Vacuna Contra el Virus de la Varicela
(No forma parte del programa nacional de vacunación)
1) Varilrix® - Sólo varicela
2) VACUNA MMRV (PRIORIX-TETRATM®) - Sarampión, parotiditis, rubéola y varicela.
FMBUAP
Vacuna Contra el Virus de la Varicela
(No forma parte del programa nacional de vacunación)
1) Varilrix® - Sólo varicela
2) VACUNA MMRV (PRIORIX-TETRATM®) - Sarampión, parotiditis, rubéola y varicela.
FMBUAP
Una erupción difusa puede tener causas que no se deben a una enfermedad subyacente. Por ejemplo, sarpullido por calor, picaduras de insectos, quemaduras de sol o efectos secundarios de medicamentos.
La microbiota produce inflamación y el desequilibrio conocido como disbiosis y la inflamación alteran no solo los procesos fisiopatológicos que producen ojo seco sino también otras enfermdades oculares
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
TdR Monitor Nacional SISCOSSR VIH ColombiaTe Cuidamos
APOYAR A ENTERRITORIO CON LAS ACTIVIDADES DE GESTIÓN DE LA ADOPCIÓN DEL SISCO SSR EN TODO EL TERRITORIO NACIONAL, ASÍ COMO DE LAS METODOLOGÍAS DE ANÁLISIS DE DATOS DEFINIDAS EN EL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL PARA LA PREVENCIÓN Y ATENCIÓN INTEGRAL EN VIH”, PARA EL LOGRO DE LOS INDICADORES DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
Pòster presentat per la resident psicòloga clínica Blanca Solà al XXIII Congreso Nacional i IV Internacional de la Sociedad Española de Psicología Clínica - ANPIR, celebrat del 23 al 25 de maig a Cadis sota el títol "Calidad, derechos y comunidad: surcando los mares de la especialidad".
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
La sociedad del cansancio Segunda edicion ampliada (Pensamiento Herder) (Byun...JosueReyes221724
La sociedad del casancio, narra desde la perspectiva de un Sociologo moderno, las dificultades que enfrentramos en las urbes modernas y como estas nos deshumanizan.
2. Una gran variedad de agentes microbiológicos se han
asociado con manifestaciones cutáneas, entre ellas
virus, bacterias, parásitos y hongos.
En la edad pediátrica los virus, son las etiologías que
lideran las enfermedades con manifestaciones
exantemáticas (erupción de la piel con manchas rojas o
rosadas) y con otras lesiones cutáneas de diferentes
morfologías (máculas, pápulas, vesículas, pústulas,
petequias).
La mayoría de estos exantemas son autolimitados y
quedan catalogados como "virales" sin haberse
alcanzado un diagnóstico etiológico.
4. El exantema purpúrico:
Poco frecuente, puede relacionarse con
hepatitis vírica y sarampión.
5. Es útil diferenciar lostiposde lesiones
exantemáticas:
Exantema maculopapuloso:
Muy frecuente, son lesiones
planas de color rojo con mayor
o menor intensidad (máculas),
en ocasiones sobreelevadas
(pápulas).
6. El exantema vesiculopustuloso:
Como es el caso de la varicela y la viruela.
8. SARAMPION
Pico de incidencia: 2 – 5 años
Etiología: Morbivillibirus (Paramixovirus)
RNA
Reservorio:
Únicamente
Humano.
9. Tiempo de Incubación:
Incubación media de 10 días
Transmisión:
Directa, por vía aérea (forma más
frecuente)
Periodo de contagio:
desde el 7mo día de la exposición hasta 5
días después de instalado el exantema.
10.
11. Periodo de incubación: Promedio de 10-14 días.
Fase catarral: Malestar general, fiebre,
conjuntivitis, edema palpebral y fotofobia. Catarro
nasal y tos seca irritativa. Puede haber enantema
en cavidad oral (koplik). Esta fase dura 3 a 4 días.
Fase eruptiva: F, entre 3º y 5º día reacción
inmune en endotelio con exantema máculopapular
confluente. Céfalo caudal progresivo. Dura de 3 a 7
días, leucopenia frecuente.
Fase descamativa: Durante aproximadamente 4
días post erupción. El estado general mejorará.
CUADRO CLÍNICO:
12.
13. Diagnostico:
Criterios: epidemiológico, clínico y serológico
Clínico: fiebre mayor de 38º C y rash
generalizado que persiste 3 o más días, que
se acompaña de al menos alguno de estos
síntomas:
- Tos, coriza o conjuntivitis.
- Leucopenia o linfocitosis
Serológico: ELISA.
14. Complicaciones:
Neumonía, otitis media y encefalitis.
La panencefalitis esclerosante subaguda es una
encefalitis rara que aparece años o decenios
después del cuadro agudo.
Tratamiento:
Sintomático
Antibióticos en caso de sobreinfección.
Administración de líquidos y antipiréticos según
necesidad.
16. RUBEOLA
fam: Togaviridae, Rubivirus
“TERCERA ENFERMEDAD EXANTEMÁTICA”
“SARAMPIÓN ALEMAN” “SARAMPIÓN DE TRES DÍAS”
VIRUS DE LA
RUBEOLA
VIRUS ARN
1 CADENA
SENTIDO
POSITIVO
ENVUELTO
HOMBRE
UNICO
RESERVORIO
TRANSMICIÓN
VÍA
RESPIRATORIA
17. Riesgo en personas
que no la han
padecido y no han
recibido la vacuna
Niños no vacunados
(5-9años),
embarazadas.
EPIDEMIOLOGIA:
universal
Brotes epidémicos de
predominio primaveral
Sarampión, Rubéola y
Parotiditis (SRP): 1ª
dosis a los 12 meses,
2ª dosis 6 años.
19. LESIONES Y RIESGO
DE TRANSMISIÓN
3 A 5 DIAS TRAS
SU APARICIÓN
EXANTEMA MACULOPAPULAR
ROSADO, NO CONFLUENTE
(LESIONES MUY PEGADAS)
DESDE LOS 5 A LOS 7 DÍAS
PREVIOS AL INICIO DE LA
ERUPCIÓN
21. Con o sin antecedentes de rubeola durante la
gestación.
Hay pequeña reacción inflamatoria, angiopatía y
alteraciones citolíticas que incluyen rupturas
cromosómicas, reducción del tiempo de
multiplicación celular e impedimento mitótico.
Rubéola Congénita
22. EXANTEMA
CEFALOCAUDAL (inicia en
cara, cuero cabelludo y cuello-
elementos de 1mm a 4mm;
posteriormente se generaliza.
Suele ser menos llamativo que
Sarampión.
A medida que progresa tiende a
desaparecer de las zonas
previamente afectadas.
Dura 3 días
Suave al tacto
Puede ser pruriginoso.
SE ACOMPAÑA DE: ENENTEMA,
MACROADENOPATIAS
(SUBOCCIPITALES,
RETROAURICULARES,
CERVICALES POSTERIORES,
ESPLENOMEGALIA *
23.
24. Duración desde el periodo
prodrómico hasta el
periodo de convalecencia.
25.
26. DIAGNÓSTICO
CLÍNICO
LABORATORIO
Antecedentes de vacunación anti
rubeola de acuerdo con la edad y
numero de dosis
EPIDEMIOLÓGICO
Sospechoso:
paciente con fiebre,
exantema,
adenopatías
cervicales,
suboccipitales y /o
artralgias/artritis
BH: Leucopenia o
Linfocitosis. VSG y
PCR: negativos.
EGO: proteinuria.
CONFIRMAD
O
30. Etiología Contagiosidad Evolución Período
exantemático:
Varicela
Familia
Herpesviridae
(VZV)
“exantema en
cielo
estrellado”.
Desde 2 días antes de
la aparición del
exantema.
Hasta la fase de costra
Se disemina por
contacto directo con las
lesiones de piel o las
secreciones
respiratorias
1 o 2 días de
fiebre y síntomas
inespecíficos.
Caída de las
costras entre los 8
y 10 días
3 a 4 días de
fiebre.
brotes sucesivos
de lesiones en
distinto estadio
evolutivo, 2 o 3
brotes en 4 o 5
días.
Rostro- cuero
cabelludo.
Centrifuga,
mucosas.
33. Fases:
Pródromos: 1-2 días
Inespecífica. Discreta. Malestar general, fiebre y
mialgias.
Exantemica: 5 - 6 días
Inicio en tronco y cuello, extensión posterior a cara y
proximal de extremidades. No afecta plantas ni
palmas.
Secuencia: mácula, pápula, vesícula. Hay
coincidencia e lesiones en distintos estadios
(imagen de cielo estrellado).
36. Macula, Pápula y
vesícula que
evoluciona
rápidamente a costra
(1-2 días)
Muy pruriginosas
Afecta la epidermis
Son polimorfas
Inicia en tórax y tiene
progresión
centrífuga: cara,
cuero cabelludo y
miembros.
37. ENANTEMA
Afecta mucosa:
- Oral, nasal, conjuntival,
laríngea y genital.
No se forman costras.
Vesículas que se rompen y
forman ulceraciones
dolorosas.
38.
39.
40.
41. DIAGNÓSTICO
• Casos en la comunidad, escuela,
familia.
• Antecedente de no haber padecido la
enfermedad.
EPIDEMIOLÓGICO
• Mácula, Pápula, Vesícula,
Umbilicación de la vesícula, costra.
• Afección de todo el cuerpo,
comenzando del tronco a las
extremidades, cara y cuero cabelludo.
CASO
SOSPECHOSO
42. TRATAMIENTO
Higiénico: baños diarios con agua y jabón neutro, secado
suave, uñas cortas y limpias.
No usar talcos, pomadas, cremas, lociones.
Sintomático y de sostén: parecetamol, ibuprofeno.
Aciclovir: 20-80mg/kg/día en 4 o 5 administraciones VO
durante 5 días.
Tratamiento debe comenzarse en las primeras 24 hrs después
de comenzar el exantema.
Internación: pacientes inmunosuprimidos.
Administrar gammaglobulina hiperinmune antes de las 72
hrs postexposición (profilaxis).
44. EXANTEMA SÚBITO
[roseola infantum]
Virus Herpes Tipo 6
Exantema
infeccioso mas
frecuente durante
los 2 primeros años
Forma de
transmisión
desconocida
Periodo de
incubación de
7 a 15 días
45. Fases:
Periodo febril: 3 días
Anorexia, irritabilidad, fiebre alta. Exploración,
faringitis catarral catarral, otitis media serosa,
adenopatías y a veces fontanela a tensión
Exantemica: 1-2 días
Aparecen en las 24 horas siguientes de desaparecer
la fiebre. Exantema maculopapuloso
fundamentalmente en tronco, no confluente.
Desaparece en 24 horas.
46. Cuadro Clínico
• No existe periodo
prodrómico.
• Fiebre alta
ocasionalmente
convulsiones.
• Adenopatías sobre
todo occipitales.
• Enantema en
paladar blando en
las 48 hrs previas
al exantema.
EXANTEMA:
•Erupción cutánea.
•Distribución amplia
•Uno/varios elementos
(máculas, pápulas,
vesículas, pústulas,
petequias)
ENANTEMA:
•Erupción que
afecta las
membranas
mucosas.
48. EXANTEMA
Elementos de 3 a 5mm.
Algunos con halo pálido.
Tronco, cuello, región retroauricular y áreas distales de
extremidades.
Duración variable
De 2h a 2 días.
Existen formas atípicas
Las complicaciones (neurológicas, purpura
trombocitopénica) son poco frecuentes.
49. Diagnóstico
• Clínica
• Evolución
• No es de rutina
pero puede con la
determinación de
anticuerpos
específicos
circulantes pasada
la fase aguda.
Tratamiento
• Sintomático
55. FASE TARDIA
Infecta fundamentalmente a los Reticulocitos.
1 semana hay formación de anticuerpos.
COMPLEJO
INMUNE B19
ANTICUERPOS
EXANTEMA
MACULOPAPULAR
SIMÉTRICO
56. CUADRO CLÍNICO
1
ERUPCIÓN
ERITEMATOSAEN
MEJILLAS
(SIGNO DE LA
BOFETADA)
3 a 5 días
2
El exantema se
extiende al tronco,
superficie de
extensión de
extremidades y
nalgas
1 a 2 semanas
3
Recurrencia a los
pocos días; tras
exposición solar,
tensión emocional,
baño.
60. Es la complicación de faringitis estreptocócica.
Que ocurre cuando la cepa infecciosa obtiene un
bacteriofago y codifica para la exotoxina piógena.
Solía tener complicaciones como abscesos
periamigdalino y retro-faríngeos.
Escarlatina
61. ESCARLATINA
Pico de incidencia: 5 – 10 años
Etiología: Estreptococo del Grupo A
Reservorio:
Únicamente Humano
62. Tiempo de Incubación:
Incuba en 3 – 5 días
Transmisión:
Aérea a través de las gotitas de Pflugge.
Periodo de contagio:
De 2 – 3 días del periodo de estado.
63. Periodo de Invasión: Inicio brusco con fiebre,
vómitos, cefalea, dolor de garganta, enantema
flameante en velo de paladar, amigdalitis, lengua
saburral y adenopatías.
Periodo de Estado:
A las 24h del anterior. Exantema micropapuloso
rojo violáceo, confluente, que se inicia en tronco,
abdomen bajo, zona inguinal y axilar, que se
extiende posteriormente a extremidades.
respeta la zona nasolabial (signo de Fitalow).
Predilección por los pliegues (signo de Pastia).
Periodo Descamativo: 10 días inicia en cara,
laminar en manos, pie y dedos de guante.
66. DIAGNOSTICO:
Cultivo faringeo.
Aumento de los títulos de ASLO y test
Streptozyme.
Eosinofilia frecuente
Reacción de Dick valora la suseptibilidad a la
toxina.
Reacción de extinción Schultz – Charlton
(exantema cede en zona donde se inyecta
antitoxina).
69. Generalmente por Echovirus A16, más frecuente en
menores de 4 años.
Comienza gx como faringitis con febrícula y lesiones
vesiculares en cavidad oral, manos (periungueales) y
pies (bordes laterales).
Benigna, aunque a veces complica SNC.
70.
71. 1. Fase prodrómica (1-2
días): fiebre alta y catarro
leve.
2. Fase exantemática (7-
10 días): úlceras en boca
(respetando faringe),
vesículas en dorso de
manos y pies (puede
afectar a palmas y
plantas).
Contagio: oral-oral, feco-oral