Este documento describe crisis convulsivas y epilepsia. Define crisis convulsivas como eventos paroxísticos causados por descargas anormales de neuronas cerebrales que alteran o pierden la conciencia. La epilepsia implica convulsiones recurrentes. Describe la epidemiología, etiología, factores de riesgo, patogénesis, clasificación, tipos de convulsiones, evaluación, tratamiento y pronóstico de la epilepsia.
Crisis convulsivas: Descarga sincrónica excesiva de un grupo neuronal que dependiendo de su localización se manifiesta con síntomas motores, sensitivos, autonómicos o de carácter psíquico, con o sin pérdida de conciencia.
Pueden ser sintomáticas o de carácter idiopática.
Epilepsia: Se define como una condición crónica de diferentes etiologías caracterizada por una predisposición a padecer crisis epilépticas, espontáneas y recurrentes.
Dos o más convulsiones no provocadas.
El TCE es una patología con una incidencia alta en un servicio de urgencias, lo que, unido a su potencial morbimortalidad, hacen imprescindible conocer su manejo. En esta sesión, repasaremos su diagnóstico, tratamiento y posibles complicaciones.
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Epilepsia: Se define como una condición crónica de diferentes etiologías caracterizada por una predisposición a padecer crisis epilépticas, espontáneas y recurrentes.
Dos o más convulsiones no provocadas.
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Presentación sobre las últimas guías (GINA 2020 y la guía española GEMA 5.0 2020) sobre Asma, con un enfoque en el diagnóstico y tratamiento, pero se aborda la definición, fisiopatología, clasificaciones, fenotipos y control del paciente con diagnóstico de asma.
La insuficiencia cardiaca es un síndrome clínico resultado de la anomalía de la estructura o función del corazón. Se trata de uno de los motivos frecuentes de consulta tanto en urgencias como en atención primaria ya que presenta una prevalencia del 1-2% en la población adulta, siendo una patología que conllevada elevada morbi-mortalidad. En esta sesión abordaremos su manejo terapéutico tanto en la aproximación desde la consulta de primaria como en los casos de descompensación aguda que requieren atención urgente hospitalaria.
Una crisis hipertensiva es una elevación aguda de la presión arterial de etiología multifactorial que puede llegar a constituir una amenaza grave para la vida. Es vital reconocerlas con rapidez y tratarlas de manera efectiva.
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La insuficiencia cardiaca es un síndrome clínico resultado de la anomalía de la estructura o función del corazón. Se trata de uno de los motivos frecuentes de consulta tanto en urgencias como en atención primaria ya que presenta una prevalencia del 1-2% en la población adulta, siendo una patología que conllevada elevada morbi-mortalidad. En esta sesión abordaremos su manejo terapéutico tanto en la aproximación desde la consulta de primaria como en los casos de descompensación aguda que requieren atención urgente hospitalaria.
Una crisis hipertensiva es una elevación aguda de la presión arterial de etiología multifactorial que puede llegar a constituir una amenaza grave para la vida. Es vital reconocerlas con rapidez y tratarlas de manera efectiva.
Completa revisión actual del estado epiléptico (estatus epiléptico) con medicamentos actualmente utilizados y sus respectivas dosis, nueva definicion operacional y algoritmos de actuación.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
La microbiota produce inflamación y el desequilibrio conocido como disbiosis y la inflamación alteran no solo los procesos fisiopatológicos que producen ojo seco sino también otras enfermdades oculares
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IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
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Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
2. ✤ CRISIS CONVULSIVAS: Evento paroxístico
caracterizado por descarga anormal de neuronas
cerebrales, produciendo alteración o pérdida del
estado de conciencia.
✤ EPILEPSIA: Convulsiones recurrentes (> o igual a 2)
3. EPIDEMIOLOGÍA
✤ Más del 5% de la población puede experimentar un convulsión
aislada.
✤ Incidencia similar en hombres y mujeres.
✤ Convulsiones generalizadas generalmente inician en la niñez o
adolescencia.
✤ Convulsiones focales puede presentarse a cualquier edad.
✤ En ancianos puede asociarse con enfermedad cerebrovascular o
anormalidad estructural (tumores).
4. ETIOLOGÍA
✤ Idiopática.
✤ Lesión neurológica aguda o subaguda secundaria a EVC , lesión
craneal e infección (meningitis, encefalitis, absceso cerebral).
✤ Enfermedades estructurales del SNC: tumores, malformaciones AV.
✤ Enfermedades sistémicas: Hiponatremia, hipernatremia,
hipoglucemia, hipercalcemia, uremia; encefalopatía hepática.
✤ Toxinas, abstinencia de alcohol
✤ Eclampsia.
5. FACTORES DE RIESGO (DISMINUYEN
EL UMBRAL CONVULSIVO)
✤ Estimulación luminosa (luces centelleantes)
✤ Hiperventilación
✤ Traumatismo craneal con convulsiones post
traumáticas
✤ Alteraciones metabólicas sistémicas
✤ Infección del SNC
6. PATOGÉNESIS
✤ Las convulsiones pueden ocurrir debido a desbalance
entre componentes inhibitorios excitatorios dentro de
la red de neuronas corticales produciendo excitación
anormal.
✤ Posible predisposición hereditaria.
8. 0101
CONVULSIONES
GENERALIZADAS
✤ Descarga sincrónica y simétrica
en ambos hemisferios, asociada
con pérdida del estado de alerta
desde el principio.
✤ Tónico-clonicas generalizadas
(gran mal)
✤ De ausencia (pequeño mal)
✤ Mioclónicas
✤ Convulsiones atónicas
10. ✤ Las características clínicas ayudan a localizar el área de inicio:
✤ Sacudida de extremidad aislada: Región motora contralateral.
✤ Chupeteo o movimientos de masticación, alucinaciones olfatorias o
gustatorias: Lóbulo temporal medio contralateral.
✤ Alucinaciones visuales: Corteza somatosensorial contralateral.
✤ Se clasifica en simples y complejas, dependiendo si hay o no
alteración de la conciencia.
✤ Puede haber crisis parcial secundariamente generalizada.
11. CONVULSIONES
GENERALIZADAS
✤ Crisis convulsivas tónico-clónicas generalizadas (CCTCG).
✤ Inicio súbito con pérdida de la conciencia, inicialmente con una fase
tónica (rigidez de la extremidades) y después una fase clónica
(sacudidas).
✤ Puede asociarse con incontinencia urinaria o fecaly modedura de
lengua.
✤ Periodo postictal donde el paciente esta somnoliento y confuso con
retorno gradual de la función.
✤ Puede haber convulsiones tónicas o clónicas aisladas.
12. CONVULSIONES
GENERALIZADAS
✤ Ausencia (pequeño mal).
✤ Se presenta en la niñez con episodios de alteración
transitoria (< o igual a 10 seg) del estado de
conciencia o pausas con mínima o nula afectación
motora.
✤ No periodo postictal
✤ Remite usualmente en la adolescencia.
13. CONVULSIONES
GENERALIZADAS
✤ Convulsiones mioclónicas: Caracterizada por
sacudidas súbitas.
✤ Convulsiones atónicas: Pérdida transitoria súbita del
tono muscular (flacidez), produciendo caidas y alta
incidencia de lesión.
15. CONVULSIONES PARCIALES
✤ Convulsión parcial compleja:
✤ Asociada con alteración del estado de alerta, a
menudo secundario a patología del lóbulo temporal.
✤ Puede haber aura (sensación anormal en epigastrio
o alucinaciones olfatorias o gustatorias) y
automatismos (chupeteo).
16. CONVULSIONES PARCIALES
✤ Convulsión parcial secundariamente generalizada:
✤ Convulsión inicialmente localizada y
posteriormente diseminada involucrando ambos
hemisferios y evolucionado por ejemplo, a un
episodio tónico-clónico.
17. EVALUACIÓN
✤ Obtener informacion sobre el episodio convulsivo por
un testigo.
✤ Establecer si hubo compromiso del estado de alerta
(clasificar en parcial o compleja)
✤ Buscar factores precipitantes (ingesta de alcohol) y
etiológicos (causas sistémicas, metabólicas o
estructuralaes).
18. EXPLORACIÓN FÍSICA
✤ En epilepsia generalizada en examen físico es normal entre
crisis (periodo inter-ictal).
✤ En convulsiones parciales c/s generalización puede haber
déficit focal persistente entre convulsiones.
✤ En periodo post ictal puede haber somnolencia y confusión
✤ Parálisis de Todd: Debilidad o parálisis transitoria que se
observa en una extremidad afectada después de una crisis
parcial
19. ABORDAJE
✤ En el primer evento convulsivo, las pruebas van dirigidas a
establecer una posible causa.
✤ Solicitar: BH, QS, pruebas de función hepática, examenes
toxicológicos (sospecha de uso de drogas o abuso de alcohol).
✤ TAC simple c/s medio de contraste en búsqueda de lesión
estructural. Puede realizarse posteriormente RMN c/s gadolineo
para evaluar lesiones estructurales (neoplasia, MAV)
✤ Electroencefalograma (EEG): Para clasificar el tipo de convulsión.
20.
21. TRATAMIENTO
✤ Iniciar después de que un paciente ha sufrido 2 o más
convulsiones dentro de un período de 2 años.
✤ La elección del antiepileptico de primera línea varía
dependiendo de la etiología y del tipo de crisis.
22. ✤ Convulsiones generalizadas: Valproato de sodio,
levetiracetam o lamotrigina. Crisis de ausencia en
niños: Valproato de sodio.
✤ Convulsiones parciales: Carbamazepina, lamotrigina o
levetiracetam.
23. FENITOÍNA
✤ Medicamento ampliamente usado en pacientes con
estado epiléptico.
✤ Usado como profilaxis (por una semana) para prevenir
convulsiones post traumáticas en pacientes de alto
riesgo (hematoma agudo subdural, extradural o
intracerebral).
24. META DEL TRATAMIENTO
✤ Lograr remisión de convulsiones con un medicamento que sea bien
tolerado (monoterapia).
✤ Debe incrementarse la dosis a tolerancia hasta el control de las
convulsiones o hasta que se alcance la dosis máxima del mismo o que
ocurran efectos secundarios indeseables.
✤ Si no se controlan las convulsiones, iniciar un 2do medicamento
aumentando la dosis gradualmente, suspendiendo el primer agente en
6-8 semanas.
✤ Terapia dual solo si la monoterapia ha fallado para el control de las crisis
25. ✤ Todos los anticomiciales pueden producir sedación.
✤ EFECTOS SECUNDARIOS:
✤ Fenitoína: Medir niveles séricos para monitorizar
dosis. Signos de toxicidad: Nistagmo, ataxia, diplopia,
disartria, depresión del SNC y confusión. Rash,
hipertrofia gingival, acné o hirsutismo.
✤ Valproato sódico: Ganancia de peso, pérdida de
cabello reversible, disfunción hepática, temblor.
✤ Carbamazepina: Rash, diplopia transitoria, ataxia,
SIHAD, agranulocitosis.
26. PRONÓSTICO
✤ La mayoría de las epilepsias lograrán la remisión en la
edad adulta.
✤ Tasa de mortalidad: 1-6 veces comparada con la
población en general.
✤ Mortalidad debida a la enfermedad de base (tumor),
muerte súbita inesperada, accidentes durante el
episodio convulsivo, estado epiléptico
28. ✤ Crisis convulsivas continuas que duran >30 minutos o
múltiples convulsiones sin recuperación completa de
la conciencia entre crisis.
✤ Puede ocurrir en cualquier tipo de crisis convulsivas,
sin embargo, el tipo más comun es la crisis tónico-
clónica generalizada.
29. ✤ Principales causas: Suspensión o incumplimiento del
tratamiento anticonvulsivo, trastornos metabólicos,
toxicidad farmacológica, infecciones del SNC, tumores,
TCE, epilepsia resistente a tratamiento.
30. TRATAMIENTO
✤ Cualquier convulsión que dura más de 10 minutos debe tratarse
agresivamente.
✤ ABC.
✤ Canalizar vía periférica y toma de muestras sanguineas para examenes
complementarios.
✤ Mantener presión arterial adecuada con fluidos IV de ser necesario.
✤ Pacientes no conocidos como epilepticos y en casos de pacientes
alcohólico o malnutridos, administrar tiamina seguido de solución
glucosada.
31. ✤ En el evento convulsivo, administrar lorazepam IV (2-
4 mg en adultos a una velocidad de <2 mg/min) o
diazepam IV (5-10 mg a una velocidad de 5 mg/min).
Puede repetirse la dosis. Puede haber depresión
respiratoria, necesitando intubación y reanimación.
✤ Fenotína (DFH) dosis de carga de 15 mg/kg IV a un
velocidad de igual o menos de 50 mg/min con
monitoreo electrocardiográfico y de TA por riesgo de
hipotensión y arritmias. Iniciar terapia de
mantenimiento con fenitoina VO después del evento
agudo.
32. ✤ Crisis continuas: Fenobarbital
✤ Persisten convulsiones, inducir anestesia general y
monitoreo con EEG, ingreso a UCI.