Este documento describe varios estimulantes del SNC como el metilfenidato y las anfetaminas que se usan para tratar el TDAH. Estos fármacos actúan modulando la función de la dopamina y la noradrenalina en la corteza prefrontal. También discute otros estimulantes como la nicotamida, etamiván y doxapram que se han usado para tratar intoxicaciones y depresión respiratoria. Finalmente, menciona la fisiopatología del TDAH que involucra alteraciones genéticas en el receptor
1) El documento describe diferentes estimulantes del sistema nervioso central como la cafeína, teobromina, teofilina y anfetaminas. 2) Estos compuestos actúan inhibiendo los receptores de adenosina o liberando monoaminas como la noradrenalina, serotonina y dopamina. 3) Se usan terapéuticamente para tratar trastornos como el TDAH, narcolepsia y supresión del apetito, pero también pueden causar efectos adversos como insomnio, ansiedad y dependencia.
Este documento clasifica y describe los diferentes tipos de estimulantes del sistema nervioso central. Incluye estimulantes menores como la cafeína y las metilxantinas, estimulantes mayores como las anfetaminas, y estimulantes analépticos como la pemolina y la niquetamida. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones terapéuticas y efectos adversos. Además, proporciona breves historias sobre el descubrimiento del café y el té.
Este documento describe diferentes estimulantes del SNC, dividiéndolos en estimulantes psicomotores y psicotomiméticos. Entre los estimulantes psicomotores se encuentran las metilxantinas como la cafeína, la nicotina, la cocaína y las anfetaminas. Estos actúan incrementando la actividad del SNC y el SNS, produciendo euforia, alerta y disminución de la fatiga, pero también pueden generar ansiedad, taquicardia e insomnio.
1) Los psicoestimulantes son sustancias que aumentan el estado de vigilia y producen sensación de energía. Se dividen en estimulantes naturales como la cafeína, teofilina y teobromina y estimulantes químicos como anfetaminas, metanfetaminas y fenfluramina.
2) Los psicodislépticos como el LSD y la mezcalina producen alucinaciones e ilusiones al alterar la percepción a través de la estimulación de receptores de serotonina en el cerebro.
3) La cafeí
Este documento describe diferentes tipos de estimulantes del sistema nervioso central. Menciona estimulantes con acción predominante en el cerebro, bulbo y médula espinal. Describe las xantinas como cafeína y sus mecanismos de acción. También cubre las aminas despertadoras como anfetaminas y sus efectos en el sistema nervioso y cardiovascular. Finalmente, discute los estimulantes con acción en el bulbo y la estricnina como estimulante de la médula.
Este documento habla sobre los estimulantes del sistema nervioso central. Explica que los estimulantes menores incluyen las metilxantinas como la cafeína, teobromina y teofilina, las cuales aceleran el funcionamiento del cerebro. También describe los estimulantes mayores como la estricnina, las anfetaminas, metilfenidato, pemolina y la cocaína, señalando sus efectos de estimulación del sistema nervioso central y potencial toxicidad en altas dosis. Finalmente, resume los mecanismos de acción y
Este documento describe las características químicas y toxicidad de dos compuestos heterocíclicos: la teofilina y la estricnina. La teofilina es un alcaloide metilxantina que se usa como estimulante del sistema nervioso central y broncodilatador, pero puede causar toxicidad a altas dosis. La estricnina es un monoterpeno que se usa como pesticida y en muy bajas dosis como estimulante, pero es muy tóxico e inhibe las motoneuronas causando hipercontracción muscular y muerte por ins
1) El documento describe diferentes estimulantes del sistema nervioso central como la cafeína, teobromina, teofilina y anfetaminas. 2) Estos compuestos actúan inhibiendo los receptores de adenosina o liberando monoaminas como la noradrenalina, serotonina y dopamina. 3) Se usan terapéuticamente para tratar trastornos como el TDAH, narcolepsia y supresión del apetito, pero también pueden causar efectos adversos como insomnio, ansiedad y dependencia.
Este documento clasifica y describe los diferentes tipos de estimulantes del sistema nervioso central. Incluye estimulantes menores como la cafeína y las metilxantinas, estimulantes mayores como las anfetaminas, y estimulantes analépticos como la pemolina y la niquetamida. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones terapéuticas y efectos adversos. Además, proporciona breves historias sobre el descubrimiento del café y el té.
Este documento describe diferentes estimulantes del SNC, dividiéndolos en estimulantes psicomotores y psicotomiméticos. Entre los estimulantes psicomotores se encuentran las metilxantinas como la cafeína, la nicotina, la cocaína y las anfetaminas. Estos actúan incrementando la actividad del SNC y el SNS, produciendo euforia, alerta y disminución de la fatiga, pero también pueden generar ansiedad, taquicardia e insomnio.
1) Los psicoestimulantes son sustancias que aumentan el estado de vigilia y producen sensación de energía. Se dividen en estimulantes naturales como la cafeína, teofilina y teobromina y estimulantes químicos como anfetaminas, metanfetaminas y fenfluramina.
2) Los psicodislépticos como el LSD y la mezcalina producen alucinaciones e ilusiones al alterar la percepción a través de la estimulación de receptores de serotonina en el cerebro.
3) La cafeí
Este documento describe diferentes tipos de estimulantes del sistema nervioso central. Menciona estimulantes con acción predominante en el cerebro, bulbo y médula espinal. Describe las xantinas como cafeína y sus mecanismos de acción. También cubre las aminas despertadoras como anfetaminas y sus efectos en el sistema nervioso y cardiovascular. Finalmente, discute los estimulantes con acción en el bulbo y la estricnina como estimulante de la médula.
Este documento habla sobre los estimulantes del sistema nervioso central. Explica que los estimulantes menores incluyen las metilxantinas como la cafeína, teobromina y teofilina, las cuales aceleran el funcionamiento del cerebro. También describe los estimulantes mayores como la estricnina, las anfetaminas, metilfenidato, pemolina y la cocaína, señalando sus efectos de estimulación del sistema nervioso central y potencial toxicidad en altas dosis. Finalmente, resume los mecanismos de acción y
Este documento describe las características químicas y toxicidad de dos compuestos heterocíclicos: la teofilina y la estricnina. La teofilina es un alcaloide metilxantina que se usa como estimulante del sistema nervioso central y broncodilatador, pero puede causar toxicidad a altas dosis. La estricnina es un monoterpeno que se usa como pesticida y en muy bajas dosis como estimulante, pero es muy tóxico e inhibe las motoneuronas causando hipercontracción muscular y muerte por ins
Este documento presenta un estudio realizado en el Laboratorio de Simulación de la Escuela de Medicina sobre la intoxicación aguda por cocaína. Los estudiantes administraron progresivamente dosis de cocaína a un muñeco de simulación y observaron cómo los signos vitales y síntomas empeoraban con cada dosis, concordando con la teoría. Al llegar a una sobredosis, administraron carbedilol y diazepam, logrando estabilizar al paciente. El documento concluye que la cocaína es un estimulante del
Los fármacos estimulantes del SNC incluyen anfetaminas, xantinas y otros estimulantes. Las anfetaminas y xantinas actúan a nivel de la corteza cerebral y aumentan la alerta y el estado de ánimo. Otros estimulantes actúan a nivel del tronco encefálico o la médula espinal. La estricnina, que actúa a nivel de la médula espinal, produce convulsiones tónicas al inhibir los receptores de glicina.
El documento resume los principales tipos de psicoestimulantes y psicodislépticos. Los psicoestimulantes incluyen cafeína, teobromina, teofilina, metilfenidato, anfetaminas y metanfetaminas. Los psicodislépticos incluyen LSD, DMT, mezcalina y MDMA, los cuales producen alucinaciones al estimular receptores de serotonina en el cerebro.
El documento describe diferentes sustancias que estimulan el SNC, clasificándolas según el área que estimulan y sus mecanismos de acción. Incluye cafeína, teofilina, teobromina y otras derivadas de la xantina que actúan inhibiendo fosfodiesterasas y antagonizando receptores adenosínicos. También analiza analgésicos, anfetaminas y alcaloides como la estricnina.
Depresores parenterales del sistema nervioso2014UCASAL
El documento describe varios depresores del sistema nervioso central utilizados en veterinaria, incluyendo el etil gliceril guayacolato, el hidrato de cloral y las benzodiazepinas. Actúan deprimiendo la transmisión nerviosa a nivel de la neurona o uniendo a los receptores GABA. Se usan como sedantes, hipnóticos, analgésicos y miorrelajantes en varias especies animales.
El documento presenta información sobre estimulantes y depresores farmacológicos. Explica que los estimulantes aumentan la actividad y alerta, incluyendo cafeína, teobromina, anfetaminas y cocaína. Los depresores disminuyen la actividad cerebral e incluyen barbitúricos, benzodiacepinas, opioides y alcohol. También describe los efectos, usos medicinales y riesgos de sobredosis de estos fármacos.
Este documento contiene información sobre tres drogas: el hidrato de cloral, el eter gliceril guayacolato y el diazepam. El hidrato de cloral es un mal anestésico pero un buen hipnótico que causa depresión respiratoria y cardiovascular. El eter gliceril guayacolato es un miorelajante endovenoso que se usa como complemento de otros anestésicos y causa leve hipotensión. El diazepam tiene actividad hipnótica, anti convulsiva, sedante y relajante
El documento proporciona información sobre los antiparkinsonianos. En 3 oraciones o menos:
El documento discute los medicamentos utilizados para tratar la enfermedad de Parkinson, incluida la levodopa, agonistas dopaminérgicos como la bromocriptina, y otros tratamientos como la amantadina y selegilina. Explica cómo estos fármacos actúan a nivel de los receptores dopaminérgicos o inhibiendo la monoamino oxidasa para mejorar los síntomas del Parkinson al aumentar los niveles de dopamina en el cere
El guayfenesín es un miorelajante de acción central que afecta la transmisión nerviosa a nivel de la médula espinal, el sistema activador reticular y áreas subcorticales del cerebro. Se distribuye rápidamente por el cuerpo y se metaboliza en el hígado. Es un hipnótico óptimo pero un analgésico débil, y su uso actual es limitado debido a su bajo índice terapéutico.
Este documento analiza las drogas depresoras del sistema nervioso central, incluyendo opiáceos, alcohol, barbitúricos y benzodiacepinas. Explica sus mecanismos de acción, usos terapéuticos y tratamiento de intoxicaciones agudas. En particular, se enfoca en la intoxicación por alprazolam, describiendo los síntomas como depresión del SNC, somnolencia, estupor y depresión respiratoria, los cuales son revertidos mediante la administración del antídoto flumazenilo.
El documento resume los principales tipos de psicofármacos, incluyendo antidepresivos, ansiolíticos y antipsicóticos. Explica sus mecanismos de acción, clasificaciones, indicaciones, efectos secundarios y contraindicaciones. Se enfoca en cómo estos fármacos afectan los sistemas de neurotransmisores en el cerebro para tratar trastornos mentales modificando la actividad mental.
Este documento describe los tranquilizantes mayores o neurolépticos, incluyendo su mecanismo de acción, efectos y usos. Bloquean receptores dopaminérgicos y adrenérgicos, produciendo quietud muscular sin sueño. Se usan para tranquilizar animales durante exámenes y como premedicación anestésica, y también como antiemético en viajes. Pueden causar hipotensión y en dosis altas efectos extrapiramidales.
Este documento describe diferentes tipos de estimulantes del SNC, incluyendo xantinas como la cafeína, aminas despertadoras como la efedrina y anfetaminas, y estimulantes con acción predominante en el bulbo como la picrotoxina y niketamida. Explica sus mecanismos de acción, efectos farmacológicos, indicaciones terapéuticas y toxicidad.
El documento resume las propiedades farmacológicas de los opiáceos. Actúan sobre tres tipos de receptores opiáceos y producen analgesia, depresión respiratoria, estreñimiento y dependencia con el uso crónico. La morfina es el principal alcaloide del opio y otros opiáceos como la codeína, metadona y fentanilo se usan como analgésicos.
Este documento describe diferentes tipos de fármacos sedantes e hipnóticos como las benzodiacepinas, barbitúricos y otros. Explica sus mecanismos de acción, aplicaciones terapéuticas, efectos adversos y consideraciones farmacocinéticas. También proporciona detalles sobre fármacos individuales como diazepam, temazepam, flurazepam, flumazenil y varios barbitúricos.
Este documento describe los tranquilizantes mayores o neurolépticos, incluyendo su mecanismo de acción, efectos y usos. Bloquean receptores en el SNC y sistema nervioso autónomo, produciendo quietud muscular y reduciendo la excitabilidad nerviosa sin causar sueño. Se usan para tranquilizar animales y como premedicación anestésica, también tienen efectos antieméticos y pueden reducir la motilidad gastrointestinal. Las dosis varían según la especie animal.
Este documento habla sobre diferentes tipos de medicamentos como ansiolíticos, hipnóticos, neurolépticos, antidepresivos y anticonvulsivantes. Explica sus mecanismos de acción, usos terapéuticos y efectos adversos.
Este documento presenta información sobre los principales mecanismos de acción y propiedades de los fármacos antiepilépticos. Describe los fármacos de primera generación como fenobarbital, fenitoína y etosuximida, y los de segunda generación como carbamazepina y ácido valproico. También cubre temas como el metabolismo hepático a través del citocromo P450, la inducción y inhibición enzimática, y las interacciones farmacológicas de estos fármacos.
Este documento describe diferentes tipos de estimulantes del sistema nervioso central. Explica que existen estimulantes de predominio cortical, bulbar y medular. Describe las propiedades farmacológicas, mecanismos de acción y usos terapéuticos de estimulantes como las metilxantinas (cafeína, teofilina), aminas despertadoras (anfetaminas), analépticos y la estricnica.
El documento describe los analgésicos opioides, incluyendo su terminología, receptores, mecanismos de acción, efectos y clasificación. Explica que los opioides actúan uniéndose a receptores μ, δ y κ, produciendo analgesia y efectos como depresión respiratoria y euforia. Además, clasifica a los opioides como agonistas puros, agonistas/antagonistas, agonistas parciales o antagonistas puros dependiendo de su afinidad y actividad en los receptores.
Este documento describe diferentes estimulantes que afectan el sistema nervioso central y sus funciones. Define estimulantes como aquellos que producen estimulación o activación en el sistema nervioso central y aumentan la euforia, energía, actividad motriz mientras disminuyen el sueño y el apetito. Luego enumera y brvemente describe algunos estimulantes de acción predominante en el bulbo como la cardiosol, niketamina, alcanfor, picrotoxina, etamivan y doxopram, señalando sus efectos en el sistema circulatorio,
El documento no contiene texto para resumir. Un resumen requiere contenido sustantivo para analizar y condensar la información clave. Sin texto, no puedo generar un resumen útil.
Este documento presenta un estudio realizado en el Laboratorio de Simulación de la Escuela de Medicina sobre la intoxicación aguda por cocaína. Los estudiantes administraron progresivamente dosis de cocaína a un muñeco de simulación y observaron cómo los signos vitales y síntomas empeoraban con cada dosis, concordando con la teoría. Al llegar a una sobredosis, administraron carbedilol y diazepam, logrando estabilizar al paciente. El documento concluye que la cocaína es un estimulante del
Los fármacos estimulantes del SNC incluyen anfetaminas, xantinas y otros estimulantes. Las anfetaminas y xantinas actúan a nivel de la corteza cerebral y aumentan la alerta y el estado de ánimo. Otros estimulantes actúan a nivel del tronco encefálico o la médula espinal. La estricnina, que actúa a nivel de la médula espinal, produce convulsiones tónicas al inhibir los receptores de glicina.
El documento resume los principales tipos de psicoestimulantes y psicodislépticos. Los psicoestimulantes incluyen cafeína, teobromina, teofilina, metilfenidato, anfetaminas y metanfetaminas. Los psicodislépticos incluyen LSD, DMT, mezcalina y MDMA, los cuales producen alucinaciones al estimular receptores de serotonina en el cerebro.
El documento describe diferentes sustancias que estimulan el SNC, clasificándolas según el área que estimulan y sus mecanismos de acción. Incluye cafeína, teofilina, teobromina y otras derivadas de la xantina que actúan inhibiendo fosfodiesterasas y antagonizando receptores adenosínicos. También analiza analgésicos, anfetaminas y alcaloides como la estricnina.
Depresores parenterales del sistema nervioso2014UCASAL
El documento describe varios depresores del sistema nervioso central utilizados en veterinaria, incluyendo el etil gliceril guayacolato, el hidrato de cloral y las benzodiazepinas. Actúan deprimiendo la transmisión nerviosa a nivel de la neurona o uniendo a los receptores GABA. Se usan como sedantes, hipnóticos, analgésicos y miorrelajantes en varias especies animales.
El documento presenta información sobre estimulantes y depresores farmacológicos. Explica que los estimulantes aumentan la actividad y alerta, incluyendo cafeína, teobromina, anfetaminas y cocaína. Los depresores disminuyen la actividad cerebral e incluyen barbitúricos, benzodiacepinas, opioides y alcohol. También describe los efectos, usos medicinales y riesgos de sobredosis de estos fármacos.
Este documento contiene información sobre tres drogas: el hidrato de cloral, el eter gliceril guayacolato y el diazepam. El hidrato de cloral es un mal anestésico pero un buen hipnótico que causa depresión respiratoria y cardiovascular. El eter gliceril guayacolato es un miorelajante endovenoso que se usa como complemento de otros anestésicos y causa leve hipotensión. El diazepam tiene actividad hipnótica, anti convulsiva, sedante y relajante
El documento proporciona información sobre los antiparkinsonianos. En 3 oraciones o menos:
El documento discute los medicamentos utilizados para tratar la enfermedad de Parkinson, incluida la levodopa, agonistas dopaminérgicos como la bromocriptina, y otros tratamientos como la amantadina y selegilina. Explica cómo estos fármacos actúan a nivel de los receptores dopaminérgicos o inhibiendo la monoamino oxidasa para mejorar los síntomas del Parkinson al aumentar los niveles de dopamina en el cere
El guayfenesín es un miorelajante de acción central que afecta la transmisión nerviosa a nivel de la médula espinal, el sistema activador reticular y áreas subcorticales del cerebro. Se distribuye rápidamente por el cuerpo y se metaboliza en el hígado. Es un hipnótico óptimo pero un analgésico débil, y su uso actual es limitado debido a su bajo índice terapéutico.
Este documento analiza las drogas depresoras del sistema nervioso central, incluyendo opiáceos, alcohol, barbitúricos y benzodiacepinas. Explica sus mecanismos de acción, usos terapéuticos y tratamiento de intoxicaciones agudas. En particular, se enfoca en la intoxicación por alprazolam, describiendo los síntomas como depresión del SNC, somnolencia, estupor y depresión respiratoria, los cuales son revertidos mediante la administración del antídoto flumazenilo.
El documento resume los principales tipos de psicofármacos, incluyendo antidepresivos, ansiolíticos y antipsicóticos. Explica sus mecanismos de acción, clasificaciones, indicaciones, efectos secundarios y contraindicaciones. Se enfoca en cómo estos fármacos afectan los sistemas de neurotransmisores en el cerebro para tratar trastornos mentales modificando la actividad mental.
Este documento describe los tranquilizantes mayores o neurolépticos, incluyendo su mecanismo de acción, efectos y usos. Bloquean receptores dopaminérgicos y adrenérgicos, produciendo quietud muscular sin sueño. Se usan para tranquilizar animales durante exámenes y como premedicación anestésica, y también como antiemético en viajes. Pueden causar hipotensión y en dosis altas efectos extrapiramidales.
Este documento describe diferentes tipos de estimulantes del SNC, incluyendo xantinas como la cafeína, aminas despertadoras como la efedrina y anfetaminas, y estimulantes con acción predominante en el bulbo como la picrotoxina y niketamida. Explica sus mecanismos de acción, efectos farmacológicos, indicaciones terapéuticas y toxicidad.
El documento resume las propiedades farmacológicas de los opiáceos. Actúan sobre tres tipos de receptores opiáceos y producen analgesia, depresión respiratoria, estreñimiento y dependencia con el uso crónico. La morfina es el principal alcaloide del opio y otros opiáceos como la codeína, metadona y fentanilo se usan como analgésicos.
Este documento describe diferentes tipos de fármacos sedantes e hipnóticos como las benzodiacepinas, barbitúricos y otros. Explica sus mecanismos de acción, aplicaciones terapéuticas, efectos adversos y consideraciones farmacocinéticas. También proporciona detalles sobre fármacos individuales como diazepam, temazepam, flurazepam, flumazenil y varios barbitúricos.
Este documento describe los tranquilizantes mayores o neurolépticos, incluyendo su mecanismo de acción, efectos y usos. Bloquean receptores en el SNC y sistema nervioso autónomo, produciendo quietud muscular y reduciendo la excitabilidad nerviosa sin causar sueño. Se usan para tranquilizar animales y como premedicación anestésica, también tienen efectos antieméticos y pueden reducir la motilidad gastrointestinal. Las dosis varían según la especie animal.
Este documento habla sobre diferentes tipos de medicamentos como ansiolíticos, hipnóticos, neurolépticos, antidepresivos y anticonvulsivantes. Explica sus mecanismos de acción, usos terapéuticos y efectos adversos.
Este documento presenta información sobre los principales mecanismos de acción y propiedades de los fármacos antiepilépticos. Describe los fármacos de primera generación como fenobarbital, fenitoína y etosuximida, y los de segunda generación como carbamazepina y ácido valproico. También cubre temas como el metabolismo hepático a través del citocromo P450, la inducción y inhibición enzimática, y las interacciones farmacológicas de estos fármacos.
Este documento describe diferentes tipos de estimulantes del sistema nervioso central. Explica que existen estimulantes de predominio cortical, bulbar y medular. Describe las propiedades farmacológicas, mecanismos de acción y usos terapéuticos de estimulantes como las metilxantinas (cafeína, teofilina), aminas despertadoras (anfetaminas), analépticos y la estricnica.
El documento describe los analgésicos opioides, incluyendo su terminología, receptores, mecanismos de acción, efectos y clasificación. Explica que los opioides actúan uniéndose a receptores μ, δ y κ, produciendo analgesia y efectos como depresión respiratoria y euforia. Además, clasifica a los opioides como agonistas puros, agonistas/antagonistas, agonistas parciales o antagonistas puros dependiendo de su afinidad y actividad en los receptores.
Este documento describe diferentes estimulantes que afectan el sistema nervioso central y sus funciones. Define estimulantes como aquellos que producen estimulación o activación en el sistema nervioso central y aumentan la euforia, energía, actividad motriz mientras disminuyen el sueño y el apetito. Luego enumera y brvemente describe algunos estimulantes de acción predominante en el bulbo como la cardiosol, niketamina, alcanfor, picrotoxina, etamivan y doxopram, señalando sus efectos en el sistema circulatorio,
El documento no contiene texto para resumir. Un resumen requiere contenido sustantivo para analizar y condensar la información clave. Sin texto, no puedo generar un resumen útil.
Este documento trata sobre las anfetaminas y drogas de diseño como el éxtasis. Explica que las drogas de diseño son sustancias sintetizadas químicamente para evadir las leyes de control de drogas. Se dividen en grupos como las feniletilaminas. Luego describe las anfetaminas, su historia, efectos agudos y a largo plazo, incluyendo taquicardia, insomnio, depresión y daño neuronal. Finalmente, resume brevemente el éxtasis, sus efectos placenteros pero también riesgos
This document discusses CNS stimulants and drugs of abuse. It classifies CNS stimulants based on their site of action in the brain and effects. It describes convulsants and respiratory stimulants, psychomotor stimulants, and psychotomimetic drugs. It covers specific stimulants like amphetamines, cocaine, caffeine, and hallucinogens. It also discusses mechanisms of action, clinical uses, toxicity, and classifications of drugs of abuse. Addiction is described as compulsive drug use despite negative consequences due to adaptive changes in the brain's reward system.
El documento describe un experimento para demostrar los efectos tóxicos y los efectos inotrópicos positivos y cronotrópicos negativos de la digoxina aplicada al corazón de la pulga de agua. Se compararán también los efectos de la digoxina con otras sustancias cardiotónicas administradas a la pulga de agua.
The document discusses various central nervous system stimulants and their uses. It describes drugs like doxapram, strychnine, and picrotoxin that are used as respiratory stimulants or research tools. It also outlines classes of psychomotor stimulants including the amphetamine group and methylxanthines like caffeine. Specific drugs for conditions like ADHD, narcolepsy and obesity are mentioned along with their mechanisms of action, uses, and side effects. Psychedelic drugs and cannabinoids are also summarized.
El documento resume las propiedades y efectos de las anfetaminas y metilenodioxianfetaminas. Las anfetaminas aumentan la energía y alerta al elevar los niveles de dopamina y norepinefrina en el cerebro, pero también pueden causar ansiedad, insomnio y dependencia. Las metilenodioxianfetaminas como el éxtasis producen euforia y empatía pero también riesgos como taquicardia, hipertermia e incluso la muerte.
Stimulants are drugs that increase alertness, energy, and bodily functions by stimulating the brain and nervous system. They have been used medically to treat conditions like narcolepsy and ADHD. However, stimulants can also be abused recreationally and lead to addiction. Common stimulants include caffeine, cocaine, amphetamines, and ingredients in energy drinks. While stimulants provide short-term effects like increased energy, they can cause serious long-term health problems if abused, such as heart disease, organ damage, and psychological issues.
Stimulants work by blocking monoamine transporters like dopamine, increasing their levels in the brain. This can cause both acute effects like euphoria but also chronic addiction through changes in brain regions involved in reward. Management of acute intoxication focuses on stabilization while withdrawal typically resolves in 2 weeks with supportive care. Relapse prevention requires comprehensive psychosocial treatment though some medications may help reduce cocaine use.
CNS stimulants are psychoactive drugs that can temporarily improve mental or physical function. They have medical uses like treating ADHD, narcolepsy, obesity, and depression. There are two types - psychomotor stimulants and hallucinogens. Psychomotor stimulants cause excitement and decrease fatigue while hallucinogens produce profound changes in thought patterns. Common psychomotor stimulants include caffeine, nicotine, amphetamines, cocaine, and methylphenidate which are used to treat various conditions. Hallucinogens include LSD and THC. CNS stimulant addiction can cause health issues and problems in relationships, work, and daily life.
Este documento resume las propiedades y usos de las xantinas como la cafeína, teobromina y teofilina. Las xantinas son alcaloides que se encuentran naturalmente en plantas como el cacao, café y té. Se usan como estimulantes del sistema nervioso central, diuréticos y broncodilatadores para el tratamiento de afecciones como apnea en recién nacidos, asma e insuficiencia cardíaca.
The document discusses various classes of central nervous system stimulants including their mechanisms of action, effects, uses, and examples. It covers analeptic, respiratory, convulsant, psychomotor and sympathomimetic stimulants as well as methylxanthines such as caffeine and theophylline. Examples discussed include amphetamines, cocaine, nicotine and other stimulants.
El documento discute los diferentes tipos de refuerzo y castigo según la psicología del aprendizaje. Menciona que el refuerzo puede ser positivo o negativo, y que el refuerzo positivo es preferible al negativo o al castigo porque produce resultados más deseables y sostenibles. También advierte sobre los riesgos del castigo y propone alternativas como el refuerzo de conductas deseables.
Este documento describe los efectos y usos de varios cardiotónicos como la dopamina, dobutamina y digoxina. La dopamina actúa en los receptores alfa y beta del corazón, aumentando la presión sanguínea y el flujo renal. La dobutamina es un agonista beta-1 que aumenta el gasto cardíaco con pocos efectos vasculares. La digoxina mejora la contractilidad cardíaca al aumentar los niveles de calcio citosólico a través de la bomba de sodio-potasio. Estos f
Anestesia general y farmacos inhalatorios (1)Kicho Perez
El documento describe las características de la anestesia general y varios anestésicos comunes como el óxido nitroso, halotano, enflurano, sevoflurano e isoflurano. Define la anestesia general como un estado transitorio y reversible de depresión del sistema nervioso central inducido por drogas que causa pérdida de conciencia, sensibilidad, motilidad y reflejos, con el objetivo de permitir cirugías sin dolor.
El documento describe la historia y propiedades de las anfetaminas. Fueron sintetizadas por primera vez en 1887 y se introdujeron clínicamente en 1936. Actúan estimulando la liberación de catecolaminas en el sistema nervioso central. Pueden usarse para tratar desórdenes como narcolepsia, pero su consumo crónico puede causar cuadros psicóticos, delirios y agotamiento. Se detectan mediante análisis de orina, sangre, cabello o saliva usando métodos como cromatografía
Este documento describe los diferentes tipos de fármacos anestésicos generales, incluyendo sus mecanismos de acción, efectos farmacológicos, indicaciones y contraindicaciones. Se dividen los anestésicos en dos clases principales: de acción inespecífica y de acción específica. Dentro de cada clase se enumeran y describen brevemente diversos fármacos anestésicos como halotano, isoflurano, ketamina y barbitúricos. También se explican conceptos como la potencia anestésica, farmacocinética
Este documento describe diferentes fármacos utilizados en anestesiología, incluyendo hipnóticos, analgésicos, relajantes musculares y anestésicos locales. Los hipnóticos se dividen en inhalados como los halogenados y los intravenosos como el propofol, etomidato y ketamina. Los analgésicos más comunes son los opiáceos. Los relajantes musculares incluyen agentes despolarizantes como la succinilcolina y no despolarizantes. Finalmente, se mencionan los anestésicos locales.
Este documento describe los antagonistas adrenérgicos, que bloquean los receptores alfa adrenérgicos -1 y -2. Los antagonistas -1 como la prazosina y alfusosina se usan para tratar la hipertensión y la hiperplasia benigna de próstata. Pueden causar hipotensión ortostática temporal. Los antagonistas -2 como la yohimbina se usan para tratar la disfunción eréctil.
Este documento presenta información sobre la psicofarmacología en el tratamiento de niños. Resume que el uso de medicamentos psicotrópicos en niños se ha cuadruplicado en Estados Unidos; que el diagnóstico preciso es importante para la selección del tratamiento; y que los medicamentos actúan a nivel cerebral modulando los neurotransmisores.
Este documento discute las bases biológicas de la adicción a las drogas. Explica que factores genéticos, individuales y ambientales pueden conducir al consumo continuo de drogas y la dependencia. También describe los mecanismos cerebrales involucrados como la tolerancia, la abstinencia y la sensibilización, y cómo estos procesos neuroadaptativos fortalecen la adicción a través del tiempo. Finalmente, señala que estímulos estresantes pueden desencadenar recaídas en personas con adicción.
El documento trata sobre el abuso de fármacos y la farmacodependencia. Explica que el consumo prolongado de drogas puede dar lugar al desarrollo de tolerancia y dependencia física y psíquica. Describe los efectos de algunas de las drogas más comúnmente abusadas como los opiáceos, cannabinoides y el alcohol etílico, incluyendo sus mecanismos de acción, síntomas de abstinencia y tratamientos.
Este documento describe la salud, la enfermedad y factores relacionados. Define la salud como un estado de bienestar completo físico, mental y social. Explica parámetros como la temperatura y presión arterial que indican el estado de salud. Describe tipos de enfermedades como las infecciosas, metabólicas y degenerativas. Finalmente, identifica factores como el consumo de drogas, alcohol y tabaco que pueden afectar negativamente la salud.
Este documento describe la salud, la enfermedad y varios factores relacionados. Define la salud como un estado de bienestar completo según la OMS. Explica que la enfermedad es una alteración orgánica o funcional que afecta negativamente el bienestar. También describe parámetros que indican el estado de salud como la temperatura y la presión arterial, y clasifica las enfermedades en diferentes tipos como traumáticas, infecciosas o metabólicas. Finalmente, analiza comportamientos como el consumo de drogas y trast
Este documento resume los principales tipos de psicofármacos, incluyendo neurolépticos como las fenotiazinas y las butirofenonas, así como sales de litio. Describe las indicaciones, mecanismos de acción, efectos adversos y cuidados de enfermería para estos medicamentos comúnmente usados en el tratamiento de trastornos psiquiátricos.
El documento habla sobre las drogas y sustancias psicoactivas. Define droga como cualquier sustancia que modifique las funciones biológicas, psicológicas o de conducta de un organismo vivo. Distingue entre drogas ilegales y legales. Explica los conceptos de dependencia física y psicológica según la OMS y el DSM-IV. Luego describe los efectos de sustancias como el alcohol, tabaco, cafeína y psicofármacos como los tranquilizantes y antidepresivos.
El documento define las drogas como sustancias que modifican las funciones del organismo y pueden crear dependencia física o psicológica. Describe diferentes tipos de drogas como legales (prescritas por médicos), ilegales y naturales. Explica los efectos y mecanismos de acción de drogas comunes como el alcohol, tabaco, cafeína y medicamentos psicoactivos. También cubre temas como intoxicación aguda y crónica, síndromes de abstinencia y clasificaciones de drogas.
El documento define diferentes tipos de drogas y sus efectos. Define drogas como sustancias que modifican funciones biológicas, psicológicas o de conducta y pueden crear dependencia o tolerancia. Describe drogas ilegales versus legales y explica conceptos como farmacodependencia, intoxicación aguda y crónica, síndromes de abstinencia, y los efectos de drogas comunes como el alcohol, tabaco, cafeína, psicofármacos y otras sustancias controladas.
El documento habla sobre las drogas y sustancias psicoactivas. Define droga como cualquier sustancia que modifique las funciones biológicas, psicológicas o de conducta de un organismo vivo. Distingue entre drogas ilegales y legales. Explica los conceptos de dependencia física y psicológica según la OMS y el DSM-IV. Luego describe los efectos de sustancias como el alcohol, tabaco, cafeína y psicofármacos como los tranquilizantes y antidepresivos.
1. El documento habla sobre psicofarmacología y trata temas como el diagnóstico preciso, efectos indeseables de los fármacos psicotrópicos, y las bases de la psicofarmacología como las alteraciones en los neurotransmisores y sistemas neuronales.
2. Explica que las enfermedades mentales ocurren por desequilibrios en los neurotransmisores como la dopamina y la serotonina, y que un mismo trastorno puede deberse a alteraciones en diferentes neurotransmisores.
3. Resalta que
El documento describe diferentes drogas legales e ilegales, sus efectos y características. Incluye definiciones de dependencia física y psicológica, así como descripciones del alcohol, tabaco, cafeína, tranquilizantes, antidepresivos, hipnóticos, estimulantes y opiáceos como la morfina y los barbitúricos.
El documento describe diferentes drogas legales e ilegales, sus efectos y características. Incluye definiciones de dependencia física y psicológica, así como descripciones del alcohol, tabaco, cafeína, tranquilizantes, antidepresivos, hipnóticos, estimulantes y opiáceos como la morfina y los barbitúricos.
El documento clasifica y describe los principales tipos de psicofármacos, incluyendo sedantes como neurolépticos y ansiolíticos, estimulantes como antidepresivos y psicoestimulantes, reguladores del humor como sales de litio, e inducidores de alucinaciones. También describe los efectos y cuidados de enfermería relevantes para la evaluación y control de cada tipo de fármaco.
Trastornos relacionados con sustancias adictivas TORO YEPEZSamuel Alvarez
Este documento describe los trastornos relacionados con sustancias adictivas. Define conceptos clave como sustancia, adicción, intoxicación y síndrome de abstinencia. Explica factores biológicos, neurológicos y conductuales que contribuyen a la adicción, así como tratamientos que incluyen intervenciones farmacológicas y terapias. Finalmente, ofrece detalles específicos sobre el tabaquismo, su impacto en la salud y opciones de tratamiento.
Este documento describe diferentes grupos de psicofármacos utilizados para tratar la depresión, incluyendo antidepresivos, antipsicóticos y estabilizadores del estado de ánimo. Se proporcionan detalles sobre varios antidepresivos como ISRS, inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina, y fármacos presinápticos y postsinápticos. También se describen antipsicóticos atípicos y típicos, así como posibles reacciones adversas de los antipsicótic
Este documento trata sobre la toxicidad farmacológica y los efectos de sustancias como la nicotina y el etanol en el cuerpo humano. Explica que la toxicidad puede ser absoluta, relativa o residual y depende de factores como la dosis, características individuales y posibles interacciones. Luego describe detalladamente los mecanismos de acción y efectos de la nicotina y el etanol a nivel del sistema nervioso y otros órganos, incluyendo su potencial para causar daño y adicción. Finalmente, invita a
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Trastornos relacionados con sustacias adictivas.pptxMarialuisaPerez22
Este documento resume los principales aspectos de los trastornos relacionados con sustancias adictivas. Define conceptos clave como sustancias, adicción, intoxicación y dependencia. Explica factores epidemiológicos, etiológicos y de riesgo. Describe los efectos agudos y crónicos de las sustancias, así como opciones de tratamiento e intervenciones. Finalmente, analiza específicamente el tabaco, la marihuana y la cocaína en términos de sus usos, efectos y tratamientos.
Similar a Farmacología de los procesos neurodegenerativos (20)
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Farmacología de los procesos neurodegenerativos
1. FÁRMACOS ESTIMULANTES DEL SNC
Farmacología de los procesos
neurodegenerativos.
J O R G E IVÁ N G A R C ÍA E S P IN O S A
2. Introducción
Además de los estimulantes del SNC, existen otros estimulantes o
analépticos que tienen o han tenido, escasa relevancia practica.
Ejemplos:
1. Niquetamida
2. Etamivan
3. Doxapram
4. Estricnina
5. Picrotoxina
3. Niquetamida/Etamiván
Van a ser analépticos respiratorios utilizados en algunos
casos de:
1. Asfixia del recién nacido
2. Intoxicaciones barbitúricas
Presentan un mecanismo de acción desconocido.
4. Doxapram
1. Analéptico respiratorio.
2. Acción rápida y breve. (3)
3. Intervalo terapéutico mas seguro que otros estimulantes.
4. Mas usado de estos compuestos.
Es utilizado como adyuvante en algunas extubaciones.
La eficacia clínica de estas sustancias se encuentra limitada a su acción
analéptica respiratoria.
5. Niquetamida/Etamiván/Doxapram
Estos compuestos se han utilizado en :
1. Intoxicaciones por depresores centrales
2. Insuficiencia respiratoria
3. Cuando la función ventilatoria se encuentra deprimida
6. Estricnina
Alcaloide de la Nux vomica.
Estimulante espinal debido a que antagoniza la acción inhibidora de la
glicina.
Matar alimañas.
Causante de opistótonos en el humano.
7. Picrotoxina/Bicuculina
Van a actuar como antagonistas de los efectos inhibidores del GABA.
Herramientas experimentales.
8. Pentilentetrazol/Leptazol
Experimentación animal para producir convulsiones.
La convulsión y excitación psicomotora presente en los animales son
signos evidentes de intoxicación de estos compuestos
9. Estimulantes en el TDAH
Metilfenidato
Desmetilfenidato
Mezcla de anfetaminas. (isómeros D y L)
Dextroanfetamina
Mayor duración que el metilfenidato (30min y 4-6 horas)
• Es recomendable administrar en dosis única diaria oral, para evitar el
insomnio.
Primeria
línea
10. Fisiopatología del TDAH
En la fisiopatología de este síndrome se han identificado varias
alteraciones genéticas. (50%)
La mejor identificada es una mutación en el gen que codifica el receptor
D4.
11. Fisiopatología del TDAH
Niños y adultos presentan:
1. Incapacidad de controlar su comportamiento
2. Espacio-tiempo
3. Resistir a las distracciones.
4. El tratamiento mas eficaz es el que va a lograr modular la función de
la dopamina y noradrenalina.
+ en la corteza prefrontral. (DRI)
12. Tratamiento farmacológico
Los niños con este trastorno debe ser cuidadosamente individualizado.
Abordaje
1. Familiar
2. Maestros
3. Psicólogos especializados
13. Tratamiento farmacológico
Como regla general, el tratamiento farmacológico no va a ser necesario
hasta la escolarización.
Se debe tener en cuanta las reglas generales de utilizar las dosis
mínimas con lo mínimos efectos secundarios.
Efectos secundarios:
Disminución del apetito
Perdida de peso
Epigastralgias
Insomnio
Cefaleas
Irritabilidad
14. Tratamiento farmacológico
En raras ocasiones se producen reacciones mas graves:
1. Disforia
2. Tics
3. Movimientos anormales
4. Hipertensión arterial
5. Alucinaciones
Pemolina (LHR) y prolintano.
15. Tratamiento farmacológico alternativo
Se pueden tratar con:
1. Antidepresivos no estimulantes (atomoxetina)
2. Inhibidores selectivos de la receptación de la noradrenalina
3. Inhibidores selectivos de la receptación de dopamina
4. Noradrenalina (bupropion)
17. Introducción
Abuso de drogas
Trastornos físicos y conductuales de los consumidores terminan
dañando a su entorno y no solo a ellos.
Problema
Sanitario
Social
Económico
18. Efectos y factores
Los efectos dependen de las características farmacotoxicologicas
intrínsecas de cada sustancia.
Factores Genéticos
Determinantes en la existencia de una vulnerabilidad en la población
ante los efectos de las drogas.
Consumidores que utilizan con normalidad varias sustancias
psicotrópicas al mismo tiempo y con mucha frecuencia causan una
“patología dual” .
Adaptaciones biológicas del organismo debido al consumo prolongado.
Tolerancia Dependencia física
19. Conceptos de importancia
1. Síndrome de dependencia
2. Desintoxicación
3. Reforzador positivo
4. Reforzador negativo
1. Sensibilización
2. Priming
3. Craving
4. Anticraving
20. Alteraciones corticales
El consumo de diversas drogas de abuso provoca una serie de
alteraciones comunes en las siguientes áreas corticales, subcorticales y
basales:
1. Corteza frontal
2. Corteza temporal
3. Amígdala
4. Hipocampo
5. Corteza insular
6. Cuerpo estriado
Estas alteraciones van a ser asociadas con patrones anormales en la
memoria, inhibición y toma de decisiones.
23. Opiáceos.
El consumo y abuso de opiáceos comprende el consumo de opio, de sus
alcaloides activos y de distintos derivados Semisinteticos y sintéticos.
Alcaloides Activos Semisinteticos Sintéticos
• Morfina
• Codeina
• Tebaina
• PapaverinaNos
capina
• Heroína
• Buprenorfina
• Metadona
24. Mecanismo de acción y farmacocinética.
Estas drogas opioides van a tener un campo de actuación sobre el
sistema opioide endógeno imitando las acciones reguladoras de los
péptidos opioides sobre diversos procesos.
Agonistas del receptor μ
Causantes de las propiedades adictivas en el hombre como la heroína y
el fentanilo.
Agonistas del receptor κ
Causante de efectos disforizantes y aversivos que limitan el potencial
adictivo de los propios opioides.
25. Acciones farmacológicas inmediatas.
Heroína
Se va a instaurar después de una profunda sedación y una profunda
depresión respiratoria
Vía
Intravenosa
Inhalatoria
1. Placer intenso y
breve
2. Vasodilatación
cutánea
3. Pesadez en las
extremidades
4. Nauseas, vomito o
picor
26. Tolerancia y dependencia
La constantes estimulación de los receptores opioides va generar una
adaptación del cuerpo a estas substancias.
Síndrome de abstinencia de los agonistas μ
Es considerado fuertemente aversivo, aunque no potencialmente mortal.
• Síntomas
intensos y de
corta duración.
• Síndromes leves
y de muy larga
duración.
Semivida
28. Propiedades reforzantes
Estimulación directa de los receptores μ en el sistema límbico va a
producir un incremento en la liberación de dopamina y refuerzo positivo.
Sustancias capaces de activar los mecanismos opioides:
1. Alcohol
2. Cannabinoides
3. Nicotina
4. Psicoestimulantes
Antagonistas opiáceos: Naltrexona
Agonistas parciales: Buprenorfina
32. Alcohol etílico / Etanol
El alcohol y el tabaco son las sustancias de abuso mas consumidas en
las sociedades occidentales y afectan a casi todos los segmentos de la
población.
Los consumos excesivos de alcohol se acompañan de un acusado
deterioro orgánico.
33. Mecanismos de acción
Afectación inespecífica de la fluidez de la membrana celular y el
movimiento de los fosfolípidos. (e- y c+)
La interacción con los receptores inotrópicos tienen un efecto sobre la
funcionalidad neuronal.
1. Apertura de lo canales de Cl- que conlleva a una hiperpolarizacion de
la neuronas.
2. Inhibición de la apertura del canal asociado al receptor NMDA
causando la disminución de la permeabilidad de Ca2+
5HT3, nicotínicos, apertura de canales de Ca Dv, función de diversas cinasas y fosfolipasas
34. Farmacocinética
Vía oral
Buena absorción en el aparato digestivo
Distribución por el organismo
2-10% eliminado por vía urinaria y pulmonar .
90-98% es metabolizado en el hígado y forma acetaldehído.
Dos sistemas inducibles 20%
• Sistema oxidativo
microsomal
• Catalasa
37. Acciones farmacológicas inmediatas.
Depresor del SNC
Produce:
1. Desinhibición
2. Locuacidad
3. Aumento de la sociabilidad
La formación reticular es una de los sitios mas sensibles al alcohol.
Concentración
Juicio
Comprensión
38. Acciones farmacológicas inmediatas.
Al incrementar las dosis se acentúan las reacciones anteriores y aparte
aparecen cambios variables de:
Estado de animo
Atención y memoria
Percepción
Incoordinación motoras
Tendencia al sueño.
Niveles sanguíneos de 2-3 g/l se presentan síntomas graves.
Intoxicación, ataxia, temblor, irritabilidad, estupor o hipotermia y coma etílico.
39. Tolerancia y dependencia
El síndrome de abstinencia puede ser mortal si no es tratado.
Acompañado de desequilibrio electrolíticos y térmicos
Fases
1. Inquietud, ansiedad y temblores a los que le siguen
sudoración, congestión facial, insomnio convulsiones y alucinaciones.
2. Delirium tremens con fiebre y deshidratación.
40. Toxicidad.
Consumo de riesgo:
1. Ingesta diaria de 40g.
2. Consumo semanal de 210g en varones y 168g en mujeres.
Alteraciones en la función hepática y gastrointestinal.
Trastornos metabólicos y la deficiente absorción de
lípidos, minerales, acido fólico o vitaminas B6 y B12.
Anemias, poli neuropatías periféricas, encefalopatías o deterioros de la función del SN.