El documento habla sobre el control de medicamentos. Explica que el control de calidad de medicamentos asegura la salud del paciente y que la eficiencia de un medicamento se prueba con análisis farmacológicos. También cubre los diferentes tipos de controles de medicamentos como el control documental, control post-registro, elementos centrales de la reglamentación farmacéutica como la calidad, inocuidad y eficacia, y los responsables del control de calidad como fabricantes, encargados de adquisición, distribuidores y dispensadores.

1. CONTROL DE MEDICAMENTOS
Katerine Torres Andrade

2. INTRODUCCIÓN
 El control de calidad de medicamentos asegura la salud
del paciente.
 La eficiencia de un medicamento se prueba con análisis
farmacológicos.
 La venta de medicamentos depende del tipo de recetas.

3. CONTROL DE MEDICAMENTOS
Control
Documental
Control Post-
Registro

4. CONTROL DE MEDICAMENTOS
Control Documental
Registro: Evaluación
técnica legal del
cumplimiento de la
normativa
Verifica el
cumplimiento de la
Normativa en los
expedientes de los
productos registrados

5. ELEMENTOS CENTRALES DE REGLAMENTACIÓN
FARMACÉUTICA
 Calidad
 Inocuidad
 Eficacia
 Información

6. ANÁLISIS FARMACOLÓGICOS DE REGLAMENTACIÓN
FARMACÉUTICA
 Fisicoquímicos
 Microbiológicos
 Biológicos
 Otros: Fuerza tensil, resistencia a la corrosión.

7. USO RACIONAL DE MEDICAMENTOS
 Medicinas apropiadas para los pacientes.
 Formación, prescripción, fiscalización del uso de
medicamentos.
 Educación permanente de los prestadores de
atención sanitaria.

8. RESPONSABLES DE CONTROL DE CALIDAD
 Fabricantes: desarrollan y fabrican productos de buena
calidad.
 Encargados de adquisición: seleccionan, almacenan y
transportan medicamentos.
 Distribuidores y dispensadores: informan del uso de
medicamentos.