   Nunca es normal en un niño.
 La marcha adquiere su maduración
  entre los 5 y los 7 años.
 -> disminución de la fase de oscilación,
  un aumento de la base de sustentación,
  apoyo de todo el pie en lugar de el
  talón, escasa flexión de la rodilla y una
  ausencia de balanceo de los miembros
  superiores.
   Pequeños traumatismos, actividad física excesiva,
    enfermedad intercurrente o causas tan banales como un
    calzado inapropiado.


   La anamnesis y exploración física cuidadosas, las
    radiografías, orientan el diagnóstico en la mayor parte de
    los casos.


   Patrón de marcha anormal que puede ser debido a
    dolor, debilidad muscular o deformidad del esqueleto


   La localización de la causa de la cojera es muy diversa:
    columna vertebral, sistema nervioso central, abdomen,
    pelvis o cualquier segmento de la extremidad inferior.
   Dolorosa: traumatismos, infecciones,
    inflamaciones o tumores



   No dolorosa: deformidades óseas o
    insuficiencia muscular, marcha de
    trendelemburg.
1. Traumática

• Problemas de calzado, es la causa más frecuente: fracturas,
  contusión de tejidos blandos, esguince de tobillo.


2. Infecciosa
• Osteomielitis, artritis séptica, celulitis, tuberculosis ósea,
  gonorrea, artritis reactiva postinfecciosa.



3. Inflamatoria
• Sinovitis transitoria de cadera, artritis crónica juvenil, lupus
  eritematoso sistémico.
4. Neoplásica

• Tumores espinales, tumores óseos benignos (osteoma
  osteoide, osteoblastoma),
• tumores óseos malignos (osteosarcoma, sarcoma de
  Ewing), linfoma, leucemia.

5. Congénita

• Luxación congénita de cadera, acortamiento congénito
  del fémur, anemia de células falciformes.

6. Neuromuscular

• Parálisis cerebral, neuropatías sensitivo-motoras
  hereditarias.

7. Ortopédica

• Enfermedad de Legg-CalvéPerthes, osteocondrosis.
   A cualquier edad: artritis séptica, osteomielitis, celulitis,
    fractura de estrés, neoplasias , enfermedades
    neuromusculares.

   Menores de 3 años: artritis séptica de cadera, luxación
    o subluxación de cadera.

   4-10 años: sinovitis transitoria de cadera, enfermedad
    de Perthes, artritis crónica juvenil.

   Mayores de 11 años: Osgood-Schlatter, epifisiólisis de la
    cabeza femoral, osteocondrosis tarsales, artritis séptica
    gonocócica.
ANAMNESIS:
1. Duración
2. Modo de aparición
3. Antecedentes personales
4. Localización del dolor.
5. Síntomas acompañantes. (fiebre,
   exantema, anorexia, alt. Intestinales,
   genitorurinarias.
6. Episodios similares previos.
7. Historia familiar.
EXPLORACIÓN FÍSICA:
 La posición o actitud espontánea y la
  movilidad activa. Longitud de las
  extremidades inferiores
 Afectación del estado general,
 Presencia de:
 Exantemas,
 Púrpura,
 Soplos,
 Linfadenopatías,
 Visceromegalias,
 signos inflamatorios.
   Patología de la cadera: dolor referido
    en ingle, muslo y rodilla.

   Patología de la columna vertebral y
    articulación sacroilíaca: dolor referido en
    nalgas y parte posterior del muslo.

   Comparar con el área contralateral
1.   Rx de la zona afecta.
2.   Ecografía.
3.   Rx de caderas.
4.   Analítica sanguínea: VSG, PCR, PCT,
     hemograma.
5.   Gammagrafía ósea.
6.   Otras: serologías, Tc, RMN.
 Varón de 7 años de edad
 Activo
 Dolor en extremidad inferior derecha




                   ?
 Inicio súbito en cara interna de muslo
  derecho, (menos de 24 horas de
  evolución)
 Progresivo y continuo.
 Intensificado en las últimas 2 horas
  incapacitando la marcha.
 Solo presente al caminar.
 Sin episodios previos similares.
 Precedido por exantema cutáneo
  generalizado no pruriginoso 24 horas
  antes.
 Niega traumatismos, a pesar de jugar
  fútbol con frecuencia.
 No refiere cuadro infeccioso previo de
  vías respiratorias o aparato digestivo o
  urinario.
 Exantema generalizado y eritema
  evanescente que en consulta previa se
  trata con antihistamínicos.
 Fiebre en picos sin predominio diurno o
  nocturno.
 Durante la hospitalización dolor a nivel
  de 4ta articulación metacarpofalángica
  mano derecha, al día siguiente mano
  izquierda.
 Sin rigidez matinal.
GENERAL:
 Buen    estado general
 Boca, faringe y otoscopia normal.
 No adenopatías.
 Cardiaco: no soplos
 Respiratorio: normal
 Abdomen: anodina
 Piel: signos propios de atopia.
  Reacciones al rascado.
OSTEOMUSCULAR:
 Dolor a la palpación en la región
 anterointerna del muslo, y limitación a la
 movilización de la cadera,
 fundamentalmente en la flexión,
 abducción y la rotación interna.

   No signos flogóticos. No actitud en flexo
    (después de AINE). Control NV distal
    correcto
ANÁLISIS DE SANGRE:
    18/01/2013 Leu: 11.00; N : 70.10 %; Htes : 4.04 ; Hb : 11.70
     g/dl; Htc : 32.10 %
    PCR : 17.60 mg/L

    19/01/2013 Leu : 7.77 10e3/uL; N : 61.50 %; Htes : 4.30; Hb :
     12.00 g/dl; Htc : 34
    Plaq : 282.00 PCR : 97.30 mg/L

    21/01/2013 C4 : 25.77 mg/dl; C3: 168. PCR : 79.70 mg/L;
     ASLO : 55.00 UI/ml; FR : 22.00 UI/ml; ANA : 0.77 VSG: 39

    25/01/2013 LDH : 551.00 U.I.; VSG : 57.00 mm; T.Protrombina :
     87.00 %;
    PCR : 29.20 mg/L; FR SERUM : 15.00 UI/ml; HLA B27 SA : negativo
     ; PEP CICL C : <0.5 U/ml; ANA ANTINU : 1.29
   Rx de caderas: No se observa aumento en
    el espacio de articulación coxofemoral
    derecha. No se observan líneas de fractura.

   Rx de tórax: normal.

   Ecografía: mínimo aumento de líquido
    intraarticular < 3mm, no derrame articular.
   A las 24 hs del ingreso inicia fiebre 38.5, se realiza control
    analítico que evidencia elevación de PCR, aumento de
    VSG, dolor que cede parcialmente con Metamizol. Se inicia
    antibiótico empírico cefotaxima+cloxacilina ev, se toma muestra
    para hemocultivos.
   Se realiza eco de cadera que informa mínimo aumento de líquido
    intraarticular compatible con proceso reactivo. Aparacen
    artralgias migratorias interfalángicas que ceden con analgesia.
    No adenopatías, no lesiones en mucosa oral. NO distress
    respiratorio . La fiebre remite al 5to día del ingreso.
   Se amplia panel analítico con marcadores de autoinmnunidad:
    complemento, ANA; FR; CK; ASLO: normal.
   Se realiza IC Reumatologia: posible inicio de cuadro de
    enfermedad sistémica: Artitis Idiopática Juvenil.
   Se realiza PPD (negativa) y Rx tórax: normal. Se retira antibiótico
    terapia al 7mo dia de tto, se mantiene con AINE: ibuprofeno 300
    mg cada 8 hs para control del dolor, que resulta eficaz
   Se interconsulta al alta con Oftalmología: descarta uveítis o
    iridosciclitis.
Clasificación
Siete subtipos de enfermedad:
1. Artritis sistémica.
2. Oligoartritis.
3. Poliartritis (factor reumatoide positivo).
4. Poliartritis (factor reumatoide negativo).
5. Artritis psoriásica.
6. Artritis relacionada con entesitis.
7. Artritis indiferenciada.
Artritis de una o más articulaciones, en menores de 16
   años de edad, de más de 6 semanas de duración,
   en que se han descartado:

    Artritis Infecciosas.
    Proceso Linfoproliferativo.
    Síndrome febril prolongado con o sin eritemas, con o sin
    artritis.
    Visceromegalia – Poliadenia – Serositis con o sin Artritis,
    situación
   Entesitis y/o Lumbagos no inflamatorios.
    Artralgia / artritis en paciente con familiar con psoriasis.
    Uveítis.
    Síndrome diarreico crónico, desnutrición o talla baja con
    Artralgia y/o Entesitis y/o Lumbago.
Cojera en la infancia. 5 pptx[1]

Cojera en la infancia. 5 pptx[1]

  • 2.
    Nunca es normal en un niño.
  • 3.
     La marchaadquiere su maduración entre los 5 y los 7 años.  -> disminución de la fase de oscilación, un aumento de la base de sustentación, apoyo de todo el pie en lugar de el talón, escasa flexión de la rodilla y una ausencia de balanceo de los miembros superiores.
  • 4.
    Pequeños traumatismos, actividad física excesiva, enfermedad intercurrente o causas tan banales como un calzado inapropiado.  La anamnesis y exploración física cuidadosas, las radiografías, orientan el diagnóstico en la mayor parte de los casos.  Patrón de marcha anormal que puede ser debido a dolor, debilidad muscular o deformidad del esqueleto  La localización de la causa de la cojera es muy diversa: columna vertebral, sistema nervioso central, abdomen, pelvis o cualquier segmento de la extremidad inferior.
  • 5.
    Dolorosa: traumatismos, infecciones, inflamaciones o tumores  No dolorosa: deformidades óseas o insuficiencia muscular, marcha de trendelemburg.
  • 6.
    1. Traumática • Problemasde calzado, es la causa más frecuente: fracturas, contusión de tejidos blandos, esguince de tobillo. 2. Infecciosa • Osteomielitis, artritis séptica, celulitis, tuberculosis ósea, gonorrea, artritis reactiva postinfecciosa. 3. Inflamatoria • Sinovitis transitoria de cadera, artritis crónica juvenil, lupus eritematoso sistémico.
  • 7.
    4. Neoplásica • Tumoresespinales, tumores óseos benignos (osteoma osteoide, osteoblastoma), • tumores óseos malignos (osteosarcoma, sarcoma de Ewing), linfoma, leucemia. 5. Congénita • Luxación congénita de cadera, acortamiento congénito del fémur, anemia de células falciformes. 6. Neuromuscular • Parálisis cerebral, neuropatías sensitivo-motoras hereditarias. 7. Ortopédica • Enfermedad de Legg-CalvéPerthes, osteocondrosis.
  • 8.
    A cualquier edad: artritis séptica, osteomielitis, celulitis, fractura de estrés, neoplasias , enfermedades neuromusculares.  Menores de 3 años: artritis séptica de cadera, luxación o subluxación de cadera.  4-10 años: sinovitis transitoria de cadera, enfermedad de Perthes, artritis crónica juvenil.  Mayores de 11 años: Osgood-Schlatter, epifisiólisis de la cabeza femoral, osteocondrosis tarsales, artritis séptica gonocócica.
  • 10.
    ANAMNESIS: 1. Duración 2. Modode aparición 3. Antecedentes personales 4. Localización del dolor. 5. Síntomas acompañantes. (fiebre, exantema, anorexia, alt. Intestinales, genitorurinarias. 6. Episodios similares previos. 7. Historia familiar.
  • 11.
    EXPLORACIÓN FÍSICA:  Laposición o actitud espontánea y la movilidad activa. Longitud de las extremidades inferiores  Afectación del estado general,  Presencia de:  Exantemas,  Púrpura,  Soplos,  Linfadenopatías,  Visceromegalias,  signos inflamatorios.
  • 13.
    Patología de la cadera: dolor referido en ingle, muslo y rodilla.  Patología de la columna vertebral y articulación sacroilíaca: dolor referido en nalgas y parte posterior del muslo.  Comparar con el área contralateral
  • 16.
    1. Rx de la zona afecta. 2. Ecografía. 3. Rx de caderas. 4. Analítica sanguínea: VSG, PCR, PCT, hemograma. 5. Gammagrafía ósea. 6. Otras: serologías, Tc, RMN.
  • 19.
     Varón de7 años de edad  Activo  Dolor en extremidad inferior derecha ?
  • 20.
     Inicio súbitoen cara interna de muslo derecho, (menos de 24 horas de evolución)  Progresivo y continuo.  Intensificado en las últimas 2 horas incapacitando la marcha.  Solo presente al caminar.  Sin episodios previos similares.
  • 21.
     Precedido porexantema cutáneo generalizado no pruriginoso 24 horas antes.  Niega traumatismos, a pesar de jugar fútbol con frecuencia.  No refiere cuadro infeccioso previo de vías respiratorias o aparato digestivo o urinario.
  • 22.
     Exantema generalizadoy eritema evanescente que en consulta previa se trata con antihistamínicos.  Fiebre en picos sin predominio diurno o nocturno.  Durante la hospitalización dolor a nivel de 4ta articulación metacarpofalángica mano derecha, al día siguiente mano izquierda.  Sin rigidez matinal.
  • 23.
    GENERAL:  Buen estado general  Boca, faringe y otoscopia normal.  No adenopatías.  Cardiaco: no soplos  Respiratorio: normal  Abdomen: anodina  Piel: signos propios de atopia. Reacciones al rascado.
  • 24.
    OSTEOMUSCULAR: Dolor ala palpación en la región anterointerna del muslo, y limitación a la movilización de la cadera, fundamentalmente en la flexión, abducción y la rotación interna.  No signos flogóticos. No actitud en flexo (después de AINE). Control NV distal correcto
  • 25.
    ANÁLISIS DE SANGRE:  18/01/2013 Leu: 11.00; N : 70.10 %; Htes : 4.04 ; Hb : 11.70 g/dl; Htc : 32.10 % PCR : 17.60 mg/L  19/01/2013 Leu : 7.77 10e3/uL; N : 61.50 %; Htes : 4.30; Hb : 12.00 g/dl; Htc : 34 Plaq : 282.00 PCR : 97.30 mg/L  21/01/2013 C4 : 25.77 mg/dl; C3: 168. PCR : 79.70 mg/L; ASLO : 55.00 UI/ml; FR : 22.00 UI/ml; ANA : 0.77 VSG: 39  25/01/2013 LDH : 551.00 U.I.; VSG : 57.00 mm; T.Protrombina : 87.00 %; PCR : 29.20 mg/L; FR SERUM : 15.00 UI/ml; HLA B27 SA : negativo ; PEP CICL C : <0.5 U/ml; ANA ANTINU : 1.29
  • 26.
    Rx de caderas: No se observa aumento en el espacio de articulación coxofemoral derecha. No se observan líneas de fractura.  Rx de tórax: normal.  Ecografía: mínimo aumento de líquido intraarticular < 3mm, no derrame articular.
  • 28.
    A las 24 hs del ingreso inicia fiebre 38.5, se realiza control analítico que evidencia elevación de PCR, aumento de VSG, dolor que cede parcialmente con Metamizol. Se inicia antibiótico empírico cefotaxima+cloxacilina ev, se toma muestra para hemocultivos.  Se realiza eco de cadera que informa mínimo aumento de líquido intraarticular compatible con proceso reactivo. Aparacen artralgias migratorias interfalángicas que ceden con analgesia. No adenopatías, no lesiones en mucosa oral. NO distress respiratorio . La fiebre remite al 5to día del ingreso.  Se amplia panel analítico con marcadores de autoinmnunidad: complemento, ANA; FR; CK; ASLO: normal.  Se realiza IC Reumatologia: posible inicio de cuadro de enfermedad sistémica: Artitis Idiopática Juvenil.  Se realiza PPD (negativa) y Rx tórax: normal. Se retira antibiótico terapia al 7mo dia de tto, se mantiene con AINE: ibuprofeno 300 mg cada 8 hs para control del dolor, que resulta eficaz  Se interconsulta al alta con Oftalmología: descarta uveítis o iridosciclitis.
  • 29.
    Clasificación Siete subtipos deenfermedad: 1. Artritis sistémica. 2. Oligoartritis. 3. Poliartritis (factor reumatoide positivo). 4. Poliartritis (factor reumatoide negativo). 5. Artritis psoriásica. 6. Artritis relacionada con entesitis. 7. Artritis indiferenciada.
  • 30.
    Artritis de unao más articulaciones, en menores de 16 años de edad, de más de 6 semanas de duración, en que se han descartado:  Artritis Infecciosas.  Proceso Linfoproliferativo.  Síndrome febril prolongado con o sin eritemas, con o sin artritis.  Visceromegalia – Poliadenia – Serositis con o sin Artritis, situación  Entesitis y/o Lumbagos no inflamatorios.  Artralgia / artritis en paciente con familiar con psoriasis.  Uveítis.  Síndrome diarreico crónico, desnutrición o talla baja con Artralgia y/o Entesitis y/o Lumbago.