Este documento presenta una lista de ejercicios sobre conceptos clave de isomería en química orgánica como isómeros constitucionales, de cadena, de posición y función, estereoisómeros, diastereómeros, enantiómeros y compuestos quirales. También incluye ejercicios para identificar la relación entre pares de estructuras y nombrar compuestos según la nomenclatura sistemática.
Unidad 4. Aminas
4.1. Características estructurales y nomenclatura.
4.2. Basicidad de las aminas.
4.3. Obtención de aminas.
4.3.1. Reducción de nitrilos, amidas y compuestos nitro.
4.3.2. Sustitución nucleofílica.
4.3.3. Aminación reductiva de aldehídos y cetonas.
4.4. Reacciones de las aminas.
4.4.1. Con Halogenuros de Alquilo.
4.4.2. Con Aldehídos, formación de bases de Schiff (iminas).
4.4.3. Importancia biológica de las bases de Schiff.
3.1 Características estructurales de ácidos carboxílicos y derivados
(halogenuros de alquilo, anhídridos, amidas, esteres y nitrilos) y
nomenclatura.
3.2 Hidroxiácidos y cetoácidos de importancia biológica.
3.3 Acidez de ácidos carboxílicos.
3.4 Obtención de ácidos carboxílicos y derivados.
3.5 Reacciones de los ácidos carboxílicos y derivados:
3.5.1 Sustitución nucleofílica.
3.5.2 Descarboxilación.
3.5.3 Reducción.
3.5.4 Hidrólisis.
Presentación del curso de Química Orgánica II.
Unidad II. Aldehídos y Cetonas.
2.1. Características estructurales y nomenclatura.
2.2. Obtención de aldehídos y cetonas.
2.3. Reactividad relativa de aldehídos y cetonas.
2.4. Reacciones de adición nucleofílica.
2.5. Reacciones de sustitución en el carbono.
2.6. Reacciones de condensación.
CONTENIDO
1.1. Características estructurales y nomenclatura.
1.2. Acidez de alcoholes y fenoles.
1.3. Obtención de alcoholes, fenoles y éteres.
1.4. Reacciones de alcoholes, fenoles y éteres
Se presenta el formato que se utilizará para la escritura del Protocolo de Investigación que se desarrollará en la materia de Taller de Investigación I. También se muestran los formatos de evaluación y acta que se entregará a los sustentantes.
Instrucciones del procedimiento para la oferta y la gestión conjunta del proceso de admisión a los centros públicos de primer ciclo de educación infantil de Pamplona para el curso 2024-2025.
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Ejercicios Unidad III. Isomería
1. QUÍMICA ORGÁNICA I
Dr. Edgar García-Hernández
EJERCICIOS UNIDAD III
1. Explique con al menos un ejemplo los siguientes conceptos:
a) Isómeros
b) Isómeros constitucionales.
c) Isómeros de cadena.
d) Isómeros de posición.
e) Isómeros de función.
f) Estereoisómeros.
g) Confórmeros.
h) Análisis conformacional.
i) Diastereómeros.
j) Enantiómeros.
k) Compuesto meso.
l) Forma racémica.
m) Plano de simetría.
n) Estereocentro.
o) Molécula quiral.
p) Molécula aquiral.
2. Ignorando los compuestos con dobles enlaces, escriba las fórmulas estructurales y dé los nombres para
todos los isómeros con fórmula estructural C5H10.
3. Realice un análisis conformacional para la rotación en el enlace sigma de los carbonos a) C2-C3 del 2,3-
dimetilbutano, b) C2-C3 del 2, 2, 3,3-tetrametilbutano y c) C2-C3 del 2-metilbutano.
4. Considere los siguientes pares de estructuras. Identifique la relación entre ellas clasificándolas como
enantiómeros, diastereómeros, isómeros constitucionales o dos moléculas del mismo compuesto.
2.
3. 5. Dé el nombre sistemático a cada estructura del problema anterior.
Nota: Ejercicios tomados del libro: Química Orgánica, Graham Solomons, Quinta Edición.