Este documento habla sobre diferentes tipos de medicamentos como ansiolíticos, hipnóticos, neurolépticos, antidepresivos y anticonvulsivantes. Explica sus mecanismos de acción, usos terapéuticos y efectos adversos.
Este documento resume los principales fármacos utilizados en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. La levodopa es el tratamiento de primera línea y aumenta la actividad dopaminérgica al convertirse en dopamina en el cerebro. Otros fármacos como agonistas dopaminérgicos, inhibidores de MAO-B y COMT también aumentan la actividad dopaminérgica. Los anticolinérgicos inhiben la actividad colinérgica excesiva en los ganglios basales causada por la deficiencia de dopamina. El document
Este documento analiza las drogas depresoras del sistema nervioso central, incluyendo opiáceos, alcohol, barbitúricos y benzodiacepinas. Explica sus mecanismos de acción, usos terapéuticos y tratamiento de intoxicaciones agudas. En particular, se enfoca en la intoxicación por alprazolam, describiendo los síntomas como depresión del SNC, somnolencia, estupor y depresión respiratoria, los cuales son revertidos mediante la administración del antídoto flumazenilo.
Ayudantia realizada para la carrera de odontologia de la universidad autonoma, enfocada de manera transversal para las carreras del area de la salud. Pudiendo servir para medic@s,odontolog@s, enfermer@s,etc.
El documento describe diferentes tipos de medicamentos psicotrópicos, incluyendo ansiolíticos e hipnóticos, neurolépticos, antidepresivos y anticonvulsivantes. Explica las propiedades y usos de las benzodiacepinas como ansiolíticos e hipnóticos, y de otros fármacos como la buspirona y los hipnóticos no benzodiacepínicos. También describe los neurolépticos o antipsicóticos, su clasificación en típicos y atípicos, y
Los sedantes-hipnóticos como las benzodiazepinas producen efectos como la sedación, sueño, pérdida de conocimiento e incluso coma o depresión respiratoria dependiendo de la dosis. Actúan aumentando la actividad del neurotransmisor GABA en el sistema nervioso central y pueden tener usos terapéuticos a bajas dosis o como premedicación, pero dosis altas representan riesgos para la respiración y otros sistemas fisiológicos.
El documento describe diferentes sustancias que estimulan el SNC, clasificándolas según el área que estimulan y sus mecanismos de acción. Incluye cafeína, teofilina, teobromina y otras derivadas de la xantina que actúan inhibiendo fosfodiesterasas y antagonizando receptores adenosínicos. También analiza analgésicos, anfetaminas y alcaloides como la estricnina.
Los fármacos estimulantes del SNC incluyen anfetaminas, xantinas y otros estimulantes. Las anfetaminas y xantinas actúan a nivel de la corteza cerebral y aumentan la alerta y el estado de ánimo. Otros estimulantes actúan a nivel del tronco encefálico o la médula espinal. La estricnina, que actúa a nivel de la médula espinal, produce convulsiones tónicas al inhibir los receptores de glicina.
Las benzodiacepinas se introdujeron en la década de 1960 para tratar los estados de ansiedad, reemplazando a los barbitúricos debido a que son menos sedantes, adictivos y letales. Actualmente son los ansiolíticos más vendidos legal e ilegalmente. Su mecanismo de acción implica la modificación de los niveles de GABA, glucina, noradrenalina y serotonina en el sistema límbico, especialmente el hipocampo. Se clasifican según su duración de acción en prolongada, intermedia, corta y
Este documento resume los principales fármacos utilizados en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. La levodopa es el tratamiento de primera línea y aumenta la actividad dopaminérgica al convertirse en dopamina en el cerebro. Otros fármacos como agonistas dopaminérgicos, inhibidores de MAO-B y COMT también aumentan la actividad dopaminérgica. Los anticolinérgicos inhiben la actividad colinérgica excesiva en los ganglios basales causada por la deficiencia de dopamina. El document
Este documento analiza las drogas depresoras del sistema nervioso central, incluyendo opiáceos, alcohol, barbitúricos y benzodiacepinas. Explica sus mecanismos de acción, usos terapéuticos y tratamiento de intoxicaciones agudas. En particular, se enfoca en la intoxicación por alprazolam, describiendo los síntomas como depresión del SNC, somnolencia, estupor y depresión respiratoria, los cuales son revertidos mediante la administración del antídoto flumazenilo.
Ayudantia realizada para la carrera de odontologia de la universidad autonoma, enfocada de manera transversal para las carreras del area de la salud. Pudiendo servir para medic@s,odontolog@s, enfermer@s,etc.
El documento describe diferentes tipos de medicamentos psicotrópicos, incluyendo ansiolíticos e hipnóticos, neurolépticos, antidepresivos y anticonvulsivantes. Explica las propiedades y usos de las benzodiacepinas como ansiolíticos e hipnóticos, y de otros fármacos como la buspirona y los hipnóticos no benzodiacepínicos. También describe los neurolépticos o antipsicóticos, su clasificación en típicos y atípicos, y
Los sedantes-hipnóticos como las benzodiazepinas producen efectos como la sedación, sueño, pérdida de conocimiento e incluso coma o depresión respiratoria dependiendo de la dosis. Actúan aumentando la actividad del neurotransmisor GABA en el sistema nervioso central y pueden tener usos terapéuticos a bajas dosis o como premedicación, pero dosis altas representan riesgos para la respiración y otros sistemas fisiológicos.
El documento describe diferentes sustancias que estimulan el SNC, clasificándolas según el área que estimulan y sus mecanismos de acción. Incluye cafeína, teofilina, teobromina y otras derivadas de la xantina que actúan inhibiendo fosfodiesterasas y antagonizando receptores adenosínicos. También analiza analgésicos, anfetaminas y alcaloides como la estricnina.
Los fármacos estimulantes del SNC incluyen anfetaminas, xantinas y otros estimulantes. Las anfetaminas y xantinas actúan a nivel de la corteza cerebral y aumentan la alerta y el estado de ánimo. Otros estimulantes actúan a nivel del tronco encefálico o la médula espinal. La estricnina, que actúa a nivel de la médula espinal, produce convulsiones tónicas al inhibir los receptores de glicina.
Las benzodiacepinas se introdujeron en la década de 1960 para tratar los estados de ansiedad, reemplazando a los barbitúricos debido a que son menos sedantes, adictivos y letales. Actualmente son los ansiolíticos más vendidos legal e ilegalmente. Su mecanismo de acción implica la modificación de los niveles de GABA, glucina, noradrenalina y serotonina en el sistema límbico, especialmente el hipocampo. Se clasifican según su duración de acción en prolongada, intermedia, corta y
Este documento describe las propiedades y clasificación de diferentes tipos de hipnóticos como benzodiacepinas, barbitúricos y otros. Explica su mecanismo de acción a través del sistema GABAérgico y sus efectos en el sistema nervioso central y otros órganos. También compara las diferencias entre benzodiacepinas y barbitúricos en términos de absorción, metabolismo, excreción y acción farmacológica.
Este documento trata sobre medicamentos que actúan en el sistema nervioso central, ya sea estimulándolo o deprimiéndolo. Describe hipnóticos y sedantes que afectan el SNC, incluyendo benzodiacepinas como el midazolam y propofol. También cubre estimulantes del SNC como la cafeína y anfetaminas. Explica usos terapéuticos de estos fármacos y acciones de enfermería requeridas para su administración.
Este documento describe diferentes tipos de fármacos ansiolíticos e hipnóticos, incluyendo benzodiacepinas, barbitúricos y fármacos misceláneos. Los ansiolíticos alivian los síntomas de ansiedad sin causar sueño, mientras que los hipnóticos inducen el sueño para tratar el insomnio. La mayoría de estos fármacos actúan en los receptores GABA del sistema nervioso central y tienen efectos como la relajación y la sedación. Se utilizan comúnmente para
Los barbitúricos son drogas hipnosedantes derivadas del ácido barbitúrico que se han usado como sedantes e hipnóticos pero han sido reemplazados en gran medida por las benzodiazepinas. Una intoxicación grave con barbitúricos puede causar depresión del sistema nervioso, respiratorio y cardiovascular, lo que requiere medidas como asistencia respiratoria mecánica y diálisis para reducir la mortalidad al 2%. El tratamiento incluye medidas de eliminación como lavado gástrico, carbón activado e hidrata
El documento describe el sistema nervioso central, incluyendo el cerebro, médula espinal y nervios craneales. Explica las funciones del cerebro, médula espinal y cerebelo. También describe los principales neurotransmisores como el GABA y el glutamato, y fármacos como los sedantes hipnóticos y anticonvulsivantes que actúan sobre el sistema nervioso central.
Este documento clasifica y describe los diferentes tipos de estimulantes del sistema nervioso central. Incluye estimulantes menores como la cafeína y las metilxantinas, estimulantes mayores como las anfetaminas, y estimulantes analépticos como la pemolina y la niquetamida. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones terapéuticas y efectos adversos. Además, proporciona breves historias sobre el descubrimiento del café y el té.
Las benzodiazepinas son medicamentos ampliamente utilizados con propiedades ansiolíticas, hipnóticas y sedantes. Han sido usados desde la década de 1960 y actúan como agonistas de los receptores GABAA en el sistema nervioso central. Se absorben rápidamente por vía oral y se distribuyen ampliamente en el cuerpo, cruzando la barrera placentaria. Son metabolizados en el hígado y eliminados principalmente a través de la orina. Se usan comúnmente para tratar el insomnio, la ansiedad y las
Este documento describe las benzodiacepinas, un grupo de medicamentos depresores del sistema nervioso central usados para tratar la ansiedad. Explica que las benzodiacepinas se clasifican como ansiolíticos, hipnóticos o sedantes dependiendo de sus efectos. También detalla los principales tipos de benzodiacepinas, sus mecanismos de acción, efectos adversos como la sobredosis, y consecuencias del abuso crónico como deterioro cognitivo. El documento provee esta información a través de la perspectiva de un cated
Las benzodiacepinas son medicamentos ansiolíticos, hipnóticos y sedantes ampliamente usados cuyo mecanismo de acción es potenciar la actividad del neurotransmisor GABA. Pueden causar intoxicaciones agudas por sobredosis, especialmente cuando se combinan con otros fármacos, aunque las muertes por vía oral son raras.
Este documento presenta un estudio realizado en el Laboratorio de Simulación de la Escuela de Medicina sobre la intoxicación aguda por cocaína. Los estudiantes administraron progresivamente dosis de cocaína a un muñeco de simulación y observaron cómo los signos vitales y síntomas empeoraban con cada dosis, concordando con la teoría. Al llegar a una sobredosis, administraron carbedilol y diazepam, logrando estabilizar al paciente. El documento concluye que la cocaína es un estimulante del
El documento resume los principales tipos de psicoestimulantes y psicodislépticos. Los psicoestimulantes incluyen cafeína, teobromina, teofilina, metilfenidato, anfetaminas y metanfetaminas. Los psicodislépticos incluyen LSD, DMT, mezcalina y MDMA, los cuales producen alucinaciones al estimular receptores de serotonina en el cerebro.
El documento habla sobre analgésicos opiáceos, incluyendo sus nombres comunes, grupos farmacológicos y mecanismos de acción. Explica que estos fármacos alivian el dolor intenso actuando en el cerebro, pero deben usarse con cuidado bajo supervisión médica. También menciona efectos adversos comunes como depresión respiratoria, náuseas y estreñimiento.
Este documento describe diferentes fármacos hipnóticos, incluyendo benzodiazepinas, barbitúricos y otros fármacos. Explica que las benzodiazepinas actúan sobre receptores benzodiazepínicos regulando la actividad del GABA, mientras que los barbitúricos actúan sobre el complejo receptor GABA-benzodiazepina-canal de cloruro. También describe indicaciones, mecanismos de acción, efectos adversos y dosificaciones de varios fármacos hipnóticos como alprazolam,
Este documento describe las propiedades y usos de los ansiolíticos y sedantes hipnóticos. Explica que los ansiolíticos actúan en el sistema nervioso central induciendo sedación e hipnosis, y clasifica las benzodiacepinas y otros fármacos como ansiolíticos y sedantes hipnóticos. También describe los trastornos de ansiedad que se tratan con ansiolíticos y explica sus mecanismos de acción, efectos adversos y rangos de dosificación.
El documento describe las características de los analgésicos opiodes, incluyendo que producen disminución del dolor físico y emocional sin pérdida de la conciencia, depresión del sistema nervioso central favoreciendo el sueño, y que la morfina es el principal alcaloide del opio. También describe los efectos de los anestésicos locales como el bloqueo de los canales de sodio sensibles al voltaje, y los efectos de los anestésicos generales como la pérdida de conciencia y analgesia a través de la inhibición de
Este documento describe diferentes tipos de estimulantes del sistema nervioso central. Menciona estimulantes con acción predominante en el cerebro, bulbo y médula espinal. Describe las xantinas como cafeína y sus mecanismos de acción. También cubre las aminas despertadoras como anfetaminas y sus efectos en el sistema nervioso y cardiovascular. Finalmente, discute los estimulantes con acción en el bulbo y la estricnina como estimulante de la médula.
El documento habla sobre la farmacología del sistema nervioso central, específicamente sobre analgésicos y anestésicos. Describe el dolor, su clasificación y tratamiento con analgésicos como los opiáceos y AINES. Explica los diferentes tipos de anestésicos locales como la lidocaína y los generales como las benzodiacepinas, opiáceos e inhalados para inducir la inconsciencia.
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de anestésicos, incluyendo anestésicos endovenosos, barbitúricos como el tiopental, etomidato, ketamina, benzodiacepinas, neurolépticos como el droperidol y derivados del opio. Explica sus mecanismos de acción, farmacocinética, interacciones y efectos en los sistemas cardiovascular, respiratorio y nervioso central.
Here is a 3 sentence summary of the document in English:
[SUMMARY]
The document discusses hypnotic and muscle relaxant drugs, including their history, mechanisms of action, types, and applications. It provides details on benzodiazepines, barbiturates, and other molecules that act as hypnotics or muscle relaxants through effects on the central nervous system. The document also lists specific drugs, their properties, effects, uses, and dosages.
Este documento habla sobre la promoción de la industria responsable y el compromiso climático. Propone hacer del presente año uno dedicado a fomentar la industria de manera sostenible y a mitigar el cambio climático a través del compromiso de todos los sectores.
Este documento describe diferentes fármacos utilizados en el tratamiento de la epilepsia (N03) y la enfermedad de Parkinson (N04). En la sección N03 se detallan antiepilépticos de primera, segunda y tercera generación, mientras que en la sección N04 se explican agentes dopaminérgicos como la levodopa, agonistas dopaminérgicos y inhibidores de la monoamino oxidasa tipo B utilizados para tratar los síntomas de la enfermedad de Parkinson.
Este documento presenta una introducción a la anatomía radiológica del sistema nervioso central. Explica las bases físicas de la tomografía computarizada y describe diferentes tipos de imágenes que se pueden obtener, como imágenes axiales, coronales y de órbita. También resume varias aplicaciones clínicas de la TAC y la resonancia magnética, incluyendo el diagnóstico de traumatismos craneoencefálicos, tumores, accidentes cerebrovasculares, quistes y abscesos cerebrales.
Este documento describe las propiedades y clasificación de diferentes tipos de hipnóticos como benzodiacepinas, barbitúricos y otros. Explica su mecanismo de acción a través del sistema GABAérgico y sus efectos en el sistema nervioso central y otros órganos. También compara las diferencias entre benzodiacepinas y barbitúricos en términos de absorción, metabolismo, excreción y acción farmacológica.
Este documento trata sobre medicamentos que actúan en el sistema nervioso central, ya sea estimulándolo o deprimiéndolo. Describe hipnóticos y sedantes que afectan el SNC, incluyendo benzodiacepinas como el midazolam y propofol. También cubre estimulantes del SNC como la cafeína y anfetaminas. Explica usos terapéuticos de estos fármacos y acciones de enfermería requeridas para su administración.
Este documento describe diferentes tipos de fármacos ansiolíticos e hipnóticos, incluyendo benzodiacepinas, barbitúricos y fármacos misceláneos. Los ansiolíticos alivian los síntomas de ansiedad sin causar sueño, mientras que los hipnóticos inducen el sueño para tratar el insomnio. La mayoría de estos fármacos actúan en los receptores GABA del sistema nervioso central y tienen efectos como la relajación y la sedación. Se utilizan comúnmente para
Los barbitúricos son drogas hipnosedantes derivadas del ácido barbitúrico que se han usado como sedantes e hipnóticos pero han sido reemplazados en gran medida por las benzodiazepinas. Una intoxicación grave con barbitúricos puede causar depresión del sistema nervioso, respiratorio y cardiovascular, lo que requiere medidas como asistencia respiratoria mecánica y diálisis para reducir la mortalidad al 2%. El tratamiento incluye medidas de eliminación como lavado gástrico, carbón activado e hidrata
El documento describe el sistema nervioso central, incluyendo el cerebro, médula espinal y nervios craneales. Explica las funciones del cerebro, médula espinal y cerebelo. También describe los principales neurotransmisores como el GABA y el glutamato, y fármacos como los sedantes hipnóticos y anticonvulsivantes que actúan sobre el sistema nervioso central.
Este documento clasifica y describe los diferentes tipos de estimulantes del sistema nervioso central. Incluye estimulantes menores como la cafeína y las metilxantinas, estimulantes mayores como las anfetaminas, y estimulantes analépticos como la pemolina y la niquetamida. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones terapéuticas y efectos adversos. Además, proporciona breves historias sobre el descubrimiento del café y el té.
Las benzodiazepinas son medicamentos ampliamente utilizados con propiedades ansiolíticas, hipnóticas y sedantes. Han sido usados desde la década de 1960 y actúan como agonistas de los receptores GABAA en el sistema nervioso central. Se absorben rápidamente por vía oral y se distribuyen ampliamente en el cuerpo, cruzando la barrera placentaria. Son metabolizados en el hígado y eliminados principalmente a través de la orina. Se usan comúnmente para tratar el insomnio, la ansiedad y las
Este documento describe las benzodiacepinas, un grupo de medicamentos depresores del sistema nervioso central usados para tratar la ansiedad. Explica que las benzodiacepinas se clasifican como ansiolíticos, hipnóticos o sedantes dependiendo de sus efectos. También detalla los principales tipos de benzodiacepinas, sus mecanismos de acción, efectos adversos como la sobredosis, y consecuencias del abuso crónico como deterioro cognitivo. El documento provee esta información a través de la perspectiva de un cated
Las benzodiacepinas son medicamentos ansiolíticos, hipnóticos y sedantes ampliamente usados cuyo mecanismo de acción es potenciar la actividad del neurotransmisor GABA. Pueden causar intoxicaciones agudas por sobredosis, especialmente cuando se combinan con otros fármacos, aunque las muertes por vía oral son raras.
Este documento presenta un estudio realizado en el Laboratorio de Simulación de la Escuela de Medicina sobre la intoxicación aguda por cocaína. Los estudiantes administraron progresivamente dosis de cocaína a un muñeco de simulación y observaron cómo los signos vitales y síntomas empeoraban con cada dosis, concordando con la teoría. Al llegar a una sobredosis, administraron carbedilol y diazepam, logrando estabilizar al paciente. El documento concluye que la cocaína es un estimulante del
El documento resume los principales tipos de psicoestimulantes y psicodislépticos. Los psicoestimulantes incluyen cafeína, teobromina, teofilina, metilfenidato, anfetaminas y metanfetaminas. Los psicodislépticos incluyen LSD, DMT, mezcalina y MDMA, los cuales producen alucinaciones al estimular receptores de serotonina en el cerebro.
El documento habla sobre analgésicos opiáceos, incluyendo sus nombres comunes, grupos farmacológicos y mecanismos de acción. Explica que estos fármacos alivian el dolor intenso actuando en el cerebro, pero deben usarse con cuidado bajo supervisión médica. También menciona efectos adversos comunes como depresión respiratoria, náuseas y estreñimiento.
Este documento describe diferentes fármacos hipnóticos, incluyendo benzodiazepinas, barbitúricos y otros fármacos. Explica que las benzodiazepinas actúan sobre receptores benzodiazepínicos regulando la actividad del GABA, mientras que los barbitúricos actúan sobre el complejo receptor GABA-benzodiazepina-canal de cloruro. También describe indicaciones, mecanismos de acción, efectos adversos y dosificaciones de varios fármacos hipnóticos como alprazolam,
Este documento describe las propiedades y usos de los ansiolíticos y sedantes hipnóticos. Explica que los ansiolíticos actúan en el sistema nervioso central induciendo sedación e hipnosis, y clasifica las benzodiacepinas y otros fármacos como ansiolíticos y sedantes hipnóticos. También describe los trastornos de ansiedad que se tratan con ansiolíticos y explica sus mecanismos de acción, efectos adversos y rangos de dosificación.
El documento describe las características de los analgésicos opiodes, incluyendo que producen disminución del dolor físico y emocional sin pérdida de la conciencia, depresión del sistema nervioso central favoreciendo el sueño, y que la morfina es el principal alcaloide del opio. También describe los efectos de los anestésicos locales como el bloqueo de los canales de sodio sensibles al voltaje, y los efectos de los anestésicos generales como la pérdida de conciencia y analgesia a través de la inhibición de
Este documento describe diferentes tipos de estimulantes del sistema nervioso central. Menciona estimulantes con acción predominante en el cerebro, bulbo y médula espinal. Describe las xantinas como cafeína y sus mecanismos de acción. También cubre las aminas despertadoras como anfetaminas y sus efectos en el sistema nervioso y cardiovascular. Finalmente, discute los estimulantes con acción en el bulbo y la estricnina como estimulante de la médula.
El documento habla sobre la farmacología del sistema nervioso central, específicamente sobre analgésicos y anestésicos. Describe el dolor, su clasificación y tratamiento con analgésicos como los opiáceos y AINES. Explica los diferentes tipos de anestésicos locales como la lidocaína y los generales como las benzodiacepinas, opiáceos e inhalados para inducir la inconsciencia.
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de anestésicos, incluyendo anestésicos endovenosos, barbitúricos como el tiopental, etomidato, ketamina, benzodiacepinas, neurolépticos como el droperidol y derivados del opio. Explica sus mecanismos de acción, farmacocinética, interacciones y efectos en los sistemas cardiovascular, respiratorio y nervioso central.
Here is a 3 sentence summary of the document in English:
[SUMMARY]
The document discusses hypnotic and muscle relaxant drugs, including their history, mechanisms of action, types, and applications. It provides details on benzodiazepines, barbiturates, and other molecules that act as hypnotics or muscle relaxants through effects on the central nervous system. The document also lists specific drugs, their properties, effects, uses, and dosages.
Este documento habla sobre la promoción de la industria responsable y el compromiso climático. Propone hacer del presente año uno dedicado a fomentar la industria de manera sostenible y a mitigar el cambio climático a través del compromiso de todos los sectores.
Este documento describe diferentes fármacos utilizados en el tratamiento de la epilepsia (N03) y la enfermedad de Parkinson (N04). En la sección N03 se detallan antiepilépticos de primera, segunda y tercera generación, mientras que en la sección N04 se explican agentes dopaminérgicos como la levodopa, agonistas dopaminérgicos y inhibidores de la monoamino oxidasa tipo B utilizados para tratar los síntomas de la enfermedad de Parkinson.
Este documento presenta una introducción a la anatomía radiológica del sistema nervioso central. Explica las bases físicas de la tomografía computarizada y describe diferentes tipos de imágenes que se pueden obtener, como imágenes axiales, coronales y de órbita. También resume varias aplicaciones clínicas de la TAC y la resonancia magnética, incluyendo el diagnóstico de traumatismos craneoencefálicos, tumores, accidentes cerebrovasculares, quistes y abscesos cerebrales.
El documento trata sobre la farmacología gabaérgica. Explica que el GABA es el principal neurotransmisor inhibitorio en el sistema nervioso central y actúa a través de receptores ionotrópicos. También describe los diferentes tipos de receptores de GABA y cómo los fármacos que aumentan o disminuyen la transmisión gabaérgica tienen efectos sedantes, anticonvulsivantes o convulsivos respectivamente. Finalmente, analiza el papel del GABA en trastornos como la epilepsia, ansiedad, depresión y enfermed
Este documento presenta una introducción a la neurorradiología básica, incluyendo los principales estudios de imagen como la radiografía, tomografía computarizada, resonancia magnética y angiografía. Explica brevemente el funcionamiento y aplicaciones de la tomografía computarizada y la resonancia magnética, así como algunas patologías comunes del sistema nervioso central que se pueden diagnosticar con estos estudios, como infarto cerebral, hemorragia intracerebral y traumatismo craneoencefálico. Finalmente, menciona secuencias
Este documento habla sobre los estimulantes del sistema nervioso central. Explica que los estimulantes menores incluyen las metilxantinas como la cafeína, teobromina y teofilina, las cuales aceleran el funcionamiento del cerebro. También describe los estimulantes mayores como la estricnina, las anfetaminas, metilfenidato, pemolina y la cocaína, señalando sus efectos de estimulación del sistema nervioso central y potencial toxicidad en altas dosis. Finalmente, resume los mecanismos de acción y
El documento habla sobre los diferentes tipos de medicamentos, sus composiciones químicas y formas farmacéuticas. Explica que los medicamentos están compuestos de uno o más principios activos y que hay diferentes tipos como medicamentos de venta libre y con receta médica. También describe las diferentes vías de administración como la oral, parenteral e inhalada; y las formas farmacéuticas como comprimidos, cápsulas, jarabes y preparaciones inyectables.
El documento resume los principales fármacos utilizados en neurología en el Hospital General Regional 220 del IMSS en Toluca, México. La epilepsia y las cefaleas son las principales causas de consulta neurología, representando el 39.14% y el 27.30% de los casos respectivamente. Entre los fármacos antiepilépticos más comunes se encuentran la fenitoína, carbamazepina, valproato y barbitúricos. Los nuevos medicamentos como gabapentina, lamotrigina y topiramato interfieren menos con otros fárm
ACCION DE LOS FARMACOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRALOzkr Iacôno
Este documento describe la acción de varios tipos de fármacos en el sistema nervioso central. Explica cómo los fármacos actúan sobre neurotransmisores como la dopamina, serotonina y GABA para tratar enfermedades psiquiátricas, epilepsia, dolor y otras afecciones. Describe los efectos de barbitúricos, benzodiacepinas, opiáceos, antiparkinsonianos, neurolépticos, antiepilépticos, antidepresivos, anestésicos locales y generales.
El documento describe los conceptos fundamentales de farmacodinamia. Explica que la farmacodinamia estudia los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y sus mecanismos de acción. Describe los diferentes tipos de efectos que pueden producir los fármacos, como efectos primarios, secundarios, tóxicos y letales. Además, explica conceptos clave como dosis, selectividad, receptores, agonistas, antagonistas, unión a receptores y efectos en el cuerpo.
Este documento define hipnóticos y sedantes, y describe varios tipos de fármacos como barbitúricos, benzodiazepinas y etanol. Explica que estos agentes producen depresión del sistema nervioso central dependiendo de la dosis, desde sedación hasta anestesia o depresión letal. También clasifica los hipnóticos y describe las características y usos clínicos de los barbitúricos y las benzodiazepinas.
Este documento define hipnóticos y sedantes, y describe varios tipos de fármacos como barbitúricos, benzodiazepinas y etanol. Explica que estos agentes producen depresión del sistema nervioso central dependiendo de la dosis, desde sedación hasta anestesia o depresión letal. También clasifica los hipnóticos y describe las características, usos clínicos y efectos de los barbitúricos y las benzodiazepinas.
Este documento trata sobre los ansiolíticos e hipnóticos. Describe los síntomas de la ansiedad y el insomnio, así como sus causas. Explica los diferentes tipos de tratamientos farmacológicos para la ansiedad como los antidepresivos, inhibidores selectivos de la serotonina y las benzodiazepinas. También cubre los hipnóticos benzodiazepínicos y no benzodiazepínicos como el zolpidem, zopiclona y zaleplón, detallando sus mecanismos de acc
FARMACOLOGIA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.pptxEvelynCardozo5
Este documento presenta información sobre la farmacología del sistema nervioso central. Explica que los fármacos del SNC se usan para tratar enfermedades psiquiátricas, epilepsia, enfermedades neurodegenerativas y el dolor. Describe las clasificaciones de fármacos del SNC, sus mecanismos de acción, y provee detalles sobre las benzodiacepinas, GABA, hipnóticos, ansiolíticos y algunas patologías del SNC como la epilepsia, Alzheimer y Parkinson.
Este documento describe los ansiolíticos o tranquilizantes, que son medicamentos que controlan los síntomas de la ansiedad produciendo relajación y sensación de bienestar. Se clasifican en barbitúricos, benzodiazepinas, agonistas parciales de receptores 5-HT1A y otros que bloquean componentes vegetativos. Su mecanismo de acción implica los receptores GABA. Tienen indicaciones para ataques de pánico, insomnio, convulsiones y estrés, aunque también pueden causar efectos secundarios como
Este documento resume información sobre varios trastornos mentales y físicos, incluyendo ansiedad, epilepsia, insomnio, depresión, obsesión y benzodiazepinas. Describe los síntomas, causas y tratamientos típicos de cada condición. También proporciona detalles farmacológicos sobre diversas benzodiazepinas como alprazolam, clonazepam, diazepam y lorazepam.
Este documento describe los hipnóticos y sedantes, en particular las benzodiazepinas. Explica que las benzodiazepinas potencian la neurotransmisión GABAérgica e intensifican la inhibición sináptica al unirse a los receptores de benzodiazepina asociados con los receptores GABA. También clasifica las benzodiazepinas según su duración de acción y propiedades terapéuticas principales, e identifica sus indicaciones, contraindicaciones, efectos adversos e interacciones.
Este documento resume las características principales de las benzodiacepinas. Actúan como depresores del sistema nervioso central al amplificar la inhibición mediada por el GABA. Se usan para tratar la ansiedad, insomnio, epilepsia y procedimientos médicos menores. Su mecanismo de acción implica unirse a receptores separados pero contiguos a los receptores de GABA, lo que intensifica la inhibición neuronal. Pueden causar dependencia si se usan a largo plazo o en dosis altas.
Este documento resume conceptos fundamentales sobre tranquilizantes menores como ansiolíticos, sedantes, hipnóticos y anticonvulsivantes. Explica que los ansiolíticos reducen la ansiedad sin causar sedación, mientras que los hipnóticos inducen sueño similar al natural. También describe los mecanismos de acción y usos terapéuticos de las benzodiacepinas, los fármacos ansiolíticos más comunes, que potencian los efectos del GABA para tratar trastornos de ansiedad, convulsiones
Este documento describe los mecanismos de acción y clasificación de los psicofármacos, con un enfoque en los ansiolíticos. Explica que los principales neurotransmisores relacionados con las alteraciones mentales son la dopamina, norepinefrina, serotonina y GABA. Los psicofármacos se dividen en ansiolíticos, antidepresivos y antipsicóticos. Las benzodiacepinas son ansiolíticos que reducen la ansiedad al aumentar la actividad del GABA. Su mecanismo de acción
El documento habla sobre los ansiolíticos. Explica que la ansiedad tiene múltiples causas y que aunque es importante tratar la causa subyacente, los ansiolíticos modernos son efectivos y seguros. Describe las diferentes clasificaciones de ansiolíticos y cómo alivian los síntomas de ansiedad. También menciona específicamente las benzodiazepinas, su mecanismo de acción, usos terapéuticos comunes y posibles efectos adversos.
Este documento resume la psicofarmacología de los ansiolíticos, en particular las benzodiacepinas. Explica que las benzodiacepinas actúan sobre los receptores GABA, facilitando la transmisión GABAérgica y reduciendo la actividad de neurotransmisores como la noradrenalina y la serotonina. También clasifica los ansiolíticos y describe las indicaciones, dosis, efectos adversos, interacciones y síndrome de abstinencia de varios fármacos ansiolíticos comunes como el diazepam,
Este documento describe los fármacos psicotrópicos y psicofármacos, incluyendo ansiolíticos como las benzodiacepinas. Explica que los fármacos psicotrópicos actúan sobre el sistema nervioso central para modificar la conducta y aliviar los síntomas de los trastornos mentales. También describe la ansiedad como una emoción normal pero que puede convertirse en un trastorno si es intensa o interfiere con el comportamiento. Finalmente, resume los mecanismos de acción y usos de los ansi
El documento resume los principales tipos de psicofármacos, incluyendo antidepresivos, ansiolíticos y antipsicóticos. Explica sus mecanismos de acción, clasificaciones, indicaciones, efectos secundarios y contraindicaciones. Se enfoca en cómo estos fármacos afectan los sistemas de neurotransmisores en el cerebro para tratar trastornos mentales modificando la actividad mental.
El documento define el insomnio y clasifica sus tipos según duración e intensidad. Describe los síntomas clínicos y las causas fisiopatológicas. Explica que el tratamiento incluye intervenciones no farmacológicas como terapia cognitivo-conductual e higiene del sueño, así como fármacos como benzodiacepinas, no benzodiacepinas, antidepresivos e antihistamínicos. El objetivo es mejorar la calidad y cantidad de sueño con opciones que minimicen los riesgos de dependencia y
Este documento describe diferentes tipos de ansiolíticos y neurolépticos. Explica que los ansiolíticos reducen la ansiedad y tensión emocional mediante la relajación y sensación de bienestar. Las benzodiazepinas producen efectos sedantes e hipnóticos, mientras que otros ansiolíticos bloquean componentes vegetativos. Los neurolépticos se usan para tratar la psicosis y ejercen modificaciones en el cerebro. El documento también detalla los efectos secundarios de los ansiolíticos
Este documento trata sobre la farmacología del sistema nervioso central. Explica que los fármacos se utilizan para tratar enfermedades psiquiátricas, epilepsia, enfermedades neurodegenerativas, dolor y anestesia. Describe los principales neurotransmisores y cómo los fármacos actúan sobre ellos, como las benzodiacepinas que potencian la acción del GABA. También resume los tipos y mecanismos de acción de los fármacos utilizados para tratar enfermedades como el Parkinson y la esquizof
Fármacos Inotrópicos: los que aumentan el rendimiento cardiaco (contractilidad y GC)
Fármacos Lusitrópicos: los que aumentan la relajación de la fibra miocárdica
Fármacos cronotrópicos: aumentan la frecuencia cardiaca
Fármacos presores: aumentan las resistencias vasculares sistémicas y la TA
Este documento describe diferentes tipos de fármacos ansiolíticos, incluyendo benzodiazepinas, azapironas y antidepresivos. Explica que las benzodiazepinas potencian el efecto del GABA, lo que causa relajación. También describe las propiedades, indicaciones, efectos adversos y duraciones de acción de varios fármacos ansiolíticos. Finalmente, proporciona detalles sobre la pregabalina, incluidas sus indicaciones, dosis y efectos secundarios comunes.
Relacion enfermera paciente en salud mentalJuan Videla
El documento describe los fundamentos de la enfermería psiquiátrica. Explica que se enfoca en conocer al ser humano y su comportamiento para diagnosticar y tratar respuestas a trastornos mentales. Describe la promoción de la salud, rehabilitación y conservación como áreas de atención primaria. Explica que el paciente es una persona única que puede sentirse solo y tener dificultades, y que la relación terapéutica entre enfermero y paciente es clave para ayudar al paciente a adaptarse.
Este documento resume las características principales de las células procariotas y eucariotas. Las células procariotas son más pequeñas y tienen una estructura más simple, careciendo de compartimentos celulares. En contraste, las células eucariotas contienen numerosos orgánulos dentro de membranas, como el núcleo y los mitocondrias. También describe las funciones y componentes de las membranas celulares, incluidas las proteínas, lípidos y carbohidratos. Finalmente, explica las funciones del cit
Este documento resume las características principales de las células procariotas y eucariotas. Las células procariotas son más pequeñas y tienen una estructura más simple, careciendo de compartimentos celulares. En contraste, las células eucariotas contienen numerosos orgánulos dentro de membranas, como el núcleo y los mitocondrias. También describe las funciones y componentes de las membranas celulares, incluidos los lípidos, proteínas y carbohidratos. Finalmente, resume brevemente el citoes
El documento describe los diferentes tipos de medicamentos antihipertensivos, incluyendo diuréticos, bloqueantes beta-adrenérgicos, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, antagonistas de los receptores de angiotensina II, bloqueantes de los canales de calcio, bloqueantes alfa-adrenérgicos, hipotensores de acción central y vasodilatadores periféricos. Explica sus mecanismos de acción, vías de administración e indicaciones principales.
Los principales órganos involucrados en el metabolismo de fármacos son:
- Hígado: Es el principal órgano metabólico. Contiene una gran cantidad de enzimas del citocromo P450 que transforman fármacos hidrofóbicos en metabolitos más hidrosolubles para facilitar su excreción.
- Riñones: También contienen algunas enzimas metabólicas pero en menor medida que el hígado. Su función principal es la excreción de los metabolitos producidos en el hígado.
- Intestino: Pose
El documento resume las principales características del sueño, incluyendo sus etapas, funciones, neuroquímica y trastornos. Explica que el sueño se divide en etapas REM y NoREM, y describe brevemente las características de cada una. También cubre temas como la duración necesaria del sueño, los ritmos circadianos y el papel de la melatonina. Por último, aborda trastornos como el insomnio transitorio e crónico.
Este documento presenta información sobre la biología celular. En 3 oraciones o menos:
El documento introduce las características básicas de las células procariotas y eucariotas, explicando que las células procariotas tienen una estructura más simple que las eucariotas. Luego describe las principales estructuras y funciones de las membranas celulares, incluidos los lípidos, proteínas y carbohidratos que las componen. Finalmente, resume brevemente las funciones del citoesqueleto y algunos de los orgánulos cel
3. DROGAS ANSIOLITICAS E HIPNOTICAS ( BENZODIACEPINAS )
DROGAS ANSIOLITICAS ( BUSPIRONA )
DROGAS HIPNOTICAS ( ZOPICLONA, ZOLPIDEM, ZALEPLON)
Juan Videla A.
Prof.Biología_ Enfermero
videla.j@gmail.com
4. INTRODUCCION
La ansiedad puede ser una emoción normal y un trastorno psiquiátrico,
dependiendo de su intensidad y de su repercusión sobre la actividad de
la persona.
En ella coexisten, en proporción diversa, varios componentes:
a) Un sentimiento penetrante de aprensión, temor o angustia, frente a
algo que se valora como amenazante.
b) Un estado de irritabilidad que puede llegar a la perdida de la capacidad
de concentración.
c) Un conjunto de síntomas somáticos variables: sudoración,
palpitaciones, opresión precordial, fatiga, micciones frecuentes, cefalea,
mialgias, insomnio, molestias digestivas, etc.
5. La ansiedad se inserta como síntoma principal en una gran variedad
de cuadros patológicos psiquiátricos. Se distinguen actualmente los
siguientes:
- Trastornos de ansiedad, que puede ser generalizada o debida a
causas concretas.
- Crisis de Pánico
- Fobias de diverso tipo.
- Trastorno obsesivo-compulsivo (TOC).
- Trastorno por estrés post traumático
6. Los mecanismos implicados en el desarrollo de la ansiedad no se
conocen con exactitud, pero parecen estar relacionados con ciertas
alteraciones bioquímicas en el sistema límbico.
Concretamente se conocen aumentos de actividad del sistema
noradrenergico, del serotoninergico y disminuciones en la actividad
del sistema gabaergico.
7. CLASIFICACION FUNCIONAL DE LOS ANSIOLITICOS
-Fármacos moduladores del receptor GABAA:
Benzodiacepinas
-Fármacos agonistas parciales del receptor 5-HT1A:
buspirona
-Fármacos con acción antidepresiva.
- Otros fármacos: antihistamínicos, neurolépticos,
bloqueantes β- adrenérgicos y anticonvulsivantes.
Juan Videla A.
Prof.Biología_ Enfermero
8. BENZODIACEPINAS
Poseen acción ansiolítica, hipnótica, relajante muscular y
antiepiléptica , por lo que se ocupan en cuadros de ansiedad e
insomnio.
Mecanismo de acción
Potencian la acción del GABA ( principal N.T. inhibitorio del SNC).
Se fijan al receptor GABAA lo que provoca mayor afinidad por el GABA.
Resultado de esto se abren canales de Cl y hay potenciación del efecto
del GABA liberado , que se manifiesta en forma de EFECTOS
INHIBITORIOS EN LA CELULA POST SINAPTICA .
GABA: principal inhibidor del sistema nervioso central
Juan Videla A.
Prof.Biología_ Enfermero
videla.j@gmail.com
9. COMPLEJO RECEPTORIAL GABA BENZODIACEPINA CANAL DEL CLORO
CLORO
BZDs a GABA
b b
g a
HIPERPOLARIZACIÓN.
CLORO
10.
11. BENZODIACEPINAS
COMPRENDEN ESTE GRUPO :
DIACEPAM
CLORDIACEPOXIDO
ALPRAZOLAM
LORACEPAM
OXACEPAM
TRIAZOLAM
FLUNITRACEPAM
CLONACEPAM
OXAZOLAM
KETAZOLAM
TETRACEPAM
ETC, ETC
13. BENZODIACEPINAS
Farmacocinética
ABSORCION : se absorben bien por vía oral, son bastante
liposolubles , por lo que rápidamente atraviesan la BHE.
Vía I.M. absorción errática al depositarse en tejido adiposo, por lo
que debe evitarse.
Vía E.V. se indica para emergencias y anestesia pero cuidado con
extravasación por ser muy irritantes.
DISTRIBUCION :Un 50% de ellas circula ligado a proteínas
transportadoras. Su distribución hacia el SNC es rápida pudiendo
variar de acuerdo a su liposolubilidad.
METABOLISMO Y ELIMINACION : este es complejo siendo
inicialmente reacciones de OXIDACION y posteriormente
reacciones de CONJUGACION.
Los oxidados, generan metabolitos intermedios activos , en
cambio los conjugados son inactivos y se excretan por la orina.
Juan Videla A.
Prof.Biología_ Enfermero
14. BENZODIACEPINAS
Usos terapéuticos
Acción ansiolítica
Alivian tanto la tensión subjetiva como los síntomas somáticos: sudor, taquicardia,
molestias digestivas, etc.
Acción miorrelajante
El diazepam y otras benzodiacepinas producen relajación de la musculatura esquelética
en estados distonicos, discineticos, hipertonicos y espasticos.
Acción anticonvulsivante y antiepiléptica
Ejercen una accion anticonvulsivante generalizada que se aprecia tanto frente a
convulsiones provocadas por a agentes toxicos, como en las convulsiones febriles.
Algunas son eficaces en determinados tipos de epilepsia, concretamente en las
ausencias y para revertir el status epileptico
Acción hipnótica
Las benzodiazepinas reducen el intervalo necesario hasta el sueño y aumentan su
duración total, aunque este ultimo efecto solo se aprecia en las personas que
normalmente duermen menos de 6 horas. Ambos efectos tienden a disminuir
cuando el tratamiento con la benzodiacepina se mantiene durante 1 a 2 semanas.
Se recomienda su uso sólo por períodos breves
15. BENZODIACEPINAS
Usos terapéuticos
Síndrome de abstinencia de alcohol
Alivian la sintomatología de este síndrome : (temblores, hiperactividad autonómica
(sudoración, taquicardia), ansiedad, irritabilidad, insomnio, alucinaciones visuales y
auditivas)
Crisis de violencia y agresividad
Se administran en preparados inyectables, combinados con agentes antipsicóticos.
16. Efectos secundarios
SOMNOLENCIA
CONFUSION
AMNESIA ANTEROGRADA (limitada a hechos que suceden después de la
administración)
TRASTORNOS DE LA COORDINACION
DETERIORO DE LAS HABILIDADES MANUALES (conducción de vehículos.)
POTENCIAN EL EFECTO DEPRESOR DE OTRAS SUSTANCIAS (alcohol)
TODAS DESARROLLAN TOLERANCIA Y DEPENDENCIA EN MUY CORTO PLAZO:
por ello el paciente rompe el esquema terapéutico y aumenta sus dosis o sus
frecuencias de administración. La interrupción del tratamiento después de semanas
o meses conlleva un aumento de los síntomas de ansiedad.
El método más fiable para prevenir los síntomas de supresión consiste en la
supresión gradual de la dosis de BZDs.
17. BENZODIACEPINAS
Contraindicaciones
•APNEA OBSTRUCTIVA DEL SUEÑO
•ENFERMEDAD BRONCOPULMONAR OBSTRUCTIVA CRÓNICA
•MIASTENIA GRAVIS
Sobredosis
En las sobredosis, las benzodiazepinas producen un sueño prolongado,
pero sin depresion grave de las funciones respiratoria y cardiovascular.
Sin embargo, en presencia de otros depresores del sistema nervioso central, en
especial alcohol, pueden provocar una grave depresión respiratoria que llega incluso
a ser mortal.
Como antagonista eficaz se utiliza FLUMACENILO.
18. FÁRMACOS AGONISTAS PARCIALES DEL RECEPTOR 5-HT1A:
Poseen acción ansiolítica mas específica .
Mecanismo de acción
Se sugiere que ansiedad surge por la transmisión serotoninérgica.
ESTIMULACION PRODUCE ANSIEDAD
INHIBICION DISMINUYE ANSIEDAD
La BUSPIRONA actúa como agonista sobre los receptores
serotoninérgicos 5-HT1A impidiendo la liberación de la serotonina.
Se diferencia de las benzodiacepinas en:
ausencia de efecto sedante.
no tiene potencial de abuso ni dependencia física, ni produce
síndrome de abstinencia.
no potencializa los efectos del alcohol.
no provoca disfunción motora ni cognitiva.
no tiene propiedades miorrelajantes.
no tiene propiedades anticonvulsivantes
Uno de sus inconvenientes es que su efecto ansiolítico surge 5 a 10
días después de su administración.
Efectos indeseables
Mareo, vértigo, cefalea, sudor, inquietud, nerviosismo, parestesias, nauseas
(tienden a remitir).
19. HIPNOTICOS NO BENZODIACEPINICOS
Se utilizan hoy una serie de sustancias “No benzodiacepínicas” para tratar el insomnio,
entre ellos : ZOPICLONA , ZOLPIDEM y ZALEPLON , que actúan sobre el mismo complejo
que las benzodiacepinas.
20.
21. Los antipsicóticos, también llamados tranquilizantes
mayores, se identifican bajo el término de neurolépticos, del
griego neuro: nervio y lepto: atar.
Los antipsicóticos tienden a eliminar las alucinaciones e ideas delirantes
características de los trastornos psicóticos (ideas delirantes, alucinaciones,
enajenación del pensamiento) , independientemente de la causa que los
produce. Se les conoce también como Neurolépticos, Atrácticos o
Tranquilizantes mayores
Juan Videla A. Prof. Biología-Enfermero
23. • CLASIFICACIÓN DE LOS NEUROLÉPTICOS:
• 1. Neurolépticos típicos o clásicos:
- Fenotiacinas (clorpromazina, flufenazina, trifluoperazina,
tioridazina)
- Butirofenonas (haloperidol, droperidol)
- Tioxantenos (zuclopentixol).
2. Neurolépticos nuevos o atípicos:
- Clozapina
- Quetiapina
- Olanzapina
- Sulpiride
- Risperidona
Juan Videla A. Prof. Biología-Enfermero
24. Mecanismo de acción
1.- Bloqueo de distintos subtipos de receptores dopaminérgicos.
Se señala que muchos de los síntomas psicóticos son causados por
hiperactividad de los sistemas dopaminérgicos, inclusive el sistema
límbico posee proyeccione Dopaminérgicas.
2.- Bloqueo receptores 5-HT2A , responsable de reducción de efectos
extrapiramidales.
Juan Videla A. Prof. Biología-Enfermero
videla.j@gmail.com
27. -- TRASTORNO DEL ESTADO DE ÁNIMO (Trastorno afectivo o del humor)
Cuando los sentimientos (emociones) propios interfieren en la vida
Normal se convierten en inadaptados.
Los trastornos van desde:
“Estado emocional en el que se observa un ánimo exaltado
MANIA expansivo,irritable junto con perdida de identidad,
hiperactividad y pensamientos y actos de grandiosidad”
DEPRESIÓN
Estado emocional que se caracteriza por sentimientos
De tristeza , desilusión y desesperación.
28. PRINCIPALES CLASES DE ANTIDEPRESIVOS Y MECANISMO DE ACCION
CLASE EJEMPLOS MODO DE ACCION
Antidepresivos tricíclicos Amitriptilina Bloqueante inespecífico de la
Imipramina captación de monoaminas
Inhibidores selectivos de Fluoxetina Bloqueo selectivo de la
la recaptación de Paroxetina recaptación de 5-HT
serotonina ( ISRS) Sertralina
Citalopram
Inhibidores de la Isocarboxicida Bloqueo irreversible no
monoaminooxidasa Moclobemida competitivo de la MAO
(IMAO) Clorgilina
Inhibidores de la Venlafaxina Inhibe la recaptación de
recaptación de serotonina y noradrenalina
serotonina y
noradrenalina( IRSN)
29. Farmacológico -Depresión-
Reacciones adversas
-Amitriptilina.
-Imipramina
-Amoxapina.
Tricíclicos (ADT) -Doxepina.
-Notriptilina
Inhibidores de la •Isocarboxicida
Antidepresivos Monoaminooxidasa •Moclobemida
IMAO •Clorgilina
Reacciones adversas
-Fluoxetina.
Inhibidores de la -Paroxetina
Recaptación de la -Sertralina.
Serotonina -Fluvoxamina
IRS -Citalopram
Reacciones adversas
31. Reacciones adversas
-Aumento de la estimulación del SNC.
-Hipotensión arterial.
-Calambres musculares
Inhibidores de la -Retención de líquidos
Monoaminooxidasa -Dificultad para iniciar la micción.
IMAO -Insomnio
-Interacción alimentaria (tiramina)
* Nota: fármacos en desuso por su alta toxicidad y múltiples interacciones medicamentosas
32. Reacciones adversas
-Sequedad de boca.
Inhibidores de la -Náuseas.
-Diarrea.
Recaptación de la
-Sudoración.
Serotonina -Cefaleas
IRS -insomnio
33. -MANIA-
•Trastorno bipolar : llamado también enfermedad maníaco-depresiva. No es
tan frecuente como los otros trastornos depresivos. El trastorno bipolar se
caracteriza por cambios cíclicos en el estado de ánimo: fases de ánimo
elevado o eufórico (manía) y fases de ánimo bajo (depresión).
Los cambios de estado de ánimo pueden ser dramáticos y rápidos, pero más a
menudo son graduales.
34. Farmacológico -MANIA-
Fármaco de elección: sales de litio (carbonato de litio/citrato de litio)
-Efectividad: 80% de los episodios
-Especificaciones:
- Tarda aprox. 10 días en producir su acción terap.
- Margen terapéutico estrecho (litemias 1/semana luego 1/mes)
- Si nivel > 1,5 mEq se suspende el tratamiento durante 24 h.
-Requiere una dieta adecuada de sodio y potasio.
REACCIONES ADVERSAS
35. REACCIONES ADVERSAS DE LAS SALES DE LITIO
-Molestias abdominales
-Náuseas.
-Defecación blanda.
-Diarrea.
-Edema.
-Perdida del cabello
-Hipotiroidismo
-Debilidad muscular.
-Fatiga
-Poliuria (puede evolucionar a diabetes insípida.
-Sed.
-Temblores.
-Aumento de peso
-Náuseas.
-Vómitos.
SIGNOS DE TOXICIDAD -Calambres abdominales
-Diarrea.
-Sed y poliuria
Advertir al paciente que debe suspender el tto. Si presenta estos síntomas
36. Juan Videla A. Prof. Biología-Enfermero
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37. EPILEPSIA
AFECCION NEUROLOGICA CRONICA CARACTERIZADA POR AL MENOS
DOS CONVULSIONES NO PROVOCADAS, QUE SE DEBEN A DESCARGAS ELECTRICAS
ANOMALAS Y EXCESIVAS DE LAS NEURONAS DE LA CORTEZA CEREBRAL
CRISIS EPILEPTICA
• Anormalidad eléctrica del tejido nervioso del encéfalo, caracterizada por
la ocurrencia de crisis súbitas y transitorias de tipo motor, sensitivo,
autónomo o psíquico
• Son la expresión de un desorden subyacente de origen genético,
traumático, metabólico, infeccioso, maligno o tóxico/farmacológico
38. MECANISMOS FISIOPATOLÓGICOS DE
LAS CRISIS
INICIO PROPAGACIÓN
Descarga de la descarga
hipersincrónica a otras regiones
de un grupo cerebrales
de neuronas
DESCARGA PATOLÓGICA DE UN FOCO ES LA
CONSECUENCIA DE ALTERACIONES DE MEMBRANA
NEURONAL AL SODIO, POTASIO O CALCIO
O BIEN A UN DESEQUILIBRIO ENTRE:
MECANISMOS MECANISMOS
EXCITADORES INHIBIDORES
GLUTAMATO GABA
39. Mecanismo de acción Fármacos Anti epilépticos:
Potenciación funcionalismo Disminución del funcionalismo
inhibitorio GABÉRGICO excitatorio GLUTAMATÉRGICO
Acción a nivel de canales iónicos
Calcio
Sodio
Juan Videla A. Prof. Biología-Enfermero
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41. Fenitoína
• Inhibidor canales de sodio voltaje dependiente
• Eficacia:
• tratamiento de primera elección para todo tipo de epilepsia,
excepto en las crisis de ausencia.
• Limitado su empleo por:
• Efectos secundarios (ataxia, vértigo, hirsutismo, hiperplasia gingival,
facies leonina),
• interacciones medicamentosas (gran inductor enzimático)
• Fármaco muy teratógeno: (fisura palatina “síndrome fetal de la
hidantoína” (deformidades dedos de los pies y manos, etc.)
• En Europa ha sido desbancada por la carbamazepina y el valproato.
La aplicación IM o extravasación IV es irritante
42. Carbamazepina
Bloqueo, no selectivo de los canales de Na+ y de Ca++ voltaje-dependientes
Farmacocinética:
Vida media: Adultos: 10-30 horas; Niños: 8-20 horas
Metabolismo hepático (un metabolito activo)
Indicaciones:
Crisis tónico-clónicas; Crisis parciales;
Manía y tratamiento profiláctico de la enfermedad maníaco depresiva
Neuralgia del trigémino
Efectos Adversos:
SNC: Somnolencia pronunciada, ataxia, diplopia, disfunción cognoscitiva
Dermatológicos: Rash cutáneo (5-10%)
43. Acido valproico
Inhibición canales Na+: bloqueo de las descargas repetitivas de alta frecuencia
Aumento de los niveles endógenos de GABA.
INDICACIONES
Epilepsia generalizada y parcial; Crisis de ausencia
Convulsiones febriles en la infancia
EFECTOS ADVERSOS:
FAE más teratógeno (espina bífida), junto con fenitoína (fisura palatina)
SNC (menos frecuentes que con otros FAEs): sedación, temblor, trastornos
cognoscitivos
Gastrointestinales: Náuseas, vómitos, anorexia, etc.
Otros: Aumento de peso, alopecia
44. Gabapentina
• Inhibe canal de Ca++ inhibiendo liberación neurotransmisores excitatorios.
• Uso VO
•Intolerancia GI, Depresión SNC (>% mareo, somnolencia, cefalea y ataxia),
Edemas periféricos, HTA/Hipotensión, Arritmia, Disfunción sexual, Falla
ovárica, Hepatotoxicidad, Nefrotoxicidad, Hiperglucemia.
• Usa como Anticonvulsivante (parcial o secundariamente generalizada,
preventivo. Aprobado como terapia adicional) y Neuralgia Postherpética y %
usar para Dolor neuropático, Fibromialgia, Fobia Social, Sintomas
vasomotores asociados a menopausia y Profilaxis de Migraña.
45. TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO DE LA EPILEPSIA
Importancia de la INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS
- 30-40% DE LAS EPILEPSIAS ACABAN SIENDO TRATADAS CON AL
MENOS 2 FAEs
- LAS INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS SON RESPONSABLES
DEL 6% DE LAS INTOXICACIONES POR FAEs
- CADA VEZ ES MAYOR LA PROPORCIÓN DE MUJERES EPILÉPTICAS
EN FASE FERTIL QUE EMPLEAN A.C.O.
- LOS PACIENTES EPILEPTICOS DE MAYOR EDAD SUELEN TOMAR
FÁRMACOS NO FAEs PARA EL TRATAMIENTO DE DIFERENTES
TRASTORNOS PATOLÓGICOS
46. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
Rodríguez-Carranza R. Fármacos útiles en el tratamiento de la ansiedad.
En: Guía de farmacología y terapéutica. Rodríguez Carranza, Vidrio
López H, Campos Sepúlveda AE (editores). McGrawHill-Interamericana,
México 2007.
Dawson, James . Lo esencial en farmacología 2º Edición
Elsevier , España 2007
Maggiolo, Catalina . Farmacología . Ed. Mediterraneo, Chile 2007
Juan Videla A. Prof. Biología-Enfermero
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