Presentación de apoyo a la explicación de la beta-oxidación de los ácidos grasos, proceso mediante el cuál se inicia la oxidación de los ácidos grasos activados o acilCoA hasta CO2 y H2O.
Presentación de apoyo a la explicación de la beta-oxidación de los ácidos grasos, proceso mediante el cuál se inicia la oxidación de los ácidos grasos activados o acilCoA hasta CO2 y H2O.
Metabolismo aerobio: transporte electronico y fosforilacion oxidativaDaniela Matamoros
el proceso de respiración celular se realiza a través de la síntesis de energía en forma de ATP a partir de ADP y P.
Presentándose algunos procesos como el transporte electrónico y la fosforilacion oxidativa
Bioquímica - Destino de los átomos de carbono en el Ciclo de KrebsRamses Abundiz
El Ciclo de Krebs produce diferentes sustratos. ¿A donde van a parar? En animales, al C. del Á. Cítrico; en hongos y vegetales al C. del Glioxilato. ¿Como ocurre todo esto? Veamos.
Metabolismo aerobio: transporte electronico y fosforilacion oxidativaDaniela Matamoros
el proceso de respiración celular se realiza a través de la síntesis de energía en forma de ATP a partir de ADP y P.
Presentándose algunos procesos como el transporte electrónico y la fosforilacion oxidativa
Bioquímica - Destino de los átomos de carbono en el Ciclo de KrebsRamses Abundiz
El Ciclo de Krebs produce diferentes sustratos. ¿A donde van a parar? En animales, al C. del Á. Cítrico; en hongos y vegetales al C. del Glioxilato. ¿Como ocurre todo esto? Veamos.
Presentación de apoyo para explicar el proceso de transporte electrónico en la membrana interna de la mitocondria y la fosforilación. Se utilizan dos nomenclaturas: una que utiliza tres sistemas (incluyendo la succinato deshidrogenasa en el primero) y otro que considera cuatro, es decir, la succionato deshidrogenasa aparte.
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Presentación sometida como requisito parcial del curso graduado de Biología Celular de la Universidad Interamericana de Puerto Rico Recinto de Arecibo.
Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3.pdfsandradianelly
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4. •REOXIDACIÓN DE NADH Y FADH2
•SINTESIS DE ATP ACOPLADA
FINALIDAD DE LA CADENA DE
TRANSPORTE DE ELECTRONES:
¿dónde y cómo?
5. MITOCONDRIA
Complejo piruvato
deshidrogenasa;
enzimas del CAT y de
oxidación de ác. grasos
Membrana permeable; alto
contenido de porina
Complejos cadena
respiratoria; ATP sintasa;
traslocasas
Igual composición de
iones y electrolitos que el
citoplasma
6. transportadores móviles
I, III y
IV
proteínas integrales de membrana
CoQ y cit
c
ORGANIZACIÓN EN LA MMI
La ubicación de los complejos
transportadores no es azarosa
7. MOVIMIENTO DE LOS e-
:
en sentido de potenciales de reducción
crecientes
8. SECUENCIA DE EVENTOS DURANTE EL
TRANSPORTE DE e-
• Transporte electrónico en sentido de potenciales de
reducción crecientes
• Descenso de energía libre principalmente en los
complejos I, III y IV
• La liberación de energía libre impulsa el bombeo de H+
hacia el espacio intermembrana
• Generación de un gradiente electroquímico
• La disipación del gradiente a través de ATP sintasa
impulsa la fosforilación oxidativa
Veámoslo gráficamente y en movimiento
10. John Walker
Paul BoyerJohn Walker Paul BoyerPeter Mitchell
PREMIO NOBEL 1997
SÍNTESIS de ATP por
ATP sintasa
PREMIO NOBEL 1978
Teoría del
ACOPLAMIENTO
QUIMIOSMÓTICO
¿cómo funciona la ATP sintasa?
11. FUNCIONAMIENTO DE
ATP SINTASA
1) La translocación
de H+
a través de F0
2) cambios
conformacionales F1
3) activación de F1-
ATPasa: síntesis de ATP
H+
H+
H+
H+
H+
H+
H+
H+
OH-
OH-
OH-
OH-
OH-
OH-OH-
Gradiente
de H+
https://youtu.be/ZxnnndG3Igw
12. DESTINO DEL
ATP intramitocondrial
Será utilizado fuera de la mitocondria en:
• procesos de síntesis
• transporte de moléculas
• contracción muscular
¿cómo llega el ATP al citoplasma?
14. el consumo de O2
mitocondrial
CONTROL RESPIRATORIO
NIVELES de
ADP y Pi
¿cómo se controla este proceso?
15. BALANCE ENERGÉTICO
QUEDA RESPONDIDA LA GRAN INCÓGNITA:
¿Cómo puede nuestro organismo utilizar la energía
contenida en los alimentos?
El video nos ayuda en la respuesta:
https://youtu.be/-Gb2EzF_Xq
16. •Horton, H.; Moran, L.; Ochs, R.; Rawn, J. (2008) H.
BIOQUÍMICA. 4° Edición. Editorial Prentice-Hall
Hispanoamericana, S.A.
•Blanco, A. (2012). QUÍMICA BIOLÓGICA. 10° Edición.
Editorial el Ateneo.
•Zagoya, J.; Oropeza, M. (2007). BIOQUÍMICA. UN ENFOQUE
BÁSICO APLICADO A LAS CIENCIAS DE LA VIDA.
Mc.Graw=Hill Interamericana Editores, S.A.
•Devlin, T. (2004) BIOQUÍMICA. LIBRO DE TEXTO CON
APLICACIONES CLÍNICAS. Editorial Reverté, S.A.
BIBLIOGRAFÍA
Notas del editor
Complejo enzimático que cataliza la síntesis de ATP a partir de ADP y Pi, acompañado del flujo de H+ desde el espacio intermembrana (EIM) a la matriz
Está formado por dos componentes:
F1: una proteína periférica de membrana (33)
F0: una proteína integral (poro de H+) (ab2c10-12)
FUNCIONAMIENTO DE LA ATP SINTETASA
Subunidad c (de F0) forman 2 círculos concéntricos
La subunidad pasa a través del centro esférico 33
Subunidad y (de F1) se unen firmemente al anillo de subunidad c
Complejo enzimático que cataliza la síntesis de ATP a partir de ADP y Pi, acompañado del flujo de H+ desde el espacio intermembrana (EIM) a la matriz
Está formado por dos componentes:
F1: una proteína periférica de membrana (33)
F0: una proteína integral (poro de H+) (ab2c10-12)
FUNCIONAMIENTO DE LA ATP SINTETASA
Subunidad c (de F0) forman 2 círculos concéntricos
La subunidad pasa a través del centro esférico 33
Subunidad y (de F1) se unen firmemente al anillo de subunidad c
