Practicas profesionales

1. PRACTICAS
PROFESIONALES II
FARMACIA DE
HOSPITAL
LIC. KARLA MARTINEZ
UNIVERSIDAD MARTIN LUTERO

2. FARMACIA
HOSPITALARIA
Es una especialidad farmacéutica que se ocupa de
servir a la población en sus necesidades
farmacéuticas, a través de la selección, preparación,
adquisición, control, dispensación, información de
medicamentos y otras actividades orientadas a
conseguir una utilización apropiada, segura y costo-
efectiva de los medicamentos y productos sanitarios,
en beneficio de los pacientes atendidos en el
establecimiento asistencial .-

3. Servicio de Farmacia
El Servicio de Farmacia de un hospital es un Servicio
General Clínico, integrado funcional y
jerárquicamente en el hospital.
AREAS DEL SERVICIO DE FARMACIA
1. ÁREA DE GESTIÓN
2. AREA DE RECEPCION DE INSUMOS
3. ÁREA DE DISPENSACIÓN
4. ÁREA DE DISTRIBUCION
5. PREPARACION DE DESCARTABLES
6. AREA DE ELABORACION

4. ÁREA DE GESTION
Es el área en la que se definen los
procedimientos básicos para la
selección, adquisición, recepción,
almacenamiento y distribución de
medicamentos y otros insumos
farmacéuticos en volumen y a plazos
razonables, con el mínimo riesgo para
los pacientes y a menor costo posible.

5. ÁREA DE RECEPCION DE
INSUMOS
En esta área se recepcionan los insumos
que se reciben del exterior del hospital y
se irán colocando hasta su análisis,
revisión, confirmación y posterior
almacenamiento en el depósito que
corresponda.

6. ÁREA DE DISPENSACIÓN
Es aquella área que se ocupa de la demanda
asistencial de medicamentos e insumos
farmacéuticos para atender los requerimientos
generados exclusivamente por:
 DISPENSACION A INTERNADOS: Pacientes
hospitalizados y bajo control del hospital.
 DISPENSACION A AMBULATORIOS:
pacientes atendidos en consultorios externos
del hospital.

7. ÁREA DE DISTRIBUCION
Área donde se realiza la distribución de
dosis unitaria de medicamentos y/o de
descartables.

8. ÁREA DE PREPARACION DE
DESCARTABLES
Se realiza la dispensación de descartables/
material biomédico en forma diaria a los salas de
internación.

9. ÁREA DE ELABORACION
Es el área que permite adecuar los principios activos y
medicamentos para la administración del paciente.
1. LOS QUE NECESITAN SEGURIDAD BIOLÓGICA
 Mezclas Intravenosas
 Otros preparados estériles
2. LOS QUE NO NECESITAN SEGURIDAD BIOLÓGICA
 Formulaciones Magistrales y oficinales no estériles.
 Reenvasado en Dosis Unitaria no estériles.

10. FORMULACIONES
ESTERILES

11.  Es todo producto que carece de
microorganismos, ya que ha sido sometido a un
proceso previo de esterilización. Los productos
estériles son los más usados por los centros de
salud, con el fin de curar y evitar la transmisión
de enfermedades entre los pacientes tanto
ambulatorios como hospitalizados. Entre los
productos estériles más usados en los hospitales
están algunos insumos médicos como jeringas,
gasas, agujas, entre los medicamentos se
emplean inyectables, leches maternas,
soluciones de gran volumen como dextrosa,
cloruro de sodio entre otras.

12. PRODUCTOS QUE DEBEN
SER ESTERIL
 Preparaciones inyectables: son disoluciones,
suspensiones o emulsiones estériles destinadas a su
administración por inyección, perfusión o implantación en
el cuerpo humano o animal. A su vez se pueden dividir
en:
 Preparaciones unidosis: cuyo volumen es suficiente para
permitir la administración de la dosis unitaria.
Preparaciones multidosis: cuyo volumen permite
administrar más de dos veces la dosis unitaria. Deben
contener un conservante antimicrobiano, salvo si el
preparado presenta propiedades antimicrobianas
suficientes.

13. PRODUCTOS QUE DEBEN
SER ESTERIL
 Preparaciones para perfusión. Son disoluciones o
emulsiones de fase externa acuosa, estériles y
generalmente isotónicas. Se administran
fundamentalmente como preparaciones de gran
volumen para nutrición parenteral, terapia con
electrolitos, expansores de plasma, etc.
 Concentrados para preparaciones inyectables o para
perfusión. Son disoluciones estériles que deben
diluirse antes de su administración.
 Polvos para preparaciones inyectables o para
perfusión. Son sustancias sólidas estériles dispuestas
en sus envases definitivos y que, por agitación con un
volumen adecuado de un líquido estéril apropiado,
dan lugar a disoluciones o suspensiones uniformes

14. PRODUCTOS QUE DEBEN
SER ESTERIL
 Implantes: son preparaciones sólidas y estériles,
destinadas a liberar os principios activos durante un
periodo prolongad
 Soluciones para lavados vesicales. Son soluciones
estériles destinadas a introducir en la vejiga, a través de
una sonda uretral.
 Formas de administración oftálmica. Son preparaciones
estériles destinadas a administrarse en el globo ocular o
en la conjuntiva, o a insertarse en el saco conjuntival.
Entra estas formas tenemos: Colirios, Baños oculares,
Preparaciones oftálmicas semisólidas: pomadas, cremas,
geles estériles Insertos oftálmicos

15. PRODUCTOS QUE DEBEN
SER ESTERIL
 Medicamentos para aplicación sobre heridas y
quemaduras. Estas formas se aplican sobre la
piel o mucosas gravemente dañadas. Entre
estas formas farmacéuticas tenemos:
 Pomadas estériles
 Cremas estériles
 Geles estériles
 Pastas estériles
 Dispositivos médicos
 Jeringas, Cánulas, Catéter, Material quirúrgico,
Guantes, Esponjas, Bisturíes.

16. ÁREA DE RECONSTITUCION Y
FRACCIONAMIENTO DE
INYECTABLES Y MEZCLAS
INTRAVENOSAS
Esta área es un espacio físico destinado
como su nombre lo indica a la
reconstitución y fraccionamiento de
inyectables y mezclas intravenosas, bajo
estrictas condiciones de asepsia.

17. ÁREA DE NUTRICION
PARENTERAL
Las mezclas de preparación
extemporánea para Nutrición Parenteral,
destinadas a un paciente individualizado
se preparan en una zona estéril
diferenciada bajo campana de flujo
laminar horizontal.

18. ÁREA DE RECONSTITUCION
DE CITOTOXICOS
Los Citotóxicos se preparan en zona
estéril, bien diferenciada, bajo campana
de flujo laminar vertical de seguridad
biológica clase B con salida de aire
filtrado al exterior.

19. FORMULACIONES NO
ESTERILES
FORMULACIONES MAGISTRALES
Medicamento preparado por el farmacéutico como
respuesta inmediata a una receta o a solicitud de
un paciente, el cual requiere de algún tipo de
intervención técnica de variada complejidad.
Son las formulaciones elaboradas para un paciente
concreto.
Se elaboran en zonas limpias, bien diferenciadas y
con técnicas asépticas.

20. ÁREA DE REENVASADO EN
DOSIS UNITARIA
Un medicamento se considera que esta
reenvasado en dosis unitaria si contiene
la cantidad para una sola dosis y está
identificado e cuanto a composición,
dosis, lote, y vencimiento, quedando
disponible para su administración directa
sin necesidad de cálculos y/o
manipulación previa.