SlideShare una empresa de Scribd logo
1 de 17
Mary Cruz Velarde García
La diabetes es una enfermedad que afecta la manera en que el cuerpo
usa la glucosa, el principal tipo de azúcar en la sangre.
►La glucosa, proveniente de los alimentos, es la
principal fuente de energía para abastecer las
funciones del cuerpo.
►Para utilizar glucosa, el cuerpo necesita la
hormona insulina, producida en el páncreas.
►En la diabetes, el cuerpo no produce suficiente
o nada de insulina, o ésta no funciona
correctamente.
►Esto provoca un alto nivel de glucosa en
sangre o hiperglucemia, que es la
principal característica de la diabetes.
glucosa insulina
¿Qué es la Diabetes?
Alteración metabólica caracterizada por la presencia de
hiperglucemia crónica que se acompaña, en mayor o
menor medida, de modificaciones en el metabolismo de
los hidratos de carbono, de las proteínas y de los lípidos.
Trastorno que se caracteriza por hiperglucemia crónica
debido a falta de secreción de insulina, falla en su acción
o ambas alteraciones.
Definición
Epidemiologia
►En México, 1 de cada 11 adultos vive con diabetes, de esta
cifra, las personas con Diabetes Mellitus tipo 2, tienen una
edad entre 40 y 59 años. De éstos, 5% no tienen un
diagnóstico y el 77% vive en países con ingresos medios y
bajos.
►El padecer ésta entidad aumenta el riesgo de presentar
complicaciones como: cardiopatía y accidente vascular
cerebral en un 50%.
►Se encuentra entre las primeras 10 causas de muerte a nivel
mundial.
Fisiopatología
Producción y acción de la insulina
y del glucagón
¿Que hace el glucagón?
El glucagón es una hormona que
segregan las células alfa del
páncreas, en respuesta a bajas
concentraciones de glucosa en
sangre, es hiperglucemiante.
Su función fundamental es
aumentar la producción hepática
de glucosa (PHG).
Diferentes defectos patofisiológicos de la DM2:
Del triunvirato
Pancreas Disminuye
secreción insulina
HIPERGLUCEMIA
Hígado
Aumenta la
producción de
glucosa
hepática
Músculo
captación de
glucosa
disminuida
Diferentes defectos patofisiológicos de la DM2:
Al octeto ominoso
Clasificación Etiológica
I. Diabetes tipo 1 (destrucción célula β y falta de insulina)
A) Inmune
B) Idiopática
II. Diabetes tipo 2 (hiposecreción de insulina y resistencia a la insulina)
III. Otros tipos específicos
A) Defectos genéticos en la función de la célula β
B) Defectos genéticos en la acción de la insulina
C) Enfermedades del páncreas exocrino
D) Endocrinopatías
E) Diabetes induzida quimicamente o por drogas
F) Infecciones
G) Diabetes poco común mediada inmunológicamente
IV. Diabetes Mellitus Gestacional (tolerancia a la glucosa alterada
gestacional)
Diabetes Mellitus Tipo 1
• Debido a la destrucción autoinmune de las células B, que
generalmente conduce a una deficiencia absoluta de insulina,
incluida la diabetes autoinmune latente en la edad adulta.
• Síntomas más comúnes:
Diabetes Mellitus Tipo 2
• Debido a una pérdida progresiva no autoinmune de la adecuada
secreción de insulina de las células B con frecuencia en el contexto de
resistencia a la insulina y síndrome metabólico.
• Los síntomas de la DM2 podrían ser idénticos a los de la DM1:
Diabetes Mellitus Gestacional
• Diabetes diagnosticada en el segundo o tercer trimestre del
embarazo que no era claramente diabetes antes de la gestación.
• Se recomienda realizar una prueba oral de tolerancia a la glucosa
(POTG) a fin de detectar una posible DMG entre las semanas 24 y
28.
• La mayoría de los casos (75–90%) de hiperglucemia durante el
embarazo son diabetes gestacional.
• La acción de la insulina se ve disminuida (resistencia a la insulina)
por la producción de hormonas en la placenta.
El diagnóstico se debe establecer cuando ocurran síntomas de diabetes
como son:
►Poliuria
►Polidipsia
►Polifagia
►Perdida de peso
Diagnóstico
Criterios para el diagnóstico de diabetes (ADA)
FPG ≥126 mg/dL. El ayuno se define como la ausencia
de ingesta calórica durante al menos 8 h.
2-h PG ≥200 mg/dL durante la OGTT. La prueba debe
realizarse como se describe por la OMS, utilizando una
carga de glucosa que contiene el equivalente a 75 g de
glucosa anhidra disuelto en agua.
A1C ≥6,5%. La prueba debe realizarse en un
laboratorio utilizando un método que esté certificado
por NGSP y estandarizado para el ensayo DCCT.
En un paciente con síntomas clásicos de hiperglucemia
o crisis hiperglucemia, se realiza una prueba aleatoria.
Glucosa plasmática ≥200 mg/dL.
Detección y diagnóstico de DMG (ADA)
Estrategia de un solo paso
Realizar una OGTT de 75 g, con medición de glucosa plasmática en ayunas y a la 1 y 2 h,
entre las semanas 24 y 28 de gestación en individuos sin diagnóstico previo de diabetes.
El diagnóstico de DMG se realiza cuando se alcanza o excede cualquiera de los siguientes
valores de glucosa plasmática:
•En ayunas: 92 mg/dL (5,1 mmol/L)
•1 hora: 180 mg/dL (10,0 mmol/L)
•2 h: 153 mg/dL (8,5 mmol/L)
Estrategia de dos pasos
Paso 1: Realizar un GLT de 50 g (sin ayuno), con medición de glucosa plasmática a la hora,
entre las semanas 24 y 28 de gestación en personas a las que no se les haya
diagnosticado diabetes previamente. Si el nivel de glucosa plasmática medido 1 h
después de la carga es de 130, 135 o 140 mg/dl, se procede a una OGTT de 100 g.
Paso2: La OGTT de 100 g debe realizarse con el paciente en ayunas. El diagnóstico de
DMG se realiza cuando se alcanzan o exceden al menos dos de los siguientes cuatro
niveles de glucosa plasmática:
•En ayunas: 95 mg/dL (5,3 mmol/L)
•1 hora: 180 mg/dL (10,0 mmol/L)
•2 h: 155 mg/dL (8,6 mmol/L)
•3 h: 140 mg/dL (7,8 mmol/L)
Reducción de la ingesta de grasa (<30% energía diaria), hidratos de
carbono entre 55% y 60% de energía diaria y fibras de 20-30g.
Pacientes con un IMC ≥25 kg/m2 una dieta hipocalórica.
Actividad física durante 30 minutos de intensidad moderada, por lo
menos 5 días a la semana.
Ejercicio físico de intensidad aeróbica y anaeróbica son eficaces para el
mejor control glucémico (reducción de HbA1c de 6%).
Reducción moderada de peso (5% a 10% de su peso actual).
Técnicas de modificación de conducta y mantenimiento del cambio
(terapia conductual).
Tratamiento No Farmacológico
Metformina dosis de 500 mg/día dos veces al día o 850 mg en la
mañana.
Sulfonilurea o insulina al manejo si después de 3 meses con metformina,
no se logra una HbA1c <7%.
Evalúa la función renal y la comorbilidad antes del iniciar la terapia con
hipoglucemiantes orales.
En caso de nefropatía diabética, suspender el uso de metformina en
estadios 4 y 5 de enfermedad renal crónica.
En caso de indicar insulina, automonitoreo de la medición de la
glucemia capilar en ayuno, preprandial y postprandial para hacer los
ajustes de dosis de insulina.
Tratamiento Farmacológico
Con cada reducción de 1% en la HbA1c se reduce riesgo de
complicaciones
Infartode
miocardio
Complicaciones
Microvasculares
14%
37%
La DM2 es una enfermedad con diferentes defectos
patofisiológicos a los que dirigirse para reducir la hiperglucemia

Más contenido relacionado

Similar a DM2.pptxlllllllllllllllllllllllllllllllllll

Similar a DM2.pptxlllllllllllllllllllllllllllllllllll (20)

Diabetes mellitus
Diabetes mellitusDiabetes mellitus
Diabetes mellitus
 
diabetesmellitusluz-140505235905-phpapp01.pdf
diabetesmellitusluz-140505235905-phpapp01.pdfdiabetesmellitusluz-140505235905-phpapp01.pdf
diabetesmellitusluz-140505235905-phpapp01.pdf
 
Dm
DmDm
Dm
 
Diabetes Mellitus.pptx
Diabetes Mellitus.pptxDiabetes Mellitus.pptx
Diabetes Mellitus.pptx
 
Sistema endocrino
Sistema endocrinoSistema endocrino
Sistema endocrino
 
Diabetes Mellitus
Diabetes MellitusDiabetes Mellitus
Diabetes Mellitus
 
Cirugía metabólica
Cirugía metabólicaCirugía metabólica
Cirugía metabólica
 
clase de diabetes.pptx
clase de diabetes.pptxclase de diabetes.pptx
clase de diabetes.pptx
 
diabetes mellitus tipo 2
 diabetes mellitus tipo 2 diabetes mellitus tipo 2
diabetes mellitus tipo 2
 
diabetes mellitus tipo 2
diabetes mellitus tipo 2diabetes mellitus tipo 2
diabetes mellitus tipo 2
 
Fisiopatologia_diabetes.pdf
Fisiopatologia_diabetes.pdfFisiopatologia_diabetes.pdf
Fisiopatologia_diabetes.pdf
 
Diabetes mellitus ok
Diabetes mellitus okDiabetes mellitus ok
Diabetes mellitus ok
 
DIABETES MELLITUS.pptx
DIABETES MELLITUS.pptxDIABETES MELLITUS.pptx
DIABETES MELLITUS.pptx
 
diabetes
diabetes diabetes
diabetes
 
DM + SX METABOLICO.pptx
DM + SX METABOLICO.pptxDM + SX METABOLICO.pptx
DM + SX METABOLICO.pptx
 
Diabetes Mellitus
Diabetes MellitusDiabetes Mellitus
Diabetes Mellitus
 
Diabetes mellitus
Diabetes mellitusDiabetes mellitus
Diabetes mellitus
 
13 diabetes mellitus y embarazo
13 diabetes mellitus y embarazo13 diabetes mellitus y embarazo
13 diabetes mellitus y embarazo
 
Diabetes mellitus clase_nueva_chanis
Diabetes mellitus clase_nueva_chanisDiabetes mellitus clase_nueva_chanis
Diabetes mellitus clase_nueva_chanis
 
Diabetes mellitus
Diabetes mellitus Diabetes mellitus
Diabetes mellitus
 

Más de FranciscoZurielHernn

gastritis.pptxñññññññññññññññññññññññññññññññ
gastritis.pptxñññññññññññññññññññññññññññññññgastritis.pptxñññññññññññññññññññññññññññññññ
gastritis.pptxñññññññññññññññññññññññññññññññFranciscoZurielHernn
 
Marketing FCO.pptxllllllllllllllllllllllllllll
Marketing FCO.pptxllllllllllllllllllllllllllllMarketing FCO.pptxllllllllllllllllllllllllllll
Marketing FCO.pptxllllllllllllllllllllllllllllFranciscoZurielHernn
 
Asistencia al paciente terminal.pptx
Asistencia al paciente terminal.pptxAsistencia al paciente terminal.pptx
Asistencia al paciente terminal.pptxFranciscoZurielHernn
 
2. Criptorquidia, Hidrocele, Hernia inguinal.pptx
2. Criptorquidia, Hidrocele, Hernia inguinal.pptx2. Criptorquidia, Hidrocele, Hernia inguinal.pptx
2. Criptorquidia, Hidrocele, Hernia inguinal.pptxFranciscoZurielHernn
 
atencioninmediatadelrn-160127025750.pdf
atencioninmediatadelrn-160127025750.pdfatencioninmediatadelrn-160127025750.pdf
atencioninmediatadelrn-160127025750.pdfFranciscoZurielHernn
 
anatomiayfisiologiapulmonar-141006205410-conversion-gate01.pptx
anatomiayfisiologiapulmonar-141006205410-conversion-gate01.pptxanatomiayfisiologiapulmonar-141006205410-conversion-gate01.pptx
anatomiayfisiologiapulmonar-141006205410-conversion-gate01.pptxFranciscoZurielHernn
 
Anatom_a y fisiolog_a del aparato respiratorio.pptx
Anatom_a y fisiolog_a del aparato respiratorio.pptxAnatom_a y fisiolog_a del aparato respiratorio.pptx
Anatom_a y fisiolog_a del aparato respiratorio.pptxFranciscoZurielHernn
 

Más de FranciscoZurielHernn (15)

gastritis.pptxñññññññññññññññññññññññññññññññ
gastritis.pptxñññññññññññññññññññññññññññññññgastritis.pptxñññññññññññññññññññññññññññññññ
gastritis.pptxñññññññññññññññññññññññññññññññ
 
Marketing FCO.pptxllllllllllllllllllllllllllll
Marketing FCO.pptxllllllllllllllllllllllllllllMarketing FCO.pptxllllllllllllllllllllllllllll
Marketing FCO.pptxllllllllllllllllllllllllllll
 
Clase trauma.pptx
Clase trauma.pptxClase trauma.pptx
Clase trauma.pptx
 
Asistencia al paciente terminal.pptx
Asistencia al paciente terminal.pptxAsistencia al paciente terminal.pptx
Asistencia al paciente terminal.pptx
 
2. TEORIA, LEYES E HIPOTESIS.pptx
2. TEORIA, LEYES E HIPOTESIS.pptx2. TEORIA, LEYES E HIPOTESIS.pptx
2. TEORIA, LEYES E HIPOTESIS.pptx
 
Perfil Tiroideo.pptx
Perfil Tiroideo.pptxPerfil Tiroideo.pptx
Perfil Tiroideo.pptx
 
Perfil Tiroideo.pptx
Perfil Tiroideo.pptxPerfil Tiroideo.pptx
Perfil Tiroideo.pptx
 
esterilidad e infertilidad .pptx
esterilidad e infertilidad .pptxesterilidad e infertilidad .pptx
esterilidad e infertilidad .pptx
 
2. Criptorquidia, Hidrocele, Hernia inguinal.pptx
2. Criptorquidia, Hidrocele, Hernia inguinal.pptx2. Criptorquidia, Hidrocele, Hernia inguinal.pptx
2. Criptorquidia, Hidrocele, Hernia inguinal.pptx
 
tce-161126202206.pptx
tce-161126202206.pptxtce-161126202206.pptx
tce-161126202206.pptx
 
VACUNA VPH.pptx
 VACUNA VPH.pptx VACUNA VPH.pptx
VACUNA VPH.pptx
 
atencioninmediatadelrn-160127025750.pdf
atencioninmediatadelrn-160127025750.pdfatencioninmediatadelrn-160127025750.pdf
atencioninmediatadelrn-160127025750.pdf
 
anatomiayfisiologiapulmonar-141006205410-conversion-gate01.pptx
anatomiayfisiologiapulmonar-141006205410-conversion-gate01.pptxanatomiayfisiologiapulmonar-141006205410-conversion-gate01.pptx
anatomiayfisiologiapulmonar-141006205410-conversion-gate01.pptx
 
rinitis.pptx
rinitis.pptxrinitis.pptx
rinitis.pptx
 
Anatom_a y fisiolog_a del aparato respiratorio.pptx
Anatom_a y fisiolog_a del aparato respiratorio.pptxAnatom_a y fisiolog_a del aparato respiratorio.pptx
Anatom_a y fisiolog_a del aparato respiratorio.pptx
 

Último

IMPORTANCIA D ELAS VACUNAS EN LA POBLACION
IMPORTANCIA D ELAS VACUNAS EN LA POBLACIONIMPORTANCIA D ELAS VACUNAS EN LA POBLACION
IMPORTANCIA D ELAS VACUNAS EN LA POBLACIONDanielaSantos100046
 
Sesión - Vacunación del Adulto (Revisión tema).pdf
Sesión - Vacunación del Adulto (Revisión tema).pdfSesión - Vacunación del Adulto (Revisión tema).pdf
Sesión - Vacunación del Adulto (Revisión tema).pdfLas Sesiones de San Blas
 
CAPACITACIÓN VIGIA EN SEGURIDAD Y SALUD EN EL TRABAJO.ppt
CAPACITACIÓN VIGIA EN SEGURIDAD Y SALUD EN EL TRABAJO.pptCAPACITACIÓN VIGIA EN SEGURIDAD Y SALUD EN EL TRABAJO.ppt
CAPACITACIÓN VIGIA EN SEGURIDAD Y SALUD EN EL TRABAJO.pptSandraCardenas92
 
Indicaciones y contraindicaciones de la sonda vesical y sonda nasogastrica.pptx
Indicaciones y contraindicaciones de la sonda vesical y sonda nasogastrica.pptxIndicaciones y contraindicaciones de la sonda vesical y sonda nasogastrica.pptx
Indicaciones y contraindicaciones de la sonda vesical y sonda nasogastrica.pptx Estefa RM9
 
IVU-PIELO-SEPSIS listo.pptxLos problemas de salud más comunes en los bebés in...
IVU-PIELO-SEPSIS listo.pptxLos problemas de salud más comunes en los bebés in...IVU-PIELO-SEPSIS listo.pptxLos problemas de salud más comunes en los bebés in...
IVU-PIELO-SEPSIS listo.pptxLos problemas de salud más comunes en los bebés in...MarcoFlores940553
 
SISTEMA DE CLORACIÓN - PARA SISTEMA DE AGUA POTABLE VIVIENDA.pptx
SISTEMA DE CLORACIÓN - PARA SISTEMA DE AGUA POTABLE VIVIENDA.pptxSISTEMA DE CLORACIÓN - PARA SISTEMA DE AGUA POTABLE VIVIENDA.pptx
SISTEMA DE CLORACIÓN - PARA SISTEMA DE AGUA POTABLE VIVIENDA.pptxGenaroElmerSifuentes6
 
PAI Hemofilia hereditaria en los servicios de salud
PAI Hemofilia hereditaria en los servicios de saludPAI Hemofilia hereditaria en los servicios de salud
PAI Hemofilia hereditaria en los servicios de saludLupisPerez1
 
PROYECTO 3 4 5 AÑOS del nivel inicial
PROYECTO    3 4 5 AÑOS del nivel inicialPROYECTO    3 4 5 AÑOS del nivel inicial
PROYECTO 3 4 5 AÑOS del nivel inicialArtemisaReateguiCaro
 
PARASITOSIS INTESTINAL en Pediatría, Enfermería y Familiar II
PARASITOSIS INTESTINAL en Pediatría, Enfermería y Familiar IIPARASITOSIS INTESTINAL en Pediatría, Enfermería y Familiar II
PARASITOSIS INTESTINAL en Pediatría, Enfermería y Familiar IIgeraldinagutierrez81
 

Último (9)

IMPORTANCIA D ELAS VACUNAS EN LA POBLACION
IMPORTANCIA D ELAS VACUNAS EN LA POBLACIONIMPORTANCIA D ELAS VACUNAS EN LA POBLACION
IMPORTANCIA D ELAS VACUNAS EN LA POBLACION
 
Sesión - Vacunación del Adulto (Revisión tema).pdf
Sesión - Vacunación del Adulto (Revisión tema).pdfSesión - Vacunación del Adulto (Revisión tema).pdf
Sesión - Vacunación del Adulto (Revisión tema).pdf
 
CAPACITACIÓN VIGIA EN SEGURIDAD Y SALUD EN EL TRABAJO.ppt
CAPACITACIÓN VIGIA EN SEGURIDAD Y SALUD EN EL TRABAJO.pptCAPACITACIÓN VIGIA EN SEGURIDAD Y SALUD EN EL TRABAJO.ppt
CAPACITACIÓN VIGIA EN SEGURIDAD Y SALUD EN EL TRABAJO.ppt
 
Indicaciones y contraindicaciones de la sonda vesical y sonda nasogastrica.pptx
Indicaciones y contraindicaciones de la sonda vesical y sonda nasogastrica.pptxIndicaciones y contraindicaciones de la sonda vesical y sonda nasogastrica.pptx
Indicaciones y contraindicaciones de la sonda vesical y sonda nasogastrica.pptx
 
IVU-PIELO-SEPSIS listo.pptxLos problemas de salud más comunes en los bebés in...
IVU-PIELO-SEPSIS listo.pptxLos problemas de salud más comunes en los bebés in...IVU-PIELO-SEPSIS listo.pptxLos problemas de salud más comunes en los bebés in...
IVU-PIELO-SEPSIS listo.pptxLos problemas de salud más comunes en los bebés in...
 
SISTEMA DE CLORACIÓN - PARA SISTEMA DE AGUA POTABLE VIVIENDA.pptx
SISTEMA DE CLORACIÓN - PARA SISTEMA DE AGUA POTABLE VIVIENDA.pptxSISTEMA DE CLORACIÓN - PARA SISTEMA DE AGUA POTABLE VIVIENDA.pptx
SISTEMA DE CLORACIÓN - PARA SISTEMA DE AGUA POTABLE VIVIENDA.pptx
 
PAI Hemofilia hereditaria en los servicios de salud
PAI Hemofilia hereditaria en los servicios de saludPAI Hemofilia hereditaria en los servicios de salud
PAI Hemofilia hereditaria en los servicios de salud
 
PROYECTO 3 4 5 AÑOS del nivel inicial
PROYECTO    3 4 5 AÑOS del nivel inicialPROYECTO    3 4 5 AÑOS del nivel inicial
PROYECTO 3 4 5 AÑOS del nivel inicial
 
PARASITOSIS INTESTINAL en Pediatría, Enfermería y Familiar II
PARASITOSIS INTESTINAL en Pediatría, Enfermería y Familiar IIPARASITOSIS INTESTINAL en Pediatría, Enfermería y Familiar II
PARASITOSIS INTESTINAL en Pediatría, Enfermería y Familiar II
 

DM2.pptxlllllllllllllllllllllllllllllllllll

  • 2. La diabetes es una enfermedad que afecta la manera en que el cuerpo usa la glucosa, el principal tipo de azúcar en la sangre. ►La glucosa, proveniente de los alimentos, es la principal fuente de energía para abastecer las funciones del cuerpo. ►Para utilizar glucosa, el cuerpo necesita la hormona insulina, producida en el páncreas. ►En la diabetes, el cuerpo no produce suficiente o nada de insulina, o ésta no funciona correctamente. ►Esto provoca un alto nivel de glucosa en sangre o hiperglucemia, que es la principal característica de la diabetes. glucosa insulina ¿Qué es la Diabetes?
  • 3. Alteración metabólica caracterizada por la presencia de hiperglucemia crónica que se acompaña, en mayor o menor medida, de modificaciones en el metabolismo de los hidratos de carbono, de las proteínas y de los lípidos. Trastorno que se caracteriza por hiperglucemia crónica debido a falta de secreción de insulina, falla en su acción o ambas alteraciones. Definición
  • 4. Epidemiologia ►En México, 1 de cada 11 adultos vive con diabetes, de esta cifra, las personas con Diabetes Mellitus tipo 2, tienen una edad entre 40 y 59 años. De éstos, 5% no tienen un diagnóstico y el 77% vive en países con ingresos medios y bajos. ►El padecer ésta entidad aumenta el riesgo de presentar complicaciones como: cardiopatía y accidente vascular cerebral en un 50%. ►Se encuentra entre las primeras 10 causas de muerte a nivel mundial.
  • 5. Fisiopatología Producción y acción de la insulina y del glucagón ¿Que hace el glucagón? El glucagón es una hormona que segregan las células alfa del páncreas, en respuesta a bajas concentraciones de glucosa en sangre, es hiperglucemiante. Su función fundamental es aumentar la producción hepática de glucosa (PHG).
  • 6. Diferentes defectos patofisiológicos de la DM2: Del triunvirato Pancreas Disminuye secreción insulina HIPERGLUCEMIA Hígado Aumenta la producción de glucosa hepática Músculo captación de glucosa disminuida
  • 7. Diferentes defectos patofisiológicos de la DM2: Al octeto ominoso
  • 8. Clasificación Etiológica I. Diabetes tipo 1 (destrucción célula β y falta de insulina) A) Inmune B) Idiopática II. Diabetes tipo 2 (hiposecreción de insulina y resistencia a la insulina) III. Otros tipos específicos A) Defectos genéticos en la función de la célula β B) Defectos genéticos en la acción de la insulina C) Enfermedades del páncreas exocrino D) Endocrinopatías E) Diabetes induzida quimicamente o por drogas F) Infecciones G) Diabetes poco común mediada inmunológicamente IV. Diabetes Mellitus Gestacional (tolerancia a la glucosa alterada gestacional)
  • 9. Diabetes Mellitus Tipo 1 • Debido a la destrucción autoinmune de las células B, que generalmente conduce a una deficiencia absoluta de insulina, incluida la diabetes autoinmune latente en la edad adulta. • Síntomas más comúnes:
  • 10. Diabetes Mellitus Tipo 2 • Debido a una pérdida progresiva no autoinmune de la adecuada secreción de insulina de las células B con frecuencia en el contexto de resistencia a la insulina y síndrome metabólico. • Los síntomas de la DM2 podrían ser idénticos a los de la DM1:
  • 11. Diabetes Mellitus Gestacional • Diabetes diagnosticada en el segundo o tercer trimestre del embarazo que no era claramente diabetes antes de la gestación. • Se recomienda realizar una prueba oral de tolerancia a la glucosa (POTG) a fin de detectar una posible DMG entre las semanas 24 y 28. • La mayoría de los casos (75–90%) de hiperglucemia durante el embarazo son diabetes gestacional. • La acción de la insulina se ve disminuida (resistencia a la insulina) por la producción de hormonas en la placenta.
  • 12. El diagnóstico se debe establecer cuando ocurran síntomas de diabetes como son: ►Poliuria ►Polidipsia ►Polifagia ►Perdida de peso Diagnóstico Criterios para el diagnóstico de diabetes (ADA) FPG ≥126 mg/dL. El ayuno se define como la ausencia de ingesta calórica durante al menos 8 h. 2-h PG ≥200 mg/dL durante la OGTT. La prueba debe realizarse como se describe por la OMS, utilizando una carga de glucosa que contiene el equivalente a 75 g de glucosa anhidra disuelto en agua. A1C ≥6,5%. La prueba debe realizarse en un laboratorio utilizando un método que esté certificado por NGSP y estandarizado para el ensayo DCCT. En un paciente con síntomas clásicos de hiperglucemia o crisis hiperglucemia, se realiza una prueba aleatoria. Glucosa plasmática ≥200 mg/dL.
  • 13. Detección y diagnóstico de DMG (ADA) Estrategia de un solo paso Realizar una OGTT de 75 g, con medición de glucosa plasmática en ayunas y a la 1 y 2 h, entre las semanas 24 y 28 de gestación en individuos sin diagnóstico previo de diabetes. El diagnóstico de DMG se realiza cuando se alcanza o excede cualquiera de los siguientes valores de glucosa plasmática: •En ayunas: 92 mg/dL (5,1 mmol/L) •1 hora: 180 mg/dL (10,0 mmol/L) •2 h: 153 mg/dL (8,5 mmol/L) Estrategia de dos pasos Paso 1: Realizar un GLT de 50 g (sin ayuno), con medición de glucosa plasmática a la hora, entre las semanas 24 y 28 de gestación en personas a las que no se les haya diagnosticado diabetes previamente. Si el nivel de glucosa plasmática medido 1 h después de la carga es de 130, 135 o 140 mg/dl, se procede a una OGTT de 100 g. Paso2: La OGTT de 100 g debe realizarse con el paciente en ayunas. El diagnóstico de DMG se realiza cuando se alcanzan o exceden al menos dos de los siguientes cuatro niveles de glucosa plasmática: •En ayunas: 95 mg/dL (5,3 mmol/L) •1 hora: 180 mg/dL (10,0 mmol/L) •2 h: 155 mg/dL (8,6 mmol/L) •3 h: 140 mg/dL (7,8 mmol/L)
  • 14. Reducción de la ingesta de grasa (<30% energía diaria), hidratos de carbono entre 55% y 60% de energía diaria y fibras de 20-30g. Pacientes con un IMC ≥25 kg/m2 una dieta hipocalórica. Actividad física durante 30 minutos de intensidad moderada, por lo menos 5 días a la semana. Ejercicio físico de intensidad aeróbica y anaeróbica son eficaces para el mejor control glucémico (reducción de HbA1c de 6%). Reducción moderada de peso (5% a 10% de su peso actual). Técnicas de modificación de conducta y mantenimiento del cambio (terapia conductual). Tratamiento No Farmacológico
  • 15. Metformina dosis de 500 mg/día dos veces al día o 850 mg en la mañana. Sulfonilurea o insulina al manejo si después de 3 meses con metformina, no se logra una HbA1c <7%. Evalúa la función renal y la comorbilidad antes del iniciar la terapia con hipoglucemiantes orales. En caso de nefropatía diabética, suspender el uso de metformina en estadios 4 y 5 de enfermedad renal crónica. En caso de indicar insulina, automonitoreo de la medición de la glucemia capilar en ayuno, preprandial y postprandial para hacer los ajustes de dosis de insulina. Tratamiento Farmacológico
  • 16. Con cada reducción de 1% en la HbA1c se reduce riesgo de complicaciones Infartode miocardio Complicaciones Microvasculares 14% 37%
  • 17. La DM2 es una enfermedad con diferentes defectos patofisiológicos a los que dirigirse para reducir la hiperglucemia