Deformidades
•Descargar como PPS, PDF•
1 recomendación•6,022 vistas
Este documento describe diferentes tipos de deformidades musculoesqueléticas, incluyendo deformidades óseas como pérdida de alineación, longitud anormal, y excrecencias óseas; causas como anomalías congénitas, fracturas, y enfermedades metabólicas; y deformidades articulares como desplazamiento y movilidad articular excesiva.
Denunciar
Compartir
Denunciar
Compartir
![[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]](data:image/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP///yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7)
Recomendados
Malformaciones oseas
Este documento resume diferentes tipos de malformaciones óseas, incluyendo anomalías óseas generalizadas como el gigantismo, osteopetrosis y osteogénesis imperfecta; malformaciones craneanales como la craneosinostosis, microcefalia y síndrome de Crouzon; malformaciones de la columna vertebral como la espina bífida y la espondilolistesis; y malformaciones del tórax como el tórax excavado y en quilla. El documento describe las características clínicas de cada condición.
Malformaciones del sistema esqueletico articular 2015. Dr. Igor Pardo Zapata
Presentación elaborada para la clase teórica de la materia de Embriología y Genética de la Facultad de Medicina de la Universidad Mayor de San Andrés de La Paz, Bolivia.
1. anomalias congénitas
Este documento trata sobre las malformaciones congénitas y sus teorías etiológicas. Brevemente describe las principales teorías como la atávica, hereditaria, variación primaria del germen y mecanicista. Luego clasifica las malformaciones por su localización en el miembro superior e inferior y la columna vertebral, detallando algunos ejemplos como el pie bot, luxación de cadera y escoliosis. Finalmente menciona algunos síndromes como Marfan, Ehler-Danlos y Apert.
Alteraciones miembro superior
Este documento describe varias alteraciones congénitas de los miembros superiores. Describe la luxación congénita de la cabeza del radio, que puede ser anterior, posterior o externa. También describe la sinostosis radiocubital, una fusión congénita de los huesos del antebrazo, y la deformidad de Sprengel, que implica una elevación congénita de la escápula. Además, analiza algunas deformidades de los dedos de la mano como la polidactilia, la sindactilia y la camptodactilia.
Anomalías de las extremidades
Este documento describe varias anomalías congénitas de las extremidades, incluyendo amelia, meromelia, dedos en pinza de langosta, braquidactilia, dedos supernumerarios, sindactilia, pie zambo y luxación congénita de cadera. Las causas pueden ser factores genéticos como anomalías cromosómicas, genes mutantes o herencia; o factores ambientales como teratógenos. Algunas de estas anomalías son más comunes que otras y pueden afectar la mano, el pie o ambos.
Malformaciones congénitas
Este documento describe una luxación congénita de cadera. Se presenta al nacer o poco después, con el miembro en rotación externa y aducción. En la radiografía se observa la cabeza femoral desplazada arriba y atrás de la cavidad cotiloidea. El tratamiento incluye el uso de una férula de Milgram u otro tipo de aparato ortopédico corrector.
Displasias oseas
La osteogénesis imperfecta es una enfermedad congénita caracterizada por huesos frágiles que se rompen fácilmente, incluso sin causa aparente. Se debe a un fallo genético que causa una insuficiente formación del colágeno en el cuerpo. Puede presentarse en varios tipos que difieren en gravedad y manifestaciones clínicas. No tiene cura, pero el tratamiento incluye fisioterapia, cirugía y medicamentos para fortalecer los huesos.
Malformaciones del cráneo
El documento describe las características anatómicas del cráneo al nacer, incluyendo fontanelas y suturas. Explica que la craneosinostosis es la fusión prematura de una o más suturas, pudiendo ser primaria o secundaria a otras condiciones. Detalla los tipos de craneosinostosis, síntomas, exámenes de diagnóstico y tratamiento quirúrgico temprano para evitar complicaciones. También aborda las causas y manifestaciones de macrocefalia y microcefalia, así como los exámen
Recomendados
Malformaciones oseas
Este documento resume diferentes tipos de malformaciones óseas, incluyendo anomalías óseas generalizadas como el gigantismo, osteopetrosis y osteogénesis imperfecta; malformaciones craneanales como la craneosinostosis, microcefalia y síndrome de Crouzon; malformaciones de la columna vertebral como la espina bífida y la espondilolistesis; y malformaciones del tórax como el tórax excavado y en quilla. El documento describe las características clínicas de cada condición.
Malformaciones del sistema esqueletico articular 2015. Dr. Igor Pardo Zapata
Presentación elaborada para la clase teórica de la materia de Embriología y Genética de la Facultad de Medicina de la Universidad Mayor de San Andrés de La Paz, Bolivia.
1. anomalias congénitas
Este documento trata sobre las malformaciones congénitas y sus teorías etiológicas. Brevemente describe las principales teorías como la atávica, hereditaria, variación primaria del germen y mecanicista. Luego clasifica las malformaciones por su localización en el miembro superior e inferior y la columna vertebral, detallando algunos ejemplos como el pie bot, luxación de cadera y escoliosis. Finalmente menciona algunos síndromes como Marfan, Ehler-Danlos y Apert.
Alteraciones miembro superior
Este documento describe varias alteraciones congénitas de los miembros superiores. Describe la luxación congénita de la cabeza del radio, que puede ser anterior, posterior o externa. También describe la sinostosis radiocubital, una fusión congénita de los huesos del antebrazo, y la deformidad de Sprengel, que implica una elevación congénita de la escápula. Además, analiza algunas deformidades de los dedos de la mano como la polidactilia, la sindactilia y la camptodactilia.
Anomalías de las extremidades
Este documento describe varias anomalías congénitas de las extremidades, incluyendo amelia, meromelia, dedos en pinza de langosta, braquidactilia, dedos supernumerarios, sindactilia, pie zambo y luxación congénita de cadera. Las causas pueden ser factores genéticos como anomalías cromosómicas, genes mutantes o herencia; o factores ambientales como teratógenos. Algunas de estas anomalías son más comunes que otras y pueden afectar la mano, el pie o ambos.
Malformaciones congénitas
Este documento describe una luxación congénita de cadera. Se presenta al nacer o poco después, con el miembro en rotación externa y aducción. En la radiografía se observa la cabeza femoral desplazada arriba y atrás de la cavidad cotiloidea. El tratamiento incluye el uso de una férula de Milgram u otro tipo de aparato ortopédico corrector.
Displasias oseas
La osteogénesis imperfecta es una enfermedad congénita caracterizada por huesos frágiles que se rompen fácilmente, incluso sin causa aparente. Se debe a un fallo genético que causa una insuficiente formación del colágeno en el cuerpo. Puede presentarse en varios tipos que difieren en gravedad y manifestaciones clínicas. No tiene cura, pero el tratamiento incluye fisioterapia, cirugía y medicamentos para fortalecer los huesos.
Malformaciones del cráneo
El documento describe las características anatómicas del cráneo al nacer, incluyendo fontanelas y suturas. Explica que la craneosinostosis es la fusión prematura de una o más suturas, pudiendo ser primaria o secundaria a otras condiciones. Detalla los tipos de craneosinostosis, síntomas, exámenes de diagnóstico y tratamiento quirúrgico temprano para evitar complicaciones. También aborda las causas y manifestaciones de macrocefalia y microcefalia, así como los exámen
T.9. malformaciones congénitas
Este documento describe varias malformaciones congénitas de interés ortopédico, incluyendo anomalías de las extremidades, caderas inestables, y pies anormales. Explica que las malformaciones congénitas son la principal causa de morbilidad y mortalidad infantil en España. Además, describe varios síndromes y anomalías específicas como la enfermedad amniótica, defectos de la cintura escapular, y sindactilias.
Expo Craneosinostosis
La craneosinostosis es una entidad caracterizada por el cierre precoz de una o más suturas craneales, lo que produce un crecimiento anormal del cráneo. Existen varios tipos dependiendo de las suturas afectadas. El tratamiento implica cirugía para liberar las suturas fusionadas y corregir las deformidades, permitiendo el crecimiento cerebral normal.
Sindactilia
La sindactilia es una condición en la que dos o más dedos están unidos por una membrana o completamente fusionados. Puede presentarse solo o como parte de otros síndromes. Se produce entre la sexta y octava semana del desarrollo fetal y afecta igual a hombres y mujeres. En la mayoría de los casos requiere cirugía para separar los dedos, aunque el tratamiento depende de la gravedad y ubicación de la sindactilia.
Anomalías Sistema Esquelético - Embriología
Este documento describe varias anomalías del sistema esquelético como el síndrome de Klippel Feil, costillas cervicales, raquisquisis, depresión del esternón, microcefalia, anencefalia, craniosinostosis, acondroplasia, hiperpituitarismo, cretinismo, dolicocefalia y oxicefalia. Se detallan sus causas, síntomas y características principales.
Malformaciones cráneofaciales
Este documento trata sobre malformaciones craneofaciales y describe varios temas relacionados como la embriología del sistema branquial, tipos de craneosinostosis como braquiocefalia y oxicefalia, craneosinostosis sindrómicas como el síndrome de Crouzon y de Apert, clasificación de fisuras faciales según Tessier, síndrome de Treacher Collins, y microsomía hemifacial como el síndrome de Goldenhar.
Polidactilia
La polidactilia es una anomalía congénita caracterizada por la presencia de un número superior al normal de dedos en las manos o los pies. Suele heredarse como una característica autosómica dominante. Puede presentarse en forma radial o ulnar, y existen varias clasificaciones dependiendo de la estructura ósea duplicada. A menudo se asocia con otras malformaciones. El tratamiento quirúrgico depende de factores como el tamaño, estabilidad y función del dedo extra, así como la presencia de duplicaciones óseas o tendinos
Craneosinostosis
Este documento describe diferentes tipos de craneosinostosis, incluyendo escafocefalia y el síndrome de Apert. La escafocefalia se caracteriza por una forma alargada del cráneo en sentido antero-posterior, mientras que el síndrome de Apert incluye malformaciones craneales y dedos fusionados. El tratamiento principal para la craneosinostosis es la cirugía durante la infancia para aliviar la presión en el cerebro y permitir su crecimiento.
Oxicefalia
Este documento describe la formación del sistema óseo y las articulaciones durante el desarrollo embrionario. Explica que los huesos se forman a partir del mesenquima derivado del mesodermo y la cresta neural. Algunos huesos como los planos del cráneo se forman por osificación intramembranosa, mientras que la mayoría se forman por condrificación y osificación encondral. También describe las etapas de formación del cráneo fetal y las suturas y fontanelas. Finalmente, explica la oxicefalia o
Anomalías congénitas más frecuentes en ortopedia
La escoliosis es una desviación lateral de la columna vertebral que puede presentarse en tres planos del espacio. Generalmente es más frecuente en niñas y causa una curvatura en forma de C o S. Puede ser estructurada, con rotación vertebral, o una actitud escoliótica sin rotación que desaparece en decúbito.
Craneosinostosis No Sindromicas
Este documento trata sobre las craneosinostosis no sindrómicas. Resume las diferentes tipos de craneosinostosis según la sutura afectada, como la sinostosis sagital, uni-coronal, bi-coronal, metópica y lambdoidea. Explica también el diagnóstico, tratamiento quirúrgico y pronóstico de cada una. Finalmente, aborda la plagiocefalia posicional del lactante, su diagnóstico y tratamiento con medidas posturales o casco remodelador.
Acondroplasia
La acondroplasia es el tipo más común de enanismo causado por un defecto genético que impide el crecimiento adecuado de los huesos. Se transmite por un gen dominante y causa un acortamiento de los miembros, frente prominente, y curvaturas en la columna. No tiene cura, pero el tratamiento se enfoca en el cuidado general del paciente.
33. )Patologia Osea No NeopláSica
El documento habla sobre varias patologías óseas no neoplásicas. Brevemente:
1) La acondroplasia es un enanismo causado por mutaciones en el gen FGFR3 que afectan la proliferación de los condrocitos.
2) La osteogénesis imperfecta causa huesos frágiles debido a mutaciones en los genes del colágeno, pudiendo ser letal durante la gestación.
3) La enfermedad de Paget es una osteítis deformante causada posiblemente por virus, la cual provoca
Espina Bifida y Distrofia Muscular
Este documento resume dos tipos de discapacidades motoras: la espina bífida y la distrofia muscular. Explica que la espina bífida es un defecto del tubo neural que puede dañar la médula espinal y los nervios. Los tipos más comunes son la espina bífida oculta, el meningocele y el mielomeningocele. La distrofia muscular es un grupo de enfermedades hereditarias que causan debilidad muscular progresiva. Hay varios tipos que se clasifican según la edad de inicio y los sínt
Craneosinostosis
El documento proporciona información sobre un paciente llamado Jorge Guallpa que está estudiando medicina. Describe la craneosinostosis, un trastorno en el que las suturas del cráneo se cierran demasiado pronto, causando problemas de crecimiento. Explica los tipos de craneosinostosis como escafocefalia, turricefalia y plagiocefalia. También cubre el diagnóstico, tratamiento y factores que contribuyen al cierre prematuro de las suturas.
Embriogenesis y las malformaciones
Este documento presenta información sobre varios defectos del tubo neural como la espina bífida oculta y cística, la craneosinostosis, la escoliosis congénita y la macrocefalia y microcefalia. Explica las causas, características, diagnóstico y tratamiento de cada condición a través de definiciones, imágenes y ejemplos. El objetivo es educar a estudiantes sobre estos temas de embriología y patología.
Sindrome De Pfeifer
El síndrome de Pfeiffer es un raro síndrome genético que causa deformaciones en el cuerpo como cráneo en forma de trébol, ojos prominentes, aplanamiento de la cara y dedos anchos. Se caracteriza por craneosinostosis, pulgares y dedos gordos del pie anchos y desviados, y la unión parcial de los dedos de manos y pies. Existen tres tipos de síndrome de Pfeiffer que varían en gravedad de síntomas e inteligencia. El propósito del documento es informar sobre las caracterí
Anomalías de la columna lumbosacra (espina bífida, vértebra transicional)
Este documento describe dos anomalías congénitas de la columna lumbar y sacra: la espina bífida y la vértebra de transición. La espina bífida es un defecto del tubo neural que causa una "columna hendida" y puede afectar cualquier parte de la columna vertebral. Existe en varios tipos de gravedad dependiendo de la exposición de la médula espinal y los nervios. La vértebra de transición es una vértebra adicional en la parte inferior de la columna que puede causar dolor lumbar y limitación de mov
Craneosinostosis
La craniosinostosis es la fusión prematura de una o más suturas craneales que impide el crecimiento normal del cráneo. Puede ser simple, afectando una sola sutura, o compleja, afectando varias. Existen formas sindrómicas genéticas como el síndrome de Apert o Crouzon, y formas no sindrómicas. El diagnóstico se realiza con radiografías y TAC del cráneo, y el tratamiento quirúrgico busca restaurar el crecimiento óseo mediante la apertura de las s
Polidactilia
El documento describe el desarrollo embrionario normal de las extremidades y algunas anomalías que pueden ocurrir. En las 4-8 semanas, se forman los esbozos de las extremidades a partir de condensaciones de tejido mesenquimal y se desarrollan los patrones de los dedos. Las extremidades superiores rotan 90° hacia afuera y las inferiores casi 90° hacia adentro. Las anomalías comunes incluyen polidactilia (dedos supernumerarios) y pueden deberse a factores genéticos.
Craneosinostosis defecto craneo facial
Craneosinostosis se define como la osificación prematura de una o más suturas craneales, afectando la forma y dimensiones del cráneo. Puede ser primaria, sindrómica o secundaria, con una incidencia de 1 en 2500 nacidos. El diagnóstico y tratamiento temprano son importantes para prevenir complicaciones como la hipertensión intracraneal y retraso mental.
9.semiologia locomotor est
Este documento proporciona información sobre un examen ortopédico completo, incluyendo la inspección y palpación de músculos, huesos y articulaciones para evaluar problemas como cojeras, deformidades y irregularidades en los movimientos. Describe cómo examinar la forma, simetría, temperatura y sensibilidad de las estructuras, así como realizar pruebas especiales de articulaciones como la prueba de cajón para la rodilla y la prueba de Ortolani para la cadera.
Patologia sistema musculoesquelético
Este documento proporciona información sobre varias enfermedades y trastornos que afectan los sistemas óseo y musculoesquelético. Se describen trastornos del desarrollo como la condrosplasia y la osteogénesis imperfecta, así como trastornos inflamatorios, degenerativos, nutricionales y neoplásicos de los huesos y músculos. Se explican las causas, características y especies afectadas de cada condición.
Más contenido relacionado
La actualidad más candente
T.9. malformaciones congénitas
Este documento describe varias malformaciones congénitas de interés ortopédico, incluyendo anomalías de las extremidades, caderas inestables, y pies anormales. Explica que las malformaciones congénitas son la principal causa de morbilidad y mortalidad infantil en España. Además, describe varios síndromes y anomalías específicas como la enfermedad amniótica, defectos de la cintura escapular, y sindactilias.
Expo Craneosinostosis
La craneosinostosis es una entidad caracterizada por el cierre precoz de una o más suturas craneales, lo que produce un crecimiento anormal del cráneo. Existen varios tipos dependiendo de las suturas afectadas. El tratamiento implica cirugía para liberar las suturas fusionadas y corregir las deformidades, permitiendo el crecimiento cerebral normal.
Sindactilia
La sindactilia es una condición en la que dos o más dedos están unidos por una membrana o completamente fusionados. Puede presentarse solo o como parte de otros síndromes. Se produce entre la sexta y octava semana del desarrollo fetal y afecta igual a hombres y mujeres. En la mayoría de los casos requiere cirugía para separar los dedos, aunque el tratamiento depende de la gravedad y ubicación de la sindactilia.
Anomalías Sistema Esquelético - Embriología
Este documento describe varias anomalías del sistema esquelético como el síndrome de Klippel Feil, costillas cervicales, raquisquisis, depresión del esternón, microcefalia, anencefalia, craniosinostosis, acondroplasia, hiperpituitarismo, cretinismo, dolicocefalia y oxicefalia. Se detallan sus causas, síntomas y características principales.
Malformaciones cráneofaciales
Este documento trata sobre malformaciones craneofaciales y describe varios temas relacionados como la embriología del sistema branquial, tipos de craneosinostosis como braquiocefalia y oxicefalia, craneosinostosis sindrómicas como el síndrome de Crouzon y de Apert, clasificación de fisuras faciales según Tessier, síndrome de Treacher Collins, y microsomía hemifacial como el síndrome de Goldenhar.
Polidactilia
La polidactilia es una anomalía congénita caracterizada por la presencia de un número superior al normal de dedos en las manos o los pies. Suele heredarse como una característica autosómica dominante. Puede presentarse en forma radial o ulnar, y existen varias clasificaciones dependiendo de la estructura ósea duplicada. A menudo se asocia con otras malformaciones. El tratamiento quirúrgico depende de factores como el tamaño, estabilidad y función del dedo extra, así como la presencia de duplicaciones óseas o tendinos
Craneosinostosis
Este documento describe diferentes tipos de craneosinostosis, incluyendo escafocefalia y el síndrome de Apert. La escafocefalia se caracteriza por una forma alargada del cráneo en sentido antero-posterior, mientras que el síndrome de Apert incluye malformaciones craneales y dedos fusionados. El tratamiento principal para la craneosinostosis es la cirugía durante la infancia para aliviar la presión en el cerebro y permitir su crecimiento.
Oxicefalia
Este documento describe la formación del sistema óseo y las articulaciones durante el desarrollo embrionario. Explica que los huesos se forman a partir del mesenquima derivado del mesodermo y la cresta neural. Algunos huesos como los planos del cráneo se forman por osificación intramembranosa, mientras que la mayoría se forman por condrificación y osificación encondral. También describe las etapas de formación del cráneo fetal y las suturas y fontanelas. Finalmente, explica la oxicefalia o
Anomalías congénitas más frecuentes en ortopedia
La escoliosis es una desviación lateral de la columna vertebral que puede presentarse en tres planos del espacio. Generalmente es más frecuente en niñas y causa una curvatura en forma de C o S. Puede ser estructurada, con rotación vertebral, o una actitud escoliótica sin rotación que desaparece en decúbito.
Craneosinostosis No Sindromicas
Este documento trata sobre las craneosinostosis no sindrómicas. Resume las diferentes tipos de craneosinostosis según la sutura afectada, como la sinostosis sagital, uni-coronal, bi-coronal, metópica y lambdoidea. Explica también el diagnóstico, tratamiento quirúrgico y pronóstico de cada una. Finalmente, aborda la plagiocefalia posicional del lactante, su diagnóstico y tratamiento con medidas posturales o casco remodelador.
Acondroplasia
La acondroplasia es el tipo más común de enanismo causado por un defecto genético que impide el crecimiento adecuado de los huesos. Se transmite por un gen dominante y causa un acortamiento de los miembros, frente prominente, y curvaturas en la columna. No tiene cura, pero el tratamiento se enfoca en el cuidado general del paciente.
33. )Patologia Osea No NeopláSica
El documento habla sobre varias patologías óseas no neoplásicas. Brevemente:
1) La acondroplasia es un enanismo causado por mutaciones en el gen FGFR3 que afectan la proliferación de los condrocitos.
2) La osteogénesis imperfecta causa huesos frágiles debido a mutaciones en los genes del colágeno, pudiendo ser letal durante la gestación.
3) La enfermedad de Paget es una osteítis deformante causada posiblemente por virus, la cual provoca
Espina Bifida y Distrofia Muscular
Este documento resume dos tipos de discapacidades motoras: la espina bífida y la distrofia muscular. Explica que la espina bífida es un defecto del tubo neural que puede dañar la médula espinal y los nervios. Los tipos más comunes son la espina bífida oculta, el meningocele y el mielomeningocele. La distrofia muscular es un grupo de enfermedades hereditarias que causan debilidad muscular progresiva. Hay varios tipos que se clasifican según la edad de inicio y los sínt
Craneosinostosis
El documento proporciona información sobre un paciente llamado Jorge Guallpa que está estudiando medicina. Describe la craneosinostosis, un trastorno en el que las suturas del cráneo se cierran demasiado pronto, causando problemas de crecimiento. Explica los tipos de craneosinostosis como escafocefalia, turricefalia y plagiocefalia. También cubre el diagnóstico, tratamiento y factores que contribuyen al cierre prematuro de las suturas.
Embriogenesis y las malformaciones
Este documento presenta información sobre varios defectos del tubo neural como la espina bífida oculta y cística, la craneosinostosis, la escoliosis congénita y la macrocefalia y microcefalia. Explica las causas, características, diagnóstico y tratamiento de cada condición a través de definiciones, imágenes y ejemplos. El objetivo es educar a estudiantes sobre estos temas de embriología y patología.
Sindrome De Pfeifer
El síndrome de Pfeiffer es un raro síndrome genético que causa deformaciones en el cuerpo como cráneo en forma de trébol, ojos prominentes, aplanamiento de la cara y dedos anchos. Se caracteriza por craneosinostosis, pulgares y dedos gordos del pie anchos y desviados, y la unión parcial de los dedos de manos y pies. Existen tres tipos de síndrome de Pfeiffer que varían en gravedad de síntomas e inteligencia. El propósito del documento es informar sobre las caracterí
Anomalías de la columna lumbosacra (espina bífida, vértebra transicional)
Este documento describe dos anomalías congénitas de la columna lumbar y sacra: la espina bífida y la vértebra de transición. La espina bífida es un defecto del tubo neural que causa una "columna hendida" y puede afectar cualquier parte de la columna vertebral. Existe en varios tipos de gravedad dependiendo de la exposición de la médula espinal y los nervios. La vértebra de transición es una vértebra adicional en la parte inferior de la columna que puede causar dolor lumbar y limitación de mov
Craneosinostosis
La craniosinostosis es la fusión prematura de una o más suturas craneales que impide el crecimiento normal del cráneo. Puede ser simple, afectando una sola sutura, o compleja, afectando varias. Existen formas sindrómicas genéticas como el síndrome de Apert o Crouzon, y formas no sindrómicas. El diagnóstico se realiza con radiografías y TAC del cráneo, y el tratamiento quirúrgico busca restaurar el crecimiento óseo mediante la apertura de las s
Polidactilia
El documento describe el desarrollo embrionario normal de las extremidades y algunas anomalías que pueden ocurrir. En las 4-8 semanas, se forman los esbozos de las extremidades a partir de condensaciones de tejido mesenquimal y se desarrollan los patrones de los dedos. Las extremidades superiores rotan 90° hacia afuera y las inferiores casi 90° hacia adentro. Las anomalías comunes incluyen polidactilia (dedos supernumerarios) y pueden deberse a factores genéticos.
Craneosinostosis defecto craneo facial
Craneosinostosis se define como la osificación prematura de una o más suturas craneales, afectando la forma y dimensiones del cráneo. Puede ser primaria, sindrómica o secundaria, con una incidencia de 1 en 2500 nacidos. El diagnóstico y tratamiento temprano son importantes para prevenir complicaciones como la hipertensión intracraneal y retraso mental.
La actualidad más candente (20)
Anomalías de la columna lumbosacra (espina bífida, vértebra transicional)
Anomalías de la columna lumbosacra (espina bífida, vértebra transicional)
Similar a Deformidades
9.semiologia locomotor est
Este documento proporciona información sobre un examen ortopédico completo, incluyendo la inspección y palpación de músculos, huesos y articulaciones para evaluar problemas como cojeras, deformidades y irregularidades en los movimientos. Describe cómo examinar la forma, simetría, temperatura y sensibilidad de las estructuras, así como realizar pruebas especiales de articulaciones como la prueba de cajón para la rodilla y la prueba de Ortolani para la cadera.
Patologia sistema musculoesquelético
Este documento proporciona información sobre varias enfermedades y trastornos que afectan los sistemas óseo y musculoesquelético. Se describen trastornos del desarrollo como la condrosplasia y la osteogénesis imperfecta, así como trastornos inflamatorios, degenerativos, nutricionales y neoplásicos de los huesos y músculos. Se explican las causas, características y especies afectadas de cada condición.
1.fracturas
Este documento habla sobre fracturas óseas. Define las fracturas, sus causas y clasificaciones. Explica cómo las fracturas varían según la edad y los síntomas y exámenes asociados. También cubre el tratamiento, complicaciones posibles como retraso en la consolidación y pseudoartrosis, y cómo abordar estas complicaciones.
Displasia fibrosa
La displasia fibrosa es una enfermedad ósea en la que el tejido cicatricial se desarrolla en lugar del hueso normal, debilitando y deformando el hueso afectado. Puede ser monostótica, afectando solo un hueso, o poliostótica, afectando múltiples huesos. Se desarrolla antes del nacimiento debido a una mutación genética, aunque la causa de la mutación es desconocida. Los síntomas incluyen dolor óseo, dificultad para caminar y
Patrones de lesión ósea
Este documento resume los patrones de lesión ósea y maduración ósea, así como anomalías radiológicas de los huesos y articulaciones. Describe la formación de hueso, osificación, y maduración ósea hasta la edad adulta. Explica cambios en la textura ósea como disminución o aumento de densidad, y patrones de destrucción u. Se detallan criterios para diferenciar procesos benignos y malignos. Finalmente, analiza anomalías articulares y la semiología radiológica de las articulaciones.
PATOLOGIA VETERINARIA Musculo hueso articulacion
Este documento resume varias patologías musculares, óseas y articulares. Describe trastornos del desarrollo óseo como acondroplasia y anomalías congénitas de los miembros. También cubre enfermedades metabólicas del hueso como osteoporosis, raquitismo y osteomalacia. Se detalla sobre neoplasias óseas, trastornos articulares como luxaciones y artritis, y patologías musculares como atrofias, necrosis, miopatías y miositis infecciosas. Finalmente, resume
hueso.ppt
Este documento describe la anatomía y fisiología del hueso, incluyendo sus componentes celulares y no celulares, el proceso de remodelación ósea, las funciones de los osteoblastos y osteoclastos, y varias enfermedades óseas como la osteomalacia, osteoporosis, acondroplasia y osteogénesis imperfecta.
Patologías del sistema osteomuscular
Este documento resume varias patologías del sistema osteomuscular, incluyendo enfermedades del hueso, articulaciones, músculos y tumores de partes blandas. Describe condiciones como la osteoporosis, osteomielitis, artritis, fracturas, tumores óseos y articulares. El documento ofrece detalles sobre la etiología, síntomas y tratamiento de estas afecciones.
Alteraciones del desarrollo motor
Este documento lista y describe varias afecciones congénitas y problemas de desarrollo motor que pueden afectar a los niños, incluyendo luxación congénita de cadera, malformaciones de la columna vertebral, artrogriposis, osteogénesis incompleta, acondroplastia, enfermedades de Perthes y Scheurman, parálisis cerebral, espina bífida, distrofias musculares, afecciones de los nervios periféricos, esclerosis múltiple, ELA y poliomielitis. Se describen brevemente
Osteogenesis imperfecta
La osteogénesis imperfecta es una enfermedad genética que debilita los huesos y los hace propensos a fracturarse. Puede causar huesos frágiles, baja estatura, articulaciones flojas, músculos débiles y otros problemas. Se debe a alteraciones en los genes relacionados con la producción de colágeno en los huesos. Existe en varios tipos que difieren en gravedad de síntomas e incluyen tratamiento de fracturas, fisioterapia y en algunos casos cirugía de los huesos
Enfermedad de paget del hueso
La enfermedad de Paget es un trastorno crónico del esqueleto en el que zonas del hueso crecen de forma anormal, aumentan de tamaño y se vuelven más frágiles, afectando comúnmente la pelvis, fémur, cráneo, tibia, columna vertebral, clavícula y húmero. Se caracteriza por una hiperactividad de las células que destruyen y forman el hueso, lo que acelera su renovación pero da como resultado una estructura anormal y más frágil. Los síntomas
Osteoartritis
La osteoartritis es una enfermedad articular degenerativa caracterizada por dolor, limitaciones funcionales, osteofitos, estrechamiento articular y desintegración progresiva del cartílago debido al desacoplamiento entre la degradación y reparación del cartílago y el hueso subcondral. Es la enfermedad articular más común y su importancia radica en su alto impacto económico. Generalmente afecta a las personas de edad avanzada y su prevalencia depende de factores como la edad, el género
Osteoporosis y Enfermedad de Paget
La enfermedad de Paget ósea es un trastorno que involucra destrucción y regeneración anormal del hueso, causando deformidad. Se caracteriza por excesiva resorción ósea por los osteoclastos seguida de sustitución del hueso perdido por tejido óseo trabecular dispuesto de manera desorganizada. Afecta principalmente a personas mayores de 50 años y su objetivo de tratamiento es controlar los síntomas y prevenir complicaciones.
Enfermedad de paget
La enfermedad de Paget es un trastorno crónico del esqueleto que causa un recambio óseo anormal, afectando con mayor frecuencia la pelvis, fémur y cráneo. Suele presentarse en personas mayores de 60 años y se caracteriza por dolor óseo y deformidad. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre, radiografías y gammagrafía ósea. El tratamiento incluye bifosfonatos y ejercicio, con el objetivo de prevenir complicaciones y mantener la movilidad. El pronóst
Huesos y musculos.
Los músculos son tejidos blandos que generan movimiento al contraerse o relajarse, y se encuentran en todo el cuerpo. Los músculos pueden verse afectados por lesiones, enfermedades genéticas o inflamatorias, ciertos cánceres, infecciones o medicamentos. Los huesos son tejidos duros que forman el esqueleto y están compuestos de tejido óseo y blando. El cuerpo humano tiene 206 huesos distribuidos en el cráneo, columna, tórax, cara y extremidades
Irene martin
Los músculos son tejidos blandos que generan movimiento al contraerse o relajarse, y se encuentran en todo el cuerpo. Los músculos pueden verse afectados por lesiones, enfermedades genéticas o inflamatorias, ciertos cánceres, infecciones o medicamentos. Los huesos son tejidos duros que forman el esqueleto y están compuestos de tejido óseo y blando. El cuerpo humano tiene 206 huesos distribuidos en el cráneo, columna, tórax, cara y extremidades
Cabezacuellohuesos
1) El documento describe diferentes patologías que afectan la cabeza, cuello, boca, dientes, huesos y articulaciones. 2) Incluye descripciones de lesiones inflamatorias, quistes, tumores benignos y malignos, y enfermedades sistémicas que se manifiestan en la boca y el cuello. 3) También cubre anomalías congénitas y adquiridas del hueso, así como trastornos que afectan su desarrollo, metabolismo y remodelación.
Cabeza, cuello huesos
1) El documento describe diferentes patologías que afectan la cabeza, cuello, boca, dientes, huesos y articulaciones. 2) Incluye descripciones de lesiones inflamatorias, quistes, tumores benignos y malignos, y trastornos del desarrollo óseo. 3) Aborda temas como caries, periodontitis, fibromas, granulomas, candidiasis oral, leucoplasia, osteoporosis, osteoartritis, osteomielitis, y tumores como osteosarcoma y condrosarcoma.
Osteogénesis imperfecta
La osteogénesis imperfecta, también conocida como enfermedad de los huesos de cristal, es una enfermedad genética que debilita los huesos y los hace quebradizos. Se cree que entre 20,000 y 50,000 personas en los Estados Unidos padecen esta enfermedad, la cual es causada por alteraciones en los genes relacionados con la producción de colágeno en los huesos. Existen ocho tipos de osteogénesis imperfecta que varían en gravedad de síntomas, y el tratamiento se enfoca en al
Artrosis expo sheylita
1) La artrosis es una patología articular que causa alteración de la integridad del cartílago y desgaste del mismo, lo que lleva a que los huesos se contacten directamente y deformen la articulación, causando dolor y pérdida de función.
2) Los factores de riesgo incluyen la edad, sexo femenino, obesidad y falta de actividad física. El tratamiento se centra en aliviar los síntomas con medicamentos y terapia física, e incluye en casos graves cirugía como artropl
Similar a Deformidades (20)
Más de guest50e1de
Transtornos Degenarativos De Las Articuaciones Y Tejidos Relacionados
Este documento describe los trastornos degenerativos de las articulaciones y tejidos relacionados. Explica que el envejecimiento normal del cartílago articular conduce a una superficie rugosa, pero cuando es prematuro y causa dolor se considera una artropatía degenerativa. Esta artropatía se caracteriza por la degeneración progresiva del cartílago, hipertrofia ósea, y puede ser idiopática u ocasionada por factores como traumatismos, deformidades o enfermedades articulares. Sus síntomas incluy
Reacciones De Los Tejidos MusculoesqueléTicos A Los Trastornos
El documento describe las reacciones de los tejidos óseos a condiciones anormales. Explica que el hueso puede reaccionar a nivel local o generalizado, ya sea aumentando o disminuyendo la deposición ósea o la reabsorción ósea. También describe cómo las placas de crecimiento pueden reaccionar aumentando, disminuyendo o torciendo el crecimiento, y proporciona ejemplos como el gigantismo, raquitismo y fracturas.
Manifestaciones Clinicas
Este documento resume las manifestaciones clínicas, tratamiento y patología de las enfermedades degenerativas de los tendones y cápsulas articulares del hombro, incluyendo tendinitis calcificante del supraespinoso. Describe los síntomas como dolor profundo referido en el cuello y espalda, rigidez articular e hipersensibilidad a la presión. Explica que estas condiciones son más comunes en personas mayores de 40 años y están asociadas con alteraciones del envejecimiento de los tejidos periarticulares.
Lesiones Nerviosas
El documento describe diferentes tipos de lesiones nerviosas periféricas, incluyendo sus causas, síntomas y tratamientos. Se discuten lesiones de la médula espinal, sistema piramidal, extrapiramidal, cerebelo y nervios periféricos individuales. También se cubren temas como parálisis cerebral, enfermedad cerebrovascular, síndrome de Guillain-Barré y polineuropatía desmielinizante.
Artropatí..
La artropatía degenerativa de la columna vertebral incluye la degeneración de las articulaciones discales intervertebrales y las articulaciones de las facetas posteriores. Representa una exageración del proceso normal de envejecimiento que puede agravarse por traumatismos, deformidades u otras enfermedades de la columna. Los síntomas incluyen dolor muscular y esquelético, el cual puede deberse a factores mecánicos como malas posturas, ejercicio físico o hábitos laborales inadecuados, o factores quí
Articulaciones Sinoviales Erick
1) El cartílago articular tiene una consistencia elástica que le permite absorber el impacto en las articulaciones.
2) El cartílago solo puede reaccionar a condiciones anormales a través de la destrucción, degeneración o proliferación periférica, debido a que no tiene vasos sanguíneos.
3) La membrana sinovial puede reaccionar a procesos anormales produciendo exceso de líquido sinovial, engrosándose o formando adherencias.
Más de guest50e1de (6)
Transtornos Degenarativos De Las Articuaciones Y Tejidos Relacionados
Transtornos Degenarativos De Las Articuaciones Y Tejidos Relacionados
Reacciones De Los Tejidos MusculoesqueléTicos A Los Trastornos
Reacciones De Los Tejidos MusculoesqueléTicos A Los Trastornos
Deformidades
- 1. Deformidades Musculoesqueléticas Por: Diego Navarrete Medrano
- 4. Tipos de Deformidad Ósea
- 8. Causas de Deformidad Ósea
- 13. Tipos de Deformidad Articular