CATABOLISMO
RESPIRACIÓN
CONCEPTO DE CATABOLISMO




AB              A + B + Energía
REACCIONES DE OXIDACIÓN-REDUCCIÓN


Las reacciones químicas son, esencialmente, transformaciones de
  energía en virtud de las cuales la energía almacenada en los
  enlaces químicos.

En muchas reacciones, los electrones pasan de un átomo o molécula a
  otro (OXIDACIÓN-REDUCCIÓN):

       • La pérdida de un electrón se denomina oxidación y el átomo o
         molécula que pierde el electrón se dice que se ha oxidado.
       • La reducción es, por el contrario, son la ganancia de un electrón.

La oxidación y la reducción siempre ocurren simultáneamente, porque
   el electrón que pierde el átomo oxidado es aceptado por otro átomo
   que se reduce en el proceso
a. La oxidación del sodio y la reducción del cloro.
b. Otra reacción de oxidación-reducción; oxidación parcial del metano (CH4).
LIBERACIÓN DE ELECTRONES POR
LOS TRANSPORTADORES DE
ELECTRONES: NADH o FADH2




 TRANSPORTE POR LOS
 CITOCROMOS




             ACEPTACIÓN POR LA
             MOLÉCULA ACEPTORA FINAL.
             EN ESTE CASO EL O2
TIPOS DE CATABOLISMO




• Existen dos tipos de catabolismo:
        – La RESPIRACIÓN CELULAR. El dador de electrones suele ser
          un compuesto orgánico, pero el aceptor final de electrones es
          una molécula inorgánica.
            • Si esa molécula inorgánica es el O2: respiración celular
              aerobia.
            • si esa sustancia inorgánica aceptora final de electrones es
              otro compuesto como los iones nitrato (NO3) o sulfato
              (SO42- ): respiración celular anaerobia.
        – La FERMENTACIÓN. Tanto el dador de electrones como el
          aceptor final de electrones son compuestos orgánicos.
RESPIRACIÓN CELULAR
             RESPIRACIÓN CELULAR AEROBIA


• Para obtener energía, las proteínas, lípidos y
  polisacáridos han de ser degradados a moléculas
  menores que utilizará la célula.

• Grasas, polisacáridos y proteínas, pueden ser también
  degradadas a compuestos que pueden ingresar en las
  vías centrales - glucólisis y Ciclo de Krebs - en
  diferentes pasos.
RESPIRACIÓN CELULAR
           RESPIRACIÓN CELULAR AEROBIA

          OXIDACIÓN DE GLÚCIDOS: LA GLUCOSA

• Glucólisis o glicólisis. Es común a la Respiración
  celular y a las fermentaciones.

• Transformación de Ácido pirúvico a Acetil CoA.

• Ciclo de Krebs.

• Cadena de transporte electrónico. Fosforilación
  oxidativa.
RESPIRACIÓN CELULAR
                  FERMENTACIONES

               OXIDACIÓN DE LA GLUCOSA

• En condiciones anaeróbicas que veremos más adelante,
  el proceso de fermentación transforma al ácido pirúvico
  producido por la glucólisis o en etanol, o en ácido
  láctico.
ESQUEMA GLOBAL DE LA OXIDACIÓN DE LA GLUCOSA
RESPIRACIÓN
  AEROBIA
FERMENTACIONES
RESPIRACIÓN CELULAR
    RESPIRACIÓN CELULAR AEROBIA




OXIDACIÓN DE GLÚCIDOS: LA
        GLUCOSA
OXIDACIÓN DE LA GLUCOSA




Glucosa + Oxígeno => Dióxido de Carbono + Agua + Energía


                         o bien,

              C6H12O6 + 6O2=> 6CO2 + 6H2O

                  *G = -686 kcal/mol
ESQUEMA GLOBAL DE LA OXIDACIÓN DE LA GLUCOSA




 RESPIRACIÓN
   AEROBIA




FERMENTACIONES
GLUCÓLISIS
ESQUEMA GLOBAL DE LA OXIDACIÓN DE LA GLUCOSA




GLUCÓLISIS
GLUCÓLISIS

•   Esta serie de procesos es utilizada por casi todas las células como
    medio para obtener energía. Lo usan organismos aerobios y
    anaerobios.
•   Son un conjunto de 10 reacciones anaerobias diferenciados en dos
    etapas que degradan la glucosa (6C) transformándola en dos
    moléculas de ácido pirúvico (3C)
•   Durante estas reacciones se sintetiza ATP y NADH, esa es su
    finalidad.
Glucosa




PRIMERA ETAPA




                 2 de Gliceraldehido
                 3- fosfato




SEGUNDA ETAPA
     (x 2)




                2 de Ácido pirúvico
2 ATP
GLUCOSA            2     3-P-GLICERALDEHIDOS                                2 PIRÚVICOS

  C6                     2 C3                                                 2 C3
                                               NADH X 2        2 ATP X 2
   Aporte de E inicial                          Enlaces de       Enlaces
                                               alta energía.     ricos en
                                                   Poder         energía
                                                 reductor
                                                  para la
                                                   célula
BALANCE DE LA GLUCÓLISIS

• La oxidación de una molécula de glucosa produce:
   – 2 moléculas de ACIDO PIRÚVICO.
   – 2 moléculas de NADH (una por cada G-3-P).
   – 4 moléculas de ATP (dos por cada G-3-P) como se
     utilizaron antes dos moléculas de ATP, el balance
     final es 2 ATP.
BALANCE ENERGÉTICO DE UNA MOLÉCULA
    DE GLUCOSA POR VIA AEROBIA
RESPIRACIÓN AEROBIA
CONTINUACIÓN DE LA OXIDACIÓN DE LA GLUCOSA
BALANCE ENERGÉTICO DE UNA MOLÉCULA
    DE GLUCOSA POR VIA AEROBIA
Después de la glucólisis tiene tres etapas más:

     • Obtención de acetil Co-A a partir de Ac.
       Pirúvico.
     • Oxidación de acetil Co-A en la matriz
       mitocondrial en el Ciclo de Krebs o ciclo
       del ácido cítrico.
     • Transporte de electrones: la cadena
       respiratoria.(Fosforilación oxidativa).
1. Obtención de acetil – Co A
Antes de entrar al ciclo de Krebs, el ácido pirúvico
  sufre varias transformaciones hasta convertirse en acetil
  CoA:

• Pérdida de C y O en forma de CO2 (descarboxilación).
• Unión del grupo acetilo a la CoA.
• Captura del NAD+ de un electrón del pirúvico y un
  hidrógeno de la CoA transformándose en NADH + H+
OBTENCIÓN DE ACETIL CoA A
   PARTIR DE PIRUVATO
BALANCE ENERGÉTICO DE UNA MOLÉCULA
    DE GLUCOSA POR VIA AEROBIA
2. Oxidación de acetil Co-A en el Ciclo
   de Krebs o ciclo del ácido cítrico.
2 CO2

1 FADH2

3 NADH + H+

1 GTP
transformable
en ATP
CICLO DE KREBS
2 CO2

1 FADH2

3 NADH + H+

1 GTP
transformable
en ATP
BALANCE DEL CICLO DE KREBS

• Por cada molécula de acetil CoA que ingresa en el ciclo
  de Krebs se obtienen:

         – 2 CO2
         – 1 FADH2
         – 3 NADH + H+
         – 1 GTP transformable en ATP
BALANCE ENERGÉTICO DE UNA MOLÉCULA
    DE GLUCOSA POR VIA AEROBIA
3. Transporte de electrones: la cadena
    respiratoria. Fosforilación oxidativa.
En este proceso se genera la mayor parte de la
energía metabólica.
Consiste en una serie de reacciones
de óxido-reducción en las que los
electrones captados por el NAD+ y el
FAD durante la glucólisis y el ciclo de
Krebs pasan al O2 para dar agua.

De esta forma se recuperan las
formas NAD+ y FAD que vuelven a la
glucólisis o al ciclo de Krebs.

El NADH y el FADH2 no ceden los
electrones directamente al O2 sino a
una de las proximadamente 15
moléculas que intervienen en el
proceso y que forman la llamada
CADENA RESPIRATORIA O
TRANSPORTE ELECTRÓNICO.

La energía perdida por los electrones
se aprovecha para sintetizar ATP. Se
realiza en la membrana interna de la
mitocondria. Se llama
FOSFORILACIÓN (del ADP para
formar ATP) OXIDATIVA (de las
moléculas transportadoras de
electrones: NAD+ y FAD)
En determinados puntos de
la cadena respiratoria
(sistemas I, III y IV)
la energía liberada en el
transporte de electrones
sirve para bombear los H+ a
través de la membrana
interna de la mitocondria
hasta el espacio
intermembrana.

Se bombean 2 H+ en cada
uno de los tres puntos. La
matriz entonces queda
cargada negativamente con
respecto al espacio
intermembrana.
Todas las moléculas de
la cadena respiratoria se
reducen cuando reciben
un par de electrones y se
oxidan cuando los ceden
a la siguiente en la
cadena.
Los electrones van
cayendo a niveles
energéticos más cada
vez más bajos hasta ser
captados por el O2 que
entra en la mitocondria
por difusión.

El NADH cede sus
electrones al Complejo I,
mientras el FADH2 los
cede al coenzima Q al
que van también los del
complejo I. El Co-Q
transfiere los electrones
al complejo II y después
a través del citocromo C
al complejo III. Por fin los
electrones reducen el
oxígeno y forman H2O.
La matriz queda cargada
negativamente con
respecto al espacio
intermembrana.

Esto provoca un flujo de
protones que intentan
volver a la matriz para
igualar la diferencia de
potencial, pero como la
membrana interna es
impermeable a los H+,
sólo pueden volver por
una proteína de
membrana, la ATP-
sintetasa. Esta enzima
utiliza la energía
acumulada en el gradiente
de H+ para sintetizar ATP
(1 ATP por cada 2
protones que pasan).
Por tanto un NADH
libera los electrones
con un nivel
energético muy alto
y tienen energía
suficiente para
bombear H+ en tres
puntos de la
cadena, por tanto
bombea 6 H+ en
total.

El FAD en cambio
cede sus electrones
algo más abajo en la
cadena respiratoria,
a la CoQ, y sólo
ceden energía
suficiente para
bombear protones
en dos puntos de la
cadena y por tanto
4 H+.
La Fuerza Protónmotriz. La energía
                              pH = 8                liberada por las reacciones de oxidación
      H+      H+ H
                  +                            H+
          H+ H+          H+
                      H+ +               +    H+    en un sistema de transporte electrónico
                       H           H + H
        H+                                  +       se emplea para bombear protones de un
    +            +
                              H+ +     H+ H         lado a otro de la membrana donde se
   H       H+ H + H+ + H+ H +
        +
      H H+         H + H           H       H+       encuentre dicha cadena (del lumen al
     H+             H     H+ H+          H+         estroma en el caso de la membrana
               H+                   H +             tilacoidal). Los protones pueden volver
        H+         H+       H+ +
                        H+      H       H+ H+       a atravesar la membrana a través de un
ESPACIO H+                                          complejo enzimático denominado ATP
INTERMEMBRANA              H+      H+          H+
              H+                                    sintetasa, que aprovecha dicho flujo
                                                    electrónico para sintetizar ATP.


    MEMBRANA INTERNA


       ATP sintetasa                                FOTOFOSFORILACIÓN: Formación
                                                    de un enlace rico en energía.

                                                        ADP + H3PO4     ATP + H2O
                H+
                                                    En la fotofosforilación la formación
                 Pi + ADP        3H+          ATP   del ATP está inducida por la energía
     H+                         (2 H+)              lumínica.
               H+
                                         H+         Por cada 3 H+ (2 H+) bombeados a
MATRIZ               pH = 5                         través de la ATP sintetasa se forma
                                                    una molécula de ATP
ATP
    ESPACIO
INTERMEMBRANA
                SINTETASA




                Por cada 2 H+
                que pasan se
                forma 1 ATP




       MATRIZ
BALANCE ENERGÉTICO DE UNA MOLÉCULA
    DE GLUCOSA POR VIA AEROBIA
BALANCE ENERGÉTICO DE UNA MOLÉCULA
    DE GLUCOSA POR VIA AEROBIA
BALANCE ENERGÉTICO DE UNA MOLÉCULA
    DE GLUCOSA POR VIA AEROBIA
BALANCE ENERGÉTICO DE UNA MOLÉCULA
    DE GLUCOSA POR VIA AEROBIA
BALANCE ENERGÉTICO DE UNA MOLÉCULA
    DE GLUCOSA POR VIA AEROBIA
OXIDACIÓN DE LÍPIDOS
QUILOMICRÓN
β- OXIDACIÓN
               Por cada 2
               carbonos se
               obtienen:

               1 FADH2

               1 NADH + H+

               Acetil CoA
OXIDACIÓN DE PROTEÍNAS
CATABOLISMO ANAEROBIO
   FERMENTACIONES
CATABOLISMO ANAEROBIO
ESQUEMA GLOBAL DE LA OXIDACIÓN DE LA GLUCOSA
CATABOLISMO ANAEROBIO
                    FERMENTACIONES
•   Son rutas metabólicas mediante las cuales los organismos consiguen
    energía a partir de combustibles orgánicos y en ausencia de oxígeno
    molecular.
•   En las fermentaciones, por tanto, el aceptor final de electrones no es el
    oxígeno, sino una molécula orgánica que varía según el tipo de
    fermentación.
•   El ácido pirúvico permanece en el citoplasma (no entra en la mitocondria
    como sucede para la respiración aerobia).
•   En ellas el NADH de la glucólisis cede sus electrones a una molécula
    orgánica que quedará más reducida, el NAD+ y que entrará otra vez en
    glucolísis.
•   Los seres vivos superiores pueden fermentar la glucosa en ausencia de O2
    pasándola a ácido láctico. Muchos microorganismo usan la fermentación
    como única fuente de energía (anaerobios estrictos) o sólo cuando les falta
    oxígeno (anaerobios facultativos).
•   Hay dos tipos: fermentación láctica y alcohólica.
FERMENTACIÓN LÁCTICA
•   Consiste en la transformación de la glucosa en dos moléculas de ácido
    láctico. El aceptor final de electrones es el ácido pirúvico.

•   Se da en Lactobacillus y en Streptococcus usadas para hacer queso,
    yogur, kefir, etc. Transforma la lactosa en glucosa y luego ésta en ácido
    láctico. El cambio de pH hace que la caseína de la leche precipite y forme
    el cuajo que se separa del suero.

•   El músculo esquelético trabaja normálmente en aerobiosis y el ácido
    pirúvico se oxida en la mitocondria hasta CO2 y H2O. Si el ejercicio es
    fuerte no hay bastante CO2 para oxidar el pirúvico y obtener así ATP. En
    estas condiciones, las células convieten pirúvico en láctico y así consiguen
    NAD+ que usan en la glucólisis consiguiendo algo de ATP (2 ATPs por
    glucosa en lugar de 38 ATPs que se consiguen en la respiración aerobia).

•   El ácido láctico forma cristales (agujetas) que desaparecen cuando es
    transportado al hígado que lo degrada a ácido pirúvico de nuevo, aunque
    en esto no están todos los investigadores de acuerdo.
Vuelve a la glucólisis




               FERMENTACIÓN
                  LÁCTICA
FERMENTACIÓN ALCOHÓLICA


•   Cada molécula de glucosa se transforma en dos moléculas de etanol.

•   La realizan levaduras del género Saccharomyces y según la especie
    producen cerveza, whisky, sidra, vino, etc.

•   La fabricación del pan es un proceso de fermentación de los polisacáridos
    de la harina. El CO2 ahueca la masa de pan y tanto él como el alcohol
    desaparecen en la cocción.
Vuelve a la glucólisis




 FERMENTACIÓN
  ALCOHÓLICA
Levaduras
(Saccharomyces cerevisiae)
 creciendo sobre un racimo
          de uvas
Bebidas obtenidas por
fermentación alcohólica




             CO2
Método Champagne
Masas fermentadas
BALANCE DE LAS FERMENTACIONES

• Se obtienen dos productos orgánicos reducidos pero no
  degradados totalmente.
• No se consigue más ATPs que los obtenidos en la
  glucólisis.
• El coenzima reducido en glucólisis (NADH + H+) se
  oxida, por tanto el balance total es nulo.
GLUCONEOGÉNESIS
GLUCÓLISIS
GLUCONEOGÉNESIS
Tema 10. CATABOLISMO
Tema 10. CATABOLISMO
Tema 10. CATABOLISMO

Tema 10. CATABOLISMO

  • 1.
  • 2.
    CONCEPTO DE CATABOLISMO AB A + B + Energía
  • 3.
    REACCIONES DE OXIDACIÓN-REDUCCIÓN Lasreacciones químicas son, esencialmente, transformaciones de energía en virtud de las cuales la energía almacenada en los enlaces químicos. En muchas reacciones, los electrones pasan de un átomo o molécula a otro (OXIDACIÓN-REDUCCIÓN): • La pérdida de un electrón se denomina oxidación y el átomo o molécula que pierde el electrón se dice que se ha oxidado. • La reducción es, por el contrario, son la ganancia de un electrón. La oxidación y la reducción siempre ocurren simultáneamente, porque el electrón que pierde el átomo oxidado es aceptado por otro átomo que se reduce en el proceso
  • 5.
    a. La oxidacióndel sodio y la reducción del cloro. b. Otra reacción de oxidación-reducción; oxidación parcial del metano (CH4).
  • 6.
    LIBERACIÓN DE ELECTRONESPOR LOS TRANSPORTADORES DE ELECTRONES: NADH o FADH2 TRANSPORTE POR LOS CITOCROMOS ACEPTACIÓN POR LA MOLÉCULA ACEPTORA FINAL. EN ESTE CASO EL O2
  • 7.
    TIPOS DE CATABOLISMO •Existen dos tipos de catabolismo: – La RESPIRACIÓN CELULAR. El dador de electrones suele ser un compuesto orgánico, pero el aceptor final de electrones es una molécula inorgánica. • Si esa molécula inorgánica es el O2: respiración celular aerobia. • si esa sustancia inorgánica aceptora final de electrones es otro compuesto como los iones nitrato (NO3) o sulfato (SO42- ): respiración celular anaerobia. – La FERMENTACIÓN. Tanto el dador de electrones como el aceptor final de electrones son compuestos orgánicos.
  • 8.
    RESPIRACIÓN CELULAR RESPIRACIÓN CELULAR AEROBIA • Para obtener energía, las proteínas, lípidos y polisacáridos han de ser degradados a moléculas menores que utilizará la célula. • Grasas, polisacáridos y proteínas, pueden ser también degradadas a compuestos que pueden ingresar en las vías centrales - glucólisis y Ciclo de Krebs - en diferentes pasos.
  • 11.
    RESPIRACIÓN CELULAR RESPIRACIÓN CELULAR AEROBIA OXIDACIÓN DE GLÚCIDOS: LA GLUCOSA • Glucólisis o glicólisis. Es común a la Respiración celular y a las fermentaciones. • Transformación de Ácido pirúvico a Acetil CoA. • Ciclo de Krebs. • Cadena de transporte electrónico. Fosforilación oxidativa.
  • 12.
    RESPIRACIÓN CELULAR FERMENTACIONES OXIDACIÓN DE LA GLUCOSA • En condiciones anaeróbicas que veremos más adelante, el proceso de fermentación transforma al ácido pirúvico producido por la glucólisis o en etanol, o en ácido láctico.
  • 13.
    ESQUEMA GLOBAL DELA OXIDACIÓN DE LA GLUCOSA
  • 14.
  • 15.
  • 17.
    RESPIRACIÓN CELULAR RESPIRACIÓN CELULAR AEROBIA OXIDACIÓN DE GLÚCIDOS: LA GLUCOSA
  • 18.
    OXIDACIÓN DE LAGLUCOSA Glucosa + Oxígeno => Dióxido de Carbono + Agua + Energía o bien, C6H12O6 + 6O2=> 6CO2 + 6H2O *G = -686 kcal/mol
  • 19.
    ESQUEMA GLOBAL DELA OXIDACIÓN DE LA GLUCOSA RESPIRACIÓN AEROBIA FERMENTACIONES
  • 21.
  • 22.
    ESQUEMA GLOBAL DELA OXIDACIÓN DE LA GLUCOSA GLUCÓLISIS
  • 23.
    GLUCÓLISIS • Esta serie de procesos es utilizada por casi todas las células como medio para obtener energía. Lo usan organismos aerobios y anaerobios. • Son un conjunto de 10 reacciones anaerobias diferenciados en dos etapas que degradan la glucosa (6C) transformándola en dos moléculas de ácido pirúvico (3C) • Durante estas reacciones se sintetiza ATP y NADH, esa es su finalidad.
  • 24.
    Glucosa PRIMERA ETAPA 2 de Gliceraldehido 3- fosfato SEGUNDA ETAPA (x 2) 2 de Ácido pirúvico
  • 27.
    2 ATP GLUCOSA 2 3-P-GLICERALDEHIDOS 2 PIRÚVICOS C6 2 C3 2 C3 NADH X 2 2 ATP X 2 Aporte de E inicial Enlaces de Enlaces alta energía. ricos en Poder energía reductor para la célula
  • 28.
    BALANCE DE LAGLUCÓLISIS • La oxidación de una molécula de glucosa produce: – 2 moléculas de ACIDO PIRÚVICO. – 2 moléculas de NADH (una por cada G-3-P). – 4 moléculas de ATP (dos por cada G-3-P) como se utilizaron antes dos moléculas de ATP, el balance final es 2 ATP.
  • 29.
    BALANCE ENERGÉTICO DEUNA MOLÉCULA DE GLUCOSA POR VIA AEROBIA
  • 30.
    RESPIRACIÓN AEROBIA CONTINUACIÓN DELA OXIDACIÓN DE LA GLUCOSA
  • 31.
    BALANCE ENERGÉTICO DEUNA MOLÉCULA DE GLUCOSA POR VIA AEROBIA
  • 32.
    Después de laglucólisis tiene tres etapas más: • Obtención de acetil Co-A a partir de Ac. Pirúvico. • Oxidación de acetil Co-A en la matriz mitocondrial en el Ciclo de Krebs o ciclo del ácido cítrico. • Transporte de electrones: la cadena respiratoria.(Fosforilación oxidativa).
  • 33.
    1. Obtención deacetil – Co A
  • 34.
    Antes de entraral ciclo de Krebs, el ácido pirúvico sufre varias transformaciones hasta convertirse en acetil CoA: • Pérdida de C y O en forma de CO2 (descarboxilación). • Unión del grupo acetilo a la CoA. • Captura del NAD+ de un electrón del pirúvico y un hidrógeno de la CoA transformándose en NADH + H+
  • 35.
    OBTENCIÓN DE ACETILCoA A PARTIR DE PIRUVATO
  • 37.
    BALANCE ENERGÉTICO DEUNA MOLÉCULA DE GLUCOSA POR VIA AEROBIA
  • 38.
    2. Oxidación deacetil Co-A en el Ciclo de Krebs o ciclo del ácido cítrico.
  • 39.
    2 CO2 1 FADH2 3NADH + H+ 1 GTP transformable en ATP
  • 40.
  • 42.
    2 CO2 1 FADH2 3NADH + H+ 1 GTP transformable en ATP
  • 43.
    BALANCE DEL CICLODE KREBS • Por cada molécula de acetil CoA que ingresa en el ciclo de Krebs se obtienen: – 2 CO2 – 1 FADH2 – 3 NADH + H+ – 1 GTP transformable en ATP
  • 44.
    BALANCE ENERGÉTICO DEUNA MOLÉCULA DE GLUCOSA POR VIA AEROBIA
  • 45.
    3. Transporte deelectrones: la cadena respiratoria. Fosforilación oxidativa.
  • 46.
    En este procesose genera la mayor parte de la energía metabólica.
  • 49.
    Consiste en unaserie de reacciones de óxido-reducción en las que los electrones captados por el NAD+ y el FAD durante la glucólisis y el ciclo de Krebs pasan al O2 para dar agua. De esta forma se recuperan las formas NAD+ y FAD que vuelven a la glucólisis o al ciclo de Krebs. El NADH y el FADH2 no ceden los electrones directamente al O2 sino a una de las proximadamente 15 moléculas que intervienen en el proceso y que forman la llamada CADENA RESPIRATORIA O TRANSPORTE ELECTRÓNICO. La energía perdida por los electrones se aprovecha para sintetizar ATP. Se realiza en la membrana interna de la mitocondria. Se llama FOSFORILACIÓN (del ADP para formar ATP) OXIDATIVA (de las moléculas transportadoras de electrones: NAD+ y FAD)
  • 50.
    En determinados puntosde la cadena respiratoria (sistemas I, III y IV) la energía liberada en el transporte de electrones sirve para bombear los H+ a través de la membrana interna de la mitocondria hasta el espacio intermembrana. Se bombean 2 H+ en cada uno de los tres puntos. La matriz entonces queda cargada negativamente con respecto al espacio intermembrana.
  • 51.
    Todas las moléculasde la cadena respiratoria se reducen cuando reciben un par de electrones y se oxidan cuando los ceden a la siguiente en la cadena. Los electrones van cayendo a niveles energéticos más cada vez más bajos hasta ser captados por el O2 que entra en la mitocondria por difusión. El NADH cede sus electrones al Complejo I, mientras el FADH2 los cede al coenzima Q al que van también los del complejo I. El Co-Q transfiere los electrones al complejo II y después a través del citocromo C al complejo III. Por fin los electrones reducen el oxígeno y forman H2O.
  • 54.
    La matriz quedacargada negativamente con respecto al espacio intermembrana. Esto provoca un flujo de protones que intentan volver a la matriz para igualar la diferencia de potencial, pero como la membrana interna es impermeable a los H+, sólo pueden volver por una proteína de membrana, la ATP- sintetasa. Esta enzima utiliza la energía acumulada en el gradiente de H+ para sintetizar ATP (1 ATP por cada 2 protones que pasan).
  • 55.
    Por tanto unNADH libera los electrones con un nivel energético muy alto y tienen energía suficiente para bombear H+ en tres puntos de la cadena, por tanto bombea 6 H+ en total. El FAD en cambio cede sus electrones algo más abajo en la cadena respiratoria, a la CoQ, y sólo ceden energía suficiente para bombear protones en dos puntos de la cadena y por tanto 4 H+.
  • 57.
    La Fuerza Protónmotriz.La energía pH = 8 liberada por las reacciones de oxidación H+ H+ H + H+ H+ H+ H+ H+ + + H+ en un sistema de transporte electrónico H H + H H+ + se emplea para bombear protones de un + + H+ + H+ H lado a otro de la membrana donde se H H+ H + H+ + H+ H + + H H+ H + H H H+ encuentre dicha cadena (del lumen al H+ H H+ H+ H+ estroma en el caso de la membrana H+ H + tilacoidal). Los protones pueden volver H+ H+ H+ + H+ H H+ H+ a atravesar la membrana a través de un ESPACIO H+ complejo enzimático denominado ATP INTERMEMBRANA H+ H+ H+ H+ sintetasa, que aprovecha dicho flujo electrónico para sintetizar ATP. MEMBRANA INTERNA ATP sintetasa FOTOFOSFORILACIÓN: Formación de un enlace rico en energía. ADP + H3PO4 ATP + H2O H+ En la fotofosforilación la formación Pi + ADP 3H+ ATP del ATP está inducida por la energía H+ (2 H+) lumínica. H+ H+ Por cada 3 H+ (2 H+) bombeados a MATRIZ pH = 5 través de la ATP sintetasa se forma una molécula de ATP
  • 58.
    ATP ESPACIO INTERMEMBRANA SINTETASA Por cada 2 H+ que pasan se forma 1 ATP MATRIZ
  • 59.
    BALANCE ENERGÉTICO DEUNA MOLÉCULA DE GLUCOSA POR VIA AEROBIA
  • 60.
    BALANCE ENERGÉTICO DEUNA MOLÉCULA DE GLUCOSA POR VIA AEROBIA
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    BALANCE ENERGÉTICO DEUNA MOLÉCULA DE GLUCOSA POR VIA AEROBIA
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    BALANCE ENERGÉTICO DEUNA MOLÉCULA DE GLUCOSA POR VIA AEROBIA
  • 67.
    BALANCE ENERGÉTICO DEUNA MOLÉCULA DE GLUCOSA POR VIA AEROBIA
  • 70.
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  • 81.
    β- OXIDACIÓN Por cada 2 carbonos se obtienen: 1 FADH2 1 NADH + H+ Acetil CoA
  • 85.
  • 95.
    CATABOLISMO ANAEROBIO FERMENTACIONES
  • 96.
  • 97.
    ESQUEMA GLOBAL DELA OXIDACIÓN DE LA GLUCOSA
  • 98.
    CATABOLISMO ANAEROBIO FERMENTACIONES • Son rutas metabólicas mediante las cuales los organismos consiguen energía a partir de combustibles orgánicos y en ausencia de oxígeno molecular. • En las fermentaciones, por tanto, el aceptor final de electrones no es el oxígeno, sino una molécula orgánica que varía según el tipo de fermentación. • El ácido pirúvico permanece en el citoplasma (no entra en la mitocondria como sucede para la respiración aerobia). • En ellas el NADH de la glucólisis cede sus electrones a una molécula orgánica que quedará más reducida, el NAD+ y que entrará otra vez en glucolísis. • Los seres vivos superiores pueden fermentar la glucosa en ausencia de O2 pasándola a ácido láctico. Muchos microorganismo usan la fermentación como única fuente de energía (anaerobios estrictos) o sólo cuando les falta oxígeno (anaerobios facultativos). • Hay dos tipos: fermentación láctica y alcohólica.
  • 99.
    FERMENTACIÓN LÁCTICA • Consiste en la transformación de la glucosa en dos moléculas de ácido láctico. El aceptor final de electrones es el ácido pirúvico. • Se da en Lactobacillus y en Streptococcus usadas para hacer queso, yogur, kefir, etc. Transforma la lactosa en glucosa y luego ésta en ácido láctico. El cambio de pH hace que la caseína de la leche precipite y forme el cuajo que se separa del suero. • El músculo esquelético trabaja normálmente en aerobiosis y el ácido pirúvico se oxida en la mitocondria hasta CO2 y H2O. Si el ejercicio es fuerte no hay bastante CO2 para oxidar el pirúvico y obtener así ATP. En estas condiciones, las células convieten pirúvico en láctico y así consiguen NAD+ que usan en la glucólisis consiguiendo algo de ATP (2 ATPs por glucosa en lugar de 38 ATPs que se consiguen en la respiración aerobia). • El ácido láctico forma cristales (agujetas) que desaparecen cuando es transportado al hígado que lo degrada a ácido pirúvico de nuevo, aunque en esto no están todos los investigadores de acuerdo.
  • 100.
    Vuelve a laglucólisis FERMENTACIÓN LÁCTICA
  • 101.
    FERMENTACIÓN ALCOHÓLICA • Cada molécula de glucosa se transforma en dos moléculas de etanol. • La realizan levaduras del género Saccharomyces y según la especie producen cerveza, whisky, sidra, vino, etc. • La fabricación del pan es un proceso de fermentación de los polisacáridos de la harina. El CO2 ahueca la masa de pan y tanto él como el alcohol desaparecen en la cocción.
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    Vuelve a laglucólisis FERMENTACIÓN ALCOHÓLICA
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    BALANCE DE LASFERMENTACIONES • Se obtienen dos productos orgánicos reducidos pero no degradados totalmente. • No se consigue más ATPs que los obtenidos en la glucólisis. • El coenzima reducido en glucólisis (NADH + H+) se oxida, por tanto el balance total es nulo.
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