1) La membrana timpánica y la cadena de huesecillos conducen las ondas sonoras desde el oído externo hasta la cóclea. 2) La vibración de la membrana basilar en la cóclea induce patrones de vibración que dependen de la frecuencia y amplitud del sonido. 3) Las células ciliadas en el órgano de Corti detectan las vibraciones y envían señales al nervio auditivo.

1. El sentido del oído
LA MEMBRANA
TIMPÁNICA Y LA CADENA
DE HUESECILLOS

2. El oído

3. Conducción del sonido  desde la membrana
timpánica hasta la cóclea

5. Cadena de huesecillos
 El yunque unido al martillo x
ligamentos, se mueven juntos
cuando la membrana
timpánica mueve al martillo.
 x su extremo opuesto el
yunque se articula con el
estribo, q’ a su vez se apoya
en la ventana oval del
laberinto membranoso.
 El martillo también está unido
al músculo tensor del martillo,
q’ mantiene la membrana
timpánica tensa.

6. La cadena de huesecillos ajusta la impedancia entre las
ondas sonoras del aire y las vibraciones sonoras del
líquido coclear.

7. La amplitud del desplazamiento del estribo en la
ventana oval es sólo las ¾ partes de la del mango
del martillo.
 La cadena de
huesecillos no amplifica
las ondas sonoras ↑ el
movimiento del estribo
como vulgar/ se cree;
 El sistema ↑
aproximada/ 1.3 veces
la fuerza del
movimiento.

8.  La superficie de la membrana
timpánica es 55 mm ² relativa/ >
q’ la superficie de la ventana
oval 3.2 mm²
 El sistema de palancas
multiplica x 22 la presión de la
onda sonora ejercida contra la
membrana timpánica.

9. El líquido del interior del laberinto
membranoso tiene mucha + inercia q’ el aire
 El ↑ de la presión añadida x la cadena de huesecillos
es necesaria ÷ producir la vibración en el líquido.
 La membrana timpánica y los huesecillos
proporcionan el ajuste de impedancia entre las
ondas sonoras del aire y las vibraciones sonoras del
líquido del laberinto membranoso.
 En ausencia de la cadena de huesecillos, el sonido
normal apenas es perceptible.

10. La contracción de los músculos estapedio y tensor del
tímpano atenúan la conducción del sonido.
 Cuando se transmiten sonidos fuertes a través de
los huesecillos, el m. estapedio actúa como
antagonista del tensor del tímpano y se produce un
reflejo amortiguador del martillo.
martillo
 ↑ la rigidez de la cadena de huesecillos, y x ello se
↓ enorme/ la conducción del sonido de ↓ frecuencia.
 Este mecanismo se utiliza ÷ ↓ la sensibilidad auditiva
a la propia voz.

11. Transmisión del sonido a través del
hueso
 La vibración del cráneo puede estimular a
la cóclea, ya q’ ésta se encuentra rodeada
x hueso.
 Cuando se utiliza un diapasón en la frente
o en la región mastoide del cráneo, se
puede oír un sonido zumbante.
 La energía disponible en el aire no es
suficiente, incluso en sonidos relativa/
fuertes, ÷ q’ pueda oírse a través de la
conducción x el hueso.

12. LA CÓCLEA. Anatomía funcional
 Consta de 3 tubos enrollados unidos x sus lados.
 La rampa vestibular y la rampa media están separadas x la
membrana vestibular (membrana de Reissner); la rampa media
y la rampa timpánica están separadas x la membrana basilar.

14. El órgano de Corti
 Se encuentra en el
interior de la rampa
media, sobre la
superficie de la
membrana basilar.
 El techo del órgano de
Corti está formado x la
membrana tectoría.

15. En el extremo de la cóclea opuesto a las ventanas
oval y redonda, la rampa vestibular se continúa con
la rampa timpánica en el helicotrema.
 La rigidez global de la membrana basilar es 100 veces < en el
helicotrema q’ en las proximidades de la ventana oval.
 La porción + rígida, próxima a la ventana oval, es + sensible a las
vibraciones de ↑ frecuencia, mientras q’ la porción + blanda del
extremo del helicotrema responde a las vibraciones de ↓
frecuencia.

16. Transmisión de las ondas sonoras
 Cuando una onda sonora golpea la
membrana timpánica
  los huesecillos se ponen en
movimiento y la base del estribo es
empujada contra la membrana oval
hacia el laberinto membranoso.
 Este efecto inicia una onda q’ viaja a
lo largo de la membrana basilar
hacia el helicotrema.

17. Las ≠ frecuencias sonoras inducen patrones de
vibración.
 El patrón de vibración
iniciado en la membrana
basilar es ≠ ÷ las ≠
frecuencias sonoras.

18.  c/onda es débil al principio, se fortalece cuando llega a la
porción de la membrana basilar q’ tiene una frecuencia de
resonancia = a la de la onda sonora.
 En este punto, la onda se extingue y no afecta al resto de la
membrana basilar.

19. Las ≠ amplitudes de sonido inducen patrones
de vibración.
 La amplitud máxima de vibración ÷ las
frecuencias sonoras se extiende sobre la
superficie de la membrana basilar.
– x ejemplo, la vibración máxima ÷ un sonido de
8000 ciclos x seg. (Hertz o Hz) tiene lugar cerca
de la ventana oval, mientras q’ ÷ un sonido de
200 Hz se localiza en las cercanías del
helícotrema.

21. Función del órgano de Corti
 Las células receptoras del órgano de Corti son de 2
tipos: células ciliadas internas y células ciliadas
externas.
 Hay unas 3500 células ciliadas internas q’ se
disponen en una hilera, y cerca de 12 000 células
ciliadas externas dispuestas en 3 o 4 hileras.
 Cerca del 95 % de las fibras sensoriales del 8° n.
craneal q’ inervan la cóclea hacen sinapsis con las
células ciliadas internas.

22.  Los cuerpos celulares
correspondientes a estas fibras
sensitivas se encuentran en el
ganglio espiral, q’ se localiza en
el interior del modiolo óseo q’
sirve de soporte a un extremo
de la membrana basilar.
 Las prolongaciones centrales
de estas células ganglionares
entran en la médula rostral del
tronco encefálico y hacen
sinapsis en el n. coclear.

23. La vibración de la membrana basilar excita a
las células ciliadas.
 La superficie apical de
las células ciliadas da
lugar a numerosos
estereocilios y a un
cinocilio
 q’ se proyectan hacia
arriba y hacia el interior
de la membrana
tectoria q’ los recubre.

24. Cuando vibra la membrana basilar, los cilios de las células ciliadas q’ están
embebidos en la membrana tectoria baten en una dirección y luego en otra,
y es este movimiento el q’ abre mecánica/ los canales ÷ la entrada de iones
y despolariza la célula ciliada.

25. Potenciales de receptor en la célula ciliada y
excitación de las fibras nerviosas auditivas.
 Los aproximada/ 100 cilios q’ sobresalen de la superficie apical
de las células ciliadas se van haciendo c/vez + largos desde la
región de fijación de la membrana basilar hacia el modiolo. El +
largo de estos cilios es el denominado cinocilio.
 Cuando los estereocilios baten hacia el cinocilio, se abren los
canales ÷ el K en la membrana ciliar, el K entra y la célula
ciliada se despolariza.
 Sucede lo contrario cuando los cilios se alejan del cinocilio; se
hiperpolariza.

26. - Potencial endococlear.-
El líquido q’ baña a los cilios y a la superficie apical de las
células ciliadas es la endolinfa.
 Este líquido acuoso es ≠ de la perílinfa de las rampas
vestibular y timpánica, q’ como LIE tiene abundante Na y poco
K.
 La endolinfa se segrega x la estría vascular, un epitelio
especializado de la pared de la rampa ½, y tiene K ↑ y Na ↓.
 El potencial eléctrico a lo largo de la endolinfa, denominado
potencial endococlear, se aproxima a +80 mvolt; el potencial
intracelular de la célula ciliada es de unos -70 milivoltios.
 La ≠ de potencial a lo largo de la membrana del cilio y de la
superficie apical de las células ciliadas es de unos 150 mvolt;
esto ↑ enorme/ su sensibilidad.

27. La frecuencia del sonido y el principio de
«localizador»
 El SN determina la frecuencia del sonido x el punto de máxima
estimulación a lo largo de la membrana basilar.
 Los sonidos de ↑ frecuencia en el extremo del espectro estimularán al
máximo el extremo basal próximo a la ventana oval.
 Los de ↓ frecuencia activarán al máximo el extremo apical cerca del
helicotrema.
 Las frecuencias de sonido x ↓ de los 200 Hz se discriminan de manera
≠.
 Estas frecuencias ocasionan descargas de impulsos sincronizadas a
la misma frecuencia en el 8° n. craneal, y las células del n. coclear q’
reciben los impulsos de estas fibras pueden ≠ las distintas
frecuencias.

28. Volumen del sonido
1. A medida q’ el sonido se hace + fuerte, ↑ también la amplitud
de la vibración en la membrana basilar y las células ciliadas
se activan + rápida/.
3. El ↑ de la amplitud de la vibración hace q’ se activen +
células ciliadas y la sumación espacial mejora la señal.
5. Las células ciliadas externas se activan x vibraciones de gran
amplitud. En cierto modo estas células comunican al SN q’ el
sonido ha sobrepasado un cierto nivel q’ delimita una gran
intensidad.

29. El sistema auditivo puede discriminar entre un susurro suave
hasta un ruido fuerte, lo q’ puede representar un ↑ aproximado
de 1 billón de veces de la energía sonora.
 La unidad de intensidad sonora es el helio y los niveles de
sonido se expresan en unidades de 0.1 helios, esto es 1
decibelio.
 En las personas, el umbral de audición es distinto según las ≠
intensidades. x ejemplo, un tono a 3000 Hz puede oírse a un
nivel de intensidad de 70 decibelios, mientras q’ un tono a 100
Hz sola/ se puede oír si su intensidad es 10 000 veces >.
 El intervalo de audición esta comprendido entre 20 y 20 000
Hz, pero, de nuevo, el nivel de intensidad es importante x q’ a
un nivel de 60 decibelios, el intervalo de frecuencia es sola/ de
500 a 5000 Hz. ÷ oír el intervalo completo de sonido, el nivel de
intensidad debe ser muy ↑.

30. 8. corteza auditiva
primaria
MECANISMOS
CENTRALES DE LA 7
AUDICIÓN
 Anatomía de las 6
vías centrales
auditivas
5
3
4
2. tronco
encefálico

31. Es importante comprender q’:
1. las señales a partir de su salida del n. coclear se
transmiten bilateral/ a través de las vías centrales
con un predominio colateral;
3. las colaterales desde las vías centrales hacen
sinapsis en la formación reticular del tronco
encefálico, y
5. las representaciones espaciales de la frecuencia
sonora se encuentran en muchos niveles de varios
grupos de células de las vías centrales auditivas.

32. Función de la corteza auditiva 1ª en la audición
 Se corresponde con las
áreas 41 y 42 de
Brodmann.
 Rodeando a estas
áreas está el área 22,
una parte de la cual se
considera la corteza
auditiva 2ª.

34. En la corteza auditiva 1ª se han descrito al menos 6
representaciones tonotópicas (mapas) ≠ de
frecuencias de sonido.
 c/región selecciona alguna característica particular
del sonido o percepción del sonido y realiza un
análisis de la misma.

35. Función de la c. auditiva 1ª
 La destrucción bilateral de la corteza auditiva 1ª no
elimina la capacidad de detectar sonidos. Hace difícil
la localización de sonidos en el ½.
 Las lesiones en la corteza auditiva 2ª interfieren la
capacidad de interpretar el significado de sonidos
particulares 
 Afasia receptiva dificultad ÷ la interpretación de la
palabra oída.

36. Mecanismo ÷ detectar la dirección del sonido
 El n. olivar superior se divide en 2 partes: medial y
lateral.
 El subnúcleo lateral determina la dirección del
sonido al detectar la ≠ de la intensidad del sonido
transmitida x los 2 oídos.
 El subnúcleo medial localiza el sonido al detectar la
≠ en el tiempo de llegada a los 2 oídos.

37. Prolongaciones centrifugas del sistema auditivo
 c/nivel de elaboración de la vía auditiva central da
lugar a fibras ↓ o retrógradas q’ se prolongan x
detrás hacia el n. coclear e incluso hasta la misma
cóclea.
 Son + marcadas en el sistema auditivo q’ en otros
sistemas.
 Estas conexiones permiten una atención + selectiva
a ciertas características sonoras.

38. Alteraciones frecuentes de la audición
 Las dificultades ÷ la
audición se pueden
determinar con un
audiómetro, q’ permite
suministrar
independiente/ a c/oído
frecuencias de sonido
específicas.

39. Sordera nerviosa
 La conducción nerviosa se ve
afectada tanto a través del aire
como del hueso.
 La lesión afecta a 1 o +
componentes nerviosos del
sistema auditivo.
 Cuando sólo está afectada la
conducción a través del aire la
lesión afecta general/ a la cadena
de huesecillos.
 Se debe a infecciones crónicas
del oído ½.

40. Sordera de conducción