Urgencias Neurológicas:  Convulsiones, Estado epiléptico y Perdida de conciencia Prof. Empar Lurbe Consorcio Hospital General Universitario Valencia
Convulsiones: Generalidades Urgencia neurológica  más frecuente  en Pediatría Habitualmente llegan en la  fase postcrítica En ocasiones puede tratarse de una  urgencia vital  especialmente en las crisis prolongadas
Convulsiones: Generalidades Las causas de las convulsiones  varían según la edad Las convulsiones  febriles son la causa mas frecuente  de crisis convulsivas El  2-4% de todos los niños  han tenido algún episodio convulsivo
Convulsiones: Concepto Descarga  sincrónica excesiva  de un grupo neuronal Según  origen  será motora, sensitiva, autonómica o psíquica Con o sin  perdida de conciencia
Convulsiones: Clasificación Sintomáticas o  secundarias : Desencadenadas por estimulo transitorio Las más frecuentes: fiebre, hipoglucemia, traumatismos, infección del SNC Primarias : Sin relación temporal con estimulo conocido Si son recurrentes (EPILEPSIA)
Clasificación de las crisis epilépticas (I) Parciales (focales) Simples (sin afectación del nivel de conciencia) Motoras Somatosensoriales Autonómicos Psíquicos Complejas (con afectación del nivel de conciencia) Evolución a generalizadas
Clasificación de las crisis epilépticas (II) Generalizadas ausencias mioclónicas simples o múltiples clónicas tónicas tonico-clónicas atónicas Crisis inclasificables
Convulsiones: Causas según edad Neonatos : Encefalopatía hipóxico-isquémica Infección sistémica o del SNC Alteraciones hidroelectrolíticas Déficit de piridoxina Errores congénitos del metabolismo Hemorragia cerebral Malformaciones del SNC
Convulsiones: Causas según edad Lactantes y niños : Convulsión febril Infección sistémica o del SNC Alteraciones hidroelectrolíticas Intoxicaciones Epilepsia
Convulsiones: Causas según edad Adolescentes : Supresión o niveles sanguíneos bajos de anticonvulsivantes Traumatismo craneal Epilepsia Tumor craneal Intoxicaciones (alcohol y drogas)
Convulsion febril Ocurren entre  6 meses y 5 años Ausencia  de causa orgánica No antecedentes  de crisis afebriles Riesgo de  reincidencia 30% Se clasifican en: Simples : son generalizadas y duración < 15 min Complejas , definidas por: focales, duración >15 min, recuperación lenta del sensorio, focalidad neurológica residual
Convulsion: Diagnóstico diferencial Síncope vaso-vagal Síncope febril Espasmos del sollozo Crisis de hiperventilación Crisis histéricas Ataques de pánico Tics
Convulsion: Orientación clínica Donde se encontraba Actividad y circunstancias en el momento de la crisis Tipo de convulsión y secuencia de movimientos Perdida de conciencia y duración Desviación de la mirada, cianosis, ruidos respiratorios, incontinencia de esfinteres Tiene fiebre Es la primera convulsión Lleva tratamiento anticonvulsivante Tenía alguna alteración neurológica previa Historia familiar
Convulsion: Exploración física Valoración del estado general Descartar con urgencia: SEPSIS: Hipotensión, fiebre, disminución perfusión periférica HT INTRACRANEAL: Bradicardia, vómitos Exploración física reglada Exploración neurológica exhaustiva
Convulsion: Pruebas complementarias (I) Estudio metabólico Indicado en neonatos y lactantes pequeños Punción lumbar <12 meses asociada a fiebre Sospecha de infección intracraneal TAC/RNM En niños con signos de HT intracraneal Focalidad neurológica o en el EEG Crisis parciales Traumatismo previo Dificultad para controlar la crisis
Convulsion: Pruebas complementarias (II) Niveles de anticonvulsivantes Determinación de tóxicos en sangre EEG No indicado de Urgencias salvo en el status Diferida en todos los niños con: Primera convulsión afebril Crisis febriles atípicas Epilepticos en los que el patrón o frecuencia de las crisis haya cambiado
Convulsiones: Secuencia de actuación (I) 1. Estabilización de las funciones vitales: Via aérea: Mantener en decubito lateral Aspirar secreciones y poner cánula oro-faringea Ventilación: O 2  al 100% Circulación: Canalizar via Suero glucosado
Convulsiones: Secuencia de actuación (II) 2. Determinación de glucemia 3. Extraer sangre para el laboratorio (pH y gases, niveles de bicarbonato, urea, creatinina, 4. Niveles de anticonvulsivante (si tratamiento previo) 5. Si hipoglucemia: suero glucosado 25% a 2 ml/kg iv 6. Administración de medicación anticonvulsivante
Características de los fármacos anticonvulsivantes para tratamiento de la crisis y el status Disponibilidad para vía iv Eficacia clínica en convulsiones agudas de cualquier tipo y etiología Potencia suficiente para usar volúmenes pequeños Penetración rápida en el SNC Permanencia en el SNC para evitar recidivas Buena tolerancia, con escasos efectos secundarios Posibilidad de utilización posterior por vía oral
Ventajas e inconvenientes de los fármacos utilizados en la crisis convulsiva     Mantenimiento     Tolerabilidad     Persistencia en SNC     Rapidez     Potencia suficiente     Eficacia amplia     Disponible iv Valproato Diacepam Fenitoina Fenobar bital Características ideales
Dosis de los fármacos utilizados en la crisis convulsiva Hepatopatía, pancreatopatía, coagulopatía,  ECM PB PB cardiopatía DZP Contraindicaciones +++ + +/- ++ +++ Duración efecto 5-10 min 1 min 1 min 10 min 5-15 min Concentración máx en LCR 10 0.2 2 30 60 Velocidad de infusión (mg/min) 24-48 (BIC) 0.2-0.8 (BIC) - 7 3-5 Mantenimiento (mg/kg/día) 20 0.2-0.5 0.5 15-20 10-20 Dosis inicial (mg/kg) Depakine inyectable® 1 vial = 400 mg Rivotril® 1 amp = 1 mg Valium® 1 amp = 10 mg Fenitoína® 1 vial = 250mg Luminal®  1 amp = 200 mg Presentación (iv) iv / r iv / sl r / iv iv iv Administración VPA CZP DZP PHT PB
Efectos secundarios de los fármacos utilizados en la crisis convulsiva No Si No No Status tónico No Si Si No Flebitis No No Si Rara Asistolia No Si Intensa Si Hipotensión arterial No Si (con PB) No Si Depresión respiratoria No Transito ria No Duradera Sedación VPA DZP PHT PB
EA: hipotensión arterial depresión respiratoria laringoespasmos sedación broncoplejia CONTRAINDICACIONES: tratamiento previo con PB (potencia depresión CR) EA: hipotensión bradicardia trombopenia CONTRAINDICACIONES: hepatopatía coagulopatía pancreatopatía metabolopatía aumenta los niveles de DZP, PHT,y PB. EA: hipotensión arritmias parada cardiorespiratoria CONTRAINDICACIONES: Bloqueo cardiaco Bradicardia sinusal Vía aerea libre Constantes vitales Etiología Niveles FAE Si no es posible vía iv : MDL in 0.4 mg/kg CZP sl 0.4 mg/kg VPA r 20 mg/kg PB-DZP-PHT io VPA 1-2 mg/kg/hora (iv, BIC) (máx 2 mg/min) Dosis máxima: 625 mg/día niveles terap: 50-100 mg/l Si cede a las 8 horas iniciar PHT 7 mg/kg/día iv en 3 dosis Dosis máx de mantenimiento 400 mg/kg Niveles terap: 10-20 mg/l ESTADO DE MAL CONVULSIVO no cede en 10 minutos PTH (fenitoina) 15-20 mg/kg (max 1 gr/24 h) VMI: 30 mg/min no cede en 10 minutos VPA (iv) 20 mg/kg VMI: 5 minutos no cede en 5 minutos DZP iv 2ª dosis no cede en 5 minutos DZP (r) 0.5 mg/kg o DZP (iv) 0.2-0.5 mg/kg (max 10 mg) VMI: 2 mg/min Crisis convulsiva
Convulsiones: Estado de mal Actividad convulsiva prolongada, definida como una sola crisis o convulsiones recurrentes que duran mas de 30 minutos, durante los cuales no se recupera el conocimiento Cuando dura mas de 60 minutos se habla de estado de mal refractario.
EA: trombopenia asistolia parada cardiorespiratoria CONTRAINDICACIONES: precaución en nefrópatas Efectos adversos más acusados EA: hipotensión asistolia parada cardiorespiratoria CONTRAINDICACIONES: Bloqueo cardiaco disminuir dosis en insuf hepática o bajo gasto cardiaco Mantenimiento 0.2-0.4 mg/kg/día Ventilación mecánica tratamiento antiedema Monitorización Niveles: 20-80 ng/ml si cede, 1-6 mg/kg/hora, iv, BIC Administrar PB lento iv 10 mg/kg ataque y a las 12 h mantenimiento 5 mg/kg/día La LID se administra 3 días y se retira lentamente en 24 h Mantenimiento 1-6 mg/kg/h paciente con ventilación asistida Tratamiento antiedema cerebral EA: hipotensión arterial depresión respiratoria disminución del gasto cardiaco Contraindicaciones: porfiria aguda intermitente Otras opciones: loracepam, hidrato de cloral, midazolam, clometiazol, paraldehido, isoflurane Tiopental sódico iv, BIC 3 mg/kg VMI: 10 min no cede Lidocaína (LID) iv 3 mg/kg, máx 300mg VMI: 30 mg/min FB iv 10 mg/kg no cede CZP iv , BIC 1 mg/kg/día no cede CZP 0.05-0.1 mg/kg/dosis VMI: 0.2 mg/min Mantenimiento: 0.2-0.4 mg/kg/día STATUS CONVULSIVO INGRESO EN UCIP
Coma: Generalidades Incapacidad de despertar o reaccionar ante un estimulo externo.  Estadios de alteración de la conciencia Letargia Obnubilación Estupor Coma
Coma: Etiología Causas  exógenas  con repercusión en el SNC Metabólicas Tóxicas Hipóxicas
Coma: Etiología Causas  endógenas  al mismo SNC Procesos expansivos Epilepsia Vasculares Infecciones Traumatismos
Coma: Tratamiento Coma neurológico: Tratamiento de la HT intracraneal Tratamiento de las crisis si existen Eventual tratamiento quirúrgico si la lesión es susceptible Coma metabólico Endógeno: Diabético, hepático, renal Exógeno: Infeccioso o tóxico

Convulciones

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    Urgencias Neurológicas: Convulsiones, Estado epiléptico y Perdida de conciencia Prof. Empar Lurbe Consorcio Hospital General Universitario Valencia
  • 2.
    Convulsiones: Generalidades Urgencianeurológica más frecuente en Pediatría Habitualmente llegan en la fase postcrítica En ocasiones puede tratarse de una urgencia vital especialmente en las crisis prolongadas
  • 3.
    Convulsiones: Generalidades Lascausas de las convulsiones varían según la edad Las convulsiones febriles son la causa mas frecuente de crisis convulsivas El 2-4% de todos los niños han tenido algún episodio convulsivo
  • 4.
    Convulsiones: Concepto Descarga sincrónica excesiva de un grupo neuronal Según origen será motora, sensitiva, autonómica o psíquica Con o sin perdida de conciencia
  • 5.
    Convulsiones: Clasificación Sintomáticaso secundarias : Desencadenadas por estimulo transitorio Las más frecuentes: fiebre, hipoglucemia, traumatismos, infección del SNC Primarias : Sin relación temporal con estimulo conocido Si son recurrentes (EPILEPSIA)
  • 6.
    Clasificación de lascrisis epilépticas (I) Parciales (focales) Simples (sin afectación del nivel de conciencia) Motoras Somatosensoriales Autonómicos Psíquicos Complejas (con afectación del nivel de conciencia) Evolución a generalizadas
  • 7.
    Clasificación de lascrisis epilépticas (II) Generalizadas ausencias mioclónicas simples o múltiples clónicas tónicas tonico-clónicas atónicas Crisis inclasificables
  • 8.
    Convulsiones: Causas segúnedad Neonatos : Encefalopatía hipóxico-isquémica Infección sistémica o del SNC Alteraciones hidroelectrolíticas Déficit de piridoxina Errores congénitos del metabolismo Hemorragia cerebral Malformaciones del SNC
  • 9.
    Convulsiones: Causas segúnedad Lactantes y niños : Convulsión febril Infección sistémica o del SNC Alteraciones hidroelectrolíticas Intoxicaciones Epilepsia
  • 10.
    Convulsiones: Causas segúnedad Adolescentes : Supresión o niveles sanguíneos bajos de anticonvulsivantes Traumatismo craneal Epilepsia Tumor craneal Intoxicaciones (alcohol y drogas)
  • 11.
    Convulsion febril Ocurrenentre 6 meses y 5 años Ausencia de causa orgánica No antecedentes de crisis afebriles Riesgo de reincidencia 30% Se clasifican en: Simples : son generalizadas y duración < 15 min Complejas , definidas por: focales, duración >15 min, recuperación lenta del sensorio, focalidad neurológica residual
  • 12.
    Convulsion: Diagnóstico diferencialSíncope vaso-vagal Síncope febril Espasmos del sollozo Crisis de hiperventilación Crisis histéricas Ataques de pánico Tics
  • 13.
    Convulsion: Orientación clínicaDonde se encontraba Actividad y circunstancias en el momento de la crisis Tipo de convulsión y secuencia de movimientos Perdida de conciencia y duración Desviación de la mirada, cianosis, ruidos respiratorios, incontinencia de esfinteres Tiene fiebre Es la primera convulsión Lleva tratamiento anticonvulsivante Tenía alguna alteración neurológica previa Historia familiar
  • 14.
    Convulsion: Exploración físicaValoración del estado general Descartar con urgencia: SEPSIS: Hipotensión, fiebre, disminución perfusión periférica HT INTRACRANEAL: Bradicardia, vómitos Exploración física reglada Exploración neurológica exhaustiva
  • 15.
    Convulsion: Pruebas complementarias(I) Estudio metabólico Indicado en neonatos y lactantes pequeños Punción lumbar <12 meses asociada a fiebre Sospecha de infección intracraneal TAC/RNM En niños con signos de HT intracraneal Focalidad neurológica o en el EEG Crisis parciales Traumatismo previo Dificultad para controlar la crisis
  • 16.
    Convulsion: Pruebas complementarias(II) Niveles de anticonvulsivantes Determinación de tóxicos en sangre EEG No indicado de Urgencias salvo en el status Diferida en todos los niños con: Primera convulsión afebril Crisis febriles atípicas Epilepticos en los que el patrón o frecuencia de las crisis haya cambiado
  • 17.
    Convulsiones: Secuencia deactuación (I) 1. Estabilización de las funciones vitales: Via aérea: Mantener en decubito lateral Aspirar secreciones y poner cánula oro-faringea Ventilación: O 2 al 100% Circulación: Canalizar via Suero glucosado
  • 18.
    Convulsiones: Secuencia deactuación (II) 2. Determinación de glucemia 3. Extraer sangre para el laboratorio (pH y gases, niveles de bicarbonato, urea, creatinina, 4. Niveles de anticonvulsivante (si tratamiento previo) 5. Si hipoglucemia: suero glucosado 25% a 2 ml/kg iv 6. Administración de medicación anticonvulsivante
  • 19.
    Características de losfármacos anticonvulsivantes para tratamiento de la crisis y el status Disponibilidad para vía iv Eficacia clínica en convulsiones agudas de cualquier tipo y etiología Potencia suficiente para usar volúmenes pequeños Penetración rápida en el SNC Permanencia en el SNC para evitar recidivas Buena tolerancia, con escasos efectos secundarios Posibilidad de utilización posterior por vía oral
  • 20.
    Ventajas e inconvenientesde los fármacos utilizados en la crisis convulsiva     Mantenimiento     Tolerabilidad     Persistencia en SNC     Rapidez     Potencia suficiente     Eficacia amplia     Disponible iv Valproato Diacepam Fenitoina Fenobar bital Características ideales
  • 21.
    Dosis de losfármacos utilizados en la crisis convulsiva Hepatopatía, pancreatopatía, coagulopatía, ECM PB PB cardiopatía DZP Contraindicaciones +++ + +/- ++ +++ Duración efecto 5-10 min 1 min 1 min 10 min 5-15 min Concentración máx en LCR 10 0.2 2 30 60 Velocidad de infusión (mg/min) 24-48 (BIC) 0.2-0.8 (BIC) - 7 3-5 Mantenimiento (mg/kg/día) 20 0.2-0.5 0.5 15-20 10-20 Dosis inicial (mg/kg) Depakine inyectable® 1 vial = 400 mg Rivotril® 1 amp = 1 mg Valium® 1 amp = 10 mg Fenitoína® 1 vial = 250mg Luminal® 1 amp = 200 mg Presentación (iv) iv / r iv / sl r / iv iv iv Administración VPA CZP DZP PHT PB
  • 22.
    Efectos secundarios delos fármacos utilizados en la crisis convulsiva No Si No No Status tónico No Si Si No Flebitis No No Si Rara Asistolia No Si Intensa Si Hipotensión arterial No Si (con PB) No Si Depresión respiratoria No Transito ria No Duradera Sedación VPA DZP PHT PB
  • 23.
    EA: hipotensión arterialdepresión respiratoria laringoespasmos sedación broncoplejia CONTRAINDICACIONES: tratamiento previo con PB (potencia depresión CR) EA: hipotensión bradicardia trombopenia CONTRAINDICACIONES: hepatopatía coagulopatía pancreatopatía metabolopatía aumenta los niveles de DZP, PHT,y PB. EA: hipotensión arritmias parada cardiorespiratoria CONTRAINDICACIONES: Bloqueo cardiaco Bradicardia sinusal Vía aerea libre Constantes vitales Etiología Niveles FAE Si no es posible vía iv : MDL in 0.4 mg/kg CZP sl 0.4 mg/kg VPA r 20 mg/kg PB-DZP-PHT io VPA 1-2 mg/kg/hora (iv, BIC) (máx 2 mg/min) Dosis máxima: 625 mg/día niveles terap: 50-100 mg/l Si cede a las 8 horas iniciar PHT 7 mg/kg/día iv en 3 dosis Dosis máx de mantenimiento 400 mg/kg Niveles terap: 10-20 mg/l ESTADO DE MAL CONVULSIVO no cede en 10 minutos PTH (fenitoina) 15-20 mg/kg (max 1 gr/24 h) VMI: 30 mg/min no cede en 10 minutos VPA (iv) 20 mg/kg VMI: 5 minutos no cede en 5 minutos DZP iv 2ª dosis no cede en 5 minutos DZP (r) 0.5 mg/kg o DZP (iv) 0.2-0.5 mg/kg (max 10 mg) VMI: 2 mg/min Crisis convulsiva
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    Convulsiones: Estado demal Actividad convulsiva prolongada, definida como una sola crisis o convulsiones recurrentes que duran mas de 30 minutos, durante los cuales no se recupera el conocimiento Cuando dura mas de 60 minutos se habla de estado de mal refractario.
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    EA: trombopenia asistoliaparada cardiorespiratoria CONTRAINDICACIONES: precaución en nefrópatas Efectos adversos más acusados EA: hipotensión asistolia parada cardiorespiratoria CONTRAINDICACIONES: Bloqueo cardiaco disminuir dosis en insuf hepática o bajo gasto cardiaco Mantenimiento 0.2-0.4 mg/kg/día Ventilación mecánica tratamiento antiedema Monitorización Niveles: 20-80 ng/ml si cede, 1-6 mg/kg/hora, iv, BIC Administrar PB lento iv 10 mg/kg ataque y a las 12 h mantenimiento 5 mg/kg/día La LID se administra 3 días y se retira lentamente en 24 h Mantenimiento 1-6 mg/kg/h paciente con ventilación asistida Tratamiento antiedema cerebral EA: hipotensión arterial depresión respiratoria disminución del gasto cardiaco Contraindicaciones: porfiria aguda intermitente Otras opciones: loracepam, hidrato de cloral, midazolam, clometiazol, paraldehido, isoflurane Tiopental sódico iv, BIC 3 mg/kg VMI: 10 min no cede Lidocaína (LID) iv 3 mg/kg, máx 300mg VMI: 30 mg/min FB iv 10 mg/kg no cede CZP iv , BIC 1 mg/kg/día no cede CZP 0.05-0.1 mg/kg/dosis VMI: 0.2 mg/min Mantenimiento: 0.2-0.4 mg/kg/día STATUS CONVULSIVO INGRESO EN UCIP
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    Coma: Generalidades Incapacidadde despertar o reaccionar ante un estimulo externo. Estadios de alteración de la conciencia Letargia Obnubilación Estupor Coma
  • 27.
    Coma: Etiología Causas exógenas con repercusión en el SNC Metabólicas Tóxicas Hipóxicas
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    Coma: Etiología Causas endógenas al mismo SNC Procesos expansivos Epilepsia Vasculares Infecciones Traumatismos
  • 29.
    Coma: Tratamiento Comaneurológico: Tratamiento de la HT intracraneal Tratamiento de las crisis si existen Eventual tratamiento quirúrgico si la lesión es susceptible Coma metabólico Endógeno: Diabético, hepático, renal Exógeno: Infeccioso o tóxico