El documento describe las características fundamentales del ADN y el ARN. El ADN forma una doble hélice y contiene la información genética que se transmite de generación en generación. El ARN también es un ácido nucleico pero contiene ribosa en lugar de desoxirribosa. El flujo de información genética va del ADN al ARN mensajero y luego a las proteínas.

1. ÁCIDOS NUCLEICOS
DNA Y RNA
• La posesión de unos genes en
común justifica la similitud de la
madre con las hijas.
• Los genes deben expresarse para
ejercer un efecto y las proteínas
regulan esa expresión.

2. • El DNA se caracteriza por su longitud, debe
constar de muchos nucleótidos para portar la
información genética necesaria.
• Ejemplos:
– Virus de polioma y que causa cáncer tiene longitud de
5 100 nucleótidos.
– El genoma de la E. coli es una única molécula de DNA
de dos cadenas dcon 4,6 millones de nucleótidos.
– El genoma humano contiene 3 000 millones
nucleótidos partidos en 24 moléculas (22 autosomas y
los cromosomas sexuales X y Y.

3. DNA Y RNA
• Son polímeros lineales largos, llamados ácidos
nucleicos.
• Contienen información que puede ser
transmitida de una generación a la siguiente en
virtud de sus enlaces covalentes.
• Cada nucleótido (unidad monomérica) está
formado por un azúcar, un grupo fosfato y una
base.

4. DIFERENCIA ENTRE DNA Y RNA
• La desoxiribosa es el
azúcar del DNA (ácido
desoxiribonucleico) y la
ribosa es el azúcar del
RNA (ácido
ribonucleico).
• El prefijo desoxi indica
que el el átomo del
Carbono 2’ del azúcar
carece del átomo del
oxígeno que sí está
unido al átomo de
carbono 2´ de la ribosa

5. • Los azúcares se unen a través de los grupos
fosfato y forman un eje (esqueleto).
• El grupo 3-hidroxilo del componente de
azúcar de un nucleótido se esterifica a un
grupo fosfato.
• El grupo fosfato se une al 5-hidroxilo del
azúcar adyacente.

6. • Cada puente fosfodiéster contiene una carga
negativa que repele especies nucleofílicas
como el ión hidróxido y lo hace resistente.
• La resistencia al ataque hidrolítico es crucial
para mantener la integridad de la
información que está almacenada en los
ácidos nucleicos.
• En el azúcar del DNA la ausencia del OH en
el C 2’ aumenta su resistencia a la hidrólisis;
por lo que el DNA es más estable que el RNA.

7. LAS BASES
• La información genética está almacenada en
la secuencia de las bases dispuestas a lo
largo de una cadena de ácido nucleico.
• Las bases varían de un monómero al
siguiente.
• Las bases son derivadas de las purinas y de
las pirimidinas.

8. Pares de bases para
el DNA y el RNA
DNA RNA
Adenina Adenina
Guanina Guanina
Citosina Citosina
TIMINA URACILO
PURINAS PIRIMIDINAS
Adenina Citosina
Guanina Timina
Uracilo
Bases derivadas de las
Purinas y Pirimidinas

9. BASES DERIVADAS DE LA PURINA
ADENINA GUANINA
PURINA

10. BASES DERIVADAS DE LA PIRIMIDINA
CITOSINA URACILO
PIRIMIDINA
TIMINA

11. NUCLEÓSIDOS
• Los nucleósidos son las unidades
monoméricas de los ácidos nucleicos.
• NUCLEÓSIDO es una base unida a un azúcar.
• El N-9 de una purina o el N-1 de una
pirimidina se une al Carbono 1’ (C 1’) del
azúcar.
1
3
6
7
9

12. NUCLEÓSIDOS EN DNA Y RNA
DNA RNA
Desoxiadenosina Adenosina
Desoxiguanosina Guanosina
Desoxicitidina Citidina
Timidina Uridina

13. CUATRO UNIDADES
NUCLEOTÍDICAS EN EL DNA
DNA RNA
Desoxiadenilato Adenosina
Desoxiguanilato Guanosina
Desoxicitidilato Citidina
Timidilato Uridina

14. NUCLEÓTIDOS
• Son los monómeros que se unen para formar el DNA
y RNA.
• Es un nucleósido unido a uno o más grupos fosfato
por un enlace éster.
• El sitio más común de esterificación y natural que se
da en los nucleótidos es con el grupo hidroxilo del
C-5 del azúcar.
• Un compuesto formado por esta unión se llama:
nucleósido 5’ fosfato o un 5’-nucleótido.
• Ejemplos:
– ATP (adenosina 5’- trifosfato)
– 3’-dGMP (desoxiguanosina 3’-monofosfato)

15. 5’-ATP
• El ATP es la divisa o unidad energética más común.
• La energía liberada es la escisión del grupo
trifosfato. Contiene ribosa y adenosina.
• Se utiliza para potenciar muchos procesos celulares.

16. ATP (Trifosfato de Adenosina)
• Fosfato de alta energía.
• Sufre fosforilación donde transfiere un grupo
fosforilo -PO3H2 a otra molécula.
• Al perder el grupo fosforilo se convierte en
ADP (difosfato de adenosina).
ATP + R – OH ADP + R – OPO3H2
Trifosfato Alcohol Difosfato Éster fosfórico
de adenosina de adenosina

17. 3’-dGMP
• Desoxiguanosina 3’-monofosfato.
• Contiene desoxiribosa y guanina.

18. LA DOBLE HÉLICE
• Los científicos James
Watson y Francis Crick
explicaron el patrón de
difracción de la molécula
de DNA.
• Se basaron en los
siguientes
características:
1. Existen dos cadenas de
polinucleótidos
enrolladas a lo largo de
un eje común. Las
cadenas transcurren en
direcciones opuestas.

19. 2. Los ejes de azúcar-
fosfato se sitúan en el
exterior y las bases en el
interior de la hélice.
3. Las bases son case
perpendiculares al eje de
la hélice y las bases
adyacentes están
separadas 3,4 A.
La estructura se repite cada
34 A, de modo que hay 10
pares de bases por cada
vuelta de hélice con una
rotación de 36° por base,
haciendo 360° vuelta
completa/ 10 bases por
vuelta.
4. El diámetro de la hélice
es de 20 A.
bases
Azúcar-
fosfato

20. • Dentro de la hélice las
bases están apiladas
unas sobre otras, que le
da estabilidad a la
doble hélice.
1. Los pares de bases
adyacentes se atraen
entre sí por efecto
hidrofóbico. Alejando
el agua en el interior y
las superficies más
polares atraen el agua.
2. Las fuerzas de Van der
Waals son las que
mantienen unidas las
bases en el
apilamiento.
bases
Azúcar-
fosfato

21. ESTRUCTURAS DE LOS PARES DE BASES
PROPUESTA POR WATSON Y CRICK
Pares de Bases
Complementarias
Adenina Guanina
Timina Citosina
Uracilo Citosina

22. DOBLE HÉLICE Y LA TRANSMISIÓN HEREDITARIA
• La molécula de ADN forma una doble hélice.
• Estructura helicoidal constituido por dos hebras
complementarias de ácidos nucleicos.
• La secuencia de bases de una hebra determina
en forma precisa la secuencia de la otra hebra.
• Una base de guanina siempre se empareja con
una base de citosina.
• La separación de la doble hélice en sus dos
cadenas componentes producirá dos moldes de
hebra simple sobre los que se podrán formar
nuevas doble hélices.Con la misma secuencia
de bases que la doble hélice parental.

23. REPLICACIÓN DEL DNA
• Al replicarse el DNA, una de
las cadenas de cada
molécula de DNA
descendiente se sintetizará
de novo.
• La otra cadena se transmitirá
intacta desde la molécula de
DNA parental.
• La distribución de átomos
parentales se da por la
REPLICACIÓN
CONSERVATIVA.
• Las dos hebras de la hélice
del DNA se separan cuando
se rompen los puentes de
hidrógeno que unían los
pares de bases.
Azul =parental
Rojo= sintetizado

24. FUSIÓN DE LA DOBLE HÉLICE
• Se puede separar la doble hélice de DNA
– Calentando
– Adicionando álcali o ácido para ionizar las bases
• La disociación de la doble hélice se llama
fusión porque tiene lugar de forma
relativamente brusca a una temperatura
determinada.
• Las células se funden por acción de las
proteínas helicasas, que utilizan energía de
ATP para deshacer los enlaces.

25. COMPORTAMIENTO DE LA ABSORVANCIA DE
LA LUZ POR EL DNA
• Las bases apiladas de los
ácidos nucleicos
absorven menos luz
ultravioleta que las bases
que no lo están. EFECTO
HIPOCROMISMO.
• La fusión de los ácidos
nucleicos se puede medir
su pico a una longitud de
onda de 260 nm.

26. • Cuando la temperatura desciende por debajo de
la temperatura de fusión, las hebras
complementarias se reasocian
espontáneamente para formar una doble hélice.
• A la renaturalización se le llama TEMPLADO o
“ANEALING”
• La facilidad con que las dobles hélices se
pueden fundir y reasociar es esencial para las
funciones biológicas de los ácidos nucleicos.
• Cuando la temperatura desciende por debajo de
la temperatura de fusión, las hebras
complementarias se reasocian
espontáneamente para formar una doble hélice.

27. • La molécula de ADN forma una doble hélice.
• Estructura helicoidal constituido por dos
hebras complementarias de ácidos
nucleicos.
• En la duplicación del ADN cada hebra sirve
de molde para la otra.
• Los genes de todas las células y de muchos
virus están hechas de ADN.
• Algunos virus utilizan RNA como material
hereditario.

28. VIRUS
• Los virus son elementos genéticos
encerrados en cubiertas de proteínas que se
pueden desplazar de una célula a otra.
• No son capaces de crecer
independientemente.
• Ejemplo
– Virus del mosaico del tabaco
Consiste de una hebra simple de RNA (6930
nucleótidos).
Rodeada por una cubierta proteica de 2130
unidades idénticas.
Una RNA polimerasa dirigida por RNA cataliza la
replicación de este RNA vírico.

29. RETROVIRUS
• Virus cuya información genética fluye del
RNA al DNA en lugar de hacerlo a la inversa
(DNA-RNA).
• Ejemplos: virus I de la Inmunodeficiencia
humana (HIV-1) que produce el SIDA, virus
de RNA que producen tumores en animales
suceptibles.
• Los retrovirus contienen dos copias de una
molécula de RNA de hebra simple.
• Al entrar en la célula se copia el RNA a DNA
a través de la enzima vírico
TRANSCRIPTASA INVERSA

30. • La versión resultante del DNA de doble
hélice del genoma vírico se puede incorporar
al DNA cromosómico del hospedador y se
replica junto con el DNA celular normal.
• Tiempo más tarde, el genoma vírico
integrado se expresa y forma RNA y
proteínas víricas.
• Las proteínas se ensamblan y dan lugar a
nuevas partículas víricas.

31. SÍNTESIS DE DNA VÍRICO

32. FLUJO DE INFORMACIÓN GÉNICA
• Los genes especifican los tipos de proteínas
que fabrican las células.
• El DNA no es el molde directo para la síntesis de
proteínas.
• Una hebra de DNA se copia en una clase de
molécula de RNA llamada RNA mensajero
(mRNA) . PROCESO DE TRANSCRIPCIÓN.
• Las mRNA son las intermediarias portadoras de
la información en la síntesis de proteínas.
• Se da la síntesis de proteínas de acuerdo a la
instrucción transmitida por el mRNA molde.
PROCESO DE TRANSDUCCIÓN.

33. DNA
RNA
PROTEÍNA
FLUJO DE
INFORMACIÓN
GÉNETICA

34. • El flujo de información depende del código
genético, que define la secuencia de bases entre
el ADN (o su transcrito mRNA) y la secuencia de
aminoácidos de una proteína. .
• El código es prácticamente el mismo para todos
los organismos.
• El CODÓN es la secuencia de tres bases que
especifica a un aminoácido.
INTRONES y EXONES
• Mosaicos de secuencia de ácidos nucleicos.
• Etapa intermedia entre la transcripción y la
traducción.
• Se da en la mayoría de los genes de los
organismos eucariotas.

35. DIVERSOS TIPOS DE RNAs EN LA
CÉLULA
1. RNA MENSAJERO (mRNA):
• Es el molde para la síntesis de proteínas o
traducción.
• En células eucariotas se produce un mRNA
específico por cada gen.
• En células procariotas se produce un mRNA
por cada gen o grupo de genes.

36. 2. RNA de Transferencia (tRNA):
• Transporta los aminoácidos en forma
activada al ribosoma para la formación de
los enlaces peptídicos, en una secuencia
dictada por el mRNA.
• Consta de alrededor 75 nucleótidos y existe
por lo menos un tipo de tRNA para cada uno
de los 20 aminoácidos.

37. DIVERSOS TIPOS DE RNAs EN LA
CÉLULA
3. RNA Ribosómico:
Es el componente principal de los ribosomas y
desempeña un papel tanto catalítico como
estructural en la síntesis de proteínas.
Es el verdadero catalizador en la síntesis de
las proteínas.

38. Determinación de ADN por Gel
agarosa, Cuantificación y
Determinación de la Calidad
• https://youtu.be/SWicw3NyI68