Este documento resume las conclusiones de un estudio sobre el fármaco Alirocumab. El estudio encontró que Alirocumab redujo las concentraciones de LDL entre un 47-63%, con más del 50% de pacientes mostrando reducciones superiores al 50%. Alirocumab también redujo los niveles de Lp(a) entre un 25-30% y tuvo efectos adversos similares al placebo. El estudio proporciona datos prometedores sobre la capacidad de Alirocumab para reducir eventos cardiovasculares.

1. CONCLUSIONES FINALES

2. Reducción media de un 47 a un 63% de las concentraciones de c-LDL
Más del 50% muestran reducciones superiores al 50%
Obtención de objetivos terapéuticos en un 80% de los pacientes.
En el 77% el objetivo se obtuvo con la dosis de 75 mg
Actúa de forma favorable sobre el conjunto del perfil lipídico.
Reduce Lp(a) entre un 25-30%
Datos prometedores sobre su capacidad para reducir eventos
cardiovasculares
Seguridad: Efectos adversos similares al grupo placebo

3. Domingo. 63 años
CT 394, HDL 74, LDL 298 i TG 111 (mg/dl)
Lp(a) <5 ; E3/E4.
HFH mutación M079 (diagnosticado en 1997)
Tratamiento con Estatinas
IAM cara anterior en 1999
Tratamiento Rosuvastatina 40 + Ezetimiba 10
Perfil lipídico:
CT. 208; HDL. 33; LDL. 137; TG. 183 .
137
19
55
50
INICIO ALIRO 150 ALIRO 75 ALIRO 75
Evolución de LDL con Alirocumab

4. Muchas Gracias