El diagnóstico prenatal incluye técnicas no invasivas como pruebas clínicas, análisis de ADN fetal en sangre materna y pruebas analíticas, y técnicas invasivas como biopsia corial, amniocentesis y funiculocentesis. Las técnicas no invasivas evalúan el riesgo de anomalías cromosómicas como el síndrome de Down, mientras que las invasivas permiten estudios cromosómicos más detallados del feto. El diagnóstico prenatal busca conoc

1. DIAGNOSTICO
PRENATAL.

2. VIDEO DE
INTRODUCCIÓN

3. QUE ES ?
El diagnóstico prenatal es el conjunto
de técnicas disponibles para conocer
la adecuada formación y el correcto
desarrollo del feto antes de su
nacimiento.

4. TÉCNICAS NO INVASIVAS

5. •CLÍNICA: Existen una serie de situaciones, tras
elaborar el historial de la paciente, en la que podría ya
indicarse la realización de alguna de las pruebas
invasivas que detallaremos más adelante:
• edad materna avanzada, antecedentes de embarazos
con anomalías o retardo mental, progenitores portadores
de alguna anomalía cromosómica, antecedentes
familiares de malformaciones, etc.

6. TEST DE ADN FETAL EN
SANGRE MATERNA.
Se realiza a partir de la semana 10, con la
capacidad de conocer en 2 semanas el riesgo de
padecer la Trisomía 21 (Síndrome de Down)
sensibilidad o fiabilidad de la prueba es muy
alta, pues tiene índices de detección superiores
al 99% con índices de falsos positivos tan bajos
como 0,1%. Es útil en embarazos múltiples y
puede ser aplicado en todas las gestaciones
conseguidas tras tratamientos de reproducción
asistida, incluidas los casos de ovo donación.

7. ANALÍTICA.
Entre la semana 9 y 12, pueden cuantificarse
dos proteínas del embarazo. La Beta-HCG y la
PAPP-A (proteína plasmáticas A), cuyo
aumento o disminución, está relacionado con
la aparición de algunas enfermedades
cromosómicas.

8. ESTUDIOS
COMBINADOS.
Es el llamado Test Combinado del
primer Trimestre . Consiste en la
combinación y estudio
informatizado para calcular un
índice de riesgo de enfermedad
cromosómica (especialmente del
Síndrome de Down).

9. TÉCNICAS INVASIVAS

10. BIOPSIA CORIAL.
Tiene como objetivo la obtención de tejido
placentario, por vía abdominal o por vía
transcervical, para el estudio de los
cromosomas fetales, o estudios más
sofisticados como el ADN o enzimas
fetales.
• Presenta una ventaja clara respecto a la
amniocentesis: su realización es más
precoz, en las semanas 11 y 12, con
una tasa de complicaciones similar.

11. AMNIOCENTESIS.
Consiste en la obtención de líquido
amniótico que rodea al feto
mediante una punción a través del
abdomen materno.

12. FUNICULOCENTESIS.
Es la obtención de sangre fetal,
mediante la punción de un vaso
umbilical guiada por ecografía. Se
practica a partir de la semana 19-20. Es
una técnica con indicaciones mucho
más selectivas, siendo útil para el
estudio rápido de cromosomas fetales y
para confirmar infecciones o
enfermedades graves del feto.

13. VIDEO DE
INTRODUCCIÓN

14. GRACIAS
JUANITA BALCARCEL
GABRIELA DEVIA
PARA :JENNI CORTEZ Y COMPAÑEROS