17

2. Estabilidad
Física
Química
biológica
Aplicación
sencilla
Dosificación
exacta
Se puede
controlar la
liberación
Ingesta
difícil en
ancianos y
lactantes
Acción
lenta
Fabricacion
compleja

3. Partículas finas de los
principios activos.
Los P.A y excipientes
pueden encontrarsede
esta forma.

4. POLVOS

5. partículas de polvosAgregados de
que incluyen principios activos,
azucares y coadyuvantes. Se puede
administrar o puede servir como
intermedio para la obtención de
comprimidos o relleno de cápsulas.
Granulados:

6. GRANULADOS

7. • son preparaciones sólidas, con una
cubierta que puede ser dura o
blanda
• contienen una única dosis de un
principio activo.
• Las cubiertas de las cápsulas son de
gelatina u glicerol o sorbitol.
• Duras
• blandas,
• Gastrorresistentes
• liberación
modificada
• Duras
• blandas,
• Gastrorresistentes
• liberación
modificada

8. CAPSULAS
Son formas farmacéuticas sólidas que contienen
el principio activo solo o acompañado por
excipientes dentro de una cubierta soluble rígida
o blanda.

9. COMPRIMIDOS
• sólidos, generalmente discoidea,
obtenida por compresión; es la forma
farmacéutica mas utilizada. Para
prepararlas se utilizan distintos
excipientes según la droga: jarabe,
mucílago de goma arábiga, almidón.


10. COMPRIMIDOS

11. COMPRIMIDOS

13. NORMALES RANURADOS O NO
EFERVECENTES MAYOR VELOCIDADDE
ABSORCION
MASTICABLES
BUCALES LOCALES
SUBLINGUALES PEQUEÑAS DE
ABSORCION RAPIDA
GRAGEAS* CUBIERTAS DE AZUCAR
RECUBRIMIENTO
PELICULAR*
GASTRORESISTENTES

15. TABLETAS
• Las tabletas son formas farmacéuticas
sólidas de dosificación unitaria,
obtenidas por compresión mecánica
de granulados o de mezclas de polvos
con uno o varios principios activos, con
la adición, en la mayoría de los casos,
de diversos excipientes.


16. COMPRESION DIRECTA

17. GRANULACION HUMEDA

18. TABLETAS
Ventajas
Dosificación Exacta
Fácil de Administrar
Aceptado porlos
pacientes
(Conformidad).
Pueden controlar la
actividad del activo.
Estabilidad.
Manufactura
económica
Desventajas
Pueden ser confundidas con dulces.
Formulación limitada en algunas
ocasiones: Grandes dosis no pueden ser
formuladas en tabletas.
No pueden ser administradas en pacientes
que presenten vomito o que se
encuentren inconscientes
Algunos pacientes puedentener dificultad
de deglución
Problemas en la uniformidad de contenido
(exactitud y precisión en la uniformidad de
contenido) para dosis bajas del fármaco
Biodisponibilidad comprometida (baja
solubilidad del fármaco; mal formulación