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al núcleo
ATP
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I III IV VII
H+
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isolated liver
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A B
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cox1
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cox3
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cob
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nad4L
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Genes migrantes: su viaje de la mitocondria al núcleo

Notas del editor

  1. Fig. 3. Cryo-EM tomogram of a crista junction in Saccharomyces cerevisiae. (A) Single slice through a tomogram of an isolated vitrified wild type mitochondrion from S. cerevisiae. (B) Magnified view of boxed area in left panel. (C) Surface rendered view of a crista junction. Scale bars 100 nm. EM tomogram with courtesy of Dr Marek Cyrklaff.
  2. Fig. 4. Subcompartmentalization of the mitochondrial inner membrane. The distribution of mitochondrial proteins involved in several major processes of mitochondria has been determined by quantitative immunoelectron microscopy in S. cerevisiae [50]. Inner membrane proteins involved in mitochondrial fusion (Mgm1p) or protein translocation (Mia40p, TIM23 complex) are preferentially located in the inner boundary membrane. In contrast, proteins involved in oxidative phosphorylation (ANC, Complex III, Complex IV, F1FO-ATP synthase) and in iron/sulfur cluster biogenesis (Fe/S cluster) are enriched in the cristae membrane. This distribution is uneven, yet not exclusive nor static. Proteins dynamically redistribute between the domains depending on the physiological state of the cell. CS, Cytosol; OM, outer membrane; IMS, intermembrane space; IM, inner membrane; M, matrix space. Style adapted from the illustrations of Graham T. Johson in [203].
  3. Changes in internal organization of mitochondria associated with cell death and disease: (A) Normal, isolated liver mitochondrion (Mannella et al., 2001), (B) Liver mitochondrion treated with a protein (tBID) that induces programmed cell death or apoptosis (Scorrano et al., 2002), and (C) Mitochondrion from a patient with a mitochondrial myopathy (M. Huizing, 1998, PhD Thesis, Univ. Nijmegen).
  4. Evolution of the Molecular Machines for Protein Import into Mitochondria Fig. 2. The protein import machinery in mitochondria of the yeast S. cerevisiae. Arrows indicate the directional flow of protein substrates from their site of synthesis in the cytosol to each of the submitochondrial compartments. Subunits of the protein import machinery have been color-coded: Those with functional homologs in bacteria are in black, and the eukaryote-specific core components of the TOM and TIM machinery are in color. Shaded gray are components of the import machinery that are only found in fungi and animals, which suggests that they might be modules added to the machinery relatively recently. Stars depict the essential yeast proteins.