El sarampión es una enfermedad viral aguda causada por un paramixovirus. Puede causar hasta 900,000 muertes por año y es una de las enfermedades típicas de la infancia. Se transmite por contacto directo y afecta principalmente a niños no vacunados o inmunodeprimidos. Su prevención se logra mediante la vacunación con la vacuna triple vírica.

1. Sarampió n.

2. Sarampió n.
 Es una enfermedad contagiosa aguda
exantemá tica producida por un virus
perteneciente a los paramixovirus, familia de
los paramixoviridae.

3. Virus de ARN
Familia: Paramyxoviridae
Genero: Morbillivirus
Especie: Virus de sarampió n
Puede haber hasta 900.000 muertes
relacionados con el sarampió n por
añ o
El sarampió n es una de las enfermedades virales
típicas de la infancia.

7. Estructura y composició n.

8. Resistencia
Resistente a: Sencible a:
 Congelacion  Calor
 Radiaciones UV
 Medios liofilizados
 Formol y é ter

9. Distribució n universal Contagio contacto
directo vía aé rea,
Hemaglutinina Ag contra los pañ uelos
que se dirigen Ac
neutralizante Mucosa respiratoria y
conjuntival
Sarampió n
1 solo tipo antigenico Susceptibles personas
que no hayan padecido
la enf ni vacunadas
Meses de temperaturas
bajas Reservorio -- Hombre
Prevenible por
Niñ os de 0 a 9 añ os vacunació n

10. Fusió n
Prot virales
Gemació n
Replicació n

11. Patogenia y patología
3 primeros días despué s del contagio
Torrente
sanguíneo
1er viremia

12. Patogenia y patología
Se multiplica
nuevamente

13. Patogenia y patología
Guerra de Linf T CD8 y Virus en los vasos
pequeñ os
Comienza las manifestaciones clínicas

14. Manifestaciones clínicas.
 Períodos de evolució n:
1) Período de incubació n.
2) Período prodró mico.
3) Período eruptivo.
4) Período de convalecencia.

15. Manifestaciones clínicas.
1) Período de incubació n:
Contagio Primeros síntomas
. 10-14
d.

16. Manifestaciones clínicas.
2) Período prodró mico
Catarro, tos, conjuntivitis
Intencidad de los sintomas
Erupció n
Manchas de Koplik
Manchas de koplik: son pequeñ as
manchas con centro blanquecino
sobre una base eritematosa
en la mucosa del vestíbulo bucal

17. Manifestaciones clínicas.
3) Período exantemático:
Erupció n maculo-papulosa.
Retroauricular
cara
tronco
extremidades
Duració n 2-5 dias

18. Manifestaciones clínicas.
Período exantemá tico :
 No pruriginoso
 Pacientes con inmunidad deficiente no hay
erupció n
 Fiebre al segundo día de erupció n
 Sintomas respiratorios
 Sintomas gastrointestinales

19. Manifestaciones clínicas.
4) Período de convalecencia :
 Ceden los síntomas Persiste
 Descamació n fina pardusca de la piel

20. Complicaciones
 Infecciones bacterianas secundarias
• Otitis media
• Sinusitis
• Mastoiditis
• Neumonía
 Encefalomielitis aguda: Convulsiones, confusió n y
coma (retraso psicomotor)

21. Complicaciones
 Panencefalitis esclerosante subaguda (PEES)
• Alteraciones de la conducta, neuroló gicas y motoras
• Convulciones (opistó tono)
• Muerte cerebral

22. Inmunidad
 Inmunidad Permanente
IgM
IgG
IgA
RI linf. T

23. Inmunizació n = Prevenció n
Países desarrollados
inmunizació n a partir Vacuna Triplevírica
de los 12 - 15 meses SPR (sarampió n,
(antes poseen IgG de Paperas y Rubeola)
la madre)
Inmunizació
Refuerzo a los
n
4 a 5 añ os
Permanente

24. Diagnó stico.
 Pruebas seroló gicas Ig M 1-2 sem
Inhibició n de la
hemaglutinació Fijació n del Neutralizació n
n complemento
 Aislamiento viral: Hasta el 2 día
Muestras: Orina
Sangre
Secreciones nasofaringeas

25. Diagnostico
Epidemioló gico Clínico
Fiebre, catarro,
Procedencia
tos, manchas,
del paciente
exantema
maculopapuloso
 Determinació n de IgM
 Aislamiento celular
Seroló gicos
 Inmunoensayo
Enzimático

26. Prevenció n
A partir de
los 9 meses
1era 12-15 meses
2da 4-5 añ os
Aislar el enfermo – desinfectar secreciones
y fomites