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Dislipidemia exposicion. finales
- 2. • anomalía enel equilibrio de lípidos en la sangre o sea una falta de equilibrio entre los lípidos y las substancias qué los transportan a las diferentes partes del cuerpo, a través de la circulación sanguínea.
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- 4. • Actualmente seprefiere clasificarlas de acuerdo con las alteraciones detectadas, pudiéndose encontrar: • hipercolesterolemia aislada • hipertrigliceridemia aislada • dislipemia mixta.
- 5. ¿HIPOTIROIDISMO ? con nivelesbajos de T4 y T3, se asocia a hiper-colesterolemia aislada, ya que la hormona tiroídea regula el número de receptores de LDL Se ha demostrado en el hipotiroidismo un defecto en la catabolización de las LDL, pudiendo llegar a expresarse como una hipercolesterolemia severa
- 6. HIPERCOLESTEROLEMIA AISLADA • Las principalescausas genéticas son la Hipercolesterolemia Familiar, la Dislipidemia Familiar Combinada y la Hipercolesterolemia Poligénica. • Se asocia a patologías como el hipotiroidismo, Los principales factores ambientales son un consumo excesivo de colesterol, grasas saturadas y trans- ácidos grasos.
- 7. HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR una mutación enel gen que codifica el receptor de las LDL (rLDL), que son los encargados de eliminar el colesterol de la sangre a nivel hepático. Al disponer de una menor cantidad de receptores, ya sea parcial o total, el colesterol LDL aumenta considerablemente en la sangre, favoreciendo su depósito en las arterias y el desarrollo de una placa que puede estrechar la luz de las arterias, lo que produce la ateroesclerosis.
- 8. CAUSA • La hipercolesterolemiafamiliar es un trastorno genético. Es causado por un defecto en el cromosoma 19. • La afección se hereda típicamente de forma autosómica dominante.
- 9. SIGNOS • Depósitos degrasa en la piel llamados xantomas sobre partes de las manos, los codos, las rodillas, los tobillos y alrededor de la córnea del ojo. • Depósitos de colesterol en los párpados (xantelasmas). • Llagas en los dedos de los pies que no sanan.
- 10. SINTOMAS • Es posibleque no se presenten síntomas en los primeros años. • Dolor torácico (angina) u otros signos de arteriopatia coronaria; se puede presentar a temprana edad.
- 11. DATO CLÍNICO MAS CARACTERÍSTICO •En adolescencia el LDL-colesterol suele presentar valores medios de 230 mg/dl(5,9 mol/L), por lo que el diagnostico se debe plantear ante valores superiores a 169 mg/dL(4,2 mol/l) de LDL- colesterol.
- 12. DISLIPIDEMIA FAMILIAR COMBINADA • Sonun trastorno hereditario que provoca niveles de colesterol y triglicéridos altos en la sangre. • Es la consecuencia de una sobre-expresión del gen de Apo B y se asocia a un incremento de la síntesis y secreción de VLDL. • observa un aumento en la producción hepática de apo-B
- 13. CAUSAS los investigadores aúnno han identificado cuáles genes específicos lo causan. La diabetes, el alcoholismo y el hipotiroidismo empeoran esta afección. Los factores de riesgo abarcan antecedentes familiares de colesterol alto y arteriopatía coronaria temprana.
- 14. SIGNOS Y SÍNTOMAS •Es posible que en los primeros años no se presenten síntomas. • Cuando los síntomas aparecen, pueden abarcar: • Dolor de pecho. • Calambres. • Llagas en los dedos de los pies que no sanan.
- 16. HIPERCOLESTEROLEMIA POLIGÉNICA • es unsíndrome poco definido que reconoce antecedentes familiares. Es la causa genética de mayor prevalencia y se presenta como una hipercolesterolemia aislada leve o moderada.
- 17. HIPERCOLESTEROLEMI A POLIGÈNICA. Es la hipercolesterolemia masfrecuente de todas. • Se trasmite mediante herencia poligénica o multifactorial. • Su aparición es consecuencia de la interacción entre diversos factores genéticos con factores ambientales. • Entre los factores ambientales se encuentran los relacionados con la ingesta de alimentos ricos en colesterol y grasas saturadas, la edad del sujeto, el nivel de actividad física etc.
- 18. CARACTERÍSTICAS… • Herencia: Poligénica •Edad de comienzo: Generalmente > 20 años • Colesterol mg/dl: 280 – 320 • Lipoproteínas: Aumento de LDL • Xantomas: Ausentes • Cardiopatía isquémica: >60 años • Asociación con hipertensión, obesidad y/o diabetes: Sí
- 19. TRATAMIENTO… •tratamiento dietético hipolipemiante,dieta saludable. •Ejercicios regulares. •Estatinas.
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- 21. HIPERTRIGLICERIDEMIA AISLADA • seusa para denominar el exceso de concentración sérica de triglicéridos. • un análisis sanguíneo precedido de 12 horas de ayuno, y en general una cantidad de triglicéridos superior a 200 mg/dL en sangre es considerada hipertrigliceridemia.
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- 23. CAUSAS • Causas genéticas: defecto genético que se transmite de manera autosómica dominante. relación dislipidemias familiares combinadas. Apo C2. lipasa lipoproteica periférica. Apo C3. • esta afección también presenta niveles altos de lipoproteína de muy baja densidad (VLDL). La razón por la cual se presenta este aumento en los niveles de triglicéridos y VLDL no se comprende.
- 24. OTRAS CAUSAS • causaspatológicas secundarias: La obesidad. Diabetes. La insuficiencia renal. Síndrome nefrósico. • Causas ambientales o estilo de vida: Exceso de hidratos de carbono. Exceso de alcohol. Betabloqueadores. Estrógenos. Diuréticos tiazidicos.
- 25. SÍNTOMA • Es posibleque no se note ningún síntoma. Las personas con esta afección pueden sufrir arteriopatía coronaria a temprana edad. • Cardiopatías coronarias. • Ateroesclerosis. Ataques cardiacos. Accidentes cerebrovasculares.
- 26. TRATAMIENTOS HIPERTRIGLICERIDEMIA • Medidas nofarmacológicas ( Estilo de vida) Nutrición adecuada/ peso normal. Actividad física. No fumar tabaco. Disminuir consumo alcohol. • Medidas farmacológicas Estatinas. Fibratos. Niacina. Acidos grasos (omega 3)
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- 28. DISLIPIDEMIA MIXTA Hablamos dedislipidemia mixta cuando una hipercolesterolemia se asocia con una hipertrigliceridemia, es decir, un aumento anormal a la vez en los niveles de colesterol y de triglicéridos en la sangre. La dislipidemia mixta aumenta el riesgo de desarrollar enfermedades cardiovasculares en los pacientes que la sufren.
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