Este documento describe los conceptos fundamentales de farmacocinética y farmacodinamia. La farmacocinética se refiere al paso del fármaco a través del organismo y cómo se comporta, incluyendo su liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción. La farmacodinamia estudia el efecto fisiológico del fármaco y su interacción con los receptores, incluyendo diferentes tipos de receptores y mecanismos de regulación y cuantificación de la interacción fármaco-receptor.
Presentación sobre la ayudantia de farmacología realizada sobre farmacocinética, farmacodinamia y RAM.
Autor: Felipe A. R. Gonzalez Quezada.
Estudiante de medicina
Presentación sobre la ayudantia de farmacología realizada sobre farmacocinética, farmacodinamia y RAM.
Autor: Felipe A. R. Gonzalez Quezada.
Estudiante de medicina
ABORDAJE DEL PACIENTE CON HIPERSENSIBILIDAD A ANESTÉSICOS.
Dra. Rosa Ivett Guzmán Avilán. Residente de primer año.
Dra. Maricela Hernández Robles. Profesor asesor
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
Presentació de Elena Cossin i Maria Rodriguez, infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
Presentació de Álvaro Baena i Cristina Real, infermers d'urgències de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
6. La absorción
– Es el pasaje del fármaco desde el sitio de aplicación hacia el
interior del organismo (CIRCULACION SANGUINEA)
– Zona de absorción: lugar donde el fármaco ingresa a la
circulación
– Vía de administración: indica el lugar por donde se subministra
el fármaco.
– La velocidad de absorción permite determinar:
– La vía de administración: mas rápida vía EV la mas lenta VO
– La dosis: menor dosis menor absorción
– La rapidez: EV
7. Distribución
– El volumen de distribución (v) relaciona la cantidad de
medicamento en el organismo con su concentración(c)
sanguínea
– Volumen de liquido que se requiera para contener todo el
fármaco en el cuerpo a la misma concentración y medida en la
sangre.
8. Depuración
• La depuración es el
mecanismo que nos
permite desintoxicar
nuestro cuerpo a través de
diversos sistemas. El
principal es el sistema
renal que en mayor
proporción nos libera y
desintoxica de sustancias
nocivas para nuestra
sangre.
12. Farmacodinamia
– Estudia:
– El efecto fisiológico que tiene un fármaco sobre el organismo, además de la
respuesta bioquímica que conlleva la respuesta fisiológica.
– El mecanismo por el cual produce su efecto dicho fármaco.
– La relación que existe entre la cantidad de fármaco que se administra (dosis) y
la respuesta que se obtiene.
13. – Los receptores son unas proteínas imprescindibles para el funcionamiento de
toda la fisiología.
– Con frecuencia son particularmente selectivos pues están especializados para
reconocer y responder con gran selectividad a moléculas de sealizacion
individuales.
– Cuando se produce la unión de un receptor con una molécula de señalización
(ligando), éste genera una señal por si mismo.
14.
15. Tipos de
receptores
• Receptores intracelulares
• Receptores de citoquinas
• Receptores tirosina quinasa
• Receptores ionotrópicos
• Receptores acoplados a proteína G
17. Receptores de
citoquinas
Este tipo es un receptor
transmembrana con un
dominio extracelular y uno
intracelular.
Receptor con actividad
enzimática.
Posee como ligandos
ainterferón, eritropoyetina,
hormona del crecimiento,
interleucinas, algunas
citoquinas.
20. GPCR
– El fin de la activación de un receptor acoplado a una proteína G es
el aumento de la concentración intracelular de un segundo
mensajero como por ejemplo AMPc o calcio.
– En este proceso se implican:
1. Receptor
2. Ligando
3. Proteína G
4. Efector
21. Segundos mensajeros
citoplásmicos
– Agonista+Receptor= Primer mensaje en la transducción de la señal desde el
receptor al efector para modificar la fisiología celular.
El primer mensajero promueve la
producción o el desplazamieto celular de
un segundo mensajero.
Los segundos mensajeros se caracterizan
por tener bajo peso molecular y por su
facilidad para variar en un rango de
concentración amplio.
22. – Cuando el receptor recibe un
ligando en su dominio extracelular,
se une a una proteína G que está
situada en la cara citoplasmática de
la membrana celular.
La proteína G se compone de tres
subunidades alfa, beta y gamma. La
subunidad alfa lleva una molécula
de GDP que, al unirse la proteína G
con el receptor activado, se cambia
por un GTP.
23. Fosfodiesterasa
– Las PDE se encargan de hidrolizar el enlace 3', 5'- fosfodiéster que
se encuentra en el AMP y GMP cíclicos.
– La importancia de las PDE como reguladores de la señalización es
evidente por ser "blanco terapéutico" del desarrollo de fármacos en
afecciones como el asma y enfermedades pulmonares obstructivas
crónicas, afecciones cardiovasculares, trastornos neurológicos y
disfunción erectil.
(PDE)
24. GMP ciclíco
– La proteína G alfa lleva una
molécula de GDP que al unirse la
proteína G con el receptor
activado, se cambia por un GTP.
– El resultado es el aumento de la
concentración de un segundo
mensajero que finalmente produce
un efecto en la célula.
25. AMP cíclico
– Es sintetizado por la adenilciclasa
bajo el control de varios GPCR.
– La estimulación se da por Gs
– La inhibición se da por Gi
– La proteína kinasa A provoca la
fosforilación de varias proteínas.
26.
27.
28.
29. Regulación de receptores
– Regulados en función de
homeostasis celular
Homóloga
• Disminución del
número total de
receptores
• Disminución de la
afinidad del receptor
Heteróloga
• Imposibilidad de
formar proteína G
• Incapacidad de
formar un segundo
mensajero
Hipersensibilidad
de receptores
• Aumento de la
afinidad del receptor
con su ligando
endógeno
Desensibilización
30. Acciones de fármacos no
mediados por receptores
– Ocurren por mecanismos químicos o físicos
– Antiácidos
– Ansépticos
– Antivirales
– Diuréticos osmóticos
– Sustancias quelantes
– Heparina
33. Potencia y eficacia relativa
Potencia
– La potencia de un fármaco
relaciona la dosis administrada y la
acción que produce.
– Un fármaco es tanto más potente
que otro
Eficacia
– La eficacia es la capacidad de un
fármaco para activar el receptor.
– Constante de proporcionalidad que
cuantifica el grado funcional
cuando un fármaco se una al
receptor.
34. Cuantificación del agonismo
– Método para determinar la capacidad de diferentes agonistas para inducir una
respuesta y predecir la actividad comparable de otro.
35. Cuantificación del Antagonismo
– Antagonismo competitivo directo:
– El fármaco carece de eficacia intrínseca pero
conserva su afinidad,compite con el agonista
por el receptor.
1. Desplazamiento paralelo
2. Concentración dependiente de la curva de dosis-
respuesta del agonista a la derecha
3. Sin modificación de la respuesta máxima
Característica de mecanismo de bloqueo de receptores
36. Antagonismo no competitivo
– Puede producirlo otro tipo de fármaco denominados Antagonistas alostéricos
– Producen su efecto uniéndose al receptor en un sitio distinto del que lo hace el
agonista, cambiando en consecuencia su afinidad del receptor por el agonista.