Este documento resume los requisitos para obtener el consentimiento informado de los participantes en una investigación biomédica, incluyendo proporcionar información clara sobre los objetivos, riesgos y beneficios del estudio, asegurar la comprensión del participante y que participe de manera voluntaria, y proteger los derechos y privacidad de los participantes. También cubre requisitos adicionales para investigaciones con menores, personas con discapacidades y comunidades en países en desarrollo.
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