófagos y la proliferación de linfocitos T
Ácido micolicos Brindan una gran resistencia al daño químico y a la
deshidratación, así como la baja permeabilidad a
diversos antibióticos y a sustratos hidrofílicos.
Glicanos Interacciona con los macrofagos y neutrofilos
2,3-Di-O-acetiltrehalosa (DAT) Unión a las células del hospedero
Fosfolipasa C Degradación de la membrana del fagosoma
16

17. Mecanismo de Patogenicidad
No se sabe con exactitud
cuál es el tipo de
interacción entre el
huésped y la micobacteria.
(
17
Vías de entrada
1. Respiratorias
2. Digestias
3. Inoculación directa
Desencadena la
señalización de la IL -12
que producen linfocitos
T y NK
No se transmite de
persona a persona
INF-y estimula a los
macrofagos a matar a las
bacterias
Las células dendríticas
capturan y procesan el
antígeno.

18. 18
(Valdés & Cid, 2004)

19. Cuadro clínico
● Infecciones cutáneas
(esporotricosis)
● Enfermedad diseminada
Fotocromogenas Mycobacterium kansasii, Mycobacterium
marinum
● Granulomatosis cutanea
Pápula rojiza lentamente se
transforma en nódulo doloroso
En codos, dedos de las manos,
rodillas y piernas.
Pueden romperse y de expuesta una
llaga.
(Quezada,2013) 19

20. Escotocromógenas Mycobacterium szulgai, Mycobacterium
gordonae y Mycobacterium scrofulaceum
● Afecta tendones y huesos
● Pápulas y úlceras en la piel
● Lesiones cutáneas
● Infección pulmonar
● Lesiones óseas
● Endocarditis
● Bacteremia
● Afecta el SNC y médula ósea
● Linfadenitis Unilateral que
afecta a los ganglios altos del
cuello
● Apariencia de tumoración no
dolorosa con cicatrización
visible
20
(Quezada,2013)

21. No cromógenas M. ulcerans y M. haemophilum
● Úlcera de Buruli (UB)
lesión cutánea en
extremidades. Pre-ulcerativo
Ulcerativo
Curación
● Lesiones cutáneas múltiples
en extremidades en forma de
pápulas, abscesos y úlceras.
21
(Quezada,2013)

22. 22
Crecimiento rápido M. fortuitum y M. chelonae
Infecciones de piel y subcutáneas que se deben a
inoculación tras un traumatismo accidental, cirugía
o inyección.
● Absceso piógeno con una reacción
inflamatoria aguda y supuración o reacción
inflamatoria crónica, con alteración y forma
de fístulas.
(Quezada,2013)

23. Diagnóstico
23
BACILOSCOPIA
➢ Tinción Ácido Alcohol resistente
➢ Tinciones fluorescentes
➢ Tinción de Ziehl-Neelsen
CULTIVOS
➢ Solidos Lowenstein-Jensen, Kudoh Ogawa
BIOLÓGICOS MOLECULARES
➢ PCR 100% sensibles y específicas, por no ser comunes en el
organismo del cuerpo sin estar causando enfermedad
Una toma de muestra suele ser del lugar de la lesión
(Herrera,2020)

24. Tratamiento
24
● Claritromicina 500 mg cada 12 horas por tres meses
● Cirugía depende del diagnóstico (extirpación de la
lesión)
● Amikacina
● Ciprofloxacino
(Valdés & Cid, 2004)

25. 25
(Valdés & Cid, 2004)

26. 26
(Valdés & Cid, 2004)

27. Epidemiología
La tasa anual de MNT en EUA es
de 7.2 casos por cada 100,000
personas.
La tasa de enfermedad
pulmonar se reporta de 5.6
casos por cada 100,000
personas.
La tasa de enfermedad
diseminada y la linfadenitis son
de 0.3 casos por cada 100,000
personas.
Seguido de enfermedad de piel
y tejidos blandos con una tasa
de 0.9 por cada 100,000
personas.
Valdés, F., & Cid, A. (2004).
27

28. Profilaxis
(Miñanaa, J & Pellicera R. 2011).
28

29. Referencias
● http://www.cenetec.salud.gob.mx/descargas/gpc/CatalogoMaestro/IMSS-650-14-
MicobacteriosisNotuberculosa/650GER.pdf
● Patric R. Murray Ken S. Rosenthal Michael A. Pfaller. (2006). Microbiologia Medica Quinta
edición. España: Gea consultoria
● http://es.slideshare.net/MichelleQuezada/bacilos-mott
● http://www.dermatolarg.org.ar/index.php/dermatolarg/ article/viewFile/798/453
● Miñanaa, J. J. C., & Pellicera, R. G. (2011). Enfermedades infecciosas y microbiología clínica.
Enferm Infecc Microbiol Clin, 29(Supl 5), 66-75.
● Casal, M. (2003). Cómo denominar a las micobacterias diferentes a Mycobacterium
tuberculosis ya M. leprae. Enfermedades infecciosas y microbiologia clinica, 21(6), 296-298.
● Valdés, F., & Cid, A. (2004). Micobacterias atípicas. Actas Dermo-Sifiliográficas, 95(6),
331–357. https://www.actasdermo.org/es-micobacterias-atipicas-articulo-13064028
● herrera, blanca E. (2020). Micobacterias atípicas [YouTube Video]. In YouTube.
https://www.youtube.com/watch?v=Ict4M1VHORg
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