Se ha denunciado esta presentación.
Utilizamos tu perfil de LinkedIn y tus datos de actividad para personalizar los anuncios y mostrarte publicidad más relevante. Puedes cambiar tus preferencias de publicidad en cualquier momento.

Vacuna Pentavalente Acelular + Vacuna DPT

- Vacuna Pentavalente Acelular (DPaT+VPI+HiB)
- Vacuna DPT (Difteria, Tosferina, Tetanos)

  • Inicia sesión para ver los comentarios

Vacuna Pentavalente Acelular + Vacuna DPT

  1. 1. Vacuna Pentavalente Acelular DPaT+VPI+HiB
  2. 2. ¿Contra que enfermedad protege? •Difteria: enfermedad infecciosa aguda que afecta usualmente amígdalas, garganta, nariz, miocardio, fibras nerviosas y piel. El agente causal Corynebacterium diphtheriae (bacilo de Klebs-Löffler) produce una exotoxina mediada por un bacteriófago. •Tosterina: enfermedad bacteriana aguda altamente contagiosa de las vías respiratorias altas, caracterizada por tos paroxística de larga duración. El agente causa es Bordetella pertussis. •Tétanos: es una enfermedad aguda neurológica no contagiosa, caracterizada por contracciones musculares dolorosas. Es producida por la neurotoxina (tetanoespasmina) del bacilo Clostridium tetani. •Haemophilus influenzae tipo B (bacilo de Pfeiffer): es un agente causante de meningitis, así como neumonía, epiglotitis, artritis séptica, pericarditis, otitis y sinusitis. •Poliomielitis: es una enfermedad muy infecciosa que afecta al SNC que lleva a la parálisis, atrofia y deformidad muscular. El agente etiológico es un Poliovirus.
  3. 3. DPaT + VPI + HiB ◦ D → Difteria ◦ Pa → Pertusis acelular ◦ T → Tétanos (Toxoide) ◦ VPI → Polio inactivada (Salk) ◦ HiB → Haemophilus influenzae tipo B (Polisacárido)
  4. 4. Características de la vacuna Vacuna combinada, cada 0.5 ml contiene: ◦ Toxoide tetánico purificado absorbido en hidróxido de aluminio o fosfato de aluminio ≥ 30 UI ◦ Toxoide diftérico purificado absorbido en hidróxido de aluminio o fosfato de aluminio ≥ 40 UI ◦ Antígeno acelular pertúsico purificado ◦ PT 25 μg ◦ FHA 25 μg ◦ Poliovirus inactivados ◦ TIPO 1 40D ◦ TIPO 2 8D ◦ TIPO 3 32D ◦ Polisacarido (poliribosil-ribitol-fostato/PRP) liofilizado de H. influenzae tipo B = 10 μg En frasco ámpula separado se presenta la vacuna HiB que está elaborada con polisacáridos (PRP) de H. influenzae tipo B, unidos a diferentes proteínas acarreadoras, algunas de las cuales son proteínas externas de Neisseria meningitidis, toxoide diftérico y toxoide tetánico.
  5. 5. Presentación y conservación •Unidosis •Frasco ámpula que contiene la vacuna contra H. influenzae tipo B en forma liofilizada con una jeringa pre llenada con suspensión de 0.5 ml de la vacuna DPaT+VPI que sirve como solvente para la vacuna HiB. •Mantener la vacuna a una temperatura de entre 2 y 8ºC en refrigerador y de 4 a 8ªC en termos. •Puede permanecer refrigerada hasta dos meses.
  6. 6. Indicaciones ◦ Vía: intramuscular profunda, cara anterolateral externa del muslo en menores de un año de edad; si es mayor de un año, en la región deltoidea. ◦ Dosis: Cada uno de 0.5 ml ◦ Esquema: Tres dosis con intervalo de dos meses entre cada una y un refuerzo. ◦ 1º: 2 meses ◦ 2º: 4 meses ◦ 3º: 6 meses ◦ Refuerzo: 18 meses
  7. 7. Eficacia Después de tres dosis: ◦ Toxoides tetánico y diftérico → ~ 100% ◦ Fracción pertussis → ≥ 80% ◦ Componente Hib → 95 a 98% La eficacia disminuye cuando la persona se encuentra bajo tratamiento con inmunosupresores. No debe mezclarse la vacuna con otras inyectables, excepto liofilizado de HiB.
  8. 8. Contraindicaciones ◦ Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula ni a personas con inmunodeficiencias. ◦ Menores de edad transfundidos o que han recibido inmunoglobulina deberán esperar tres meses para ser vacunados. ◦ El llanto inconsolable, o los episodios hipotónicos con hipo respuesta, presentados con dosis aplicadas previamente no representan una contraindicación absoluta, sino de precaución. ◦ Enfermedad reciente y con temperatura superior a 40 °C, si presenta enfermedad grave con o sin fiebre, o aquellas que involucres daño cerebral, crisis convulsivas o alteraciones neurológicas. ◦ Personas bajo tratamiento inmunosupresor que disminuya sus defensas (quimioterapia) o si presenta alguna inmunodeficiencia, como el SIDA (no así los que tienen VIH y no presentan síntomas)
  9. 9. Reacciones adversas ◦ Trastornos gastrointestinales: diarrea, vómitos. ◦ Reacciones en la zona de aplicación: eritema, induración, dolor ◦ Trastorno del metabolismo y la nutrición ◦ Trastorno del sistema nervioso: somnolencia ◦ Trastorno sistémicos: fiebre, llanto, irritabilidad. ◦ Trastorno de la piel: rash, reacciones anafilácticas y urticaria.
  10. 10. Advertencias especiales ◦ Tener precaución en casos de: ◦ Temperatura de 40 °C en las 48 hrs dsp de la vacunación ◦ Colapso o shock en las 48 hrs dps de la vacunación ◦ Llanto persistente que se prolongue mas de 3 hrs durante las 48 hrs siguientes. ◦ Convulsiones, con o sin fiebre, en los 3 días sig. a la vacunación ◦ La vacuna no debe ser inyectada en un vaso sanguíneo ◦ Debe ser administrada con precaución a sujetos con trombocitopenia u otro trastorno hemorrágico, dado que estos sujetos puede producirse hemorragia tras la administración intramuscular.
  11. 11. Nuevas Vacunas INFANRIX HEXA: Vacuna inyectable contra Difteria, Tétanos, Tos convulsiva, Haemosphilus Influenzae tipo B, Hepatitis B y Polio. Es una vacuna acelular, por lo cuál produce menor reacción adversa en el niño.
  12. 12. Vacuna DPT DIFTERIA, TOSFERINA, TÉTANOS
  13. 13. VACUNA DPT ◦ La vacuna DPT o triple bacteriana, contiene los toxoides tetánicos, diftérico y antígeno de la bacteria B. pertussis, contra la tosferina. ◦ Los antígenos se absorben en el fosfato de aluminio en forma de adyuvante y se agrega timerosal como preservativo. ◦ COMPOSICIÓN: Cada 0.5 ml contiene… ◦ TOXOIDE DIFTÉRICO no más de 30 Lf (límite de floculación) ◦ TOXOIDE TETÁNICO no más de 25 Lf ◦ B. PERTUSSIS no más de 15 UO adsorbidas en gel de sales de aluminio.
  14. 14. Indicaciones ◦ Dosis: 0.5 ml ◦ Vía: intramuscular profunda en la región deltoidea o en el cuadrante superior externo del glúteo. ◦ Numero de dosis: refuerzo a los cuatro años de edad posterior a la aplicación del esquema primario, con vacuna pentavalente acelular que se aplica a los 2, 4, 6 y 18 meses de edad.
  15. 15. Eficacia ◦ Es cercana a 100% para los toxoides diftérico y tetánico, y superior o igual a 80% para la fracción pertussis, después de la serie primaria de vacuna pentavalente. ◦ La vacuna protege contra la difteria por lo menos durante 10 años, al igual que contra el tétanos.
  16. 16. Contraindicaciones ◦ Reacción anafiláctica a una aplicación previa. ◦ Encefalopatía dentro de los ocho días posteriores a una aplicación previa. ◦ Enfermedad grave, con o sin fiebre. ◦ Fiebre mayor de 38.5°C. ◦ Convulsiones o alteraciones neurológicas sin tratamiento o en progresión (el daño cerebral previo no la contraindica). ◦ Niños con 6 años cumplidos o más.
  17. 17. Efectos adversos Suelen aparecer en las primeras horas después de la vacunación: ◦ Inflamación, dolor y enrojecimiento en la zona de la inyección, puede durar 2 ó 3 días. ◦ Fiebre ligera, menor a 38.5 o por 12 a 24 horas.

×