2. Todo estudio epidemiológico parte de la
observación de un fenómeno sobre el cual se
desea conocer
Génesis .
Comportamiento en el tiempo, evolución.
Asociación con factores de riesgo .
4. Nivel de Organización Disciplina Biomédica
Social
Comunitario Epidemiología
Familiar
Clínica
Individual
Fisiopatología
Orgánico
Biología Celular
Celular
Biología Molecular
Molecular Bioquímica.
Submolecular
DISEÑOS DE INVESTIGACIÓN
7. CLASIFICACIÓN DE LOS DISEÑOS
EPIDEMIOLÓGICOS
A) Intervención del investigador:
Activa Experimental o Cuasiexperimental
Pasiva Observacional
B) Direccionalidad:
Causa Efecto
Efecto Causa
C) Temporalidad:
Prospectivo
Retrospectivo
Histórico-prospectivo.
8. CLASIFICACIÓN DE LOS DISEÑOS
EPIDEMIOLÓGICOS
D) Número de poblaciones estudiadas:
Descriptivo
Comparativo
E) Número de mediciones hechas:
Transversal
Longitudinal
F) Método de Recolección de la Información:
Primarios Prospectivo
Secundarios Retrospectivo
11. Reporte de Caso y Serie de Casos
-Descripción detallada de la historia natural de la
Enfermedad y/o la evolución clínica de uno o varios
pacientes.
- Inician la evidencia de una asociación.
C E
- Generan hipótesis etiológicas.
13. ESTUDIOS ECOLÓGICOS
• La unidad de análisis es la población.
• Miden características de grupos.
• Describen la enfermedad en relación con factores de
interés: edad, utilización de servicios, consumo de
alimentos, medicamentos, etc.
• Inician la evidencia de asociación.
• Generan hipótesis etiológicas.
• Utilizan datos de incidencia, prevalencia o mortalidad.
17. ESTUDIOS TRANSVERSALES
La exposición y la enfermedad se miden
simultáneamente
Brinda información acerca de la frecuencia y
distribución de diferentes factores de riesgo y/o
daños a la salud
Diseño sencillo
Período único, breve y bien delimitado
21. Se busca determinar la frecuencia con que un grupo de
afectados por la enfermedad en estudio (casos)
y un grupo de sanos (controles), estuvieron
expuestos al factor del que se sospecha
Utiliza casos incidentes y/o prevalentes
Retrospectivos
Unidad de análisis es el individuo
Utiliza datos primarios (exposición)
25. ESTUDIOS DE COHORTE
Existe evidencia de asociación de la enfermedad y una
exposición (por observaciones clínicas o algún estudio
previo)
Si la exposición es rara, pero la incidencia de la
enfermedad entre los expuestos es alta
(grupos de alto riesgo)
Cuando el tiempo entre la exposición y la enfermedad es
corto
Las pérdidas pueden ser minimizadas
Si existen suficientes recursos
30. ENSAYOS CLÍNICOS CONTROLADOS
Estudio experimental en humanos, con la
finalidad de medir y comparar la eficacia de
una intervención de tipo profiláctica,
diagnóstica o terapéutica.
31.
32. SELECCIÓN DEL TIPO DE ESTUDIO
A) Frecuencia de la enfermedad:
Si es rara Casos y Controles
D) Frecuencia del factor de riesgo:
Si es raro Cohorte
C) Factores o enfermedades múltiples:
Factores Ca y Co
Enfermedades Cohorte
Ambos Transversal
D) Período de latencia o incubación:
Largo Ca y Co, Transversal
Corto Cohorte
34. VALIDEZ
MIDE LO Q DEBE MEDIR: Sensibilidad Y
Especificidad
EN CIRCUNTACIAS
REPRODUCTIVIDAD
RESULTADOS SIMILARES
SIMILARES
DADO PORVARIABILIDAD DEL OBSERVADOR, DE LA
PRUEBA MISMAY DE LAVARIABILIDAD BIOLOGICA.
SEGURIDAD
VALORES PREDICTIVOS
CONDICI ONES
35.
36. SENSIBILIDAD
CAPACIDAD DE CAPTAR A TODOS LOS
INDIVIDUOS ENFERMOS COMO TAL .
ESPECIFICIDAD
CAPACIDAD DE COLOCAR COMO SANOS A
TODOS LOS SANOS.
37. VALOR PREDICTIVO POSITIVO
LA PROBABILIDAD DE QUE LA PRUEBA SALGA
POSITIVA CUANDO ESTAMOS ENFERMOS.
VALOR PREDICTIVO NEGATIVO
LA PROBABILIDAD DE QUE LA PRUEBA SALGA
NEGATIVA CUANDO ESTAMOS SANOS.
38. COMPARACION ENTRE
REALI DADES DI FERENTES
LIKE HOOD RADIO POSITIVO O COCIENTE
DE PROBABILIDADES
MIDE LA PROBABILIDAD DE ESTAR ENFERMO
CUANDO LA PRUEBA SALE POSITIVA .
LIKE HOOD RADIO NEGATIVA O COCIENTE
DE PROBABILIDADES
MIDE LA PROBABILIDAD DE ESTAR SANO
CUANDO LA PRUEBA ES NEGATIVA