Este documento proporciona información sobre la nomenclatura y propiedades de varias clases de compuestos orgánicos, incluyendo haluros de alquilo, alcoholes, éteres, ésteres, aminas, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, halogenuros de acilo, tioles y sulfuros, amidas, anhídridos y nitrilos. Explica las convenciones de nomenclatura IUPAC para cada clase y ofrece ejemplos de aplicaciones comerciales de algunos compuestos

1. HALOGENUROS DE
ALQUILO O HALUROS
DE ALQUILO
(R-X)
x= F, Cl, Br , I

2. Nomenclatura de la UIQPA
1.- Se localiza la cadena mas larga, que contenga los triples y dobles enlaces.
2.- Se numeran los carbonos iniciando por el extremo mas cercano al grupo y al
doble enlace.
3.- Si se encuentran mas de un halógeno igual, se numeran cada uno de ellos y se
utilizan los prefijos di, tri, tetra, etc.
4.-Los sustituyentes se citan por orden alfabético. Si hay halógenos distintos se
indican en el mismo orden alfabético.
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Nomenclatura-ROR-ROH-
RX_19340.pdf

3. • Nomenclatura de la UIQPA
CH3-Cl
Nomenclatura Trivial: se nombran
UIQPA: clorometano
sales, con la terminación uro, seguido del
Tivial: Cloruro de metilo
la preposición de y por ultimo el nombre
del radical alquilo del que deriva.
CH3-CH2-Br
UIQPA: 1-bromoetano
Tivial: bromuro de etilo
http://pacallao.tripod.com/gquo3.pdf

4. EJERCICIOS
1.- 2-cloro-3-metilbutano
2.-1,3-dicloropropeno
3.-2-bromo-1,3-butadieno
4.-2,2,3,3-tetraclobutano

5. ALCOHOLES
(R-OH)
Grupo Hidroxilo u
Oxhidrilo
http://pacallao.tripod.com/gquo3.pdf

7. http://www.sinorg.uji.es/Docencia/QO/tema4
QO.pdf
Éteres
(R-O-R´)
(R-O-Ar)
http://liceoagb.es/quimiorg/docencia/present
aciones/FORMULACION%20QO.pdf

8. Son compuestos que se consideran el producto
de la deshidratación de dos moléculas de
alcohol, o bien la sustitución de los hidrógenos
del H2O por dos radicales alquilo, los cuales
pueden ser iguales( éteres simples) o
diferentes (éteres mixtos).

9. NOMENCLATURA
Existen varias formas de nombrar a los éteres
1)De a la UIQPA, se nombran los radicales
ligados al oxigeno, unidos con la palabra
oxi, nombrando primero el radical mas simple
y por ultimo el nombre de la cadena mas
larga. por ejemplo:
?

10. b) Nombrar los grupos unidos al oxigeno,
seguidos de la terminación éter.
?

11. Esteres
()
http://liceoagb.es/quimiorg/docencia/present
aciones/FORMULACION%20QO.pdf

13. Esteres
http://chem225.wikispaces.com/file/view/13_3+Esteres.pdf

15. Los éteres son líquidos, con olor a frutas;
numerosos esteres se utilizan para elaborar
perfumes; son solventes de numerosos
compuestos orgánicos.
Hexadecanoato de sodio
Butanoato de potasio
Propanoato de butilo
Propanoato de isopropilo

19. AMINAS (NH2, NH, N)

20. AMINAS (NH2, NH, N)
AMINA
AMINA TERCIARIA
SECUNDARIA
AMINA
PRIMARIA

22. NOMENCLATURA COMUN

24. http://ocw.unizar.es/ensenanzas-
tecnicas/quimica-organica-para-
ingenieros/temas/Tema17.Aminas.pdf
AMINAS AROMATICAS

26. ALDEHIDOS Y CETONAS
cetonas se clasifican en:
Los aldehídos pueden ser:
Alifáticas R-CO-R'
Alifáticos R-CHO
Aromáticas Ar-CO-Ar
 aromáticos Ar-CHO
Mixtas R-CO-Ar

28. Nomenclatura en la UIQPA O IUPAC
Aldehídos
Encontrar la cadena hidrocarbonada más larga
que contenga al grupo carbonilo. La
terminación -o de los hidrocarburos se
reemplaza por -al para indicar un aldehído.

29. IUPAC
http://dgep.uasnet.mx/Material_de_apoyo2009/Quimica_del_Carbono.pdf

30. En forma individual o colaborativa escriba los nombres IUPAC a los siguientes
aldehídos.

31. IUPAC
propanona 2-butanona 3-pentanona 2-pentanona 3-hexanona
2-hexanona 3-metil-2-butanona 2,4-dimetil-3-pentanona
2,2,4-trimetil-3-pentanona

32. En las cetonas arborescentes, los grupos alquílicos se
nombran por orden alfabético.
2,4-dimetil-3-hexanona 3-etil-4,4-dimetil-2-hexanona

33. http://es.scribd.com/doc/21948813/17/Aplicaciones-de-los-aldehidos-y-cetonas

34. Usos de los aldehídos y cetonas
Olor característico
de la vainilla
Olor característico
de la canela
Semilla de las
almendras, saborizantes, perfum
es.
Olor característico
de la mantequilla

35. fabricación del Nylon, barnices(lacas), industria de la perfumería
http://es.scribd.com/doc/21948813/QUIMICA-ORGANICA-APLICACIONES

36. Ácidos carboxílicos
-COOH
CO2H
http://docencia.izt.uam.
mx/cuhp/QuimOrgIII/M_
1Acidos.pdf

38. valeriana

39. +

42. http://docencia.izt.uam.mx/cuhp/QuimOrgIII/M_1Acidos.pdf

43. Halogenuros de acilo

44. http://docentes.umss.edu.bo/Bioquimica/jq
uiroga/temas/nomenclatura/iupac-
nomenclatura-organica.pdf

45. Tioles y sulfuros

46. Amidas

47. Anhídridos

48. Nitrilos