inmunología -anticuerpos

1. ANTICUERPOS

2. ANTICUERPOS

3. Definición
Macromoléculas glucoproteicas que son
sintetizadas por el aparato inmunológico de
un vertebrado superior en respuesta a un
antígeno, con el cual reaccionan
específicamente a fin de contribuir a su
eliminación
ANTICUERPOS (Ac) = INMUNOGLOBULINAS (Ig)
FORMAS SOLUBLES DE RECEPTORES DE
CÉLULAS B (BCR)

4. Propiedades físico-químicas
 Composición química
 Carga electrostática
 Peso molecular
 Solubilidad en soluciones salinas
 Capacidad de migrar en gel de agar
 Estructura antigénica

5. COMPOSICIÓN QUÍMICA Y CARGA ELECTROSTÁTICA
GLUCOPROTEÍNAS CATIÓNICAS (+)
g-globulinas b-globulinas
Ánodo
(+)
Cátodo
(-)
α1 α2 β1 β2
g
Albúminas Globulinas
INMUNOGLOBULINAS

6. Estructura de las Inmunoglobulinas
 Cadenas pesadas (H) y livianas (L)
 Puentes disulfuro
 Región en bisagra
 Bucles
 Región Fab y región Fc
 Regiones constantes y variables de cadenas H y L
 Regiones hipervariables y sitios de unión de Ag

7. Cadenas pesadas
(H)
Cadenas livianas
(L)
N terminal
C terminal
g μ a ε d
k l
Puentes
disulfuro
“Bucle”
Región en
bisagra

8. C terminal
Fragmentos Fab
Papaína
Fragmento Fc
Hidratos de carbono
Fijación del
complemento
Unión al antígeno
H
L
H
N terminal

9. H
L
N terminal
C terminal
VH
VL
CL
CH1
CH2
CH3
Región
VARIABLE
Región
CONSTANTE
Sitio de unión a Ag o
PARATOPE
Segmentos
HIPERVARIABLES

10. VARIACIÓN EN LOS DOMINIOS SEGÚN LA CLASE DE Ig
Ig G Ig M
Ig A
Ig D
Ig E

11. INMUNOGLOBULINAS POLIMÉRICAS
Ig M
(pentámero)
Cadena J
Ig A
(dímero)

12. Estructura
pentamérica
de la Ig M
Estructura
dimérica de la Ig A
Cadena
J
Cadena
J
Componente
secretor

13. Clases de Inmunoglobulinas: características
gg-bg-bbgMovimiento
electroforético
7S8S11S19S7SCoeficiente de
sedimentación
180.000200.000360.000900.000180.000
monómeromonómerodímero
(monómero,
trímero)
pentámeromonómeroEstructura
Ig DIg EIg AIg MIg G
PM (Da)

14. IgDIgEIgAIgMIgG
k-lk-lk-lk-lk-lCadena liviana
Bazo
G.
linfáticos
Vías
digestivas y
respiratorias
Vías
digestivas y
respiratorias
Bazo
G. linfáticos
Méd. ósea
Bazo
G. linfáticos
Méd. ósea
Principal lugar
de síntesis
75%50%42%75%45%Distribución IV
13119112,9% Hidratos de
Carbono
deamgCadena pesada

15. RUMIANTES EQUINO
PORCINO
CARNÍVOROS
SUERO Ig G Ig G Ig G
CALOSTRO Ig G Ig G Ig G
LECHE Ig G Ig A Ig A
DISTRIBUCIÓN EN SUERO, CALOSTRO Y LECHE
Inmunoglobulinas predominantes

16. IgG
IgA
IgM
IgG
IgAIgM
IgG
IgAIgM
PORCINO-EQUINORUMIANTES CARNÍVOROS
IgG
IgA
IgM
IgG
IgA
IgM
IgG
IgA
IgM
IgG
IgA
IgM
IgG
IgA
IgM
IgG
IgA
IgM
SUERO
CALOSTRO
LECHE

17. Actividad biológica de las Ig
UNIÓN a Ag
Funciones efectoras:
- unión a cél. Cebadas
-Pasar placenta
- Comportarse como Ag.
PRIMARIA SECUNDARIA
Región Fab Región Fc

18. VALENCIA DE UNIÓN AL ANTÍGENO
(cantidad de sitios de unión )
IgG IgM IgA IgE IgD
2 5 (10) 2 ó 4 2 2
UNIÓN a Ag

19. Producción de Ig en respuesta primaria y secundaria
Concentración
Ig en suero
Total
Total
10 15 20 25 / 3 10 15 30
IgG
IgG
IgM
IgMAg Ag
Latencia Latencia
días

20. PRIMARIA SECUNDARIA
Latencia Larga Corta
Síntesis Ig Lenta Rápida
Persistencia AC Baja Alta
Ig predominante Ig M Ig G
Título máximo AC Bajo Alto
Dosis de inmunógeno
necesaria
Alta Baja

21. Funciones efectoras
IgG IgM IgA IgE IgD
Aglutinación + +++ + - -
Precipitación +++ + + + -
Fijación de
complemento
+ +++ - - -
Neutralización + ++ + - -
Opsonización ++ +++ - - -
Citotoxicidad Ac
dependiente
++ - - + -
Inmunidad en
mucosas
- - ++ - -
Traspaso por
placenta
++ - - - -

22. Célula Plasmática
NÚCLEO
Cadena H
Péptido
Adicional
Vesícula secretora
o de Russell
Hemimolécula
Carbohidratos
Aparato
de Golgi
Líquido
Extracelular
R.E.R.
Ribosoma Cadena L
Síntesis de inmunoglobulinas

23. SÍNTESIS DE Ig A secretoria (Ig AS)
Luz intestinal
Célula plasmática
submucosa
Ig A dimérica
Receptor de Ig
polimérica (pIgR)
Ig As Componente secretor
Enterocito

24. Degradación de Ig
21-30 díasVIDA MEDIA
70%Sistema
retículoendotelial
(S.R.E.)
30%Hepática
DEGRADACIÓN

25. NIVEL DE PROTECCIÓN
Límite inferior de concentración de anticuerpos
específicos por sobre el cual un animal puede
establecer una respuesta inmune humoral eficaz contra
un antígeno determinado, y en consecuencia
permanecer efectivamente protegido contra el mismo.
Concentración Ig en suero
5 15 25 35
Ag
NIVEL DE PROTECCIÓN
PROTECCIÓN
días

26. SEROCONVERSIÓN
Título de Ig en suero
3 9 15 21
Muestra 1
Aumento en cuatro veces o más del título de
anticuerpos específicos en sangre, determinado en
muestras seriadas con 21 días de diferencia, que indica
la presencia de infección
4
3
2
1
Muestra 2
x4
días