Instituto Politécnico Nacional
Escuela Superior de Medicina
Hospital Regional Poniente Tacuba
Fisiopatología

Crisis Convulsivas

Angeles Garibay Sergio Oswaldo.
Bazan Ojeda David Ramón
Hernández Juan
Grupo 6CM20.
Principios Generales

Convulsión: excesos de movimientos musculares involuntarios, mas o
menos violentos, generalizados, con perdida de la conciencia.
Principios Generales
Crisis
Comicial

Estado
Epiléptico

Epilepsia

Estado
Epiléptico
No Convulsivo

Aura

En la práctica médica una crisis que
dura más de 5 minutos debe tratarse
como un estado epiléptico
“Una crisis epiléptica es una episodio paroxístico ocasionado por descargas anormales, excesivas e hipersincrónicas de
un cúmulo de neuronas del SNC. La epilepsia se diagnostica cuando se presentan crisis recidivantes de un proceso
subyacente crónico”
Etiología

Edad
<1 año

<1 mes - >12 años

12-18 años

>35 años

Causas
Hipoxia perinatal e isquemia
Hemorragia intracraneal y
traumatismo
Infección del SNC
Trastornos Metabólicos
Abstinencia a las drogas
Trastornos del Desarrollo
Convulsiones febriles
Trastornos genéticos
Infecciones del SNC
Traumatismo
Idiopáticas
Traumatismo
Trastornos genéticos
Infecciones
Tumores cerebrales
Uso de drogas
Idiopáticas
Enfermedades
cerebrovasculares
Tumor cerebral
Abstinencia de alcohol
Trastornos metabólicos
Enfermedad de Alzheimer
Idiopáticas
Clasificación de las Epilepsias
Simples

C
l
a
s
i
f
i
c
a
c
i
ó
n

Parciales

Generalizadas

ComplejasSimples
Crisis
Ausencia
Generalizadas

Tónicas

Crisis
Tónico Clónicas
(Gran Mal)
Crisis
Mioclónicas
(Pequeño mal)

Clónicas
Aclónicas

“Todos los pacientes deben valorarse lo antes posible con un EEG. La falta de actividad
epiléptica electrográfica no descarta un trastorno convulsivo
A. Fauci, E. Braunwald, D. Kasper y cols. “Harrison Manual de Medicina” 17ma Edición,
Clasificación de las Epilepsias
Tipo

Característica
Simples

Crisis Parciales

Crisis Generalizadas

Crisis de Ausencia

Estado Epiléptico

Complejas

Tónico-Clónicas

•Localizada.
•Sin alteración de la
consciencia.

•Descarga localizada que se
generaliza
•Con hay alteración de la
consciencia
•Movimientos Bilaterales
agresivos,.
•Espasmos Clónicos o rigidez de
extremidades y todo el cuerpo
•Perdida de la consciencia
•Inicio- Brusco
•10-45 s
•Muchas crisis en un día *
•De inicio en infancia y
adolescencia
•>20 minutos
•Cualquier crisis antes descrita
•Potencialmente mortal
Crisis Parcial
Crisis Parcial a
Generalizada
Crisis de
Ausencia
Crisis de Tónico-Clónica
Diagnóstico diferencial
Epilepsia

Síncope

Ataques No
Epilépticos

Palidez

-

+

-

Pródromos

-

+

-

Situacional

-

+ Ortostático

+ Estrés

Incontinencia

++

+

+

Mordedura lateral de la
lengua

++

-

-

++ Prolongados

+Breves

+++ Muy prolongados

Empuje Pélvico

-

-

+++

Desviación de la Mirada

-

-

+++

Náusea

-

++

-

Espasmos

El dilema más común en la practica cotidiana consiste entre diferenciar entre: trastornos cerebrovasculares, sincope cardiovascular, ataques
no epilépticos. Los comentarios de un testigo ocular son cruciales; sin éste, a menudo es imposible realizar un diagnostico, aunque suele
revelarse con el paso del tiempo.
A. Houghton, D. Gray “Chamberlain síntomas y signos en la medicina clínica una introducción al diagnóstico médico” 13va Edición, Edt. Mc
Diagnóstico (Encefalograma)
16-25
Electrodos
Valores Normales
Ritmos alfa: 8-13 Hz
Ritmos delta 1-3 Hz
Ritmos beta: > 14 Hz
Actividad theta: 4-7 Hz

Beta:13-30 Hz. Consciente concentrado. Baja dosis de
sedación.
Alfa: 13-30 Hz: Alerta relajado. Anestesia ligera.
Theta: 4-7 Hz: Anestesia general.
Delta < 4Hz: Anestesia profunda. Sobredosis. Isquemia.
Despierto: Bajo voltaje y alta frecuencia.
Dormido: Alto voltaje y baja frecuencia.
Crisis convulsiva: Alto voltaje y alta frecuencia.
Diagnóstico (Encefalograma)
Diagnóstico (RM)

RM funcional del lenguaje con un paradigma de generación de palabras en un paciente epiléptico con un
astrocitoma
insular izquierdo parcialmente resecado.
Se observa una activación en la región frontal inferior izquierda adyacente a la tumoración.
RM funcional ictal.
Paciente con crisis epilépticas de inicio temporal
mesial derecho.
Cortes coronales estructurales
fusionados con mapa de activación (azuldisminución de la activación; rojo-activación).
A) En el momento del inicio de la alteración
electroencefalográfica se aprecia una activación
temporal mesial bilateral (flechas) (posible
propagación rápida al hemisferio cerebral
izquierdo).
B) A los tres segundos del inicio de la crisis se
aprecia extensión de la propagación hacia la
ínsula derecha
(flechas) y marcada activación temporal de
predominio derecho
Convulsiones focales





Requieren actuacion inmediata aunque no
comprometen la vida ay que son:
De evolucion espontanea
Autolimitadas
Convulsiones generalizadas
Durante la crisis




Vias aereas permeables
O2 al 50%
Posicion que evite que se golpee
En el estado postcritico





Aplicar medidas anteriores
Colocar al paciente en posocion lateral de
seguridad
Canalizar via venosa con suero fisiologica

No utilizar sol. Glucosadas por
efecto nocivo en cerebro con
sufrimiento


Tiamina 1 amp. (100 mg)IM. En pacientes con
etilismo cronico o desnutricion. (Encef.
Wernick)

sulfato de magnesio 2 g IV, 5g en 8h y 5g en
16h.

Si crisis no se autolimita en
1-2 min iniciar tx
farmacologico.
Tratamiento farmacologico






Benzodiacepinas 1ra eleccion:
Diacepam o Midazolam

Diacepam (1 amp 2cc c/10mg):IV
diluir 1 amp en 8cc de sol
fisiologica 2cc/min (max 40mg).
Via rectal.





Midazolam (amp de 5cc c/5mg
y 3cc/15mg) :IV 0.1mg/kg.
IM 0.2mg/kg.




Lidocaina: IV (vial 50cc al 5%). 100 mg en bol,
seguida de perfusion de 3-4mg/min.

Fenitoina (amp. 250 mg IV):
dosis de caraga de 18 mg/kg,
dosis de mantenimiento de
6mg/kg/24h. + ECG
Convulsiones
Convulsiones
Convulsiones

Convulsiones

  • 1.
    Instituto Politécnico Nacional EscuelaSuperior de Medicina Hospital Regional Poniente Tacuba Fisiopatología Crisis Convulsivas Angeles Garibay Sergio Oswaldo. Bazan Ojeda David Ramón Hernández Juan Grupo 6CM20.
  • 2.
    Principios Generales Convulsión: excesosde movimientos musculares involuntarios, mas o menos violentos, generalizados, con perdida de la conciencia.
  • 3.
    Principios Generales Crisis Comicial Estado Epiléptico Epilepsia Estado Epiléptico No Convulsivo Aura Enla práctica médica una crisis que dura más de 5 minutos debe tratarse como un estado epiléptico “Una crisis epiléptica es una episodio paroxístico ocasionado por descargas anormales, excesivas e hipersincrónicas de un cúmulo de neuronas del SNC. La epilepsia se diagnostica cuando se presentan crisis recidivantes de un proceso subyacente crónico”
  • 4.
    Etiología Edad <1 año <1 mes- >12 años 12-18 años >35 años Causas Hipoxia perinatal e isquemia Hemorragia intracraneal y traumatismo Infección del SNC Trastornos Metabólicos Abstinencia a las drogas Trastornos del Desarrollo Convulsiones febriles Trastornos genéticos Infecciones del SNC Traumatismo Idiopáticas Traumatismo Trastornos genéticos Infecciones Tumores cerebrales Uso de drogas Idiopáticas Enfermedades cerebrovasculares Tumor cerebral Abstinencia de alcohol Trastornos metabólicos Enfermedad de Alzheimer Idiopáticas
  • 5.
    Clasificación de lasEpilepsias Simples C l a s i f i c a c i ó n Parciales Generalizadas ComplejasSimples Crisis Ausencia Generalizadas Tónicas Crisis Tónico Clónicas (Gran Mal) Crisis Mioclónicas (Pequeño mal) Clónicas Aclónicas “Todos los pacientes deben valorarse lo antes posible con un EEG. La falta de actividad epiléptica electrográfica no descarta un trastorno convulsivo A. Fauci, E. Braunwald, D. Kasper y cols. “Harrison Manual de Medicina” 17ma Edición,
  • 6.
    Clasificación de lasEpilepsias Tipo Característica Simples Crisis Parciales Crisis Generalizadas Crisis de Ausencia Estado Epiléptico Complejas Tónico-Clónicas •Localizada. •Sin alteración de la consciencia. •Descarga localizada que se generaliza •Con hay alteración de la consciencia •Movimientos Bilaterales agresivos,. •Espasmos Clónicos o rigidez de extremidades y todo el cuerpo •Perdida de la consciencia •Inicio- Brusco •10-45 s •Muchas crisis en un día * •De inicio en infancia y adolescencia •>20 minutos •Cualquier crisis antes descrita •Potencialmente mortal
  • 7.
  • 8.
  • 9.
  • 10.
  • 11.
    Diagnóstico diferencial Epilepsia Síncope Ataques No Epilépticos Palidez - + - Pródromos - + - Situacional - +Ortostático + Estrés Incontinencia ++ + + Mordedura lateral de la lengua ++ - - ++ Prolongados +Breves +++ Muy prolongados Empuje Pélvico - - +++ Desviación de la Mirada - - +++ Náusea - ++ - Espasmos El dilema más común en la practica cotidiana consiste entre diferenciar entre: trastornos cerebrovasculares, sincope cardiovascular, ataques no epilépticos. Los comentarios de un testigo ocular son cruciales; sin éste, a menudo es imposible realizar un diagnostico, aunque suele revelarse con el paso del tiempo. A. Houghton, D. Gray “Chamberlain síntomas y signos en la medicina clínica una introducción al diagnóstico médico” 13va Edición, Edt. Mc
  • 12.
    Diagnóstico (Encefalograma) 16-25 Electrodos Valores Normales Ritmosalfa: 8-13 Hz Ritmos delta 1-3 Hz Ritmos beta: > 14 Hz Actividad theta: 4-7 Hz Beta:13-30 Hz. Consciente concentrado. Baja dosis de sedación. Alfa: 13-30 Hz: Alerta relajado. Anestesia ligera. Theta: 4-7 Hz: Anestesia general. Delta < 4Hz: Anestesia profunda. Sobredosis. Isquemia. Despierto: Bajo voltaje y alta frecuencia. Dormido: Alto voltaje y baja frecuencia. Crisis convulsiva: Alto voltaje y alta frecuencia.
  • 13.
  • 14.
    Diagnóstico (RM) RM funcionaldel lenguaje con un paradigma de generación de palabras en un paciente epiléptico con un astrocitoma insular izquierdo parcialmente resecado. Se observa una activación en la región frontal inferior izquierda adyacente a la tumoración.
  • 15.
    RM funcional ictal. Pacientecon crisis epilépticas de inicio temporal mesial derecho. Cortes coronales estructurales fusionados con mapa de activación (azuldisminución de la activación; rojo-activación). A) En el momento del inicio de la alteración electroencefalográfica se aprecia una activación temporal mesial bilateral (flechas) (posible propagación rápida al hemisferio cerebral izquierdo). B) A los tres segundos del inicio de la crisis se aprecia extensión de la propagación hacia la ínsula derecha (flechas) y marcada activación temporal de predominio derecho
  • 16.
    Convulsiones focales    Requieren actuacioninmediata aunque no comprometen la vida ay que son: De evolucion espontanea Autolimitadas
  • 17.
    Convulsiones generalizadas Durante lacrisis    Vias aereas permeables O2 al 50% Posicion que evite que se golpee
  • 18.
    En el estadopostcritico    Aplicar medidas anteriores Colocar al paciente en posocion lateral de seguridad Canalizar via venosa con suero fisiologica No utilizar sol. Glucosadas por efecto nocivo en cerebro con sufrimiento
  • 19.
     Tiamina 1 amp.(100 mg)IM. En pacientes con etilismo cronico o desnutricion. (Encef. Wernick) sulfato de magnesio 2 g IV, 5g en 8h y 5g en 16h. Si crisis no se autolimita en 1-2 min iniciar tx farmacologico.
  • 20.
    Tratamiento farmacologico    Benzodiacepinas 1raeleccion: Diacepam o Midazolam Diacepam (1 amp 2cc c/10mg):IV diluir 1 amp en 8cc de sol fisiologica 2cc/min (max 40mg). Via rectal.   Midazolam (amp de 5cc c/5mg y 3cc/15mg) :IV 0.1mg/kg. IM 0.2mg/kg.
  • 21.
      Lidocaina: IV (vial50cc al 5%). 100 mg en bol, seguida de perfusion de 3-4mg/min. Fenitoina (amp. 250 mg IV): dosis de caraga de 18 mg/kg, dosis de mantenimiento de 6mg/kg/24h. + ECG