La biotecnología ha permitido la producción industrial de proteínas humanas como la insulina y los factores de crecimiento a través de la fermentación de bacterias. Esto ha llevado a antibióticos con menos efectos secundarios, insulina más pura y factores de crecimiento libres de riesgos de enfermedades. La extracción de genes, su amplificación en bacterias y la purificación de proteínas ha revolucionado el tratamiento de enfermedades.
este trabajo abarca sobre la manipulación genética ,de transferir otro gen(ADN) alterando su organismo , ya sea de virus ,bacterias incluso de animales ,plantas y humanos
El ADN es una macromolécula que se encuentra en las células de todos los organismos vivos, Contiene toda la información necesaria para que funcionen y se desarrollen correctamente. Esta información está contenida en los genes: secuencias de moléculas que permite la producción de proteínas que cumplen una función específica en la célula. Un transgénico es un organismo al que se ha insertado en su ADN un gen perteneciente a un individuo de otra especie, lo que puede generar una modificación genética de los rasgos existentes o la aparición de una nueva característica.
este trabajo abarca sobre la manipulación genética ,de transferir otro gen(ADN) alterando su organismo , ya sea de virus ,bacterias incluso de animales ,plantas y humanos
El ADN es una macromolécula que se encuentra en las células de todos los organismos vivos, Contiene toda la información necesaria para que funcionen y se desarrollen correctamente. Esta información está contenida en los genes: secuencias de moléculas que permite la producción de proteínas que cumplen una función específica en la célula. Un transgénico es un organismo al que se ha insertado en su ADN un gen perteneciente a un individuo de otra especie, lo que puede generar una modificación genética de los rasgos existentes o la aparición de una nueva característica.
La Biotecnología está presente en la Medicina y en la Salud animal, participando tanto en el diagnóstico como en el tratamiento de enfermedades. Con la Biotecnología cambia el concepto de la Salud, dirigiéndonos hacia una medicina cada vez más personalizada. Esto significa que podemos tener tratamientos “hechos a medida” para nosotros, así nos curan de forma más eficaz. Cada vez más medicamentos en nuestro hogar son de origen biotecnológico.
El desarrollo de una vacuna es un proceso largo y complejo que a menudo tarda de 10 a 15 años, e involucra la participación combinada de organizaciones públicas y privadas. El sistema actual para crear, probar y regular vacunas se creó durante el siglo XX, cuando los grupos involucrados estandarizaron sus procedimientos y reglamentos.
2. 1. Historia y obtención:
1.2 Antibióticos
1.3 Insulina
1.4 HGH
1.5 Factor de coagulación
2. Utilización:
2.1 HGH
2.2 Factor de coagulación
3. Consecuencias:
3.1 Antibióticos. Positivas, negativas y efectos secundarios
3.2 Insulina. Positivas y negativas
3.3 HGH. Positivas y negativas
3.4 Factor de coagulación. Positivas y negativas
3.5 Bibliografía
3. El primer antibiótico descubierto fue la Penicilina
Lo descubrió Alexander Flemming en 1928
La penicilina actúa contra la neumonía, la tuberculosis.
Fue la primera aplicación de la biotecnología en la industria farmacéutica
4. Se utilizaba más la insulina de cerdo porque era muy similar a la humana pero
contenía impurezas.
Se obtenía directamente desde el páncreas del cerdo
Solo podía producirse insulina de cerdo para 3 días de tratamiento
5. Hasta 1980, obtención de la HGH mediante cerebros de cadáveres humanos.
1960, la NIH desarrollo un programa para obtenerla por el anterior
procedimiento.
Problemas: dicha obtención era costosa y llevaba mucho tiempo y, en 1970, se
descubrió que había un pequeño riesgo de contraer la enfermedad de Creutzfeldt-
Jakob.
1977, 28 casos de dicha enfermedad entre 7700 personas al adquirir esta hormona
en EEUU.
Mejoras en aislamiento y purificación eliminó el riesgo de contraer esta
enfermedad.
8. Gen de HGH se aísla de la célula.
Se amplifica.
Copias obtenidas se introducen una bacteria de crecimiento muy rápido.
Estas bacterias producen HGH en grandes cantidades y a muy bajo coste.
HGH se purifica a partir del cultivo bacteriano y lista para su uso.
9. Se inserta gen en línea celular eucariota.
Se cultiva y se multiplicación de la línea celular.
Expresión gen y síntesis proteína.
10. Positivas:
- Eliminación de microorganismo patógenos
- Inhibición de la membrana celular de la bacteria
- Inhibición de la pared celular de la bacteria
13. Negativa:
- Reacciones alérgicas hacia la insulina de insulina
- Alto precio de la insulina de cerdo
14. Mejoras en:
Sistema inmunológico.
Rendimiento cardíaco.
Niveles de colesterol.
Recuperación más rápida en quemaduras y lesiones severas.
Crecimiento en niños de corta estatura (causada por varias enfermedades).
Previene o alivia la osteoporosis.
15. Síndrome del túnel carpiano.
Retención de agua.
Dolores mañaneros.
Hipoglucemia.
18. Reacciones alérgicas.
Aumento del riesgo trombótico.
Transmisión de enfermedades infecciosa y generación de anticuerpos
que conducen a la resistencia al tratamiento.
21. En 1921, los fisiólogos canadienses Frederick G. Banting y Charles H. Best extrajeron por primera
vez la insulina del tejido pancreático de perros, y en 1923 la insulina estaba comercialmente
disponible en los Estados Unidos.
22. A escala industrial, la producción de proteínas recombinantes involucra las siguientes etapas:
• Fermentación: las bacterias son cultivadas en tanques sellados (fermentadores) que
contienen un medio de cultivo nutritivo.
• Extracción: las células son centrifugadas para recuperar las proteínas de su interior.
• Purificación: se separa la proteína recombinante de las otras proteínas bacterianas.
• Formulación: la proteína recombinante es modificada para conseguir una forma estable y
estéril que puede administrarse terapéuticamente
23.
24. Si se inserta en el plásmido bacteriano el gen entero de la insulina, se obtendría como resultado la
preproinsulina. Para evitar estas dificultades se sintetizan químicamente las secuencia de ADN
correspondiente a las cadenas polipeptídicas A y B que se insertan separadamente en un gen bacteriano.
Los plásmidos recombinantes se introducen en bacterias E. coli, donde se multiplican.
Una vez purificadas las dos cadenas, se unen mediante una reacción que forma puentes disulfuro (de
azufre) y se obtiene insulina humana pura.