Este documento describe varios procedimientos de diagnóstico prenatal invasivos y no invasivos. Entre los procedimientos invasivos se encuentran la biopsia de vellosidades coriales, la amniocentesis y la cordocentesis, los cuales permiten obtener muestras de tejido fetal para análisis genéticos y bioquímicos. Los procedimientos no invasivos incluyen el análisis de marcadores séricos maternos y la detección de células fetales circulantes en la sangre materna mediante ecograf
Este documento describe el diagnóstico prenatal genético, que incluye pruebas como la amniocentesis y la biopsia de vellosidades coriónicas para detectar anomalías genéticas en el feto. Los objetivos son ofrecer información a las familias en riesgo y diagnosticar anomalías para que los padres puedan tomar decisiones informadas sobre el embarazo. Las pruebas pueden identificar problemas cromosómicos y de otro tipo para preparar a las familias y permitir la interrupción del embarazo si es necesario.
Este documento describe las técnicas de diagnóstico genético prenatal, incluyendo pruebas no invasivas como análisis de ADN fetal en sangre materna y tamizaje bioquímico, y pruebas invasivas como la separación de células fetales y ecografía. El objetivo del diagnóstico genético prenatal es determinar el resultado del embarazo, identificar posibles complicaciones y decidir si continuar el embarazo.
El documento describe las diferentes técnicas utilizadas en el diagnóstico prenatal para determinar la salud y condiciones del feto, incluyendo métodos no invasivos como ecografías y pruebas de sangre de la madre, y métodos invasivos como amniocentesis, biopsia corial y funiculocentesis. El diagnóstico prenatal es útil para controlar el embarazo, identificar posibles complicaciones y decidir si continuar el embarazo.
El documento describe el diagnóstico prenatal no invasivo a partir del ADN fetal libre (ADNfl) y ARN fetal libre (ARNfl) que circulan en la sangre materna. El ADNfl proviene principalmente de células trofoblásticas placentarias y su detección permite determinar el sexo y Rh fetal, así como diagnosticar aneuploidías y otras patologías. El análisis de ARNfl brinda información adicional sobre la expresión génica fetal. Estos métodos no invasivos presentan ventajas sobre las técnic
Este documento proporciona información sobre los métodos de detección de aneuploidías, incluyendo la historia y factores de riesgo del Síndrome de Down, así como los marcadores utilizados en el cribado de la primera mitad del embarazo, como la edad materna, biomarcadores bioquímicos y la medición de la translucencia nucal. Explica los requisitos y técnicas para medir correctamente la translucencia nucal y evaluar otros posibles marcadores como el hueso nasal y el flujo en el
El documento describe los métodos de diagnóstico prenatal, incluyendo pruebas invasivas como la amniocentesis y la biopsia de vellosidades coriónicas, y pruebas no invasivas como la detección de defectos del tubo neural mediante la medición de alfafetoproteína en suero materno y ecografía. La edad materna avanzada es la principal indicación para pruebas invasivas, las cuales pueden identificar anomalías cromosómicas y algunas malformaciones, aunque conllevan riesgos. La ec
Este documento resume los principales aspectos de los embarazos múltiples. Estos tienen mayor riesgo tanto para la madre como para los fetos y representan el 10% de la morbimortalidad perinatal. Los embarazos múltiples pueden ser monocigóticos (idénticos) u dicigóticos (fraternos) y su diagnóstico se realiza principalmente por ecografía. Requieren un seguimiento más estrecho y el parto suele ser por cesárea para reducir riesgos.
Este documento describe los principios básicos de la velocimetría doppler fetal. Explica que la velocimetría doppler permite evaluar el flujo sanguíneo fetal mediante ultrasonido. Describe las ondas de velocidad de flujo normales y anormales en arterias como la umbilical, cerebral y ductus venoso, y cómo estas pueden indicar condiciones como restricción del crecimiento intrauterino. Finalmente, destaca el valor clínico de la velocimetría doppler para la detección temprana de complicaciones en el embarazo.
Este documento describe el diagnóstico prenatal genético, que incluye pruebas como la amniocentesis y la biopsia de vellosidades coriónicas para detectar anomalías genéticas en el feto. Los objetivos son ofrecer información a las familias en riesgo y diagnosticar anomalías para que los padres puedan tomar decisiones informadas sobre el embarazo. Las pruebas pueden identificar problemas cromosómicos y de otro tipo para preparar a las familias y permitir la interrupción del embarazo si es necesario.
Este documento describe las técnicas de diagnóstico genético prenatal, incluyendo pruebas no invasivas como análisis de ADN fetal en sangre materna y tamizaje bioquímico, y pruebas invasivas como la separación de células fetales y ecografía. El objetivo del diagnóstico genético prenatal es determinar el resultado del embarazo, identificar posibles complicaciones y decidir si continuar el embarazo.
El documento describe las diferentes técnicas utilizadas en el diagnóstico prenatal para determinar la salud y condiciones del feto, incluyendo métodos no invasivos como ecografías y pruebas de sangre de la madre, y métodos invasivos como amniocentesis, biopsia corial y funiculocentesis. El diagnóstico prenatal es útil para controlar el embarazo, identificar posibles complicaciones y decidir si continuar el embarazo.
El documento describe el diagnóstico prenatal no invasivo a partir del ADN fetal libre (ADNfl) y ARN fetal libre (ARNfl) que circulan en la sangre materna. El ADNfl proviene principalmente de células trofoblásticas placentarias y su detección permite determinar el sexo y Rh fetal, así como diagnosticar aneuploidías y otras patologías. El análisis de ARNfl brinda información adicional sobre la expresión génica fetal. Estos métodos no invasivos presentan ventajas sobre las técnic
Este documento proporciona información sobre los métodos de detección de aneuploidías, incluyendo la historia y factores de riesgo del Síndrome de Down, así como los marcadores utilizados en el cribado de la primera mitad del embarazo, como la edad materna, biomarcadores bioquímicos y la medición de la translucencia nucal. Explica los requisitos y técnicas para medir correctamente la translucencia nucal y evaluar otros posibles marcadores como el hueso nasal y el flujo en el
El documento describe los métodos de diagnóstico prenatal, incluyendo pruebas invasivas como la amniocentesis y la biopsia de vellosidades coriónicas, y pruebas no invasivas como la detección de defectos del tubo neural mediante la medición de alfafetoproteína en suero materno y ecografía. La edad materna avanzada es la principal indicación para pruebas invasivas, las cuales pueden identificar anomalías cromosómicas y algunas malformaciones, aunque conllevan riesgos. La ec
Este documento resume los principales aspectos de los embarazos múltiples. Estos tienen mayor riesgo tanto para la madre como para los fetos y representan el 10% de la morbimortalidad perinatal. Los embarazos múltiples pueden ser monocigóticos (idénticos) u dicigóticos (fraternos) y su diagnóstico se realiza principalmente por ecografía. Requieren un seguimiento más estrecho y el parto suele ser por cesárea para reducir riesgos.
Este documento describe los principios básicos de la velocimetría doppler fetal. Explica que la velocimetría doppler permite evaluar el flujo sanguíneo fetal mediante ultrasonido. Describe las ondas de velocidad de flujo normales y anormales en arterias como la umbilical, cerebral y ductus venoso, y cómo estas pueden indicar condiciones como restricción del crecimiento intrauterino. Finalmente, destaca el valor clínico de la velocimetría doppler para la detección temprana de complicaciones en el embarazo.
Rol De La Ecografìa Doppler En El Sufrimiento Fetal Y Las Enfermedades Hipert...rahterrazas
El documento describe el rol del ultrasonido Doppler en el monitoreo del sufrimiento fetal y las enfermedades hipertensivas maternas. Explica que el Doppler obstétrico permite evaluar los compartimentos materno, fetal y placentario, identificando alteraciones. Se recomiendan tres ecografías durante el embarazo para monitorear el crecimiento, anatomía y vitalidad fetal y detectar riesgos de sufrimiento fetal o enfermedades maternas. El Doppler puede ayudar a reducir la mortalidad perinatal identificando poblaciones de ries
Diagnóstico Prenatal con DNA Fetal en Sangre MaternaCristián Araya
1) El documento describe las investigaciones recientes sobre el uso del ADN fetal libre en sangre materna para fines de diagnóstico prenatal no invasivo. 2) Se ha demostrado que el ADN fetal puede usarse para determinar el sexo fetal, el grupo sanguíneo Rh, y anomalías cromosómicas como la trisomía 21. 3) Los niveles elevados de ADN fetal en la sangre materna temprana pueden predecir el desarrollo posterior de preeclampsia y restricción del crecimiento intrauterino.
El documento proporciona información sobre la ecografía en obstetricia. Describe que la ecografía se usa para diagnosticar el embarazo y valorar al embrión o feto. Explica que la ecografía del primer trimestre se enfoca en diagnosticar malformaciones congénitas, estimar la edad gestacional, y comprobar el desarrollo y vitalidad del embrión. También describe los marcadores ecográficos que se usan para detectar síndromes como el de Down.
El diagnóstico prenatal incluye técnicas no invasivas como pruebas clínicas, análisis de ADN fetal en sangre materna y pruebas analíticas, y técnicas invasivas como biopsia corial, amniocentesis y funiculocentesis. Las técnicas no invasivas evalúan el riesgo de anomalías cromosómicas como el síndrome de Down, mientras que las invasivas permiten estudios cromosómicos más detallados del feto. El diagnóstico prenatal busca conoc
doppler en obstetricia, ultrasonido doppler y maternidad, embarazo y ultrasonido doppler, restriccion del crecimiento fetal y doppler, criterios diagnosticos y evaluacion doppler en ginecoobstetricia
Este documento describe los hallazgos ecográficos esperados en el primer trimestre del embarazo, incluyendo la franja endometrial, el saco gestacional, el saco vitelino, el embrión, el cordón umbilical y la placenta. Explica cómo estos estructuras se desarrollan y cómo deben evaluarse en las exploraciones ecográficas semanales para confirmar un embarazo saludable.
1) El documento describe diferentes pruebas no invasivas para el cribado prenatal como la medición de alfa-fetoproteína en la sangre de la madre y pruebas ecográficas y de laboratorio.
2) También explica pruebas invasivas como la amniocentesis y vellosidades coriales para realizar análisis cromosómicos y detección de anomalías.
3) El estudio de estas pruebas permite detectar posibles defectos genéticos o malformaciones en el feto de manera temprana.
Embarazo general e incompetencia istimicocervicalStelios Cedi
Este documento resume los principales hitos del primer trimestre del embarazo normal, incluyendo la implantación del embrión, la formación de estructuras como el saco vitelino y el corazón primitivo, y la medición de marcadores ecográficos como la longitud cráneo-caudal. También describe la incompetencia istmo-cervical, una causa potencial de aborto espontáneo en el segundo trimestre, y cómo se diagnostica mediante ultrasonido endovaginal o transabdominal.
El documento describe el ADN fetal libre en la sangre materna como una fuente alternativa para el diagnóstico prenatal no invasivo. Se ha detectado ADN fetal a partir de la quinta semana de gestación y su concentración aumenta con el tiempo de gestación. El análisis del ADN fetal permite determinar el sexo fetal, detectar defectos genéticos y complicaciones como preeclampsia sin procedimientos invasivos.
Este documento describe la neurosonografía fetal, incluyendo los patrones de normalidad que cambian con la edad gestacional, las lesiones progresivas, y la necesidad de múltiples ecografías. Explica cortes transventriculares, transtalámicos y transcerebrales para evaluar estructuras cerebrales. También cubre medidas del atrio ventricular, cisterna magna y columna vertebral, así como el uso de resonancia magnética fetal para diagnosticar anormalidades. El objetivo final es el diagnóstico y caracterización de anomalías, y la guía a
El documento describe las técnicas de diagnóstico prenatal como la ecografía obstétrica, la amniocentesis y la biopsia de vellosidades coriónicas. Estas pruebas se utilizan para detectar anomalías cromosómicas, defectos congénitos y otros trastornos genéticos en el feto. La ecografía evalúa la anatomía y crecimiento fetal, mientras que procedimientos invasivos como la amniocentesis y biopsia de vellosidades coriónicas permiten realizar análisis genéticos en
Cribado primer trimestre. Marcadores ecográficos de primer trimestre y cribad...MFLaPaz
This document discusses screening for chromosomal abnormalities. It covers:
1) Combined first trimester screening for singleton and twin pregnancies using early ultrasound markers (NT, CRL) and biochemical markers (PAPP-A, β-hCG).
2) How each patient's risk is calculated by multiplying their a priori risk based on age and gestational age by the likelihood ratios of each test.
3) The biomarkers used - PAPP-A levels are low in trisomies and complications while β-hCG peaks between 8-10 weeks and declines until 20-22 weeks.
Ecografía del primer trimestre: cribado de cromosomopatías, pre-eclampsia y APPJornadas HM Hospitales
Este documento describe los protocolos de cribado en la ecografía del primer trimestre de embarazo para cromosomopatías, malformaciones fetales, preeclampsia y amenaza de parto pretérmino. Se explican los procedimientos para medir la biometría, traslucencia nucal, marcadores de cromosomopatías y la evaluación del Doppler en las arterias uterinas para cribado de preeclampsia. También se discute la importancia de realizar una evaluación anatómica temprana del feto y el desarrollo
Este documento proporciona información sobre la ecografía del primer trimestre del embarazo. Explica que la ecografía en el primer trimestre ahora incluye la medición de la longitud cráneo-caudal del feto y la medición de la translucencia nucal para estimar con precisión la edad gestacional y detectar posibles anomalías. También describe los objetivos, técnicas, estructuras que se pueden observar y las indicaciones para realizar ecografías durante el primer trimestre.
El bienestar fetal es la situación del feto In utero en la cual todos los parámetros bioquímicos, biofísicos y biológicos del feto se encuentran dentro de la normalidad.
Ecografía del segundo y tercer trimestres del embarazowide León Lobo
Este documento proporciona información sobre la evaluación ecográfica fetal, incluyendo la biometría fetal, anatomía fetal y bienestar fetal. Explica parámetros como el diámetro biparietal, perímetro cefálico, perímetro abdominal y longitud del fémur. También describe cortes ecográficos estándar para evaluar estructuras como el cerebro, cara y genitales externos para determinar el sexo fetal.
Utilidad de la ecografia en el embarazo tempranoMedicina Fetal
Este documento resume una mesa redonda sobre la atención del embarazo temprano realizada en la Facultad de Medicina de la UNMSM. En ella, el Dr. Johnny Ramírez presentó sobre la utilidad de la ultrasonografía en el embarazo temprano. Explicó que la ecografía puede confirmar el embarazo, determinar la edad gestacional, buscar problemas y verificar la actividad cardíaca del embrión. También puede identificar embarazos múltiples y problemas en la placenta, útero u órganos pélvicos. Detall
El documento describe el protocolo para realizar una ecografía morfológica entre las 20 y 24 semanas de gestación. Explica que este estudio ecográfico detallado evalúa sistemáticamente la anatomía fetal para detectar anomalías mayores y menores con alta sensibilidad. Describe cada una de las estructuras anatómicas que deben evaluarse siguiendo un orden sistemático, incluyendo cabeza, cara, tórax, corazón, abdomen, extremidades y genitales.
Este documento describe los sistemas de grupos sanguíneos y la aloinmunización maternofetal. Explica que la aloinmunización ocurre cuando una madre desarrolla anticuerpos contra los antígenos eritrocitarios de su feto, lo que puede causar anemia fetal o hidropesía. La incompatibilidad Rh D representa el mayor riesgo, pero otros antígenos como Kell también pueden causar problemas. El seguimiento del embarazo involucra pruebas de Coombs, titulación de anticuerpos, Doppler y transfusión fetal
Ponencia: Diagnóstico prenatal no invasivo en sangre materna.
Dr. Vicenzo Cirigliano. Responsable de genética molecular y coordinador de diagnóstico prenatal Labco Diagnosis. Barcelona
Este documento describe las técnicas de diagnóstico prenatal como biopsia de vellosidades coriales y ultrasonido, y discute cómo pueden llevar a tratamiento fetal, selección embrionaria o aborto. También analiza aspectos éticos como el propósito del diagnóstico prenatal, los beneficios y riesgos de no causar daño, y el dilema principal entre dar a luz un niño con una enfermedad severa o interrumpir el embarazo.
Rol De La Ecografìa Doppler En El Sufrimiento Fetal Y Las Enfermedades Hipert...rahterrazas
El documento describe el rol del ultrasonido Doppler en el monitoreo del sufrimiento fetal y las enfermedades hipertensivas maternas. Explica que el Doppler obstétrico permite evaluar los compartimentos materno, fetal y placentario, identificando alteraciones. Se recomiendan tres ecografías durante el embarazo para monitorear el crecimiento, anatomía y vitalidad fetal y detectar riesgos de sufrimiento fetal o enfermedades maternas. El Doppler puede ayudar a reducir la mortalidad perinatal identificando poblaciones de ries
Diagnóstico Prenatal con DNA Fetal en Sangre MaternaCristián Araya
1) El documento describe las investigaciones recientes sobre el uso del ADN fetal libre en sangre materna para fines de diagnóstico prenatal no invasivo. 2) Se ha demostrado que el ADN fetal puede usarse para determinar el sexo fetal, el grupo sanguíneo Rh, y anomalías cromosómicas como la trisomía 21. 3) Los niveles elevados de ADN fetal en la sangre materna temprana pueden predecir el desarrollo posterior de preeclampsia y restricción del crecimiento intrauterino.
El documento proporciona información sobre la ecografía en obstetricia. Describe que la ecografía se usa para diagnosticar el embarazo y valorar al embrión o feto. Explica que la ecografía del primer trimestre se enfoca en diagnosticar malformaciones congénitas, estimar la edad gestacional, y comprobar el desarrollo y vitalidad del embrión. También describe los marcadores ecográficos que se usan para detectar síndromes como el de Down.
El diagnóstico prenatal incluye técnicas no invasivas como pruebas clínicas, análisis de ADN fetal en sangre materna y pruebas analíticas, y técnicas invasivas como biopsia corial, amniocentesis y funiculocentesis. Las técnicas no invasivas evalúan el riesgo de anomalías cromosómicas como el síndrome de Down, mientras que las invasivas permiten estudios cromosómicos más detallados del feto. El diagnóstico prenatal busca conoc
doppler en obstetricia, ultrasonido doppler y maternidad, embarazo y ultrasonido doppler, restriccion del crecimiento fetal y doppler, criterios diagnosticos y evaluacion doppler en ginecoobstetricia
Este documento describe los hallazgos ecográficos esperados en el primer trimestre del embarazo, incluyendo la franja endometrial, el saco gestacional, el saco vitelino, el embrión, el cordón umbilical y la placenta. Explica cómo estos estructuras se desarrollan y cómo deben evaluarse en las exploraciones ecográficas semanales para confirmar un embarazo saludable.
1) El documento describe diferentes pruebas no invasivas para el cribado prenatal como la medición de alfa-fetoproteína en la sangre de la madre y pruebas ecográficas y de laboratorio.
2) También explica pruebas invasivas como la amniocentesis y vellosidades coriales para realizar análisis cromosómicos y detección de anomalías.
3) El estudio de estas pruebas permite detectar posibles defectos genéticos o malformaciones en el feto de manera temprana.
Embarazo general e incompetencia istimicocervicalStelios Cedi
Este documento resume los principales hitos del primer trimestre del embarazo normal, incluyendo la implantación del embrión, la formación de estructuras como el saco vitelino y el corazón primitivo, y la medición de marcadores ecográficos como la longitud cráneo-caudal. También describe la incompetencia istmo-cervical, una causa potencial de aborto espontáneo en el segundo trimestre, y cómo se diagnostica mediante ultrasonido endovaginal o transabdominal.
El documento describe el ADN fetal libre en la sangre materna como una fuente alternativa para el diagnóstico prenatal no invasivo. Se ha detectado ADN fetal a partir de la quinta semana de gestación y su concentración aumenta con el tiempo de gestación. El análisis del ADN fetal permite determinar el sexo fetal, detectar defectos genéticos y complicaciones como preeclampsia sin procedimientos invasivos.
Este documento describe la neurosonografía fetal, incluyendo los patrones de normalidad que cambian con la edad gestacional, las lesiones progresivas, y la necesidad de múltiples ecografías. Explica cortes transventriculares, transtalámicos y transcerebrales para evaluar estructuras cerebrales. También cubre medidas del atrio ventricular, cisterna magna y columna vertebral, así como el uso de resonancia magnética fetal para diagnosticar anormalidades. El objetivo final es el diagnóstico y caracterización de anomalías, y la guía a
El documento describe las técnicas de diagnóstico prenatal como la ecografía obstétrica, la amniocentesis y la biopsia de vellosidades coriónicas. Estas pruebas se utilizan para detectar anomalías cromosómicas, defectos congénitos y otros trastornos genéticos en el feto. La ecografía evalúa la anatomía y crecimiento fetal, mientras que procedimientos invasivos como la amniocentesis y biopsia de vellosidades coriónicas permiten realizar análisis genéticos en
Cribado primer trimestre. Marcadores ecográficos de primer trimestre y cribad...MFLaPaz
This document discusses screening for chromosomal abnormalities. It covers:
1) Combined first trimester screening for singleton and twin pregnancies using early ultrasound markers (NT, CRL) and biochemical markers (PAPP-A, β-hCG).
2) How each patient's risk is calculated by multiplying their a priori risk based on age and gestational age by the likelihood ratios of each test.
3) The biomarkers used - PAPP-A levels are low in trisomies and complications while β-hCG peaks between 8-10 weeks and declines until 20-22 weeks.
Ecografía del primer trimestre: cribado de cromosomopatías, pre-eclampsia y APPJornadas HM Hospitales
Este documento describe los protocolos de cribado en la ecografía del primer trimestre de embarazo para cromosomopatías, malformaciones fetales, preeclampsia y amenaza de parto pretérmino. Se explican los procedimientos para medir la biometría, traslucencia nucal, marcadores de cromosomopatías y la evaluación del Doppler en las arterias uterinas para cribado de preeclampsia. También se discute la importancia de realizar una evaluación anatómica temprana del feto y el desarrollo
Este documento proporciona información sobre la ecografía del primer trimestre del embarazo. Explica que la ecografía en el primer trimestre ahora incluye la medición de la longitud cráneo-caudal del feto y la medición de la translucencia nucal para estimar con precisión la edad gestacional y detectar posibles anomalías. También describe los objetivos, técnicas, estructuras que se pueden observar y las indicaciones para realizar ecografías durante el primer trimestre.
El bienestar fetal es la situación del feto In utero en la cual todos los parámetros bioquímicos, biofísicos y biológicos del feto se encuentran dentro de la normalidad.
Ecografía del segundo y tercer trimestres del embarazowide León Lobo
Este documento proporciona información sobre la evaluación ecográfica fetal, incluyendo la biometría fetal, anatomía fetal y bienestar fetal. Explica parámetros como el diámetro biparietal, perímetro cefálico, perímetro abdominal y longitud del fémur. También describe cortes ecográficos estándar para evaluar estructuras como el cerebro, cara y genitales externos para determinar el sexo fetal.
Utilidad de la ecografia en el embarazo tempranoMedicina Fetal
Este documento resume una mesa redonda sobre la atención del embarazo temprano realizada en la Facultad de Medicina de la UNMSM. En ella, el Dr. Johnny Ramírez presentó sobre la utilidad de la ultrasonografía en el embarazo temprano. Explicó que la ecografía puede confirmar el embarazo, determinar la edad gestacional, buscar problemas y verificar la actividad cardíaca del embrión. También puede identificar embarazos múltiples y problemas en la placenta, útero u órganos pélvicos. Detall
El documento describe el protocolo para realizar una ecografía morfológica entre las 20 y 24 semanas de gestación. Explica que este estudio ecográfico detallado evalúa sistemáticamente la anatomía fetal para detectar anomalías mayores y menores con alta sensibilidad. Describe cada una de las estructuras anatómicas que deben evaluarse siguiendo un orden sistemático, incluyendo cabeza, cara, tórax, corazón, abdomen, extremidades y genitales.
Este documento describe los sistemas de grupos sanguíneos y la aloinmunización maternofetal. Explica que la aloinmunización ocurre cuando una madre desarrolla anticuerpos contra los antígenos eritrocitarios de su feto, lo que puede causar anemia fetal o hidropesía. La incompatibilidad Rh D representa el mayor riesgo, pero otros antígenos como Kell también pueden causar problemas. El seguimiento del embarazo involucra pruebas de Coombs, titulación de anticuerpos, Doppler y transfusión fetal
Ponencia: Diagnóstico prenatal no invasivo en sangre materna.
Dr. Vicenzo Cirigliano. Responsable de genética molecular y coordinador de diagnóstico prenatal Labco Diagnosis. Barcelona
Este documento describe las técnicas de diagnóstico prenatal como biopsia de vellosidades coriales y ultrasonido, y discute cómo pueden llevar a tratamiento fetal, selección embrionaria o aborto. También analiza aspectos éticos como el propósito del diagnóstico prenatal, los beneficios y riesgos de no causar daño, y el dilema principal entre dar a luz un niño con una enfermedad severa o interrumpir el embarazo.
Este documento describe los teratógenos, definidos como cualquier agente ambiental capaz de producir anomalías congénitas. Se clasifican los teratógenos en infecciosos, físicos y químicos. Entre los agentes infecciosos más comunes se encuentran el citomegalovirus, toxoplasma, virus de la rubeola y Treponema pallidum. Los agentes físicos incluyen la radiación y la hipertermia. Varios fármacos como la talidomida, aminopterina, difenhidantoína y metotrexato
Diagnóstico prenatal. II Jornadas de vida y familia. Universidad Pontificia de Salamanca, Marzo 2012.
Dr. Ignacio José García Pascual
Servicio de Obstetricia y Ginecología
Hospital Nuestra Señora De Sonsoles
(Complejo Asistencial de Ávila)
Este documento describe las técnicas de diagnóstico prenatal de defectos congénitos. Define defectos congénitos y explica que el objetivo del diagnóstico prenatal es evaluar el riesgo de que un feto tenga un defecto. Detalla las poblaciones de alto riesgo y las técnicas no invasivas como ecografía y marcadores bioquímicos y las invasivas como biopsia corial y amniocentesis. Explica cómo la elección de la prueba depende del tipo particular de defecto que se busca diagnosticar.
Este documento describe diferentes técnicas de diagnóstico prenatal como la aspiración de vellosidades coriónicas, diagnóstico preimplantación, amniocentesis precoz y cordocentesis. También explica procedimientos no invasivos como analizar células fetales y ADN/ARN fetal en la circulación materna. Finalmente, define agentes teratogénicos como sustancias que pueden causar defectos congénitos y los clasifica en enfermedades maternas, agentes biológicos, físicos y químicos como medic
Este documento resume diferentes aspectos relacionados con la evaluación de la salud fetal, incluyendo diagnóstico prenatal, ecografía obstétrica, madurez pulmonar fetal, y efecto de los corticoides. Describe marcadores bioquímicos, biopsia corial, amniocentesis y cordocentesis usados en el diagnóstico prenatal, así como la utilidad de la ecografía. Explica las etapas del desarrollo pulmonar fetal y composición del surfactante, e indica que los corticoides aumentan la producción de sur
Este documento describe diferentes procedimientos de diagnóstico prenatal invasivos y no invasivos. Entre los procedimientos invasivos se encuentran la biopsia de vellosidades coriales entre las 9-12 semanas, la amniocentesis entre las 14-16 semanas y la cordocentesis entre las 18-21 semanas. Los procedimientos no invasivos incluyen ecografías, marcadores séricos maternos y detección de células fetales circulantes en sangre materna. El objetivo del diagnóstico prenatal es proveer información mé
Este documento describe varios procedimientos diagnósticos prenatales invasivos y no invasivos para evaluar al feto. Entre los no invasivos se encuentra la ecografía y la resonancia magnética. Los invasivos incluyen la biopsia de vellosidades coriales, la amniocentesis y la cordocentesis, los cuales permiten obtener células fetales para análisis cromosómicos y de mutaciones. El documento explica las técnicas, indicaciones, ventajas y riesgos de cada procedimiento.
Este documento resume la rotura prematura de membranas (RPM), incluyendo su definición, tipos, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, pruebas complementarias, diagnósticos diferenciales, complicaciones y la conducta recomendada según el Ministerio del Poder Popular para la Salud de Venezuela en 2014. Se clasifica a toda paciente con RPM como de alto riesgo y se recomienda tratamiento en un centro de tercer nivel con especialistas y unidad de neonatología.
Este documento describe los métodos para evaluar la salud fetal y el bienestar fetal, incluyendo pruebas de diagnóstico prenatal para detectar anomalías, factores de riesgo, y complicaciones durante el embarazo. También explica los marcadores bioquímicos como el triple marcador, y pruebas invasivas como la amniocentesis y biopsia de vellosidades coriónicas. Finalmente, detalla los componentes del perfil biofísico y bioquímico para la vigilancia de la salud fetal.
Este documento resume los conceptos clave de bienestar fetal y perfil biofísico. Explica que el bienestar fetal evalúa la salud del feto a través de pruebas como el perfil biofísico y bioquímico. También describe los diferentes métodos de diagnóstico prenatal como ultrasonido, amniocentesis y marcadores bioquímicos para detectar anomalías en el feto. Finalmente, explica los procedimientos para evaluar el bienestar fetal como el registro cardiotocográfico.
Este documento describe la amnioscopia y la amniocentesis, dos técnicas invasivas de vigilancia antenatal. La amnioscopia permite observar el líquido amniótico a través de las membranas ovulares para evaluar el bienestar fetal, mientras que la amniocentesis implica la punción de la cavidad amniótica para extraer líquido y células fetales con fines diagnósticos. Ambas técnicas tienen indicaciones y contraindicaciones específicas y pueden presentar complicaciones, pero cuando se real
1. La translucencia nucal aumentada en el primer trimestre de embarazo se asocia con mayor riesgo de aneuploidía fetal, especialmente trisomía 21, 18 y 13.
2. Las pruebas invasivas como la biopsia de vellosidades coriales y la amniocentesis permiten realizar estudios citogenéticos y bioquímicos para diagnosticar aneuploidías y otras anomalías fetales.
3. El test de Clements mide la madurez pulmonar fetal mediante la capacidad del surfactante pulmonar de produ
Este documento describe varios procedimientos y técnicas utilizados para evaluar el estado fetal y garantizar su bienestar, incluyendo ecografías, amniocentesis, análisis de alfa-fetoproteína, muestreo de vellosidades coriónicas y transfusiones fetales. El objetivo es identificar factores de riesgo, anomalías y enfermedades para prevenir problemas y preservar la salud del feto y la madre.
El documento describe la historia y el procedimiento de la cordocentesis. Se introdujo en la década de 1980 como una alternativa guiada por ultrasonido a la fetoscopia para diagnosticar trastornos genéticos y de la sangre en el feto. La cordocentesis permite la extracción de sangre directamente de la vena umbilical del feto para su análisis. Proporciona una estimación más directa de la condición del feto y permite la intervención temprana y el tratamiento. Aunque existe un pequeño riesgo de complicaciones, la cordocent
Este documento describe los objetivos y procedimientos del control prenatal, incluyendo evaluar riesgos maternos y fetales, educar a la embarazada, y planificar el control prenatal. Describe las técnicas utilizadas como exámenes de laboratorio, ecografías y pruebas bioquímicas y de biología molecular para diagnosticar enfermedades fetales. El control prenatal busca reducir la morbilidad y mortalidad materno-fetal mediante la detección temprana de complicaciones.
El documento discute el uso de la imagenología en obstetricia. Se recomienda ofrecer ultrasonido a todas las pacientes y realizar dos ultrasonidos a pacientes de bajo riesgo. La sensibilidad del ultrasonido para detectar anomalías fetales es mayor al 70%. Las edades gestacionales óptimas para exámenes de imagen son entre 12-14 semanas en el primer trimestre y 18-22 semanas en el segundo trimestre. El impacto del ultrasonido prenatal en la morbimortalidad materna es inversamente proporcional a su eficacia.
Este documento presenta información sobre planificación familiar y métodos anticonceptivos impartida en una clase de ginecología. Se describe que la planificación familiar es un derecho de las personas y que existen métodos anticonceptivos temporales como los naturales, de barrera y hormonales, así como métodos definitivos como la oclusión tubaria y la vasectomía. También se discuten criterios para la selección y seguimiento de los métodos.
Este documento describe diferentes técnicas de diagnóstico prenatal y cribado genético utilizadas para detectar trastornos y alteraciones en el feto, incluyendo amniocentesis, biopsia de vellosidades coriónicas, ecografía, fetoscopia y análisis de marcadores en el suero materno. Explica los riesgos y beneficios de cada técnica, así como su uso para detectar defectos cromosómicos y estructurales con el fin de ofrecer a las parejas opciones reproductivas informadas.
Este documento presenta información sobre la rotura prematura de membranas (RPM). Resume la fisiopatología, factores de riesgo, diagnóstico, conducta obstétrica y neonatal para la RPM. Explica que la RPM ocurre cuando se pierde la continuidad de las membranas corioamnióticas antes del inicio del trabajo de parto, con la salida de líquido amniótico. Detalla los posibles riesgos perinatales como la prematuridad e infección, y la importancia del diagnóstico y tratamiento oportun
El documento describe los diferentes marcadores y técnicas utilizados para el cribado y diagnóstico de aneuploidías fetales. En resumen: (1) El cribado se realiza en el primer y segundo trimestre mediante análisis de biomarcadores maternos y ecografía para identificar el 85-90% de fetos con síndrome de Down; (2) Las técnicas invasivas como amniocentesis y biopsia coriónica se usan para diagnóstico definitivo; (3) El documento también cubre otras técnicas ecográ
valoración y control de transtornos perinatalesingrid
El documento proporciona información sobre diagnóstico y tratamiento fetales, incluyendo técnicas de diagnóstico fetal invasivas y no invasivas, así como sobre el monitoreo y atención del feto durante el parto. También describe el cuidado y tratamiento del recién nacido de alto riesgo, incluyendo reanimación y cuidados neonatales para prevenir complicaciones.
Andres Ricaurte. NIPT Test prenatal no invasivo andres5671
Este documento describe la historia y los avances en los tests prenatales no invasivos (NIPT) para detectar aneuploidías fetales. Explica que el NIPT analiza el ADN fetal libre en la sangre materna para evaluar trisomías como la del cromosoma 21 con tasas muy altas de detección y bajos falsos positivos. También compara diferentes métodos de NIPT como la secuenciación del genoma completo, la secuenciación masiva en paralelo y el análisis digital de regiones seleccionadas.
EUGENESIA Y DISCRIMINACIÓN EN EL SIGLO XXIFAMILIASCADIZ
En el Aula Magna de la Escuela Universitaria de Enfermería "Salus Infirmórum" resonó ayer un grito a favor de los más pobres: los que son discriminados por presuntas razones de salud: personas con síndrome de Down.
Comenzó el acto con la presentación, por parte de Emilio Alegre –Coordinador del Secretariado Diocesano para la Defensa de la Vida- del cartel realizado con motivo del Día internacional del síndrome de Down, fijado en el 21 de marzo (21 del 3) porque recuerda que quienes padecen esta alteración tienen 3 cromosomas 21 (trisomía 21).
La segunda parte consistió en el testimonio iluminador de la experiencia de Marina, madre con una hija que padece este síndrome.
La última parte del acto fue la exposición, por parte del ginecólogo algecireño Dr. D. Esteban Rodríguez, sobre la Eugenesia y discriminación en el siglo XXI. La trisomía 21 se detecta por el llamado "cribado prenatal" confirmado por amniocentesis. Como consecuencia, la mayoría de sus portadores son abortados selectivamente, aparte de que ese diagnóstico invasivo se cobra también otras víctimas que no padecen la alteración. Personas con síndrome de Down están "en extinción" a causa del aborto en España. El Papa Francisco, "en la misa de comienzo de su ministerio petrino, habló precisamente de los ‘nuevos Herodes’ y de la necesidad de proteger a los más pobres y desvalidos".
Denunció que "en múltiples ocasiones se habla de que algunas de estas enfermedades son 'incompatibles con la vida' y no es verdad". Afirmó que en España apenas nacen niños con síndrome de Down, debido fundamentalmente a la práctica del aborto (más de 100 mil anuales) aplicado a los no nacidos aquejados de cualquier malformación, entre ellas la que da lugar al Síndrome de Down. "¡Que el Siervo de Dios Jérôme Lejeune nos ayude a proteger a las personas con síndrome de Down!", exclamó, en referencia al descubridor del Síndrome de Down, que perdió el Premio Nobel por oponerse abiertamente al aborto.
Concluyó su exposición con una cita de J.Ratzinger: "Un hombre de conciencia es aquel que no compra progreso, tolerancia, consenso, bienestar, reputación o aprobación públicas renunciando a la verdad".
Este documento describe el diagnóstico de anomalías cromosómicas en el primer trimestre del embarazo. Explica que el aumento de la translucencia nucal y la ausencia del hueso nasal en ecografías entre las 11-13+6 semanas pueden identificar alrededor del 75% de los fetos con trisomía 21. También discute los métodos de diagnóstico no invasivo como el análisis de células fetales en la sangre materna y de ADN fetal libre, así como los riesgos del diagnóstico
Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinaria). UCLMJuan Martín Martín
Examen de Selectividad de la EvAU de Geografía de junio de 2023 en Castilla La Mancha. UCLM . (Convocatoria ordinaria)
Más información en el Blog de Geografía de Juan Martín Martín
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Este documento presenta un examen de geografía para el Acceso a la universidad (EVAU). Consta de cuatro secciones. La primera sección ofrece tres ejercicios prácticos sobre paisajes, mapas o hábitats. La segunda sección contiene preguntas teóricas sobre unidades de relieve, transporte o demografía. La tercera sección pide definir conceptos geográficos. La cuarta sección implica identificar elementos geográficos en un mapa. El examen evalúa conocimientos fundamentales de geografía.
5. ECOGRAFIA
10 - 14 SEMANAS
ECOGRAFIA
18 - 22
SEMANAS
ECOGRAFIA
TRIDIMENSIONAL
Determinación de la
Translucencia Nucal.
Valoración
anatómica fetal.
(Defectos mayores)
Marcadores
ecográficos de
cromosomopatía
Evaluación de la superficie
fetal (macizo facial,
extremidades, genitales).
• Evaluación del esqueleto
fetal.
• Mediación de volumen
(peso fetal, líquido amniótico
y placenta).
• Confirmación de la
presencia de anomalías.
• Evaluación de la extensión
y severidad de la
malformación presente.
6. Avances equipos alta resolución
Biología molecular citogenética, mayor dx desordenes
mendelianos y cromosómicos
PROCEDIMIENTOS DIAGNÓSTICOS
INTRODUCCIÓN
7. Depende de lo que se esté buscando:
Anomalías cromosomicas: cromosomas,
células fetales vivas obtenidas de amniocentesis
o biopsia
Hormonas o enzimas
Análisis directo de mutaciones ADN (células
fetales)
PROCEDIMIENTOS DIAGNÓSTICOS
Dx PRENATAL: ¿CUÁL TÉCNICA ¿USAR?
Recommendations and protocols for prenatal diagnosis . En: Carrera JM, Direnzo GC, eds. European Study Group on
Prenatal Diagnosis 1993.
8. Para prevenir inmunización Rh de la madre,
la administración de globulina anti-D debe ser
de rutina para madres Rh negativas después
de cualquier procedimiento invasivo.
Debe realizarse prueba serológica para VIH.
PROCEDIMIENTOS DIAGNÓSTICOS
ANTE TECNICAS INVASIVAS…
Recommendations and protocols for prenatal diagnosis . En: Carrera JM, Direnzo GC, eds. European Study Group on
Prenatal Diagnosis 1993.
9. La biopsia coriónica consiste en la obtención
del corion por vía transabdominal; para la
realización de un diagnóstico citogenético,
bioquímico o molecular.
PROCEDIMIENTOS DIAGNÓSTICOS
Bx VELLOSIDADES CORIALES
10. La primera obtención de vellosidades coriónicas fue
en 1968 por Hahnemman y Moh con la finalidad de
estudiar el sexo fetal.
El material trofoblástico se obtenía por vía
transcervical mediante histeroscopía.
En 1982 Kazy comunicaron las ventajas que esta
técnica tiene para el diagnóstico prenatal.
En la actualidad esta técnica es la de mayor
utilización junto con la amniocentesis.
Se requiere un entrenamiento más riguroso
PROCEDIMIENTOS DIAGNÓSTICOS
Bx VELLOSIDADES CORIALES
Recommendations and protocols for prenatal diagnosis . En: Carrera JM, Direnzo GC, eds. European Study Group on
Prenatal Diagnosis 1993.
11. Las vellosidades coriónicas derivan del
trofoectodermo proliferando rápidamente hasta
cubrir el corion a las dos semanas de la
implantación.
Las vellosidades situadas en el área de
implantación del saco gestacional (corion
frondoso), formarán la placenta.
El corion situado en el resto del saco va
degenerando paulatinamente.
A la 14 semanas la placenta se define con
claridad.
PROCEDIMIENTOS DIAGNÓSTICOS
Bx VELLOSIDADES CORIALES
13. Anomalías cromosómicas en embarazo previo.
Padre con anomalía estructural cromosómica
Historia familiar de alteraciones genéticas que
puedan ser diagnósticadas por análisis bioquímicos
o de ADN.
Historia familiar de enfermedades ligadas al X con
pruebas diagnósticas prenatales no específicas.
Resultados positivos de técnicas de tamizaje.
Edad materna avanzada.
Indicaciones
PROCEDIMIENTOS DIAGNÓSTICOS
Bx VELLOSIDADES CORIALES
14. 9-12 semanas
Biopsia de tejido del área
vellosa del corión.
trofoblasto: células fetales)
Aspiradas transcervical o
transabdominal.
Las células son cultivadas y analizadas para cromosomas o mutaciones directas de
ADN o valoración directa de actividad bioquímica.
PROCEDIMIENTOS DIAGNÓSTICOS
Bx VELLOSIDADES CORIALES
15.
16. VENTAJAS:
• Diagnóstico primer trimestre
• Tasa de exito 95%.
• Baja tasa de pérdida fetal (1%).
• Resultados obtenidos en 5-7
días
• Tasa falla de cultivo del 1-2%
DESVENTAJAS:
• Evalua material extraembriónico.
• Mosaicisos confinados a la
placenta.
• Obtiene células y no líquido.
17. Fue el primer procedimiento usado en la década de 1880,
para la descompresión del Polihidramnios (Lambl 1881)
1950, para el estudio de bilirrubina en L.A (Enfermedad
Hemolítica).
La AC. para estudio cromosómico se inicio en el 1950
El primer diagnóstico de T21 prenatalmente fue realizado
por Valenti en 1968. En ese mismo año Dadler reporta el
primer caso de galactosemia diagnosticado por AC y
estudio del LA.
PROCEDIMIENTOS DIAGNÓSTICOS
AMNIOCENTÉSIS
18. Durante los años 60 la AC se realizaba en forma
ciega.
En 1970 y a principio de los 80 se comenzó a
utilizar la US para localizar el área libre de placenta
y acceder asi al LA.
La técnica de manos libres es la mejor, siempre
guiada por US.
PROCEDIMIENTOS DIAGNÓSTICOS
AMNIOCENTÉSIS
19. * Riesgo de cromosomopatía .
Edad materna superior a los 35 años.
Hijo anterior con cromosomopatía.
Progenitor portador de anomalía cromosómica.
Tamizaje bioquímico sugestivo.
Sospecha ecográfica de cromosomopatía.
Diagnóstico ecográfico de malformación fetal.
* Riesgo de enfermedad ligada al sexo.
* Antecedente de hijo anterior portador de defecto
congénito.
* Riesgo de infección intrauterina ( cultivo de bacterias y
virus, técnicas de PCR ).
* Determinaciones bioquímicas y enzimáticas.
PROCEDIMIENTOS DIAGNÓSTICOS
AMNIOCENTÉSIS: indicaciones
20. Realización: 14-16 sem.
20-30 ml de L.A. son
obtenidos por punción
transabdominal o
transcervical con una
aguja.
Contiene sobrenadante y
células fetales.
Las células son cultivadas y analizadas para cromosomas:estructura y número o
mutaciones directas de ADN. Valoración de AFP.
Amniocentesis temprana:
10 – 14 semanas.
PROCEDIMIENTOS DIAGNÓSTICOS
AMNIOCENTÉSIS
21. PRECOZ INTERMEDIA TARDÍA
<20ss
Dx enfermedades
cromosómicas o
hereditarias
20-35ss
problema de
inmunización
Rh.
>35ss
Evaluación de la madurez
de la gestación
Evaluación posible
sufrimiento fetal
Dalmau Díaz, Inés Domínguez. La amniocentesis como técnica de diagnóstico prenatal. Rev Cubana Obstet Ginecol 1997;23(2-3):67-74
PROCEDIMIENTOS DIAGNÓSTICOS
AMNIOCENTÉSIS
22. VENTAJAS:
Evalua AFP.
Tecnicamente más fácil.
Tasa de pérdida fetal:
0,5-1%
DESVENTAJAS:
Edad gestacional
Resultado 1-2 semanas.
Riesgo de mosaicismo.
PROCEDIMIENTOS DIAGNÓSTICOS
AMNIOCENTÉSIS
23. Exploración ecografica
Asepsia/ antisepsia
Bolsillo libre
Aguja 20-22 calibre, 20
ml
Descartar 1 ml evitar
contaminación
Desconexión
Vitalidad fetal
PROCEDIMIENTOS DIAGNÓSTICOS
AMNIOCENTÉSIS: técnica
European Study Group on Prenatal Diagnosis
26. Realización: 18-21 sem.
Punción guiada por
ecografía del cordón
umbilical y extracción
de sangre fetal.
Diagnóstico rápido (2-3
días) o cuando la
amniocentesis ha
fallado.
Diagnóstico de enfermedades que son analizadas más efectivamente en sangre.
PROCEDIMIENTOS DIAGNÓSTICOS
CORDOCENTÉSIS
27. PROCEDIMIENTOS DIAGNÓSTICOS
CORDOCENTÉSIS: técnica
Identificación de la base de inserción del cordón en la placenta y
determinación del punto de acceso a la base del cordón sin
interposición de partes fetales ( punto óptimo de punción ).
Asepsia de la piel con solución bactericida de amplio espectro.
Punción ecoguiada hasta la base del cordón con aguja 20 G.
Extracción del mandril.
Aspiración con jeringa de insulina
Extracción de la aguja mediante control ecográfico.
Recommendations and protocols for prenatal diagnosis . En: Carrera JM, Direnzo GC, eds. European Study Group on
Prenatal Diagnosis 1993.
29. Cordocentesis
VENTAJAS:
Diagnóstico rápido
Cultivo rápido de células
en sangre fetal.
Distingue entre
verdaderos y falsos
mosaicos.
DESVENTAJAS:
Entrenamiento especial
Pérdida fetal 1-2%
PROCEDIMIENTOS DIAGNÓSTICOS
CORDOCENTÉSIS
30. Pérdida Fetal 1.4% < 28 sem
Riesgo total 7.2%
Bajo riesgo 3%
Hematoma cordón
Bradicardia fetal 6.6%, 21% RCIU
Infección
Hematoma fetomaterno
Sangrado cordón 29% autolimitado
PROCEDIMIENTOS DIAGNÓSTICOS
CORDOCENTÉSIS
Recommendations and protocols for prenatal diagnosis . En: Carrera JM, Direnzo GC, eds. European Study Group on
Prenatal Diagnosis 1993.
31. – Absolutas
• Oligoamnios. Hidramnios. Estática fetal
– Relativas
• Miomas
• Localización placentaria
• Dinámica uterina
• Sospecha clínica de corioamnionitis
• Sangrado genital no filiado
PROCEDIMIENTOS DIAGNÓSTICOS
CORDOCENTÉSIS: contraindicaciones
Recommendations and protocols for prenatal diagnosis . En: Carrera JM, Direnzo GC, eds. European Study Group on
Prenatal Diagnosis 1993.
32. DIAGNÓSTICO PRENATAL: TÉCNICAS NO
INVASIVAS
MARCADORES SÉRICOS MATERNOS
UTILIDAD
EDAD GESTACIONAL
RIESGO DE ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS (TRISOMÍAS: 21, 13,
18)
INDICACIONES
EDAD MATERNA MAYOR DE 35 AÑOS
ANTECEDENTES DE CROMOSOMOPATÍAS
LIMITACIONES (FALSOS POSITIVOS)
EMBARAZO GEMELAR
ALTERACIONES DE LA BARRERA FETO-AMNIÓTICA (DTN ABIERTOS )
ALTERACIONES DE LA BARRERA PLACENTARIA (HEMORRAGIAS, INFARTOS)
33. DIAGNÓSTICO PRENATAL:
TÉCNICAS NO INVAVISAS
CÉLULAS FETALES CIRCULANTES EN SANGRE MATERNA
LINFOCITOS: DETECCIÓN: A PARTIR DE 7-8 SEMANAS DE EG
PROPORCIÓN: 1/800 Y 1/60.000 LINFOCITOS MATERNOS
AISLAMIENTO: DIFICULTOSO, COSTOSO, SOBREVIDA 5 AÑOS
TROFOBLASTO: DETECCIÓN: MÁS TEMPRANA
PROPORCIÓN: 1:10 LEUCOCITOS MATERNOS
DIFICULTADES: CÉLULAS MULTINUCLEADAS
DISCREPANCIA CROMOSÓMICA FETAL
ERITROBLASTOS: ideal para detección, aislamiento y estudios
genéticos
34. LA ECOGRAFIA OBSTETRICA VALORA EL ESTADO DE SALUD MATERNO-
FETAL
MADRE: VALORACION DEL UTERO, ANEXOS, VEJIGA, ARTERIAS
UTERINAS ( ECODOPLER)
FETO: ENFERMEDADES CROMOSOMICAS, ENFERMEDADES
GENETICAS, ALTERACIONES DEL CRECIMIENTO. VALORACION DEL
CORDON UMBILICAL. PLACENTA, VOLUMEN DEL LIQUIDO
AMNIOTICO, ANATOMIA FETAL
INDICACIONES: ES MAS UTIL CUANDO ES DIRIGIDA A
BUSCAR PATOLOGIAS. LOS MIOMAS UTERINOS, LA OBESIDAD,
DIFCULTAN EL METODO DIAGNOSTICO POR QUE LOS ECOS NO
ATRAVIESAN LA GRASA.
35. ¿ QUE SE VE EN UNA ECOGRAFIA?
DIA 31: SACO GESTACIONAL
DIA 32. VESICULA VITELINA
DIA 33: EMBRION DE 2 mm
DIA 35: FRECUENCIA CARDIACA EMBRIONARIA
7ª SEMANA: ESBOZOS DE LOS MIEMBROS
8ª SEMANA: COLUMNA VERTEBRAL
11ª / 13ª SEMANA: TRANSLUCENCIA NUCAL
12ª / 14ª SEMANA: CALOTA OSIFICADA
19ª / 20ª SEMANA: RASTREO DE MALFORMACIONES
CONGENITAS
39. ECOGRAFÍA 2D. PLIEGUE NUCAL
NORMAL. (16-22 SEMANAS, E. G.)
ECOGRAFÍA 2D. PLIEGUE
NUCAL MAYOR DE 5 mm
40. ECOGRAFÍA TRIDIMENSIONAL
¿QUÉ SE PUEDE OBSERVAR?
SUPERFICIE FETAL (MACIZO FACIAL, EXTREMIDADES,
GENITALES EXTERNOS)
ESQUELETO FETAL
PESO FETAL, PLACENTA Y VOLUMEN DEL LÍQUIDO
AMNIÓTICO
CONFIRMACIÓN DE ANOMALÍAS Y EVALUACIÓN DE SU
EXTENSIÓN Y SEVERIDAD