Este documento describe la gripe, sus síntomas, causas y tratamientos. La gripe es causada por el virus influenza y sus síntomas incluyen fiebre, tos, dolor de garganta y muscular. No tiene cura pero se pueden tratar los síntomas con medicamentos como analgésicos, descongestionantes y antitusicos. Una gripe mal tratada puede complicarse con infecciones secundarias.
Las tetraciclinas son un grupo de antimicrobianos con una estructura química básica de núcleo tetracíclico. Tienen un amplio espectro antimicrobiano y su mecanismo de acción consiste en inhibir la síntesis proteica en bacterias. Existen varios tipos de tetraciclinas que se administran por vía oral, tópica e intravenosa, con diferentes duraciones de acción.
TRATAMIENTO FARMACOLOGICO DIABETES TIPO II (METFORMINA Y TIAZILDINEDIONAS) Raul Ortega
Este documento describe las propiedades de dos clases de medicamentos antidiabéticos orales: las biguanidas y las tiazolidinedionas. Las biguanidas como la metformina reducen los niveles de glucosa en la sangre al disminuir la producción de glucosa en el hígado y aumentar la sensibilidad a la insulina. Las tiazolidinedionas como la rosiglitazona y la pioglitazona mejoran la sensibilidad a la insulina activando los receptores de insulina en los tejidos. Ambas clases de medicamentos tienen
Este documento describe los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), incluyendo que inhiben la enzima ciclooxigenasa para reducir la inflamación, el dolor y la fiebre. Lista varios AINE comunes y sus nombres genéricos y comerciales. También discute los efectos secundarios como úlceras y disfunción renal, y que los inhibidores selectivos de COX-2 tienen menos probabilidades de causar úlceras.
Este documento describe diferentes clases de antimicóticos, incluyendo sus mecanismos de acción, efectos secundarios y usos. Los divide en naturales como la nistatina y anfotericina B, y sintéticos como la fluconazol. También cubre clases específicas como los imidazoles como el ketoconazol, los triazoles como la fluconazol e itraconazol, y las alilaminas como la terbinafina.
El documento resume los principales tipos de antimicóticos, incluyendo sus mecanismos de acción, efectos adversos y usos. Describe antimicóticos sistémicos como anfotericina B, flucitosina y azoles como ketoconazol e itraconazol. También cubre antimicóticos tópicos como nistatina y azoles. Explica que las infecciones micóticas han aumentado con el uso de cirugía, quimioterapia y antibióticos, creando la necesidad de nuevos tratamientos antimic
La epilepsia es una afección crónica del sistema nervioso central caracterizada por la repetición de crisis súbitas y transitorias. Existen diferentes tipos de convulsiones como parciales, generalizadas y tonicoclónicas. Los medicamentos antiepilépticos actúan modulando la acción del GABA y el glutamato o bloqueando canales iónicos. Algunos fármacos comunes incluyen la carbamazepina, fenitoína, ácido valproico, fenobarbital y etosuximida.
El documento describe el paracetamol, uno de los medicamentos más usados en niños. Explica que en dosis mayores a 4g/día puede causar daños al hígado y que los alcohólicos crónicos presentan especial riesgo. Detalla las interacciones con otros fármacos y las manifestaciones clínicas de la toxicidad por paracetamol, incluyendo las 4 etapas. Finalmente, resume los tratamientos aplicados actualmente como medidas de descontaminación y tratamiento con N-acetilcisteína.
Las tetraciclinas son un grupo de antimicrobianos con una estructura química básica de núcleo tetracíclico. Tienen un amplio espectro antimicrobiano y su mecanismo de acción consiste en inhibir la síntesis proteica en bacterias. Existen varios tipos de tetraciclinas que se administran por vía oral, tópica e intravenosa, con diferentes duraciones de acción.
TRATAMIENTO FARMACOLOGICO DIABETES TIPO II (METFORMINA Y TIAZILDINEDIONAS) Raul Ortega
Este documento describe las propiedades de dos clases de medicamentos antidiabéticos orales: las biguanidas y las tiazolidinedionas. Las biguanidas como la metformina reducen los niveles de glucosa en la sangre al disminuir la producción de glucosa en el hígado y aumentar la sensibilidad a la insulina. Las tiazolidinedionas como la rosiglitazona y la pioglitazona mejoran la sensibilidad a la insulina activando los receptores de insulina en los tejidos. Ambas clases de medicamentos tienen
Este documento describe los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), incluyendo que inhiben la enzima ciclooxigenasa para reducir la inflamación, el dolor y la fiebre. Lista varios AINE comunes y sus nombres genéricos y comerciales. También discute los efectos secundarios como úlceras y disfunción renal, y que los inhibidores selectivos de COX-2 tienen menos probabilidades de causar úlceras.
Este documento describe diferentes clases de antimicóticos, incluyendo sus mecanismos de acción, efectos secundarios y usos. Los divide en naturales como la nistatina y anfotericina B, y sintéticos como la fluconazol. También cubre clases específicas como los imidazoles como el ketoconazol, los triazoles como la fluconazol e itraconazol, y las alilaminas como la terbinafina.
El documento resume los principales tipos de antimicóticos, incluyendo sus mecanismos de acción, efectos adversos y usos. Describe antimicóticos sistémicos como anfotericina B, flucitosina y azoles como ketoconazol e itraconazol. También cubre antimicóticos tópicos como nistatina y azoles. Explica que las infecciones micóticas han aumentado con el uso de cirugía, quimioterapia y antibióticos, creando la necesidad de nuevos tratamientos antimic
La epilepsia es una afección crónica del sistema nervioso central caracterizada por la repetición de crisis súbitas y transitorias. Existen diferentes tipos de convulsiones como parciales, generalizadas y tonicoclónicas. Los medicamentos antiepilépticos actúan modulando la acción del GABA y el glutamato o bloqueando canales iónicos. Algunos fármacos comunes incluyen la carbamazepina, fenitoína, ácido valproico, fenobarbital y etosuximida.
El documento describe el paracetamol, uno de los medicamentos más usados en niños. Explica que en dosis mayores a 4g/día puede causar daños al hígado y que los alcohólicos crónicos presentan especial riesgo. Detalla las interacciones con otros fármacos y las manifestaciones clínicas de la toxicidad por paracetamol, incluyendo las 4 etapas. Finalmente, resume los tratamientos aplicados actualmente como medidas de descontaminación y tratamiento con N-acetilcisteína.
Este documento trata sobre los antiácidos. Explica que los antiácidos actúan neutralizando el ácido clorhídrico en el estómago mediante una reacción química. Se clasifican en sistémicos y no sistémicos dependiendo de si la sal resultante de la neutralización es absorbida o no. Los principales antiácidos utilizados son sales de aluminio, calcio y magnesio. También describe los antagonistas H2 y los inhibidores de la bomba de protones, que son fármacos más efectivos para el
Este documento describe los antiflatulentos, que son fármacos utilizados para aliviar o prevenir el exceso de gases intestinales. Explica las causas comunes de flatulencias como malos hábitos alimenticios y la ingesta de aire, y los principales síntomas como distensión y dolor abdominal. También analiza algunos antiflatulentos comunes como la simeticona, dimeticona y preparados que contienen enzimas pancreáticas o carbón activo, así como consejos sobre cuándo consultar a un médico.
Este documento establece los esquemas terapéuticos actualizados para el tratamiento de la malaria no complicada y grave en Perú. Reconoce la presencia de resistencia a medicamentos antimaláricos y recomienda el uso de terapia de combinación para tratar casos de P. falciparum. Establece pautas para la detección temprana de casos a través de la búsqueda de personas con fiebre, el diagnóstico mediante gota gruesa y el tratamiento oportuno y gratuito utilizando los nuevos esquemas de
El documento describe diferentes tipos de medicamentos orales para tratar la diabetes mellitus tipo 2. Las sulfonilureas estimulan la secreción de insulina mientras que las biguanidas reducen la producción hepática de glucosa. Las meglitinidas también estimulan la secreción de insulina pero tienen una acción más rápida y corta. Cada grupo tiene efectos secundarios específicos y contraindicaciones. El tratamiento farmacológico se debe considerar si la dieta y el ejercicio no controlan los niveles de glucosa después de 3-6 meses.
Este documento resume la información sobre cuatro medicamentos oncológicos de dispensación externa: capecitabina, erlotinib, gefitinib e imatinib. Describe las indicaciones, mecanismos de acción, farmacocinética, posología, contraindicaciones y reacciones adversas más comunes de cada uno. El resumen proporciona una visión general de los principales aspectos de estos fármacos para el tratamiento del cáncer.
broncodilatadores, antitusígenos y expectorantes; una familia de medicamentos con acciones diferentes, pero ambos son usados concomitantemente en procesos respiratorios.
La histamina es una sustancia química que se libera durante las reacciones alérgicas y funciona como una hormona y neurotransmisor. Se almacena principalmente en mastocitos y basófilos, y desempeña un papel importante en el sistema inmunitario y las funciones gastrointestinales y del sueño. Los antihistamínicos bloquean los efectos de la histamina y se utilizan para tratar síntomas alérgicos. Existen varios tipos de antihistamínicos que varían en sus efectos secundarios.
Este documento trata sobre la farmacología de los sistemas digestivos. Explica los diferentes tipos de fármacos antiulcerosos como los inhibidores de bomba de protones que ayudan a cicatrizar úlceras gástricas y duodenales al suprimir la secreción de ácido gástrico. También discute los antiácidos, análogos de prostaglandinas, fármacos antieméticos y laxantes/antidiarreicos y sus usos y efectos en el sistema digestivo.
El documento proporciona información sobre la historia y mecanismos de acción de diferentes tipos de antibióticos. Explica que los primeros antibióticos descubiertos fueron la penicilina y la estreptomicina en los años 1930-1940, y desde entonces se han descubierto muchos más, incluyendo cefalosporinas, aminoglucósidos, macrólidos y quinolonas. También describe los mecanismos de acción de varias clases de antibióticos como los β-lactámicos, aminoglucósidos,
Este documento compara los analgésicos paracetamol e ibuprofeno, discutiendo sus mecanismos de acción, efectos, indicaciones, riesgos y factores a considerar a la hora de elegir entre ellos. Resalta que aunque se les llame antiinflamatorios, su uso principal es para aliviar el dolor, y que depende del paciente y su condición, se debe escoger el fármaco con mejor balance riesgo-beneficio en cada caso. Recomienda usar la dosis mínima necesaria y solo durante el tiempo requerido.
El documento describe posibles interacciones entre plantas medicinales y fármacos convencionales. Las plantas pueden afectar los procesos ADME de los fármacos o su sitio de acción a través de mecanismos farmacocinéticos o farmacodinámicos. Específicamente, la hierba de San Juan puede reducir los niveles de diversos fármacos al inducir enzimas como el CYP3A4 y la glicoproteína P. Se recomienda precaución al usarla con antirretrovirales,
Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensinaalekseyqa
Este documento describe el sistema renina-angiotensina y los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA). El sistema renina-angiotensina regula la presión arterial y el equilibrio electrolítico a través de la producción de angiotensina II. Los IECA bloquean la enzima convertidora de angiotensina para inhibir la angiotensina II, lo que los hace útiles para el tratamiento de la hipertensión y la insuficiencia cardíaca. Los IECA incluyen captopril, enalapril y l
Este documento resume los analgésicos antipiréticos antiinflamatorios no esteroides (AINES), incluyendo su clasificación, mecanismos de acción, efectos adversos y recomendaciones para la prevención de úlceras gástricas. Los AINES inhiben la enzima ciclooxigenasa para aliviar el dolor y la inflamación, pero también aumentan el riesgo de úlceras gástricas e intestinales. Se recomienda usar los AINES menos tóxicos y medidas profilácticas para grupos de alto
La farmacodinamia estudia cómo los medicamentos afectan al organismo. Incluye conceptos como la potencia, eficacia y ventana terapéutica. La potencia se refiere a la dosis necesaria para producir una respuesta, la eficacia es la capacidad de activar receptores y generar una respuesta celular, y la ventana terapéutica es el rango entre la concentración que produce el efecto deseado y la que causa efectos adversos.
Este documento resume la información sobre Leflunomida, un fármaco utilizado para tratar la artritis reumatoide y la artritis psoriásica. Leflunomida actúa inhibiendo la síntesis de pirimidina a nivel mitocondrial. Su metabolito activo es Teriflunomida. Puede causar efectos adversos hepáticos, gastrointestinales, dermatológicos y hematológicos. Los polimorfismos genéticos de CYP1A2 y CYP2C19 pueden afectar su farmacocinética
El documento habla sobre diferentes antitusígenos, medicamentos usados para tratar la tos. Describe varias clasificaciones de antitusígenos según su mecanismo de acción y efecto, ya sea a nivel del sistema nervioso central, periférico o modificando factores mucociliares. Luego profundiza en detalles específicos de algunos antitusígenos comunes como la codeína, bromhexina, benzocaína y dextrometorfano.
Este documento define términos relacionados con la epilepsia como crisis y síndrome epiléptico. Clasifica las convulsiones epilépticas por etiología y tipo, describiendo las convulsiones parciales y generalizadas. Explica los mecanismos de acción generales de los fármacos antiepilépticos y características del anticonvulsivante ideal. Finalmente, analiza en detalle la fenitoína, su mecanismo de acción, farmacocinética, interacciones y efectos indeseables.
La inflamación y el dolor son procesos complejos mediados por múltiples sustancias químicas. La inflamación es la respuesta del cuerpo a una agresión e involucra rubor, tumefacción, dolor y calor. El dolor es una señal de alarma asociada con daño tisular. Los antiinflamatorios no esteroideos inhiben la ciclooxigenasa reduciendo los síntomas de la inflamación, el dolor y la fiebre a nivel periférico y central.
Las cefalosporinas son antibióticos beta-lactámicos descubiertos originalmente en Cerdeña, Italia. Se clasifican en generaciones basadas en su espectro de actividad. Las de primera generación son efectivas contra estafilococos y algunos enterobacteriáceas. Las de segunda generación agregan cobertura para Bacteroides fragilis y anaerobios. Las de tercera generación son activas contra Pseudomonas. Las cefalosporinas se usan para tratar infecciones como neumonía, meningitis e infecciones del tracto
El documento describe el descubrimiento y desarrollo de la penicilina como el primer antibiótico efectivo. Explica que la penicilina fue descubierta de forma accidental por Alexander Fleming en 1928, pero que tomó 10 años más desarrollarla como un agente terapéutico viable. Luego describe los avances en la purificación y uso clínico de la penicilina en la década de 1940, incluido el tratamiento de 200 pacientes en 1943. Finalmente, señala que aunque la penicilina sigue siendo útil, la sobreutilización
El documento habla sobre el tratamiento del catarro común. Explica que el catarro común es causado por virus y se caracteriza por síntomas como congestión nasal y tos. Discute dos tipos principales de medicamentos para aliviar los síntomas: 1) antitusivos como la codeína y dextrometorfán, y 2) descongestionantes nasales como la efedrina. También advierte sobre posibles efectos secundarios de estos medicamentos y recomienda precaución en su uso, especialmente en niños.
El documento describe el asma como una enfermedad inflamatoria crónica de las vías respiratorias que causa episodios recurrentes de sibilancias y tos. Explica que la inflamación eosinofílica es la característica patogénica fundamental del asma y sus síntomas son el resultado de esta inflamación. Identifica factores como alérgenos y atopía que pueden desencadenar o predisponer al asma, y describe los diferentes niveles de gravedad y tratamientos como broncodilatadores y corticoesteroides para controlar la
Este documento trata sobre los antiácidos. Explica que los antiácidos actúan neutralizando el ácido clorhídrico en el estómago mediante una reacción química. Se clasifican en sistémicos y no sistémicos dependiendo de si la sal resultante de la neutralización es absorbida o no. Los principales antiácidos utilizados son sales de aluminio, calcio y magnesio. También describe los antagonistas H2 y los inhibidores de la bomba de protones, que son fármacos más efectivos para el
Este documento describe los antiflatulentos, que son fármacos utilizados para aliviar o prevenir el exceso de gases intestinales. Explica las causas comunes de flatulencias como malos hábitos alimenticios y la ingesta de aire, y los principales síntomas como distensión y dolor abdominal. También analiza algunos antiflatulentos comunes como la simeticona, dimeticona y preparados que contienen enzimas pancreáticas o carbón activo, así como consejos sobre cuándo consultar a un médico.
Este documento establece los esquemas terapéuticos actualizados para el tratamiento de la malaria no complicada y grave en Perú. Reconoce la presencia de resistencia a medicamentos antimaláricos y recomienda el uso de terapia de combinación para tratar casos de P. falciparum. Establece pautas para la detección temprana de casos a través de la búsqueda de personas con fiebre, el diagnóstico mediante gota gruesa y el tratamiento oportuno y gratuito utilizando los nuevos esquemas de
El documento describe diferentes tipos de medicamentos orales para tratar la diabetes mellitus tipo 2. Las sulfonilureas estimulan la secreción de insulina mientras que las biguanidas reducen la producción hepática de glucosa. Las meglitinidas también estimulan la secreción de insulina pero tienen una acción más rápida y corta. Cada grupo tiene efectos secundarios específicos y contraindicaciones. El tratamiento farmacológico se debe considerar si la dieta y el ejercicio no controlan los niveles de glucosa después de 3-6 meses.
Este documento resume la información sobre cuatro medicamentos oncológicos de dispensación externa: capecitabina, erlotinib, gefitinib e imatinib. Describe las indicaciones, mecanismos de acción, farmacocinética, posología, contraindicaciones y reacciones adversas más comunes de cada uno. El resumen proporciona una visión general de los principales aspectos de estos fármacos para el tratamiento del cáncer.
broncodilatadores, antitusígenos y expectorantes; una familia de medicamentos con acciones diferentes, pero ambos son usados concomitantemente en procesos respiratorios.
La histamina es una sustancia química que se libera durante las reacciones alérgicas y funciona como una hormona y neurotransmisor. Se almacena principalmente en mastocitos y basófilos, y desempeña un papel importante en el sistema inmunitario y las funciones gastrointestinales y del sueño. Los antihistamínicos bloquean los efectos de la histamina y se utilizan para tratar síntomas alérgicos. Existen varios tipos de antihistamínicos que varían en sus efectos secundarios.
Este documento trata sobre la farmacología de los sistemas digestivos. Explica los diferentes tipos de fármacos antiulcerosos como los inhibidores de bomba de protones que ayudan a cicatrizar úlceras gástricas y duodenales al suprimir la secreción de ácido gástrico. También discute los antiácidos, análogos de prostaglandinas, fármacos antieméticos y laxantes/antidiarreicos y sus usos y efectos en el sistema digestivo.
El documento proporciona información sobre la historia y mecanismos de acción de diferentes tipos de antibióticos. Explica que los primeros antibióticos descubiertos fueron la penicilina y la estreptomicina en los años 1930-1940, y desde entonces se han descubierto muchos más, incluyendo cefalosporinas, aminoglucósidos, macrólidos y quinolonas. También describe los mecanismos de acción de varias clases de antibióticos como los β-lactámicos, aminoglucósidos,
Este documento compara los analgésicos paracetamol e ibuprofeno, discutiendo sus mecanismos de acción, efectos, indicaciones, riesgos y factores a considerar a la hora de elegir entre ellos. Resalta que aunque se les llame antiinflamatorios, su uso principal es para aliviar el dolor, y que depende del paciente y su condición, se debe escoger el fármaco con mejor balance riesgo-beneficio en cada caso. Recomienda usar la dosis mínima necesaria y solo durante el tiempo requerido.
El documento describe posibles interacciones entre plantas medicinales y fármacos convencionales. Las plantas pueden afectar los procesos ADME de los fármacos o su sitio de acción a través de mecanismos farmacocinéticos o farmacodinámicos. Específicamente, la hierba de San Juan puede reducir los niveles de diversos fármacos al inducir enzimas como el CYP3A4 y la glicoproteína P. Se recomienda precaución al usarla con antirretrovirales,
Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensinaalekseyqa
Este documento describe el sistema renina-angiotensina y los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA). El sistema renina-angiotensina regula la presión arterial y el equilibrio electrolítico a través de la producción de angiotensina II. Los IECA bloquean la enzima convertidora de angiotensina para inhibir la angiotensina II, lo que los hace útiles para el tratamiento de la hipertensión y la insuficiencia cardíaca. Los IECA incluyen captopril, enalapril y l
Este documento resume los analgésicos antipiréticos antiinflamatorios no esteroides (AINES), incluyendo su clasificación, mecanismos de acción, efectos adversos y recomendaciones para la prevención de úlceras gástricas. Los AINES inhiben la enzima ciclooxigenasa para aliviar el dolor y la inflamación, pero también aumentan el riesgo de úlceras gástricas e intestinales. Se recomienda usar los AINES menos tóxicos y medidas profilácticas para grupos de alto
La farmacodinamia estudia cómo los medicamentos afectan al organismo. Incluye conceptos como la potencia, eficacia y ventana terapéutica. La potencia se refiere a la dosis necesaria para producir una respuesta, la eficacia es la capacidad de activar receptores y generar una respuesta celular, y la ventana terapéutica es el rango entre la concentración que produce el efecto deseado y la que causa efectos adversos.
Este documento resume la información sobre Leflunomida, un fármaco utilizado para tratar la artritis reumatoide y la artritis psoriásica. Leflunomida actúa inhibiendo la síntesis de pirimidina a nivel mitocondrial. Su metabolito activo es Teriflunomida. Puede causar efectos adversos hepáticos, gastrointestinales, dermatológicos y hematológicos. Los polimorfismos genéticos de CYP1A2 y CYP2C19 pueden afectar su farmacocinética
El documento habla sobre diferentes antitusígenos, medicamentos usados para tratar la tos. Describe varias clasificaciones de antitusígenos según su mecanismo de acción y efecto, ya sea a nivel del sistema nervioso central, periférico o modificando factores mucociliares. Luego profundiza en detalles específicos de algunos antitusígenos comunes como la codeína, bromhexina, benzocaína y dextrometorfano.
Este documento define términos relacionados con la epilepsia como crisis y síndrome epiléptico. Clasifica las convulsiones epilépticas por etiología y tipo, describiendo las convulsiones parciales y generalizadas. Explica los mecanismos de acción generales de los fármacos antiepilépticos y características del anticonvulsivante ideal. Finalmente, analiza en detalle la fenitoína, su mecanismo de acción, farmacocinética, interacciones y efectos indeseables.
La inflamación y el dolor son procesos complejos mediados por múltiples sustancias químicas. La inflamación es la respuesta del cuerpo a una agresión e involucra rubor, tumefacción, dolor y calor. El dolor es una señal de alarma asociada con daño tisular. Los antiinflamatorios no esteroideos inhiben la ciclooxigenasa reduciendo los síntomas de la inflamación, el dolor y la fiebre a nivel periférico y central.
Las cefalosporinas son antibióticos beta-lactámicos descubiertos originalmente en Cerdeña, Italia. Se clasifican en generaciones basadas en su espectro de actividad. Las de primera generación son efectivas contra estafilococos y algunos enterobacteriáceas. Las de segunda generación agregan cobertura para Bacteroides fragilis y anaerobios. Las de tercera generación son activas contra Pseudomonas. Las cefalosporinas se usan para tratar infecciones como neumonía, meningitis e infecciones del tracto
El documento describe el descubrimiento y desarrollo de la penicilina como el primer antibiótico efectivo. Explica que la penicilina fue descubierta de forma accidental por Alexander Fleming en 1928, pero que tomó 10 años más desarrollarla como un agente terapéutico viable. Luego describe los avances en la purificación y uso clínico de la penicilina en la década de 1940, incluido el tratamiento de 200 pacientes en 1943. Finalmente, señala que aunque la penicilina sigue siendo útil, la sobreutilización
El documento habla sobre el tratamiento del catarro común. Explica que el catarro común es causado por virus y se caracteriza por síntomas como congestión nasal y tos. Discute dos tipos principales de medicamentos para aliviar los síntomas: 1) antitusivos como la codeína y dextrometorfán, y 2) descongestionantes nasales como la efedrina. También advierte sobre posibles efectos secundarios de estos medicamentos y recomienda precaución en su uso, especialmente en niños.
El documento describe el asma como una enfermedad inflamatoria crónica de las vías respiratorias que causa episodios recurrentes de sibilancias y tos. Explica que la inflamación eosinofílica es la característica patogénica fundamental del asma y sus síntomas son el resultado de esta inflamación. Identifica factores como alérgenos y atopía que pueden desencadenar o predisponer al asma, y describe los diferentes niveles de gravedad y tratamientos como broncodilatadores y corticoesteroides para controlar la
Este documento describe los diferentes tipos y usos de antitusígenos. Define antitusígenos como fármacos que suprimen el reflejo de la tos actuando sobre el sistema nervioso central o periférico. Explica que los antitusígenos se usan para tratar la tos seca e irritativa, mientras que los expectorantes se usan para la tos productiva. Luego describe varios antitusígenos comunes como la codeína, dextrometorfano, dihidrocodeína y sus mecanismos de acción y efectos.
El asma es una enfermedad crónica de las vías respiratorias que causa inflamación e inflamación de los bronquios, lo que provoca tos, silbidos y dificultad para respirar. Se diagnostica clínicamente por la presencia recurrente de síntomas y puede tratarse efectivamente con medicamentos para controlar los síntomas y permitir una buena calidad de vida.
El asma es una enfermedad crónica de las vías respiratorias que causa inflamación e inflamación de los bronquios, lo que provoca tos, silbidos y dificultad para respirar. Se diagnostica clínicamente por la presencia recurrente de síntomas y puede tratarse efectivamente con medicamentos para controlar los síntomas y permitir una buena calidad de vida.
Este documento presenta el proceso de enfermería de un paciente de 68 años diagnosticado con neumonía no especificada y EPOC. Describe sus antecedentes, exámenes físicos y de laboratorio, diagnósticos, tratamientos recetados como antibióticos, oxígeno y terapia respiratoria, y los cuidados de enfermería requeridos como control de signos vitales, limpieza de vías respiratorias, educación al paciente y familiares. El objetivo es implementar los cuidados necesarios para mejorar la salud
El documento trata sobre el asma en niños. Explica que el asma es una enfermedad inflamatoria crónica de las vías respiratorias que causa obstrucción bronquial y está aumentando su prevalencia. Describe los síntomas, factores de riesgo, clasificación, tratamiento y prevención del asma en los niños.
Este documento provee una guía sobre el manejo del asma bronquial. Resume la definición, fisiopatología, clasificación y tratamiento farmacológico del asma. Explica que el asma es una enfermedad inflamatoria crónica de las vías respiratorias causada por varias células e inflamación que causa episodios recurrentes de dificultad para respirar. Clasifica el asma basado en su gravedad y severidad de síntomas, y recomienda un tratamiento escalonado dependiendo del nivel de
Este documento trata sobre la enfermedad del asma en niños. Define el asma como una enfermedad inflamatoria crónica que causa episodios recurrentes de sibilancias, tos y dificultad respiratoria. Explica que el asma tiene determinantes genéticos y ambientales, y que las infecciones virales son frecuentemente desencadenantes. Describe la fisiopatología del asma, incluyendo la inflamación de las vías respiratorias y la hiperreactividad bronquial. Finalmente, resume las diferentes opciones de
Este documento describe el asma infantil, incluyendo sus causas, síntomas, tipos y tratamiento. El asma es una enfermedad inflamatoria de los bronquios que causa obstrucción recurrente. Los factores de riesgo incluyen antecedentes familiares de alergia y exposición a alérgenos. Existen tres tipos principales según la gravedad: leve, moderado y grave. El tratamiento se basa en medicamentos antiinflamatorios y broncodilatadores.
Este documento describe diferentes tipos de medicamentos que actúan sobre el sistema respiratorio, incluyendo expectorantes, antitusicos, broncodilatadores y glucocorticoides. Explica cómo funcionan cada uno de estos grupos de medicamentos, sus usos comunes, precauciones y posibles efectos adversos.
Este documento describe la infección respiratoria aguda (IRA), incluyendo los factores relacionados, las principales infecciones como el resfriado común y la faringoamigdalitis, sus síntomas, diagnóstico y tratamiento. Las IRAs son infecciones del tracto respiratorio causadas por virus, bacterias u otros microorganismos que duran menos de 15 días y presentan síntomas como rinorrea, tos y fiebre. El resfriado común es la IRA más común y suele durar una semana, mientras que la faringoamigdalitis ca
Este documento describe las características de la rinitis y la sinusitis. Explica que la rinitis es la inflamación de la mucosa nasal y puede ser alérgica o no alérgica. La sinusitis es la inflamación de los senos paranasales que causa síntomas como dolor facial y secreción nasal. El tratamiento para ambas condiciones incluye antihistamínicos, descongestivos y, en algunos casos, corticoides o antibióticos.
Este documento discute los mucolíticos, expectorantes y antitusígenos. Explica que los mucolíticos reducen la viscosidad de las secreciones bronquiales para facilitar su eliminación, incluyendo derivados de aminoácidos como la N-acetilcisteína y la carbocisteína. Los expectorantes incrementan el volumen de las secreciones o estimulan su eliminación, como la guaifenesina. Los antitusígenos tratan la tos seca irritativa actuando sobre el centro de la tos, como la codeína y
El documento resume los principales tipos de medicamentos utilizados para tratar la congestión nasal, incluyendo descongestionantes tópicos, sistémicos y esteroides. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones, posología, contraindicaciones y efectos adversos. En particular, señala que los descongestionantes tópicos como la oximetazolina actúan como agonistas alfa-adrenérgicos para producir vasoconstricción, mientras que los esteroides como la mometasona reducen la inflamación.
El documento describe las características del asma, una enfermedad inflamatoria crónica de la vía aérea que se presenta con episodios recurrentes de sibilancias, tos y dificultad respiratoria. Afecta a 235 millones de personas a nivel mundial y su tratamiento incluye broncodilatadores, corticoides y otros fármacos para controlar los síntomas y prevenir exacerbaciones.
Este documento trata sobre la farmacología en enfermedades respiratorias. Explica los objetivos de conocer las generalidades de estas enfermedades y distinguir los medicamentos y dosis para tratarlas. Describe los diferentes tipos de medicamentos utilizados como broncodilatadores y glucocorticoides inhalados para el asma, así como dextrometorfano y ambroxol para la tos.
Este documento presenta un caso clínico de una amigdalitis bacteriana aguda en un niño de 7 años y propone un tratamiento farmacológico y de seguimiento. Se recomienda el uso de amoxicilina como antibiótico de primera línea debido a su eficacia y seguridad. El tratamiento consiste en administrar amoxicilina a dosis de 50 mg/kg cada 12 horas durante 10 días, monitoreando la adherencia y aliviando los síntomas.
Control de síntomas respiratorios en cuidados paliativos (por Ana Jiménez)docenciaalgemesi
Este documento describe varios síntomas respiratorios comunes en pacientes oncológicos y no oncológicos en cuidados paliativos, incluyendo tos, hipo, estertores, hemoptisis, y disnea. Define cada síntoma y discute sus causas, medidas no farmacológicas y opciones de tratamiento farmacológico. El objetivo principal de los cuidados paliativos es controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida de los pacientes y sus familias que enfrentan enfermedades terminales.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024Carmelo Gallardo
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
.
Primer Lapso de Semiología
.
Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
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EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
Humanización en la gestión enfermera de procesos complejos del paciente en la...
Farmacoterapia de-la-gripe-1
1. Universidad privada san
Juan bautista
Alumno: Sandoval cangalaya Kevin Arnold
Doctora: Marisol Quispe Núñez
Área: farmacología
Grado y turno: 4° tarde
2. Concepto
-La gripe Es una enfermedad que, hoy en día, no tiene curación,
aunque existen ciertos fármacos sintéticos y remedios de origen
natural que pueden reducir la duración e intensidad de los
episodios.
-El agente etiológico de la gripe es el virus influenza, que se
caracteriza por poseer una alta capacidad de mutación.
Pertenece a la familia de los ortomixovirus, y los que afectan al
género humano son los del tipo A y B.
El virus influenza A, debido a su capacidad de variación
antihigiénica, es el causante de la mayoría de las epidemias
gripales y de las pandemias que aquejan cíclicamente a la
población mundial. Incide en el hombre pero también en los
cerdos, caballos, focas, ballenas y aves acuáticas.
El virus influenza B sólo afecta al hombre y produce epidemias
regionales. Su variación antigénica es menos frecuente.
- La mayoría de las personas contraen la gripe cuando inhalan
gotitas provenientes de la tos o los estornudos de alguien que
tenga gripe. Usted también la puede contraer si toca algo que
contenga el virus y luego se toca la boca, la nariz o los ojos.
3. • la influenza comienza de repente. Las personas con influenza a veces sienten algunos o todos estos
síntomas:
• fiebre o sentirse afiebrado/con escalofríos
• tos
• dolor de garganta
• secreción o congestión nasal
• dolores musculares o corporales
• dolores de cabeza
• fatiga (cansancio)
• algunas personas pueden tener vómitos y diarrea, aunque esto es más común en los niños que en
los adultos.
• *Es importante aclarar que no todas las personas con influenza tendrán fiebre.
Síntomas:
• Las personas que experimentan estos signos de advertencia deberían recibir atención médica de
inmediato.
¿Cuáles son los signos de advertencia de emergencia de la influenza?
Causas
4. • Respiración acelerada o problemas para respirar
• Coloración azulada en los labios o el rostro
• Se expande la caja torácica al respirar
• Dolor de pecho
• Dolor muscular intenso (el niño se rehusa a caminar)
• Deshidratación (no orina por 8 horas, tiene la boca seca y al
llorar no tiene lágrimas)
• No está alerta ni interactúa cuando está despierto
• Convulsiones
• Fiebre por encima de los 104 °F
• En el caso de niños menores de 12 semanas, cualquier cuadro
febril
• Fiebre o tos que mejora pero reincide o empeora
• Agravamiento de las afecciones crónicas
niños
5. En los adultos
•Dificultad para respirar o falta de aire
•Dolor o presión constante en el pecho o abdomen
•Mareos persistentes, confusión, dificultad para
despertarse
•Convulsiones
•No orina
•Dolor muscular intenso
•Debilidad o inestabilidad intensa
•Fiebre o tos que mejora pero reincide o empeora
•Agravamiento de las afecciones crónicas
6. Consecuencias
Consecuencias de una gripe mal tratada
Una gripe mal cuidada puede
complicarse y generar problemas de
salud serios como ,la sinusitis ,que es la
infección de los senos paranasales ,y la
otitis media, que es la infección del oído
medio. La razón de que dichas
complicaciones sean más frecuentes en
las grandes ciudades se debe a que en su
ambiente hay sustancias irritantes como
diesel, dióxido de azufre y otras.
7. 1.Tratamiento
farmacológico
No existe un tratamiento etiológico, y los fármacos que se
utilizan tienen la finalidad de controlar los síntomas o
molestias derivadas del cuadro. La elección de un
determinado tratamiento dependerá de cada caso,
considerando la variabilidad de los síntomas del proceso
en cada paciente y la existencia de otros factores
(enfermedades, edad, etc.) concomitantes.
Los cuadros víricos respiratorios presentan un alto porcentaje
de consulta en la oficina de farmacia. El papel del farmacéutico
en la orientación del paciente es fundamental. Se tiene que
evitar la automedicación y la utilización masiva de antibióticos
en el tratamiento de estos cuadros. Los antibióticos no son
activos frente a los virus y sólo se indican en casos de
complicaciones bacterianas secundarias.
8. Analgésicos/antipiréticos.
Se emplean para aliviar la fiebre, el dolor de
garganta, cabeza y otras localizaciones y el malestar
general. Los más utilizados son el ácido acetisalicílico,
paracetamol, ibuprofeno, salicilamida y clonixinato
de lisina. El fármaco de elección es el paracetamol, ya
que presenta menos incidencia de reacciones
adversas (trastornos gastrointestinales, hemorragias
digestivas, síndrome de Reye).
9. Descongestionantes.
El tratamiento farmacológico de la
rinorrea o congestión nasal se soluciona
con el uso de fármacos alfaadrenérgicos,
que son aminas simpatomiméticas de
acción general. Actúan produciendo una
vasoconstricción en la mucosa nasal que se
traduce en una descongestión. Se utilizan
vía tópica (gotas, nebulizador, gel), y así se
disminuye la incidencia de los efectos
secundarios sistémicos y se acelera la
acción. Ahora bien, se puede producir
efecto rebote (rinitis medicamentosa) en
usos prolongados. Por tanto se aconseja un
empleo máximo de 3-4 días.
10. Antihistamínicos.
Su administración está aconsejada en aquellos
casos en los que el proceso respiratorio curse con
congestión nasal, lagrimeo y estornudos. Estos
fármacos producen una vasodilatación profunda, el
aumento de la permeabilidad capilar y el edema,
sobre todo en la zona de la nariz. Los
antihistamínicos más utilizados son: la clorfenamina,
difenhidramina, clorpromazina y doxilamina.
Producen un efecto depresor en el sistema nervioso
que se traduce en somnolencia, que es el efecto
secundario más frecuente.
11. Antitusivos.
La tos es uno de los síntomas más típicos del resfriado.
La humedad (ambiental o por ingestión de líquidos) es
fundamental en el control de la tos.
Se justifica la utilización de un antitusivo en el caso de
tos improductiva que interfiera en el sueño, impida el
descanso e irrite las vías respiratorias. Cabe decir que
este tipo de tos es más propia de la gripe que del
resfriado.
En el caso de la tos productiva únicamente se aconseja
eliminarla cuando puede interferir en la vida normal e
impida descansar. La tos productiva ayuda a expulsar
las secreciones bronquiales y a resolver el cuadro
respiratorio.
Se emplean mayoritariamente el dextrometorfano y la
codeína. El primero es de elección, ya que es tan eficaz
como la codeína, pero carece de los efectos sedantes,
analgésicos y adictivos de ésta.
12. Mucolíticos y expectorantes.
Los mucolíticos actúan disminuyendo la viscosidad
de la secreción mucosa bronquial, lo que facilita su
expulsión. Los expectorantes incrementan el
volumen de las secreciones bronquiales y
estimulan los mecanismos para su eliminación
mediante deglución o expulsión.
No hay una evidencia clara sobre la eficacia clínica
de estos productos. Ahora bien, los pacientes
declaran una impresión subjetiva de la mejora de
la sintomatología.
Los principios activos más importantes de este
grupo son: cloruro amónico, carbocistina,
acetilcistina, guaifenesina, brohmhexina y
ambroxol.
13. Anti infecciosos faríngeos y
anestésicos locales.
No se requieren si no hay infecciones
bacterianas secundarias a la afección
vírica. Los anestésicos locales intentan
eliminar el dolor o disminuirlo. Alivian
transitoriamente desensibilizando, de
forma temporal, los nervios sensitivos
faríngeos.
14. Antigripales.
No es recomendable la utilización de combinaciones de fármacos a dosis fijas, ya que se ha
comprobado que es mejor adecuar el tratamiento con el abanico de principios activos
disponibles a las características de cada paciente. En la mayoría de los llamados antigripales uno
o varios de los componentes están infradosificados. Aun así, en el mercado hay distintas
asociaciones:
• Analgésico o antipirético con descongestionante nasal.
• Analgésico-antipirético con antihistamínico.
• Analgésico-antipirético con antihistamínico y descongestionante nasal.
• Alguno de estos combinados añaden también: mucolíticos, broncodilatadores, antitusígenos,
vitamina C o cafeína.
15. • Terapias alternativas.
• La utilización de vitamina C en distintos preparados es
discutida, ya que no ha demostrado ser un preventivo ni
curativo.
• Se ha demostrado que la cafeína potencia los efectos
analgésicos del ácido acetilsalicílico en determinadas dosis.
Por otra parte, su actividad estimulante nerviosa puede
contrarrestar el efecto de somnolencia de los
antihistamínicos.
• Homeopatía. Se utiliza en la prevención, fase inicial y en el
cuadro desarrollado. Merece especial mención el
oscillococcinum, que ha demostrado su eficacia en los
síntomas gripales.
16. Mecanismo de acción de cada medicamento
acetilsalicílico
interfiere con la síntesis de las prostaglandinas inhibiendo de
forma irreversible la ciclooxigenasa, una de los dos enzimas
que actúan sobre el ácido araquidónico. La ciclooxigenasa
existe en forma de dos isoenzimas: la ciclooxigenasa-1 (COX-1)
y la ciclooxigenasa-2 (COX-2).
paracetamol
se desconoce el mecanismo exacto de
la acción del paracetamol aunque se sabe que actúa a nivel
central. Se cree que el paracetamol aumenta el umbral al
dolor inhibiendo las ciclooxigenasas en el sistema nervioso
central, enzimas que participan en la síntesis de las
prostaglandinas
17. sauce
Ibuprofeno
El efecto terapéutico, como antiinflamatorio no esteroideo que
es, deriva de su actividad inhibitoria de la prostaglandín-
sintetasa. Mecanismo de acción: como todos los
antiinflamatorios no esteroidicos de la familia de los ácidos aril-
propiónicos, el ibuprofeno inhibe la acción de las enzimas COX-
1 y COX-2.
Salicilamida
No se conoce muy bien el mecanismo de acción de
la salicilamida ya que este fármaco no es hidrolizado a
salicilato y por lo tanto no tiene los efectos de este sobre
la síntesis de las prostaglandinas. ... La salicilamida se
elimina en forma de conjugados, sobre todo sulfatos y
glucurónidos.
18. clonixinato
La actividad analgésica del clonixinato de lisina se
debe a la inhibición de la ciclooxigenasa, enzima
responsable de la producción de prostaglandinas,
quienes ya sea por su acción directa sobre las
terminaciones nerviosas que transmiten el impulso
doloroso o porque modulan la acción de otros
mensajeros químicos como bradiquininas, histamina,
complemento, etc., generando la respuesta dolorosa
e inflamatoria. El clonixinato de lisina inhibe
principalmente ciclooxigenasa inducible (COX-2) y en
menor grado la ciclooxigenasa constitutiva (COX-1),
por lo que produce menos efectos gastrointestinales
que otros anti-inflamatorios no esteroídicos menos
selectivos. IX.
19. Receptor adrenérgico alfa 1
Los receptores adrenérgicos α1 son miembros de una
familia de receptores asociados a la proteína G. Con su
activación, una proteína heterotrimérica G, llamada Gq
activa a la fosfolipasa C, que a su vez produce un
aumento en el inositol trifosfato (IP3) y del calcio
intracelular.
La clorfenamina
maleato es un antihistamínico perteneciente al
grupo de las propilaminas (alquilaminas).
Previene la acción de la histamina sobre el
incremento de la permeabilidad vascular, de la
producción de mucus y estornudos.
20. La difenhidramina
suprime el reflejo de la tos por un efecto directo sobre
el centro de la tos de la médula cerebral.
Antihistamínico (receptores H1): Actúa compitiendo con
la histamina por los receptores H1 presentes en las
células efectoras.
la clorpromazina
es un antagonista de los receptores dopaminérgicos D2
y similares (D3 y D5) y, a diferencia de otros fármacos
del mismo tipo, muestra una alta afinidad hacia los
receptores D1.
21. Doxilamina.
Antihistamínico derivado de la etanolamina, con
actividad antagonista competitiva, reversible e
inespecífica de los receptores de la histamina H1 .
Efectiva en reducción del tiempo de inicio del sueño,
incrementa la profundidad y duración del mismo.
El cloruro
de amonio es una combinación de un catión
lábil y un anión fijo. Cuando el ión amonio se
convierte a urea, el ión hidrógeno liberado
reacciona con el bicarbonato y otros buffers del
organismo.
22. Efectos secundarios de acetilsalicílico
tomar ácido acetilsalicílico (aspirin) le ayuda a prevenir la
formación de coágulos de sangre en las arterias y también
reduce el riesgo de tener un accidente cerebrovascular o
un ataque cardíaco.
Efectos secundarios
El ácido acetilsalicílico (aspirina) puede tener efectos
secundarios como:
• Diarrea
• Picazón
• Náuseas
• Erupción cutánea
• Dolor de estómago
23. INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
PARACETAMOL es un analgésico y antipirético eficaz para el
control del dolor leve o moderado causado por afecciones
articulares, otalgias, cefaleas, dolor odontogénico, neuralgias,
procedimientos quirúrgicos menores etc. También es eficaz para
el tratamiento de la fiebre, como la originada por infecciones
virales, la fiebre posvacunación, etcétera.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad.
Debido a que se metaboliza en el hígado, se debe administrar
con precaución en pacientes con daño hepático, al igual que en
aquellos que están recibiendo medicamentos hepatotóxicos
o que tienen nefropatía.
PARACETAMOL tampoco se debe administrar por periodos
prolongados ni en mujeres embarazadas.
La ingestión de 3 o más bebidas alcohólicas por periodos
prolongados, puede aumentar el riesgo de daño hepático o
sangrado del tubo digestivo asociado al uso de
PARACETAMOL, por lo que se deben considerar estas
condiciones al prescribir el medicamento.
Paracetamol
24. Indicaciones
Enfermedades reumáticas, como artritis
reumatoide, osteoartritis, espondilitis
anquilosante. Dolor de baja a moderada
intensidad. Dismenorrea.
Contraindicaciones y precauciones
Contraindicado en casos de hipersensibilidad al
ibuprofeno o al ácido acetilsalicílico, en pacientes
con hemorragia gastrointestinal, úlcera péptica,
insuficiencia hepática o renal, durante el
embarazo y la lactancia. La administración
simultánea de corticosteroides, suplementos de
potasio o de alcohol aumenta el riesgo de efectos
gastrointestinales. Puede incrementar el efecto
hipoglucémico de la insulina. Hace que aumenten
los efectos de los anticoagulantes. Reduce o
Ibuprofeno
25. INDICACIONES
La salicilamida se administra por vía oral, casi
siempre asociada a otros fármacos. Como
analgésico se han administrado dosis de 500 mg a
2 g tres veces al día. Como anti-inflamatorio, se
han llegado a administrar hasta 10 g. al día. La
salicilamida es un fármaco relativamente debil y se
administra siempre en combinación con otros
fármacos con los que se potencia su acción. En
combinación con vitamina C y antihistamínicos, la
salicilamida forma parte de algunos preparados
antigripales.
CONTRAINDICACIONES
La administración conjunta de alcohol y salicilatos, puede
potenciar los efectos ulcerógenos de estos últimos. La
administración conjunta de salicilatos y antiácidos puede
conducir a una disminución de los niveles hemáticos de
salicilatos con la consiguiente pérdida de la eficacia
terapéutica de los salicilatos.
La salicilamida posee unos modestos efectos sedantes y
depresores del sistema central que pueden ser
potenciados si se administran concomitante otros
fármacos que muestren en mismo efecto depresor
(barbitúricos, benzodiazepinas, etc)
Salicilamida
26. clonixinato
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Está indicado como analgésico y antiinflamatorio en pacientes
que cursan con dolor agudo o crónico. Afecciones de tejidos
blandos, cefalea, otalgias, sinusitis y herpes zoster. Dolor e
intervenciones ginecológicas, ortopédicas, urológicas y de
cirugía general.
Dolor por traumatismos en general, luxaciones, esguinces,
fracturas, mialgias, lumbalgias miositis, poliartritis y periartritis.
Dismenorrea, mastalgia, anexitis, dolor posparto y
postepisiotomía uretritis, cistitis, prostatitis y urolitiasis.
Odontalgias y periodontitis. Dolor por hemorroides, fisuras,
fístulas y en cirugía proctológica.
CONTRAINDICACIONES:
En dosis terapéuticas y por las vías de administración
recomendadas CLONIXINATO DE LISINA es un medicamento
bien tolerado. Es conveniente abstenerse de su empleo en caso
de úlcera péptica activa o hemorragia gastroduodenal.
Administrarlo con precaución en pacientes con antecedentes
digestivos como úlcera péptica o gastroduodenal o gastritis.
27. Receptor adrenérgico alfa 1
Estos fármacos pueden ser usados para el tratamiento
de:
• hiperplasia benigna de próstata (HBP)1
• Sintomas del tracto urinario inferior
• Posterior a los procedimientos a nivel uretral como la
termoterapia con microondas trasuretral y la ablación
trasuretral de la próstata con aguja.
• Feocromocitoma
• hipertensión arterial. No son el tratamiento de elección en
paciente que no tengan también HBP.
• síntomas del síndrome de dolor pélvico crónico no
inflamatorio, un tipo de prostatitis.
Indicaciones
28. INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
La CLORFENAMINA es un antihistamínico indicado en rinitis alérgica estacional y perenne,
conjuntivitis alérgica, alergias cutáneas no complicadas, rinitis vasomotora, urticaria,
angioedema (edema angioneurótico), eccema alérgico, dermatitis atópica y de contacto,
reacciones de hipersensibilidad a medicamentos, reacciones anafilácticas conjuntamente con
epinefrina.
CONTRAINDICACIONES:
La CLORFENAMINA está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de
los componentes de este medicamento o a los antihistamínicos con estructuras químicas similares como la
dexclorofeniramina, bromfeniramina o la triprolidina durante un ataque asmático agudo, porque espesan
las secreciones bronquiales, y en aquellos que en las dos semanas anteriores han tomado inhibidores de la
monoaminooxidasa (MAO).
Se recomienda el uso de CLORFENAMINA con precaución en pacientes con glaucoma de ángulo
estrecho; en aquellos con obstrucción piloroduodenal o de la vejiga por hipertrofia prostática o estrechez
del cuello de la vejiga por sus manifiestos efectos anticolinérgicos; en pacientes con enfermedad
cardiovascular hipertensión o hipertiroidismo por el riesgo de palpitaciones y taquicardia, y en aquellos
con enfermedad renal, diabetes, asma bronquial, retención urinaria o úlceras pépticas estenosantes. No
utilizarse en menores de 2 años.
29. La difenhidramina
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Antihistamínico. Reacciones alérgicas: rinitis, urticaria y
conjuntivitis, causadas por alergias leves; dermatitis atópica;
antitusivo de acción central.
CONTRAINDICACIONES:
No utilizarse en menores de 3 años y en pacientes que estén
bajo tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa. La
hipersensibilidad al clorhidrato de DIFENHIDRAMINA o a
cualquiera de los componentes es una contraindicación. Se
sugiere precaución en pacientes con epilepsia, desórdenes
severos cardiovasculares y desórdenes en hígado. El clorhidrato
de DIFENHIDRAMINA no debe utilizarse en pacientes con
glaucoma de ángulo estrecho, úlcera péptica estenosante,
obstrucción piloroduodenal, hipertrofia prostática, obstrucción
del cuello de la vejiga, hipertiroidismo y asma bronquial.
30. la clorpromazina
Indicaciones terapéuticas
Clorpromazina
Agitación psicomotriz: psicosis aguda, crisis
maniaca, acceso delirante, síndrome confusional;
proceso psicogeriátrico. Proceso psicótico:
esquizofrenia, síndrome delirante crónico. Cura de
sueño.
Contraindicaciones
Clorpromazina
Hipersensibilidad a fenotiazinas, niños < 1 año,
coma barbitúrico y etílico, riesgo de glaucoma de
ángulo agudo o de retención urinaria ligada a
problemas uretroprostáticos; agentes
dopaminérgicos; antecedentes de agranulocitosis;
lactancia; citalopram, escitalopram.
31. Doxilamina
Indicaciones terapéuticas
Tto. sintomático del insomnio ocasional en > 18
años.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a doxilamina o a otros antihistamínicos; asma;
bronquitis crónica; enfisema pulmonar; glaucoma; hipertrofia
prostática; úlcera péptica estenosante; obstrucción piloroduodenal;
obstrucción del cuello vesical; I.R. o I.H. grave; uso concomitante
con IMAO o con inhibidores enzimáticos potentes de las isoenzimas
CYP450, incluidos los ISRS (fluoxetina, fluvoxamina y paroxetina),
antibióticos macrólidos (claritromicina, eritromicina y telitromicina),
antiarrítmicos (amiodarona), antivíricos inhibidores de la proteasa
(indinavir, ritonavir y telaprevir) y antimicóticos azólicos (fluconazol,
ketoconazol, itraconazol y voriconazol), terbinafina, quinidina,
nefazodona, bupropión y gemfibrozil; embarazo, lactancia.
32. El cloruro
Indicaciones
Deshidratación hipotónica con hiponatremia real.
Alcalosis hipoclorémica. Para solubilizar y aplicar
medicamentos por venoclisis.
Contraindicaciones
Contraindicada en casos de hipernatremia o
líquidos. Adminístrese con precaución en
disfunción renal grave, padecimientos
hipertensión intracraneal con edema o sin éste.
administra de conformidad con las condiciones y
respuesta del paciente y no ha de sobrecargarse
aparato circulatorio. Tampoco se empleará al
grandes deficiencias de electrólitos.
33. Tratamiento no farmacológico
-Además de a los fármacos sintéticos, los afectados por la gripe pueden recurrir
a otros tipos de tratamientos naturales para reducir la agresividad de la
enfermedad.
-Dentro del amplio espectro de plantas medicinales (lo que constituye la base
de la llamada fitoterapia) se encuentra la equinácea, una planta que ha probado su
eficacia frente a la gripe y los procesos catarrales en diversos estudios científicos.
-Un componente de la equinácea que se encuentra en la raíz y en la parte
áerea produce una acción estimulante en las defensas del organismo (el sistema
inmune) y consigue así miminizar los efectos sintomáticos de la gripe.
-Los médicos recomiendan adquirir los preparados de equinácea en farmacias y
no prolongar el tratamiento más de seis semanas. En algunos casos se han descrito
alteraciones en el hígado, como principales efectos adversos, aunque de forma muy
esporádica.
-Productos naturales: equinacea, eucalipto, marrubio, sauce, etc.
35. Como podemos evitarlo
-Cómo prevenir el contagio de la gripe:
1. Mantener una buena higiene.
2. Utilizar pañuelos desechables.
3. Ventilar a menudo las habitaciones.
4. Alimentarse bien.
5. Hacer ejercicio.
6. Evitar los cambios bruscos de temperatura.
7. Evitar el consumo de tabaco y alcohol