El hipogonadismo se produce cuando las glándulas sexuales producen pocas o ninguna hormona, afectando la producción de óvulos y espermatozoides. Puede presentarse de forma primaria cuando las propias glándulas no funcionan, o secundaria cuando es el cerebro el que no estimula adecuadamente a las glándulas. Sus síntomas dependen de la edad de manifestación y puede tratarse administrando hormonas, aunque de no detectarse a tiempo puede conllevar problemas de infertilidad o cáncer a largo plazo.

1. HIPOGONADISMO

2. Se presenta cuando las glándulas sexuales del cuerpo producen pocas o ninguna
hormona. En los hombres, estas glándulas (gónadas) son los testículos. En las mujeres,
estas glándulas son los ovarios.

3. ▪ El hipogonadismo primario o hipogonadismo hipergonadotrófico: en este caso las
gónadas no producen suficientes hormonas sexuales. El cerebro produce más
hormona luteinizante (LH) y hormona folículo-estimulante (FSH) intentando
estimular a las gónadas, sin conseguirlo.
▪ El hipogonadismo central o hipogonadotrófico: en estos casos el problema está en
el cerebro. El hipotálamo o la hipófisis no fabrican sus hormonas de forma
adecuada, por lo que las gónadas no reciben el estímulo necesario para producir la
testosterona (en los hombres) o los estrógenos y la progesterona (en las mujeres).

4. ETIOLOGÍA

5. HIPOGONADISMO PRIMARIO:
▪ Síndrome de Klinefelter.
▪ Testículos no descendidos (criptorquidia)
▪ Orquitis urliana.
▪ Hemocromatosis
▪ Lesión en los testículos.
▪ Tratamiento oncológico.

6. HIPOGONADISMO SECUNDARIO:
▪ Síndrome de Kallmann (KS).
▪ Trastornos hipofisarios.
▪ Enfermedad inflamatoria.
▪ VIH/sida.
▪ Medicamentos.
▪ Obesidad.
▪ Envejecimiento normal.
▪ Enfermedad concurrente.

7. ETIOLOGÍA

8. HIPOGONADISMO HIPERGONATRÓPICO O
PRIMARIO.
▪ Disgenesia gonadal turneriana y sus variantes.
▪ Disgenesia gonadal pura.
▪ Agonadismo y agenesia gonadal.
▪ Síndrome de Noonan.
▪ Hipoplasia ovárica constitucional.
▪ Falla ovárica prematura.
▪ Polisomía gonosómica X.
▪ Síndrme de ovários resistentes.
▪ Hipogonadismo primario asociado a otros síndromes raros.

9. HIPOGONADISMO HIPOGONATRÓPICO O
SECUNDARIO
▪ Déficit selectivo de FSH y LH.
▪ Síndrome de Kallmann.
▪ Síndrome de Prader Willis.
▪ Síndrome de Laurence Moon Bield.
▪ Déficit de gonadotropinas asociados a otros síndromes: anorexia nerviosa.
▪ Panhipopituitarismo.
▪ Otras enfermedades endócrinas y sistêmicas severas: síndrome de
Cushing, hipotiroidismo, hepatopías, insuficiencia renal, hemocromatosis,

10. SIGNOS Y SÍNTOMAS
HOMBRES

11. Síntomas
Pubertad
Adultez
Cambios
emocionales
Desarrollo
fetal
▪ El hipogonadismo puede comenzar
durante el desarrollo fetal, antes de la
pubertad o durante la adultez. Los
signos y síntomas dependen del
momento en que se manifiesta la
enfermedad.

12. SIGNOS Y SÍNTOMAS
MUJERES

13. SIGNOS
Adultez
Adolescencia
▪ En las niñas que no han alcanzado la pubertad el
hipogonadismo a menudo se manifiesta como
una amenorrea primaria. Además, la estatura
puede verse afectada a la baja y no se produce un
desarrollo normal de las mamas ni del resto de
caracteres sexuales.
▪ El hipogonadismo en mujeres pospúberes habitualmente se
manifiesta por una amenorrea secundaria. Además, la mujer
con hipogonadismo puede tener otros síntomas propios de la
menopausia, con sofocos y episodios de sudoración, cambios
de humor, sequedad vaginal… La infertilidad es un problema
directamente derivado del hipogonadismo.

14. DIAGNOSTICO
Pruebas y exámenes
• El nivel de estrógenos (mujeres)
• Hormona folículo estimulante
(nivel FSH) y hormona luteinizante
(nivel HL)
• El nivel de testosterona (hombres)
• Otras mediciones de la función de
la hipófisis
• Pruebas de sangre para anemia y
hierro
• Pruebas genéticas incluyendo un
cariotipo para revisar la estructura
cromosómica
• Nivel de prolactina (hormona de la
leche)
• Conteo de espermatozoides
• Exámenes de la tiroides

15. TRATAMIENTO
Tomar medicamentos a base de
hormonas. El periodo puede
variar pero dura entre 3 a 6
meses.
• Los estrógenos y la
progesterona se usan para las
mujeres y las niñas.
• Los medicamentos vienen en
forma de una pastilla o un
parche cutáneo.
• La testosterona se usa para los
niños y los hombres.
• Esta se puede administrar
como un parche cutáneo, un
gel para la piel, una solución
aplicada a la axila, un parche
aplicado a la encía superior o
por medio de una inyección.

16. CONCLUSIÓN
PODEMOS CONCLUIR QUE EL HIPOGONADISMO O DEFICIENCIA GONADAL, ES LA INEFICIENTE
O POCA PRODUCCIÓN DE HORMONAS POR PARTE DEL HOMBRE Y MUJER PARA LA
PRODUCCIÓN DE (ÓVULOS Y ESPERMATOZOIDE) ADEMÁS DE QUE SE PUEDE PRESENTAR EN
DISTINTAS EDADES Y QUE ADEMÁS DEL DÉFICIT DE PRODUCCIÓN AY FACTORES QUE INFLUYEN
COMO LA ALIMENTACIÓN, GENÉTICA ETC.
HACEMOS HINCAPIÉ EN ESTA ENFERMEDAD PORQUE SI NO SE DETECTA A TEMPRANA PUEDE
QUE A LARGO PLAZO PRODUZCA CÁNCER O QUE LOS INDIVIDUOS POR PUEDEN PROCREAR
HIJOS.

17. BIBLIOGRAFÍA
▪ https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/male-
hypogonadism/symptoms-causes/syc-20354881
▪ https://www.webconsultas.com/salud-al-dia/hipogonadismo/causas-del-
hipogonadismo
▪ https://www.ecured.cu/Hipogonadismo_femenino
▪ https://www.alimentatubienestar.es/hipogonadismo/